MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

581 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 132 с найденным полным текстом

A review of neurotoxicities associated with immunotherapy and a framework for evaluation.

Immuno-oncology agents, including immune checkpoint inhibitors (ICIs) and chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies, are increasing in use for a growing list of oncologic indications. While harnessing the immune system against cancer cells has a potent anti-tumor effect, it can also cause widespread autoimmune toxicities that limit therapeutic potential. Neurologic toxicities have unique presentations and can progress rapidly, necessitating prompt recognition. In this article, we review the spectrum of central and peripheral neurologic immune-related adverse events (irAEs) associated

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34859238Открыть статью

Неммунная контрольная точка для пациентов с ранее существовавшими аутоиммунными нееврологическими расстройствами.

ВАЖНОСТЬ: Иммунные ингибиторы на контрольно-пропускных пунктах (ИПК) являются эффективными для многих видов раковых заболеваний, но могут вызывать вредные иммунные явления (ОРА). Как таковые, пациенты с ранее существовавшими аутоиммунными расстройствами часто исключаются из клинических испытаний, хотя последующие исследования показали, что многие из этих пациентов обладают приемлемой терпимостью в отношении ИКИ. Безопасность и эффективность КИУ у пациентов с ранее существовавшими неврологическими аутоиммунными расстройствами (НАИД) не являются достаточно точными. ЦЕЛЬ: Оценка безопасности и кл

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40465294Открыть статью

Effects of therapeutic plasma exchange (TPE) on efficacy and adverse events in patients with autoimmune neurological diseases: a systematic review and meta-analysis based on real-world studies and single-arm clinical trials.

BackgroundTherapeutic plasma exchange (TPE) is a core intervention for autoimmune neurological diseases (ANDs). To date, clinical efficacy and safety of TPE across disease subtypes, age strata and regions have not been systematically synthesized. This meta-analysis aimed to evaluate the clinical response, mortality and adverse event (AE) rates of TPE in patients with ANDs.MethodsRelevant real-world observational studies and single-arm trials were retrieved from PubMed, Embase and Cochrane Library. We conducted single-arm meta-analysis to pool effect sizes with 95% confidence intervals (CIs). S

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42718778Открыть статью

From Biology to Treatment of Monoclonal Gammopathies of Neurological Significance.

Monoclonal gammopathy and peripheral neuropathy are common diseases of elderly patients, and almost 10% of patients with neuropathy of unknown cause have paraprotein. However, growing evidence suggests that several hematological malignancies synthesize and release monoclonal proteins that damage the peripheral nervous system through different mechanisms. The spectrum of the disease varies from mild to rapidly progressive symptoms, sometimes affecting not only sensory nerve fibers, but also motor and autonomic fibers. Therefore, a multidisciplinary approach, mainly between hematologists and neu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35326711Открыть статью

The neurological adverse events of immune check point inhibitors in the treatment of cancer.

BackgroundImmune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized cancer treatment with significant improvements in survival rates. With the increase in ICI use in the clinical setting, several case reports and series have described neurological adverse events associated with it. We conducted this systematic review and meta-analysis to estimate the incidence of neurological adverse events among ICI clinical trials.MethodsWe searched PubMed, Embase, Scopus, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) on November 25, 2025, using ICI and clinical trial as keywords along with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42251157Открыть статью

Cost of peripheral neuropathy in patients receiving treatment for multiple myeloma: a US administrative claims analysis.

BackgroundPeripheral neuropathy (PN) is a common consequence of multiple myeloma (MM) among those commonly treated with older-generation proteasome inhibitors (PIs). In this study, we evaluated the economic burden attributable to PN among MM patients in real-world practice settings in the US.MethodsAdults diagnosed with MM and first treated (index event) between 1 July 2006 and 28 February 2017 were identified from MarketScan® Commercial and Medicare claim databases. Continuous enrollment for at least 12 months without treatment and PN diagnoses were required pre-index. Patients were followed

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30967926Открыть статью

Алгоритмы машинного обучения для виртуального раннего обнаружения и выявления нейродегенеративных и нейрокогнитивных расстройств: систематический обзор.

Происхождение и аналоговые расстройства (например, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона) приводят к нейронной потере; нейрокогнитивные расстройства (например, бред, слабоумие) свидетельствуют о когнитивном упадке. Раннее обнаружение имеет решающее значение для эффективного управления. Машинное обучение помогает в более точном выявлении заболеваний, потенциально преобразуя медицинское обслуживание. В рамках этого всеобъемлющего систематического обзора обсуждается вопрос о том, каким образом машинное обучение (ML) может способствовать раннему выявлению этих расстройств, превосходя при этом тр

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39717687Открыть статью

Abstracts - IANCON 2024

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Long-term treatment outcome of Castleman's disease: A real-world experience.

BACKGROUND: Castleman disease (CD), classified as unicentric CD (UCD) or multicentric CD (MCD), is a rare non-neoplastic lymphoproliferative disorder of unknown origin. Owing to its rarity, the clinical characteristics, therapeutic modalities, treatment outcomes, and prognostic factors related to UCD or MCD are not well defined. METHOD: We retrospectively analyzed 88 patients with CD, including those with hyaline-vascular, plasma-cell, mixed type, hypervascular, and plasmablastic subtypes, for presenting symptoms, physical, laboratory, and radiologic findings, and treatment response in the Ko

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35992883Открыть статью

Dermatological manifestations of hematologic neoplasms. Part II: nonspecific skin lesions/paraneoplastic diseases.

