Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1951 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
An antifungal polyene-decalin polyketide natural product, burnettiene A (1) has been re-discovered from the culture broth of Lecanicillium primulinum (current name: Flavocillium primulinum) FKI-6715 strain utilizing our original multidrug-sensitive yeast system. This polyene-decalin polyketide natural product was originally isolated from Aspergillus burnettii. The antifungal activity of 1 against Candida albicans has been reported. However, only one fungal species for the antifungal activity of 1 has been revealed, and details of the antifungal activity against other pathogenic fungus remain u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maklamicin, which is produced by the endophytic Micromonospora sp. NBRC 110955, is a spirotetronate-class antibiotic possessing anti-microbial activity against Gram-positive bacteria, and has several unique structural features different from other spirotetronates. Here we describe identification and characterization of the maklamicin biosynthetic (mak) gene cluster through draft genome sequencing, genomic library screening, and gene disruption. Sequence analysis revealed that a plausible maklamicin cluster resides in a 152 kb DNA region encoding 46 open reading frames, 24 of which can be assig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of the polyketide backbone of rifamycin B by the type I rifamycin polyketide synthase, encoded by the rifA-rifE genes, is terminated by the product of the rifF gene, an amide synthase that releases the completed undecaketide as its macrocyclic lactam. The sequence of the RifF protein from Amycolatopsis mediterranei shows 26% identity and 40% homology with the members of the arylamine N-acetyltransferase (NAT) family of proteins. Based on the homology of the primary structures and the similarity of the reactions catalyzed by the two enzymes, we have compared the RifF protein with m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycin synthetase assembles the chemical backbone that members of the rifamycin family of antibiotics have in common. The synthetase contains a mixed biosynthetic interface between its loading module, which uses a nonribosomal peptide synthetase mechanism, and its initial elongation module, which uses a polyketide synthase mechanism. Biochemical studies of the loading and initial elongation modules of rifamycin synthetase reveal that this bimodular protein (LM-M1) catalyzes the formation of the phenyl ketide 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropionate via a series of reactions that require benzoa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two synthetic strategies employing phosphate tether-mediated one-pot sequential protocols for the total synthesis of the polyketide nonribosomal peptide macrolide, sanctolide A, and the formal synthesis of the (2S)-epimer of sanctolide A are reported. In this work, a phosphate tether-mediated one-pot sequential ring-closing metathesis/cross metathesis/substrate-controlled "H2"/tether removal approach was developed to accomplish the total synthesis of the natural product sanctolide A.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two macrolide glycosides with a unique scaffold were isolated from cultures of the myxobacterium Pyxidicoccus fallax. Their structures, including absolute configurations, were elucidated by a combination of NMR, MS, degradation, and molecular modeling techniques. Analysis of the proposed biosynthetic gene cluster led to insights into the biosynthesis of the polyketide and confirmed the structure assignment. The more active compound, disciformycin B, potently inhibits methicillin- and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peloruside A, a polyketide macrolide identified in the marine sponge Mycale hentscheli, is a promising anticancer drug candidate due to its ability to stabilize tubulin at a nontaxoid binding site. Substantial efforts were made to improve the supply of this scarce substance through chemical synthesis and mariculture, however, sustainable production has yet to be achieved. Recent microbiome sequencing suggested that bacterial producers are responsible for all M. hentscheli bioactive compounds, but the identity of the peloruside producer remained unknown. Furthermore, a candidate peloruside poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycin and its derivatives are natural products that belong to the class of antibiotic-active polyketides and have significant therapeutic relevance within the therapy scheme of tuberculosis, a worldwide infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis. Improving the oral bioavailability of rifamycin B was achieved through semisynthetic modifications, leading to clinically effective derivatives such as rifampicin. Genetic manipulation of the rifamycin polyketide synthase gene cluster responsible for the production of rifamycin B in the Amycolatopsis mediterranei strain S699 represent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel natural products, the polyketide cuniculene and the peptide antibiotic aquimarin, were recently discovered from the marine bacterial genus Aquimarina. However, the diversity of the secondary metabolite biosynthetic gene clusters (SM-BGCs) in Aquimarina genomes indicates a far greater biosynthetic potential. In this study, nine representative Aquimarina strains were tested for antimicrobial activity against diverse human-pathogenic and marine microorganisms and subjected to metabolomic and genomic profiling. We found an inhibitory activity of most Aquimarina strains against Candida gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a screening performed by the National Cancer Institute in the 1960s, the terpenoid paclitaxel was discovered. Paclitaxel expanded the treatment options for breast, lung, prostate and ovarian cancer. Paclitaxel is only present in minute amounts in the bark of Taxia brevifolia. A sustainable supply was ensured with a culture developed from Taxus chinensis, or with semi-synthesis from other taxanes. Paclitaxel is marketed under the name Taxol. An intermediate from the semi-synthesis docetaxel is also used as a drug and marketed as Taxotere. O-Methylated docetaxel is used for treatment of