Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, характеризующаяся клональным расширением злокачественных плазменных клеток в костном мозге, что приводит к различным системным осложнениям. Хотя резкие проявления MM редки, фолликулы представляют собой весьма специфический, но редкий дерматологический вывод, связанный с MM. В настоящем исследовании представлен пример 59-year-old Человек с MM, который демонстрировал фолликулярный акантоз и гиперкератоз в качестве скромных индикаторов злодеяний. Пациент с историей сцены 5 В ходе клинической оценки и лабораторных исследований был диагностирован
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular sarcoidosis is uncommon and may represent a diagnostic challenge, particularly in the absence of more typical sarcoidosis manifestations such as pulmonary involvement. We report a case of a 71-year-old male presenting with constitutional symptoms, weight loss, progressive gait impairment, hypercalcemia, and acute kidney injury. Initial evaluation excluded malignancy, active infection, and monoclonal gammopathy. Advanced imaging showed diffuse muscular involvement, and muscle biopsy confirmed non-caseating granulomatous myositis, establishing the diagnosis of muscular sarcoidosis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia represents the rarest form of plasma cell dyscrasias arising from monoclonal proliferation of plasma cells in peripheral blood. Its aggressive natural history raises a significant therapeutic challenge. We present a case of a 58-year-old female who presented with a cough accompanied by exertional dyspnea. Further radiological investigations revealed a circumferential pericardial effusion. A pericardiocentesis was performed, resulting in the drainage of 650 cc of hemorrhagic pericardial fluid. Cytology revealed monoclonal plasma cells expressing CD38 and CD138 with cytoplas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is an extremely rare form of plasma cell malignancy that presents as a single mass of monoclonal plasma cells located either intraosseous or extramedullary (extraosseous). Extramedullary plasmacytoma can affect any part of the body, but the most common sites of origin are the head and neck region. The involvement of pleura is very rare. Here, we are enlightening this rare presentation and making readers aware of the clinical presentation and management of this rare malignancy.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis pneumonia (PCP) is a fungal infection with primary occurrence in immunocompromised individuals by the etiologic agent Pneumocystis jirovecii. In those without previously identified risk factors, maintaining an index of suspicion for this diagnosis with search for underlying immunosuppressive cause is of utmost importance. Here, we present a case of fatal PCP in a patient without a known history of immunocompromise subsequently diagnosed with idiopathic CD4 lymphocytopenia (ICL) with an absolute CD4+ T-cell count of 7 cells/uL.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром неадекватного антидиеразиса (SIAD) связан с различными заболеваниями. Однако, насколько нам известно, лишь несколько исследований сообщили о том, что в качестве потенциальной причины СИАД можно использовать множественные миеломы (ММ). Мы сообщаем о случае, когда гипонатремия была основным клиническим проявлением, диагностированным SIAD и впоследствии подтвержденным как множественная миелома. После антимиеломной терапии гипонатремия была успешно исправлена после получения гематологической реакции, классифицированной как очень хорошая частичная реакция (VGPR). Это дело способствует редко
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNon-bacterial thrombotic endocarditis is a rare condition. Optimal management is based on early diagnosis which remains difficult.Case summaryA 75-year-old male patient was admitted to the hospital with acute ischaemia of the left lower limb due to popliteal artery occlusion despite anticoagulation with rivaroxaban for pulmonary embolism diagnosed 2 weeks earlier. Transoesophageal echocardiography (TOE) showed a mobile vegetation with mild mitral valve regurgitation. Positron emission tomography (PET) scan did not show hyperfixation at the mitral valve but rather lymphadenopathy hype
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated superior mesenteric artery (SMA) dissection is a rare vascular condition that is increasingly recognized due to the widespread use of advanced imaging modalities. It may present with abdominal pain or remain asymptomatic and be detected incidentally. We report the case of a 62-year-old male with end-stage renal disease (ESRD) on hemodialysis who presented with hypertensive emergency and acute pulmonary edema, in whom SMA dissection was incidentally identified on computed tomography angiography (CTA). The patient was successfully managed conservatively with blood pressure control, anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis can occasionally demonstrate an atypical pattern of infiltration, causing asymmetric septal thickening and a left ventricular outflow tract (LVOT) gradient with systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve resembling obstructive hypertrophic cardiomyopathy. We present a case of a 70-year-old man with cardiac light-chain amyloidosis and LVOT obstruction successfully treated with alcohol septal ablation (ASA). Following the procedure, he reported significant improvement in his heart failure symptoms as well as improvement in LVOT gradient and SAM of the mitral valve. Th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В эндемических районах заметный рост серологовых титер Брюселлы с динамичным спадом после лечения поддерживает настоящую инфекцию даже в присутствии моноклональной гаммопатии. Для того чтобы избежать диагностических задержек и оптимизировать управление пациентами, следует рассматривать сопутствующие инфекционные и злокачественные процессы у пациентов с острой почечной недостаточностью и переплетающимися системными симптомами.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a rare disorder caused by the deposition of abnormal proteins called amyloid in the myocardium, leading to dysfunction. The 2 most common forms of amyloidosis are AL (light chain) and ATTR (transthyretin). Diagnosing amyloidosis is challenging, especially in its early stages, due to its nonspecific symptoms and overlap with other conditions. Recent studies suggest that the incidence of wild-type transthyretin amyloidosis is rising, likely due to improved diagnostic techniques and an aging population. We present the case of a 72-year-old male with lower extremity ede
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гипертрофическая кардиомиопатия может быть редкой иллюстрацией гематологических магнатов, таких, как множественная миелома, вызванная неконтролируемым клональным распространением плазменных клеток. Мы сообщаем о случае 65-year-old человек, показывая с заточенной сердечной недостаточностью, в которой EKJ и эхокардиография указывают на сердечный амилоидоз, и этиологическая оценка выявила множественные миеломы в качестве основной причины. В этом случае мы показываем, что сердечный амилоидоз в качестве вторичной амилоидозной миеломы может появиться в качестве недавно диагностированной и быстро про
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Сердечный амилоидоз является недооцененной этиологией сердечной недостаточности с сохранившейся фракцией выброса (HFFEF), особенно у пожилых пациентов. Легкая цепь (AL) амилоидоз, ассоциируемый с множественной миеломой, является крайне агрессивным и предвещает плохое прогнозирование, особенно на продвинутых сердечных стадиях. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: Мы сообщаем о случае 79-year-old мужского пола с типом 2 диабет, гипертония и история имплантации кардиостимулятора для полного атриовентрального блока в контексте фибрилляции. Он был принят с прогрессивной тяжёлой диспной и эпизодом синх
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrinsic airway compression secondary to vertebral osteophytes is a rare clinical entity. We report a case of an elderly patient presenting with pneumonia where a subsequent chest CT scan showed right main bronchus compression caused by lower thoracic vertebral osteoarthritis-related osteophytes. There were additional incidental findings of sclerotic skeletal lesions prompting a new diagnosis of metastatic prostate cancer. The pneumonia improved with antibiotic therapy. Interventional management of airway compression was not pursued in this patient given his poor functional state and advanced
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL) amyloidosis is caused by a plasma cell clone that produces a dysfunctional, monoclonal light chain. This light chain misfolds and aggregates, resulting in catastrophic organ damage and eventual death. Due to the multiple organs affected by the disease, symptoms can be vague, such as lethargy, fatigue, weight loss, and peripheral edema. This case presentation follows a 66-year-old female patient who presented to our emergency department complaining of progressive shortness of breath (SOB). The patient denied any other associated symptoms and denied any past significant medical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteosarcoma is a malignant tumor of the bone. The giant cell-rich osteosarcoma (GCRO) is a rare histological variant of the conventional osteosarcoma, accounting for 3% of all osteosarcomas. It has a variable clinical presentation, ranging from asymptomatic to multiple pathological fractures, mainly involving long bones, and less frequently the axial skeleton and soft tissues.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 25-year-old Hispanic woman, previously healthy, with a 1-month history of dyspnea on exertion, intermittent dry cough, hyporexia, and intermittent unquantified fe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a broad category of diseases characterized by the extracellular accumulation of misfolded fibrillar proteins, which disrupt organ architecture and causes cellular toxicity. This ultimately results in vascular compromise and progressive organ dysfunction. Despite advances in serum free light chain assays and imaging modalities, diagnostic delays persist due to the underestimation of early signs and the need for multidisciplinary correlation. Our case report highlights a unique case of a patient with systemic AL amyloidosis involving the gastrointestinal (GI) system, who initially
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.