Cutaneous manifestations occur in the course of hematologic malignancies and precede, accompany or occur late in relation to the diagnosis. They result from paraneoplastic phenomena, tumor infiltrations, immunosuppression resulting from the hematologic disease itself or its treatment. The dermatologist must be aware of these conditions that may be helpful both in the diagnosis of the underlying disease and in reducing patient morbidity. This review (part II) addresses the paraneoplastic dermatological changes associated with systemic hematologic malignancies.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36682966Открыть статью

Amyloidosis: a case series and review of the literature.

BackgroundSystemic amyloidosis is group of disorders characterized by the accumulation of insoluble proteins in tissues. The most common form of systemic amyloidosis is light chain amyloidosis, which results from the accumulation of misfolded immunoglobulins. The disease is progressive, with treatment targeted at the underlying plasma cell dyscrasia. Since essentially any organ system can be affected, the presentation is variable and delays in diagnosis are common. Given this diagnostic difficulty, we discuss four different manifestations of light chain amyloidosis.Case presentationsIn this ca

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37081462Открыть статью

Evidence for the use of intravenous immunoglobulins--a review of the literature.

Intravenous immunoglobulins (IVIg) were first introduced in the middle of the twentieth century for the treatment of primary immunodeficiencies. In 1981, Paul Imbach noticed an improvement of immune-mediated thrombocytopenia, in patients receiving IVIg for immunodeficiencies. This opened a new era for the treatment of autoimmune conditions with IVIg. Since then, IVIg has become an important treatment option in a wide spectrum of diseases, including autoimmune and acute inflammatory conditions, most of them off-label (not included in the US Food and Drug Administration recommendation). A panel

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19590986Открыть статью

Monoclonal Gammopathies of Clinical Significance: A Critical Appraisal.

Monoclonal gammopathies of clinical significance (MGCSs) represent a group of diseases featuring the association of a nonmalignant B cells or plasma cells clone, the production of an M-protein, and singularly, the existence of organ damage. They present a current framework that is difficult to approach from a practical clinical perspective. Several points should be addressed in order to move further toward a better understanding. Overall, these entities are only partially included in the international classifications of diseases. Its definition and classification remain ambiguous. Remarkably,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36358666Открыть статью

Bortezomib-induced painful neuropathy in patients with multiple myeloma.

Neurotoxicity towards the peripheral nervous system which appears clinically in the form of painful neuropathy is an essential dose-limiting factor during the treatment of multiple myeloma. In this review article different forms of this painful neuropathy are presented together with currently available diagnostic tools which are usually applied to confirm the diagnosis. Also, the most often used neurological scales estimating neurological deficit are presented. Special attention is paid to the management of the reversibility of bortezomib-induced neuropathic pain.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24596530Открыть статью

Терапевтические достижения в множестве склерозов: новые методы лечения (иммунные ингибиторы на контрольно-пропускных пунктах, CAR-T, Anti-CD40L).

По мере того как пациенты с множественным склерозом (MS) возраста также повышают риск заболевания раком. Иммунные ингибиторы на контрольно-пропускных пунктах (ИКИ) являются новыми моноклональными антителами, которые революционизировали лечение рака. Однако их использование ограничивается неблагоприятными явлениями, связанными с иммунизацией. У пациентов, у которых MS и ранее существовала аутоиммунная болезнь, есть опасения, что использование ICI может ухудшить последствия заболеваний. В первой части этого обзора мы обсуждаем текущие данные о КИУ и НР, которые в целом свидетельствуют о том, что

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40021418Открыть статью

A Multicenter Analysis of Clinical Features and Long-Term Outcomes of POEMS Syndrome in Korea.

BackgroundPOEMS syndrome is a rare form of plasma cell dyscrasia characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal proteins, and skin changes. Owing to its low incidence, there are few reports regarding this syndrome. This multicenter study included 84 patients diagnosed with POEMS syndrome in South Korea.MethodsWe retrospectively evaluated 84 patients diagnosed with POEMS syndrome at 8 hospitals in South Korea between January 2000 and October 2022. The clinical characteristics and treatment outcomes were analyzed.ResultsThe median patient age was 53 years (range, 26-77

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38225781Открыть статью

Стрессивая симметрия: паралич двустороннего Белла, потенциально вызванный экстремальным стрессом.

Лица с нервыми (FNP) идиопатического происхождения обычно называются параличом Белла. Двусторонний ФНП представляет собой исключительно редкую подгруппу всех дел, связанных с параличом Белла. Она может проявляться либо синхронно, либо последовательно, с одной стороны, с другой стороны, с последующим участием противоположной стороны в течение первых 30 дней с момента возникновения симптома. Обычные этиологии ФНП охватывают такие инфекции, как инфекционный мононуклеоз, грипп, болезнь лайма и менингит. Неинфекционные причины включают в себя новообразования, множественный склероз и синдром Гильен-

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40400865Открыть статью

Abstracts - IANCON 2025

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИАНКОН 2023 Выдержки из плаката

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Ocular Signs and Ocular Comorbidities in Monoclonal Gammopathy: Analysis of 80 Subjects.

PURPOSE: To examine the ocular signs of monoclonal gammopathy and to evaluate ocular comorbidities in subjects with monoclonal gammopathy. Patients and Methods. We analyzed patients from two large referral hematology centers in Budapest, diagnosed and/or treated with monoclonal gammopathy between 1997 and 2020. As a control group, randomly selected individuals of the same age group, without hematological disease, have been included. There were 160 eyes of 80 patients (38.75% males; age 67.61 ± 10.48 (range: 38-85) years) with monoclonal gammopathy and 86 eyes of 43 control subjects (32.56% mal

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34239724Открыть статью