OBJECTIVE: Thrombocytopenia is an abnormal decrease in blood platelets, which can affect the prognosis of people living with HIV (PLHIV). In order to assess the burden of this haematological disorder, we evaluated the frequency of thrombocytopenia according to antiretroviral drug combinations, viremia and the immune status of PLHIV.
RESULTS: A cross-sectional and analytical study was conducted from June to November 2016 among 310 PLHIV at the "Chantal BIYA" International Reference Centre, Yaoundé, Cameroon. Overall rate of thrombocytopenia was 19.0% (59/310). The rate of thrombocytopenia was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Both metformin and acarbose are recommended monotherapy and add-on therapy in type 2 diabetes mellitus (T2DM). A fixed-dose combination (FDC) of acarbose and metformin has been developed to reduce pill burden and potentially improve compliance. The current study investigated the bioequivalence of the acarbose/metformin FDC compared with the individual agents administered simultaneously (loose combination). Secondary endpoints were the safety and tolerability of the FDC and the potential for drug-drug interactions between acarbose and metformin.
METHODS: A single-c
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination drug therapy (CDT) plays an immense role in the treatment of various diseases such as malaria, hypertension, cancer, HIV-AIDS, helminthiasis, and many more. However, in vitro drug-drug interaction (DDI) is not well reported for better efficacy of CDT. In DDI one drug may enhance the precipitation of other drugs thereby reducing the advantage of CDT. Herein, we report DDI in terms of in vitro precipitation of drugs with albendazole and mebendazole. This may be the first report to propensate the possibility of either drug precipitation in the combination. These drugs are categorized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance to antiretroviral drugs is a complex and evolving area with relevant implications in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection. Several rules, algorithms and full-fledged computer programs have been developed to assist the HIV specialist in the choice of the best patient-tailored therapy.
METHODS: Experts' rules and statistical/machine learning algorithms for interpreting HIV drug resistance, along with their program implementations, were retrieved from PubMed and other on-line resources to be critically reviewed in terms of technical approach, perfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Systemic fungal infections cause an estimated 3.8 million deaths annually, approximately 10% of which are caused by drug-resistant infections. With only five classes of antifungal drugs, treatment options are limited. Here, we explore synergistic drug combinations-when the efficacy of two drugs combined is greater than expected based on the sum of each individual drug's efficacy-to improve treatment of drug-resistant Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Chlorpromazine acts synergistically with both amphotericin B and fluconazole against multiple fungal species, including a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New drugs are urgently needed to treat drug-resistant tuberculosis in combination regimens. Ganfeborole demonstrated bactericidal activity and good tolerability in clinical trials. In preclinical studies, ganfeborole showed embryofetal developmental effects, currently mandating highly effective non-user dependent contraception in women of childbearing potential. We conducted a Phase 1, open-label, single-center, fixed sequence, 1-way drug-drug interaction (DDI) study in 20 healthy women of non-childbearing potential aged 18-65 years. The primary objective was to assess ganfeborole's effect at
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research, advanced regression techniques are investigated for modeling intricate release patterns utilizing a high-dimensional dataset comprising more than 1500 spectrum-based variables and categorical inputs. The spectral data are collected from Raman spectroscopy for analysis of drug release from a solid dosage formulation coated with Polysaccharides (a high-dimensional dataset of 155 samples, with drug release measured at 2, 8, and 24 h). The considered drug is 5-aminosalicylic acid for colonic drug delivery, and its release was estimated using Raman data as inputs along with other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin is an antimalarial compound derived from the plant Artemisia annua L., also known as sweet wormwood. According to the World Health Organization, artemisinin-based combination therapy (ACT) is an essential treatment for malaria, specifically Plasmodium falciparum, which accounts for most malaria-related mortality. ACTs used to treat uncomplicated malaria include artemether-lumefantrine, artesunate-amodiaquine, artesunate-mefloquine, artesunate-sulphadoxine-pyrimethamine, and dihydroartemisinin-piperaquine. Although the mechanism of action and clinical capabilities of artemisinin in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids and benzodiazepines have complex drug-drug interactions (DDIs), which serve as an important source of adverse drug effects. In this work, we predicted the DDI between oxycodone (OXY) and diazepam (DZP) in the human body by applying in silico pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) modeling and simulation. First, we studied the PK interaction between OXY and DZP with a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model. Second, we applied molecular modeling techniques including molecular docking, molecular dynamics (MD) simulation, and the molecular mechanics/Poisson-Boltzmann sur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma (RB) management often involves the combination of chemotherapeutic agents (e.g., carboplatin and etoposide) and techniques (e.g., chemotherapy and thermotherapy). Chemoresistance and relapse, as well as systemic and ocular toxicities of current retinoblastoma chemotherapeutics necessitate the implementation of alternative drugs. Fewer resources and concern for pediatric cancer hinder drug discovery and development in an effective way. To overcome the obstacle, a drug repurposing strategy without intuition was adopted to identify promising drug candidates that are both cytotoxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug combinations have been the hotspot of the pharmaceutical industry, but the promising applications are limited by the unmet solubility and low bioavailability. In this work, novel cocrystals, consisting of two antithrombotic drugs with poor solubility and low bioavailability in vivo, namely, apixaban (Apx) and quercetin (Que), were developed to discover a potential method to improve the poor solubility and internal absorption of the drug combination. Compared with Apx, the dissolution behavior of Apx-Que (1:1) and Apx-Que-2ACN (1:1:2) was enhanced significantly, while the physical mixture
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metoprolol (a CYP2D6 substrate) is often co-prescribed with paroxetine/fluoxetine (a CYP2D6 inhibitor) because the clinical relevance of this drug-drug interaction (DDI) is still unclear. This review aimed to systematically evaluate the available evidence and quantify the clinical impact of the DDI.
