Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
711 публикаций
Поиск: 172 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
During 1995-1997, an outbreak of 66 cases of gonorrhea caused by an erythromycin-resistant (Ery(r); MIC >/=1.0 microgram/mL) prototrophic (proto) auxotype IB-1 serovar of Neisseria gonorrhoeae occurred in King County, Washington; 65 cases involved men who have sex with men (MSM), which accounted for approximately 37% of infections among MSM during this period. Isolates from 19 of these 65 cases of infection were analyzed by DNA sequencing of the polymerase chain reaction-amplified promoter region of the mtrR gene and by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) analysis of genomic DNA after NheI
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular next gene sequencing was used to evaluate mutations in 409 common mutated cancer-related genes in malignant mesothelioma of tunica vaginalis testis (MMTVT) of 81-year-old man. Multifocal papillary-solid areas contained necrosis among highly cellular fields with multiple mitoses. It was positive for WT1, CKAE1/AE3, calretinin, CK7 with negativity for CK5, PSA, TTF-1. Following mutations were revealed in PARP1 (NM_001618: c.2285T<C p.V762A), RNF213 (NM_001256071: c.3121G<A, p.A1041T), PAX8 (NM_013992: c.404A>G, p.K135R), MTRR (NM_024010: c.147A>G, p.I49M) and two sorts of mutations in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrated view of the expression of genes involved in folate-dependent one-carbon metabolism (FOCM) under folate deficiency remains unknown. Dynamics of changes in the transcriptional expression of 28 genes involved in the FOCM network were evaluated at different time points (0, 2, 4, 6, 12, 24 and 48 h) in human hepatoma HepG2 cell line. Combined experimental and computational approaches were conducted for emphasizing characteristic patterns in the gene expression changes produced by cellular folate deficiency. Bivariate analysis showed that folate deficiency (0.3 nmol/L of folate vs. 2.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beijing's 2024 school physical education reforms have substantially increased activity demands on children, yet population-level genotype data for Chinese schoolchildren remain scarce.
OBJECTIVES: To characterize ACTN3 R577X, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, and MTRR A66G polymorphisms in 564 Beijing schoolchildren; test Hardy-Weinberg equilibrium (HWE); compare allele frequencies with East Asian reference populations; and perform multi-locus cumulative allele analysis across all four loci.
METHODS: Cross-sectional study of 564 primary and secondary school students (265 males, 299 fema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders (ASD) represent a complex medical and social issue with a multifactorial etiology, often correlated with the host genetic background, particularly with the folate metabolic pathway. This study aimed to investigate the association between MTHFR (C677T and A1298C) and MTRR (A66G) polymorphisms and ASD susceptibility in an Apulian cohort. We analyzed 73 patients diagnosed with ASD and 84 healthy controls recruited at the University Hospital Policlinico, Bari. Genotyping was performed using a Real-time/FRET method. Statistical analysis evaluated genotypic/allelic distribu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the role of genetic polymorphisms in folate metabolism enzyme genes in the manifestation of migraine in children.
MATERIAL AND METHODS: The study included 54 children aged 7 to 18 years with clinical manifestations of migraine. The control group consisted of 115 children without neurological disorders. Genetic analysis of four polymorphic variants of folate cycle enzyme genes was conducted: MTHFR: 677C>T (A223V C677T, rs1801133); MTHFR: 1298A>C (E429A A1298C, rs1801131); MTR: 2756A>G (A2756G, rs1805087); MTRR: 66A>G (A66G, rs1801394). In addition to genetic testing, data
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypertension (HTN), dyslipidemia and hyperhomocysteinemia (HHcy) are risk factors for cardiovascular disease (CVD).Methods: Hypertensive Chinese subjects (n = 228) were enrolled. MTHFR C667T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, and MTRR A66G genotypes were determined. Unconditional logistic regression was performed to determine the associations of serum Hcy status and genotypes with HTN and dyslipidemia.Results: The mean age of hypertensive adults was 65.53 ± 9.94 years, including 88 (38.6%) men and 140 (61.4%) women. Patients with MTHFR 667TT and MTRR GG carriers showed higher serum Hcy lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal hyperhomocysteinemia is associated with congenital heart defects (CHDs) in the offspring. A low periconception vitamin B12 status is determined by genetic and lifestyle factors and causes hyperhomocysteinemia. We investigated methionine synthase reductase (MTRR) and transcobalamin II (TC) genes and maternal intake and serum concentrations of vitamin B12 in association with CHD risk. Seventeen months after the index-pregnancy, we studied 230 children with a CHD and 251 non-malformed children and their parents. Data were collected on current and periconception maternal vitamin supplemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Defects of methionine synthase or methionine synthase reductase result in an impaired remethylation of homocysteine to methionine. Patients present with megaloblastic anemia, failure to thrive and various neurological manifestations including mental retardation, cerebral atrophy, muscular hypotonia or hypertonia, ataxia, seizures, nystagmus and visual disturbances.
PATIENTS: We report on three children (two girls, one boy), aged 3.5-7.5 years, who presented with severe megaloblastic anemia, micro-cephalus and partly nystagmus (2/3) due to a rare inborn error of remethylation.
