Hepatic ischemia-reperfusion injury (HIRI) is a complex clinical complication involving inflammation and multiple forms of regulated cell death, among which ferroptosis plays a critical role. Ginsenoside Re (Re) exhibits prominent antioxidant capabilities, but its exact molecular targets in HIRI are unidentified. Here, using in vivo HIRI and in vitro hypoxia/reoxygenation (H/R) models, we found that Re administration exhibited an optimal therapeutic window, significantly alleviating hepatocellular damage, inflammatory responses, and oxidative stress. Sequentially, Re suppressed ferroptosis, as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor dysfunction and neuroinflammation. This study investigated the neuroprotective effects of ginsenoside Rg1 in an MPTP-induced PD mouse model. Behavioral tests showed that Rg1 significantly improved motor coordination and emotional behavior. Rg1 also stabilized monoamine neurotransmitter levels in the cortex, striatum, and substantia nigra, and reduced the expression of inflammatory cytokines. Histological and molecular analyses further demonstrated that Rg1 alleviated nigrostriatal injury. Mechanisticall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exposure to lead (Pb) represents a persistent environmental hazard that can impair hippocampal integrity and cognitive function, while effective protective strategies remain limited. Ginsenoside Rg1 is an important bioactive constituent derived from Panax ginseng and has been reported to possess antioxidant and neuroprotective activities; however, its involvement in Pb-triggered ferroptosis-associated neuronal damage remains unclear. In the present study, a male C57BL/6J mouse model of subchronic lead acetate exposure and a lead-exposed HT22 cell model were established. Behavioral and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ginsenoside Rb2 (G-Rb2) is a protopanaxadiol-type saponin, which is primarily enriched in the stems, leaves, and berries. G-Rb2 exhibits multiple biological effects, mainly including anti-diabetic, anti-obesity, cardiovascular protection, and anti-virus activities. However, the mechanism by which G-Rb2 regulates skin health has not been clearly elucidated.
METHODS: In this study, RNA sequencing (RNA-seq) was employed to analyze gene expression profiles in HaCaT cells treated with G-Rb2. Based on the bioinformatic results, HaCaT cells were treated with different concentrations of G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecological dysregulation leads to the progression of inflammatory bowel disease (IBD). The present study was designed to evaluate whether ginsenoside Rb3 (GR3) ameliorates dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis by modifying the microbiota. The results revealed that GR3 treatment with oral doses of 5 mg/kg suppressed DSS-induced colitis in mice, and its effects were evaluated using a combination of histological analysis, enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA), and Western blotting. This was evidenced by a significant attenuation of symptoms such as weight loss, diarrhea, hematochezia,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 20(S)-ginsenoside Rg3 (Rg3(S)), a major saponin derived from red ginseng, exhibits diverse biological activities, including antioxidant and anti-senescence effects. However, the direct molecular targets through which Rg3(S) regulates calcium signaling and its role at membrane contact sites during cellular senescence remain largely unknown.
METHODS: Plasma membrane (PM)-endoplasmic reticulum (ER) contacts and related protein interactions were analyzed using proximity ligation assays and co-immunoprecipitation. Direct binding of Rg3(S) to ORAI1 was validated using cellular thermal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia (MI) remains a major global health challenge, with prevailing therapies inadequately addressing the critical link between metabolic dysfunction and structural remodeling. Ginsenoside CK (CK), a bioactive natural product, has shown cardioprotective effects, yet its precise molecular targets and mechanisms are not fully elucidated. This study employed an integrated multi-omics approach, combined with in vitro and in vivo validation and gene-editing techniques, to systematically investigate the pathogenesis of MI and the therapeutic basis of CK. Our findings indicate that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The unnatural ginsenoside 3β-O-Glc-DM exhibits potent anti-colon cancer activity. An engineered yeast strain expressing the dammarenediol-II synthase (DS) and glycosyltransferase (PgUGT74AE2) genes from Panax ginseng was previously constructed to produce 3β-O-Glc-DM. However, the titer of 3β-O-Glc-DM was insufficient for industrial-scale production. To overcome this limitation, we employed a semi-rational design approach to engineer PgUGT74AE2, integrating enzyme optimization with fermentation enhancement to boost 3β-O-Glc-DM production. RESULTS: Molecular docking identified 12 key
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-derived natural products offer a rich source of therapeutic agents. However, sustainable and high-yield production remains a grand challenge. We engineered Salvia miltiorrhiza hairy roots to produce taxadiene, a key precursor for the anticancer drug paclitaxel, and protopanaxadiol, a precursor for ginsenosides. The heterologous expression of two key biosynthetic genes, taxadiene synthase from Taxus wallichiana and protopanaxadiol synthase from Panax notoginseng, enabled the production of taxadiene and protopanaxadiol, respectively. Our strategy combined multiple approaches to enhance ter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic steatosis and fibrosis represent major complications of type 2 diabetes mellitus (T2DM) with limited therapeutic options. Ginsenoside Rg1, a bioactive constituent of Panax ginseng, exhibits hepatoprotective properties, but its mechanism in diabetic liver injury remains unclear. The transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) channel is activated in metabolic disorders and promotes fibrosis. We hypothesized that Rg1 alleviates T2DM-associated liver injury by inhibiting TRPC6-mediated calcium signaling. In vivo, T2DM mice were treated with Rg1 and/or Trpc6 knockout. In vitro, HepG2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most prevalent chronic liver diseases globally, and currently, there is a lack of specific effective drugs. Ginsenoside F1 (Gf1) is the main active ingredient of the traditional Cahinese medicine Sansheng Siwei Wan, but its role and mechanism in NAFLD remain unclear. This study aims to explore the ameliorative effect of Gf1 on NAFLD and clarify whether it exerts its effect by regulating the AMPK/PGC-1α signaling pathway and autophagy. An NAFLD model was established by feeding SD rats with a high-fat diet (HFD) for 8 weeks, followed by int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent joint disorder marked primarily by the progressive breakdown of articular cartilage. Pyroptosis, an inflammatory programmed cell death mechanism, exacerbates OA progression. Ginsenoside Rh2 (Rh2), a bioactive compound derived from traditional Chinese medicine, has shown potential therapeutic effects in OA. However, its underlying molecular mechanisms in OA treatment remain to be fully elucidated. To investigate the therapeutic potential of Rh2, an in vitro OA model was generated via LPS treatment of human chondrocytes (C-28/I2). The anti-inflammatory and anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a dynamic metabolic liver disorder that can progress to hepatocellular carcinoma (HCC). Stress-responsive signaling pathways, particularly the transforming growth factor-β-activated kinase 1 (TAK1)-mitogen-activated protein kinase (MAPK) axis, play context-dependent roles in hepatocyte survival, disease adaptation, and tumorigenesis.
METHODS: Two ginseng-derived formulations with distinct biological properties were investigated: a non-cytotoxic Rg5/Rk1-triterpene complex and a cytotoxic Rg3/paclitaxel liposomal formulation. Cytotoxicity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a major cause of chronic low back pain and imposes a substantial socioeconomic burden. Ginsenoside Rh2 (Gin-Rh2), a bioactive ginseng compound with antioxidant properties, may have therapeutic potential in IVDD, but its effects and underlying mechanisms remain unclear. Here, we evaluated Gin-Rh2 in cellular and rat models of IVDD. In vitro, Gin-Rh2 attenuated interleukin-1β (IL-1β)-induced nucleus pulposus cell apoptosis, reduced matrix metalloproteinase-3 (MMP3) expression, and increased aggrecan and type II collagen production. Network pharmacology
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbiota and bile acid metabolism play crucial roles in the progression of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Early evidence demonstrates that Ginsenoside Re (Re) possesses pharmacological effects on NAFLD, but its mechanisms of action are not well understood. This study aimed to investigate the hepatic protective effects of Re in NAFLD and elucidate relevant mechanisms. The effects of Re treatments (10, 20, or 40 mg/kg) against high-fat diet-induced NAFLD were initially tested on male C57BL/6 mice. Then, a separate mouse group received Re with or without antibiotics to confirm th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegeneration driven by beta-amyloid (Aβ) deposits in the brain involving autophagy dysfunction. Ginsenoside Rg1, a pharmacologically active compound found in ginseng, has possible therapeutic effects for AD. This study discovered that FGR proto-oncogene (FGR) was a therapeutic target of Rg1 in AD and it was possibly involved in autophagy. C57BL/6 J mice were injected with 5 μL (1 μg/mL) Aβ1-42 in the right lateral ventricle to establish an AD model. AD mouse hippocampus had high FGR expression. Intragastrically administered Rg1 (40 mg/kg) decreased FGR protei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug resistance severely hinders the clinical application of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Notably, resistance caused by rare target mutations (with a mutation incidence rate below 5 %) accounts for approximately 15 % of total resistance cases in NSCLC. Due to the diversity and complexity of these mutations, targeted therapies against them are currently very limited.
PURPOSE: To address the challenge of multi-driver resistance in NSCLC, this study aimed to explore a novel therapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver disease constitutes a significant cause of global mortality, with its pathogenesis being multifaceted. Identifying effective pharmacological and preventive strategies is imperative for liver protection. Ginsenosides, the major bioactive compounds found in ginseng, exhibit multiple pharmacological activities including protection against liver-related diseases by mitigating liver fat accumulation and inflammation, preventing hepatic fibrosis, and exerting anti-hepatocarcinogenic effects. However, a comprehensive overview elucidating the regulatory pathways associated with ginsenosides in l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is a risk factor for cardiovascular diseases. Baicalin and ginsenoside Rb1 are the main components of the Scutellariae Radix-Ginseng Radix et Rhizoma herb pair. However, the effects on obesity-related cardiac fibrosis remain unclear.
PURPOSE: To evaluate the effects of baicalin, Rb1, and their combination on cardiac fibroblast (CF) activation in the background of obesity.
METHODS: The CFs were incubated with the conditioned medium derived from the visceral adipose tissue (T-CM) and angiotensin II (Ang II), and the high-fat diet (HFD)-fed mice received transverse aortic co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the protective mechanism of Ginsenoside Rg3 (Rg3) against Di-n-butyl phthalate (DBP) induced spermatogenic damage, focusing on the Src/PI3K/Akt pathway. In vivo experiments demonstrated that Rg3 restored DBP-induced dysregulation of gap junction (GJ) protein connexin 43 (Cx43), improved testicular structure, enhanced sperm parameters (count and motility), and upregulated phosphorylation of Src, PI3K, and Akt (p-Src, p-PI3K, p-Akt) in mice. In vitro studies, using the metabolite of DBP, monobutyl phthalate (MBP), and pathway inhibitors (PP2 for Src and LY294002 f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.