METHOD: Pubmed, Web of Science, Cochrane Library and Embase were searched for studies reporting on the effect of the DDI among adults published until April 2018. Data on pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical outcomes from experimental, observational and case report studies were retr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists (RAs) are commonly coadministered with serotonin (5-HT3) RAs (e.g. palonosetron (PALO)) to prevent chemotherapy-induced nausea/vomiting. Netupitant/palonosetron (NEPA), an oral fixed combination of netupitant (NETU)-a new NK1 RA-and PALO, is currently under development. In vitro data suggest that NETU inhibits CYP3A4 and is a substrate for and weak inhibitor of P-glycoprotein (P-gp). This review evaluates potential drug-drug interactions between NETU or NEPA and CYP3A4 substrates/inducers/inhibitors or P-gp substrates in healthy subjects. Pharmacokinetic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine mastitis (BM), resulting from intramammary infection, is one of the costliest diseases in animal agriculture. Occasional treatment failure and bacterial persistence in the mammary gland demand alternate therapeutic approaches. Nanotechnology-enabled Antibacterial Combination Therapy (NeACT), which utilizes nanomaterials to co-deliver more than one drug molecule with synergistic and complementary antibacterial mechanisms, holds promise for BM treatment. Here, we developed a NeACT constituting ceftiofur (CF) loaded chitosan nanoparticles conjugated with chlorpromazine (CPZ) and tannic aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its 'Road map for neglected tropical diseases 2021-2030', the World Health Organization outlined its targets for control and elimination of neglected tropical diseases (NTDs) and research needed to achieve them. For many NTDs, this includes research for new treatment options for case management and/or preventive chemotherapy. Our review of small-molecule anti-infective drugs recently approved by a stringent regulatory authority (SRA) or in at least Phase 2 clinical development for regulatory approval showed that this pipeline cannot deliver all new treatments needed. WHO guidelines and coun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the properties of drug candidates on their successful approval for the treatment of diseases are substantial. However, the success rate of candidates when their properties are combined has not been sufficiently evaluated. We aimed to identify combinations of properties (target, action, and modality) that increased the approval success rate of drug candidates for 5 diseases as well as to understand the characteristics of discontinued candidates. We calculated the approval success rates by combining the properties of drug candidates developed for 5 diseases (non-small cell lung ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam (CZA) has emerged as a promising solution to the lack of new antibiotics against Pseudomonas aeruginosa infections. Data from in vitro assays of CZA combinations, however, are scarce. The objective of our study was to perform a time-kill analysis of the effectiveness of CZA alone and in combination with other antibiotics against a collection of extensively drug-resistant (XDR) P. aeruginosa isolates. Twenty-one previously characterized representative XDR P. aeruginosa isolates were selected. Antibiotic susceptibility was tested by broth microdilution, and results were int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many randomized clinical trials (RCTs) have investigated the efficacy and safety of renin-angiotensin system inhibitors (RASIs) plus calcium channel blockers (CCBs), compared with other two-drug combinations, but systematic assessment in this aspect is still lacking. We carried out the present meta-analysis of randomized controlled trials to evaluate the long-term effect and safety of RASIs plus CCBs. Literatures were searched in MEDLINE, EMBASE and Cochrane Central Register of Controlled Trials in September 2014. A fixed-effect model was used to estimate the pooled effect of trials identified
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relationships between onset latency and peak-to-peak amplitude of magnetic motor evoked potentials (MMEP) after transcranial magnetic stimulation (TMS), together with the electroencephalographic parameters bispectral analysis index (BIS) and the autoregressive model with exogenous input (ARX)-derived auditory evoked potential index (AAI) were explored during different sedative and hypnotic drug combinations in six dogs. TMS was performed under sedation with acepromazine/methadone or medetomidine and after a single bolus injection of propofol or etomidate. Data for BIS and AAI were continuously
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the bitterness of amlodipine besylate (AML) combined with other five antihypertensive drugs: alacepril, benazepril, hydrochlorothiazide, telmisartan (TEL) and valsartan (VAL), which have possibility of usage as a fixed-dose combination (FDC) drugs.
METHODS: The bitterness of individual six drugs and AML combined with each of the five drugs was evaluated using taste sensor SA402B (Intelligent Sensor Technology Inc.). AML combined with TEL or VAL was evaluated by taste sensor and human gustatory sensation tests. The interaction between AML with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования