INTRODUCTION: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly aggressive malignancy in which the mitogen-activated protein kinase pathway plays a critical role in the regulation of tumorigenesis. Hyaluronic acid (HA) is a major component of the extracellular matrix, and elevated HA levels with a concurrent increase in malignant properties are associated with MPM.
METHODS: We evaluated the effects of trametinib, a mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitor, and 4-methylumbelliferone (4-MU), an HA synthesis inhibitor, alone and in combination on MPM cells in vitro and in vivo. We studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of fibrosis during prolonged culture of precision-cut liver slices (PCLS) was reported. In this study, the use of rat PCLS was investigated to further characterize the mechanism of early onset of fibrosis in this model and the effects of antifibrotic compounds. Rat PCLS were incubated for 48h, viability was assessed by ATP and gene expression of PDGF-B and TGF-β1 and the fibrosis markers Hsp47, αSma and Pcol1A1 and collagen1 protein expressions were determined. The effects of the antifibrotic drugs imatinib, sorafenib and sunitinib, PDGF-pathway inhibitors, and perindopril, valproic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is limited to progress in the development of new or improved laboratory procedures to assess the nutriture of thiamin, riboflavin, niacin, vitamin B6, and folic acid. There has been marked progress in this area for the other vitamins as well. The increased availability of radioassay techniques and HPLC methodologies that have application in nutrition assessment is significant. However, for a number of the vitamins, there is still a need for additional methods that provide functionally interpretable preclinical information and give accurate assessment of body reserves of the nutrien
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are mostly used in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Unfortunately, treatment with Gefitinib for a period of time will result in drug resistance and cause treatment failure in clinic. Therefore, exploring novel compounds to overcome this resistance is urgently required. Here we investigated the antitumor effect of homoharringtonine (HHT), a natural compound extracted from Cephalotaxus harringtonia, on Gefitinib-resistant NSCLC cell lines in vitro and in vivo. NCI-H1975 cells with EGFR T790M mutation are more sensitive to HHT treatment compared with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib became the standard treatment for chronic myeloid leukemia (CML) about 20 years ago, which was a major breakthrough in stabilizing the pathology and improving the quality of life of patients. However, the emergence of resistance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors leads researchers to characterize new therapeutic targets. Several studies have highlighted the role of histone deacetylase 6 (HDAC6) in various pathologies, including cancer. This protein effectively intervenes in cellular activities by its primarily cytoplasmic localization. In this review, we will discuss the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virtually all metastatic patients with metastatic melanoma who progress after initial treatment with PD-1 or CTLA-4 directed antibodies will die of their disease. Salvage options are urgently needed. It is theoretically attractive to combine immunotherapy with targeted agents in progressing patients with BRAF mutation positive melanoma, but the toxicity of combined treatment has proven challenging.
METHODS: We performed a retrospective analysis of our patient database and identified 23 patients who progressed on initial checkpoint inhibitor treatment, who subsequently had cautious
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large-scale evaluation of mother-to-child transmission (MTCT) with dolutegravir (DTG)-based antiretroviral treatment (ART) has not been conducted previously.
SETTING: Botswana was the first African country to change from efavirenz (EFV)/tenofovir (TDF)/emtricitabine (FTC) to DTG/TDF/FTC first-line ART.
METHODS: From April 2015 to July 2018, the Early Infant Treatment Study offered HIV DNA testing at <96 hours of life. Maternal ART regimen was available for screened infants who could be linked to the separate Tsepamo surveillance study database. We evaluated characteristics of H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer cells with stem cell characteristics (CSC) are a distinct cell population with phenotypic similarities to mammary stem cells. CSCs are important drivers of tumorigenesis and the metastatic process. Tamoxifen is the most widely used hormonal therapy for estrogen receptor (ER) positive cancers. In our study, tamoxifen was effective in reducing proliferation of ER + adherent cancer cells, but not their CSC population. We isolated, expanded and incubated CSC from seven breast cancers with or without tamoxifen. By genome-wide transcriptional analysis we identified tamoxifen-induced tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase inhibitors are the latest drug family to be added to the therapeutic arsenal against human immunodeficiency virus infection. Drugs in this family that do not require pharmacological boosting are characterized by a very good safety profile. The latest integrase inhibitor to be approved for use is dolutegravir. In clinical trials, dolutegravir has shown an excellent tolerability profile, both in antiretroviral-naïve and previously treated patients. Discontinuation rates due to adverse effects were 2% and 3%, respectively. The most frequent adverse effects were nausea, headache, diarrhe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutational activation of GNAQ or GNA11 (GNAQ/11), detected in >90% of uveal melanomas, leads to constitutive activation of oncogenic pathways, including MAPK and YAP. To date, chemo- or pathway-targeted therapies, either alone or in combination, have proven ineffective in the treatment of patients with metastatic uveal melanoma.