s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing incidence of Candida albicans infections and resistance to current antifungal therapies has led to the search for new and more effective antifungal compounds. Actinobacterial species from the Streptomyces genus are recognized as some of the major producers of antimicrobial compounds. Therefore, the aims of this study were: (1) the identification of Streptomyces strains isolated from Mexican tropical acidic soils, (2) the evaluation of their antifungal activity on C. albicans, and (3) the exploration of the presence of polyketide synthase genes in their genome and antifungal seco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new elaiophylin macrolides (1-4), together with five known elaiophylins (5-9), have been isolated from cultures of the Indonesian soil bacterium Streptomyces sp. ICBB 9297. The new compounds have macrocyclic skeletons distinct from those of the known dimeric elaiophylins in that one or both of the polyketide chains contain(s) an additional pendant methyl group. Further investigations revealed that 1 and 2 were derived from 3 and 4, respectively, during isolation processes. Compounds 1-3 showed comparable antibacterial activity to elaiophylin against Staphylococcus aureus. However, interes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intergeneric microbial interactions may originate a significant fraction of secondary metabolic gene regulation in nature. Herein, we expose a genomically characterized Nocardiopsis strain, with untapped polyketide biosynthetic potential, to intergeneric interactions via coculture with low inoculum exposure to Escherichia, Bacillus, Tsukamurella, and Rhodococcus. The challenge-induced responses of extracted metabolites were characterized via multivariate statistical and self-organizing map (SOM) analyses, revealing the magnitude and selectivity engendered by the limiting case of low inoculum e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracyclines (TCs) are medically important antibiotics from the polyketide family of natural products. Chelocardin (CHD), produced by Amycolatopsis sulphurea, is a broad-spectrum tetracyclic antibiotic with potent bacteriolytic activity against a number of Gram-positive and Gram-negative multi-resistant pathogens. CHD has an unknown mode of action that is different from TCs. It has some structural features that define it as 'atypical' and, notably, is active against tetracycline-resistant pathogens. Identification and characterization of the chelocardin biosynthetic gene cluster from A. sulph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracyclines are clinically important aromatic polyketides whose biosynthesis is catalysed by bacterial type II polyketide synthases (PKSs). Tetracyclines are biosynthesized starting with an amide-containing malonamate starter unit and the resulting C-2 carboxyamide is critical for the antibiotic activities. In this work, we genetically verified that an amidotransferase, OxyD, and a thiolase, OxyP, are involved in the biosynthesis and incorporation of the starter unit. First, two mutations, R248T and D268N, were found to be present in OxyD* encoded in Streptomyces rimosus ATCC 13224, a strain
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyketides, such as spinosad, are mainly synthesized in the stationary phase of the fermentation. The synthesis of these compounds requires many primary metabolites, such as acetyl-CoA, propinyl-CoA, NADPH, and succinyl-CoA. Their synthesis is also significantly influenced by NADH/NAD+. Rex is the sensor of NADH/NAD+ redox state, whose structure is under the control of NADH/NAD+ ratio. The structure of rex controls the expression of many NADH dehydrogenases genes and cytochrome bd genes. Intracellular redox state can be influenced by adding extracellular electron acceptor H2O2. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterization of the complex molecular scaffold of the marine polyketide natural product phormidolide A represents a challenge that has persisted for nearly two decades. In light of discordant results arising from recent synthetic and biosynthetic reports, a rigorous study of the configuration of phormidolide A was necessary. This report outlines a synergistic effort employing computational and anisotropic NMR investigation, that provided orthogonal confirmation of the reassigned side chain, as well as supporting a further correction of the C7 stereocenter.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used microarrays and real-time reverse transcription-PCR to analyze the global transcriptional response of Mycobacterium tuberculosis to low pH in vitro, which may mimic an environmental signal encountered by phagocytosed mycobacteria. Eighty-one genes were differentially expressed >1.5-fold, including many involved in fatty acid metabolism. The most highly induced genes showed homology with nonribosomal peptide synthetases/polyketide synthases.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonribosomal lipopeptides (NRLPs) are structurally complex natural products that play crucial ecological and biological roles. They are also valuable sources and lead structures for developing new pharmaceuticals. These compounds are typically synthesized using a molecular assembly machinery known as nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) or hybrid polyketide synthases-NRPSs. Unlike conventional NRPS, NRLPs are characterized by a starter module that loads lipid chains and a substrate synthesis pathway that supplies the necessary substrates during the initiation stages. Unique lipid chains ar
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through an understanding of the conformational preferences of the polyketide natural product (-)-zampanolide, and the structural motifs that control these preferences, we developed a linear zampanolide analogue that exhibits potent cytotoxicity against cancer cell lines. This discovery provides a set of three structural handles for further structure-activity relationship (SAR) studies of this potent microtubule-stabilizing agent. Moreover, it provides additional evidence of the complex relationship between ligand preorganization, conformational flexibility, and biological potency. In contrast
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.