R
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although numerous studies have explored the maternal genetic contributions to Congenital Heart Disease (CHD), their findings remain inconsistent. This study aimed to investigate the association between maternal gene polymorphisms and neonatal CHD risk in the Chinese Han population from southern Fujian. METHODS: We conducted a hospital-based case–control study between January 2023 and December 2024, involving 155 mothers of neonates with CHD and 160 healthy controls. Polymorphisms in MTHFR (rs1801133 and rs1801131) and MTRR (rs1801394) were genotyped using Sanger sequencing. RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous investigations in gene expression changes in blood after radiation exposure have highlighted its potential to provide biomarkers of exposure. Here, FDXR transcriptional changes in blood were investigated in humans undergoing a range of external radiation exposure procedures covering several orders of magnitude (cardiac fluoroscopy, diagnostic computed tomography (CT)) and treatments (total body and local radiotherapy). Moreover, a method was developed to assess the dose to the blood using physical exposure parameters. FDXR expression was significantly up-regulated 24 hr after radiothe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis-based in situ tumor vaccination provides a unique opportunity to transform tumor destruction into systemic antitumor immunity. However, the oxidative stress required for efficient tumor killing simultaneously disrupts immune competence through copper toxicity and immunosuppressive remodeling. Herein, we develop a spatial redox compartmentalized nanocomposite hydrogel platform to resolve this paradox by selectively amplifying intracellular cuproptosis while preserving the extracellular immune niche. Following peritumoral co-injection of gallic acid-grafted chitosan (CS-GA), dopamine
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic treatment of tetramethylammonium hydroxide (TMAH) wastewater is often constrained by metabolic disruption under high TMAH loading. Conductive Fe₃O₄ has shown promise for enhancing anaerobic bioprocesses; however, the dominant mechanism governing its enhancement under different metabolic conditions remains unclear. Here, anaerobic reactors were operated under stepwise increases in TMAH concentration (1-10 g/L) to compare the effects of soluble Fe²⁺ and conductive Fe₃O₄ using reactor performance, electrochemical characterization, intracellular reducing-equivalent measurements, and inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blast disease, caused by Magnaporthe oryzae, triggers complex redox signaling networks in rice involving reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS). These signaling molecules not only function as key regulators of plant immunity but also induce distinct cysteine-based post-translational modifications, namely S-sulfenylation and S-nitrosation, respectively, thereby modulating the activity, stability, and function of target proteins. While the role of S-nitrosation in rice immunity has been increasingly recognized, the contribution of S-sulfenylation remains largely unexpl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is a leading malignancy, and progression to castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains a central therapeutic challenge. Cuproptosis, a copper-dependent cell death mechanism first characterized in 2022, is triggered by copper binding to lipoylated tricarboxylic acid (TCA)-cycle proteins, inducing their aggregation, Fe-S cluster protein instability, and mitochondrial proteotoxic stress. This review critically evaluates the emerging but still heterogeneous evidence linking cuproptosis to PCa, explicitly distinguishing prostate cancer-specific data from pan-cancer,no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial strains engineered for high-titer ethanol production often stop fermenting while substantial substrate remains, limiting industrial performance. We investigated this limitation in engineered strains of Escherichia coli and Thermoanaerobacterium saccharolyticum and the native ethanologen Zymomonas mobilis. By combining high-titer fermentations with intracellular metabolomics, we are able to see how intracellular metabolite concentrations change as product formation stops. We then used max-min driving force (MDF) thermodynamic analysis to understand how these changes in intracellular m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nickel-containing carbon monoxide dehydrogenase (CODH) uses a unique heterometallic [NiFe4S4] cluster active site, called the C-cluster, to catalyze the reversible reduction of carbon dioxide (CO2) to carbon monoxide (CO) at low overpotential and with perfect selectivity. Only the properly assembled nickel-bound form is capable of this reactivity, though how the structure of the cluster promotes such selectivity remains poorly understood. We have developed a model of the C-cluster by constructing a [NiFe3S4] cluster in the iron-sulfur cluster binding site of the Pyrococcus furiosus ferredo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research surveyed the therapeutic potential of curcumin (Cur) in Parkinson's disease (PD), focusing on its effects on cuproptosis and underlying molecular mechanisms. A MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)-induced mouse model and a MPP+ (1-methyl-4-phenylpyridinium)-treated PC12 cell model were used in this study. In vivo, Cur treatment significantly mitigated MPTP-treated dyskinesia and lessened the damage of dopaminergic (DA) neurons in SNpc. Additionally, Cur reversed MPTP-induced changes by increasing TH (tyrosine hydroxylase) expression and decreasing α-syn (α-synuclei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytoplasma-mediated witches' broom disease (WBD) causes abnormal growth and inhibits fruit formation in sour jujube trees, causing significant economic damage. Research on the pathogenic mechanisms of WBD and the disease resistance mechanisms of sour jujube tree remains poorly understood. In this study, these mechanisms were investigated using healthy resistant jujube branches that had been grafted onto WBD-infected trees and grown for seven years. Leaves were collected from both healthy resistant branches (KB) and WBD-affected branches (ZFB) to analyze differences in plant physiological indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.