Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
498 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde1970eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder that varies in severity and can involve multiple organ systems. In approximately 50% of cases, it is caused by missense mutations in the PTPN11 gene (12q24.13). NS is associated with a higher risk of cancer occurrence, specifically hematological disorders. Here, we report a case of a child who was diagnosed at birth with a transient myeloproliferative disorder (TMD). After two years, the child developed hyperdiploid B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), receiving a two-year course of treatment. During her continuous comp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient abnormal myelopoiesis (TAM) in neonates with Down syndrome, which spontaneously resolves within several weeks or months after birth, may represent a special form of leukemia developing in the fetal liver (FL). To explore the role of hepatoblasts, one of the major constituents of the FL hematopoietic microenvironment, in the pathogenesis of TAM, we investigated the influence of a human hepatoblastoma cell line, HUH-6, on the in vitro growth and differentiation of TAM blasts. In a coculture system with membrane filters, which hinders cell-to-cell contact between TAM blasts and HUH-6 ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome (DS) are susceptible to two blood disorders, transient abnormal myelopoiesis (TAM) and Down syndrome-associated acute megakaryocytic leukemia (DS-AMKL). Mutations in GATA binding protein 1 (GATA1) have been identified as the cause of these diseases, and the expression levels of the resulting protein, short-form GATA1 (GATA1s), are known to correlate with the severity of TAM. On the other hand, despite the presence of GATA1 mutations in almost all cases of DS-AMKL, the incidence of DS-AMKL in TAM patients is inversely correlated with the expression of GATA1s. This di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant, born at 32 weeks gestation by cesarean because of hydrops fetalis, presented with multiple anomalies, such as sparse and curly scalp hair, absent eyebrows, frontal bossing, an atrial septal defect, pulmonary artery stenosis, and whole myocardial thickening. He was clinically diagnosed with cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome, and was confirmed to have a germline V-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF) c.721 A>C mutation. At 1 month of age, he presented with a transient myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN), which improved within a month without
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents clinical, hematological, morphological and immunological characteristics of B-cell lymphosarcoma with prolymphocytic-lymphocytic type of leukemization in 50 adult patients (9 females and 41 males aged 29-86 years). In B-cell immunological subvariant of prolymphocytic-lymphocytic leukemization changes in the primary tumor always corresponded to prolymphocytic variant of lymphosarcoma. This distinguishes B-cell lymphosarcomas from previously described T-cellular ones in which the type of eventual leukemic changes did not always correspond to the kind of initial tumor. The pres
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic neutrophilic leukaemia (CNL) is a rare myeloproliferative disorder of elderly patients characterised by sustained neutrophilia and splenomegaly. The diagnosis of CNL requires the exclusion of BCR/ABL positive chronic myelogenous leukaemia (CML) and of leukaemoid reactions (LRs). The differentiation between CNL and LR is problematic because both conditions share similar morphological features; it is also important because patients with CNL generally have a poor prognosis.
AIMS: To determine whether CNL and LR could be distinguished on the basis of different clonality patter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematological disorders are heterogeneous conditions ranging from malignant to non-malignant disorders. Hematological malignancies comprise a collection of heterogeneous conditions originating from cells of the bone marrow and the lymphatic system. Therefore, this study aimed to determine the pattern of bone marrow confirmed malignant and non-malignant hematological disorders in patients with abnormal hematological parameters.
METHODS: Institutional-based cross-sectional study was conducted in Dessie town from April 2020 to June 2021. A total of 228 study participants who had abno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents a detailed clinical, hematological, morphological, ultrastructural and immunological characterisation of T-cell lymphosarcoma with prolymphocytic-lymphocytic leukemic transformation (PLLT). In PLLT the proportion of T-cell immunological subvariant of lymphosarcoma came to 15% being detected only in 8 out of 52 examinees. The patients (6 males and 2 females) varied in age from 24 to 76 years (median 49 years) and had the following histological forms of primary tumor tissue: lymphoblastic lymphosarcoma (n = 3), pleiomorphic small cell lymphosarcoma (n = 1), large-cell anaplast
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is an uncommon complication of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Non-specific findings that mimic other diseases make timely diagnosis and treatment challenging. We present a rare case of severe ARDS and multiorgan failure from secondary HLH due to peripheral T-cell lymphoma.
CASE PRESENTATION: A middle-aged female presented with dry cough and fever for three days. On presentation, the patient was febrile to 105°F and hypoxic to 88% on room air. Chest X-ray showed bilateral interstitial infiltrates. Laboratory investigations sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 20% of patients with transient abnormal myelopoiesis (TAM) die due to hepatic or multiorgan failure. To identify potential new treatments for TAM, we performed in vitro drug sensitivity testing (DST) using the peripheral blood samples of eight patients with TAM. DST screened 41 agents for cytotoxic properties against TAM blasts. Compared with the reference samples of healthy subjects, TAM blasts were more sensitive to glucocorticoids, the mitogen-activated protein kinase kinase (MAP2K) inhibitor trametinib, and cytarabine. Our present results support the therapeutic potential of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: In a previous study, we demonstrated that in vitro cell growth stimulated by human placental conditioned medium distinguished between transient leukemia (TL) and congenital acute myeloid leukemia (AML) in neonates. We then sought to determine whether the application can be expanded if in vitro cell growths are stimulated by recombinant human cytokines including granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF), interleukin-3 (rhIL-3), stem cell factor (rhSCF) and thrombopoietin (rhTPO).
METHODS: Eight neonates with features indistinguishable from AML were studied
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with trisomy 21 are prone to developing hematologic disorders, including transient myeloproliferative disorder (TMD) and acute megakaryoblastic leukemia (AMKL). The papulovesicular eruption of TMD provides an important clue to the diagnosis. In contrast, AMKL rarely has associated cutaneous findings. We report the case of a 22-month-old child with trisomy 21 who presented with the acute onset of diffusely scattered and crusted papules, plaques, and vesicles. A thorough infectious evaluation was negative and the patient was unresponsive to empiric antibiotic and antiinflammatory therap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.