EXPERIMENTAL DESIGN: We tested the efficacy of chloroquine or hydroxychloroquine, in combination with MAPK pathway inhibition in GNAQ/11-mutated cells in vitro and in vivo and identified mechanisms of MEK1/2 inhibitor plus chloroquine-induced cytotoxicity.
R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uveal melanoma (UM) is a rare and malignant intraocular tumour with a dismal prognosis. Despite a good control of the primary tumour by radiation or surgery, up to 50% of patients subsequently develop metastasis for which no efficient treatment is yet available.
METHODOLOGY: To identify therapeutic opportunities, we performed an in vitro screen of 30 combinations of different inhibitors of pathways that are dysregulated in UM. Effects of drug combinations on viability, cell cycle and apoptosis were assessed in eight UM cell lines. The best synergistic combinations were further e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is unclear if stopping treatment with dabigatran, a new oral anticoagulant (NOAC), induces a paradoxical rebound prothrombotic state. We investigated if short-term (1-3 days) dabigatran cessation is associated with a higher thrombus volume than expected from a simple reversal of the anticoagulant effect.
METHODS: Ten-week-old C57Bl/6 mice (n = 338) received one of the following oral treatments: phosphate-buffered saline (PBS), dabigatran for 7 days with or without 1 to 4 day cessation, and aspirin in either a single dose or daily for 7 days. Some of the animals that ceased dabig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly invasive and rapidly fatal, small-cell lung cancer (SCLC) has been an insurmountable gulf since discovery. Innate immunity plays a vital role in anti-tumor response, among which macrophages contribute to an indispensable character. Here, we found that macrophage infiltration in SCLC reduced significantly in a stage-dependent manner, attributed to the decreased expression of CCL2, a potent chemoattractant for monocytes. Validated by ChIP-qPCR and MassArray methylation analysis, CCL2 expression was inhibited by EZH2-mediated H3K27me3 in the enhancer regions and DNMT1-mediated DNA methylat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma of the conjunctiva (CM) is an uncommon but potentially deadly disorder. Many malignancies show an increased activity of the epigenetic modifier enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). We studied whether EZH2 is expressed in CM, and whether it may be a target for therapy in this malignancy. Immunohistochemical analysis showed that EZH2 protein expression was absent in normal conjunctival melanocytes and primary acquired melanosis, while EZH2 was highly expressed in 13 (50%) of 26 primary CM and seven (88%) of eight lymph node metastases. Increased expression was positively associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Langerhans cell histiocytosis (LCH) harbor BRAF V600E and activating mutations of MAP2K1/MEK1 in 50% and 25% of cases, respectively. We evaluated a patient with treatment-refractory LCH for mutations in the RAS-RAF-MEK-ERK pathway and identified a novel mutation in the MAP2K1 gene resulting in a p.L98_K104 > Q deletion and predicted to be auto-activating. During treatment with the MEK inhibitor trametinib, the patient's disease showed significant progression. In vitro characterization of the MAP2K1 p.L98_K104 > Q deletion confirmed its effect on cellular activation of the ERK pat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum kinase inositol-requiring enzyme 1 (IRE1) and its downstream target X-box-binding protein 1 (XBP1) drive B-cell differentiation toward plasma cells and have been shown to contribute to multiple myeloma development; yet, little is known of the role of this pathway in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Here, we show that in the germinal center B-cell-like (GCB) DLBCL subtype, IRE1 expression is reduced to a level that prevents XBP1 activation. Gene expression profiles indicated that, in GCB DLBCL cancer samples, expression of IRE1 messenger RNA was inversely correla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterodimeric hypoxia-inducible factor (HIF)-1 is a master regulator of oxygen homeostasis. Protein stability and transactivation function of the alpha subunit are controlled by iron- and oxygen-dependent hydroxylation of proline and asparagine residues. The anti-mycotic ciclopirox olamine (CPX) is a lipophilic bidentate iron chelator that stabilizes HIF-1alpha under normoxic conditions at lower concentrations than other iron chelators, probably by inhibiting HIF-1alpha hydroxylation. As shown by the inhibition of iron-dependent quenching of FITC-labeled deferoxamine (DFX) fluorescence, CP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular-targeted therapies have demonstrated disappointing results against most advanced solid cancers. This may largey be attributed to irrational drug use against unselected cancers. We investigated the efficacy of dual MEK-PI3K drug therapy against KRAS mutated mucin 2 (MUC2)-secreting LS174T cells and patient-derived ex vivo and in vivo models of KRAS mutated mucinous colon/appendix cancers. These tumors demonstrate unique phenotypic and genotypic features that likely predict sensitivity to this targeted co-therapy. Co-treatment with MEK inhibitor (trametinib) and PI3K inhibitor (pictili
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.