Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5425 публикаций
Поиск: 299 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 183 с найденным полным текстом
Несмотря на значительные терапевтические достижения в области множественной миеломы (ММ), экстрамеуллярные заболевания (ЭМД) по-прежнему являются агрессивным подтипом, связанным с плохим прогнозом, в отношении которого отсутствует консенсус в отношении управления и не хватает специальных клинических испытаний. Мы провели ретроспективный одноцентральный анализ 86 пациентов с радиологически подтвержденными ЭМД, определяемыми как участие в мягких тканях без континуитета кости (отсечение данных в сентябре) 30, 2024). В группу входили пациенты с де ново ЭМД (n = 19, 22%) и вторичного ЭМД при рециди
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumours have become one of the diseases that seriously threaten human health, and their incidence is increasing year by year. Worldwide, malignant tumours have become one of the most common causes of death in men. With the continuous progress of comprehensive oncological treatment, the cure rate and the survival rate of malignant tumours have been increasing, and the survival cycle has been prolonged, so the issue of fertility preservation in male malignant tumour patients has received widespread attention. In this review, researchers will discuss the real-world research progress rel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TEMPI (telangiectasias, elevated erythropoietin level and erythrocytosis, monoclonal gammopathy, perinephric fluid collections, and intrapulmonary shunting) syndrome is a rare and newly defined multisystemic disease, which belongs to "monoclonal gammopathy of clinical significances". Due to its rarity, the etiology, pathogenesis, and clinical features of this disease remain largely unknown. Owing to its hidden and diverse clinical manifestations, missed diagnosis and misdiagnosis are common. In recent years, as more patients (including three fatal cases) were identified, some special clinical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of neoplastic spine metastases requires multi-faceted assessment and an interdisciplinary approach to patients. The metastases do not show specific symptoms but are often the first confirmation of the presence of a primary tumor in a patient. The diagnostic process includes imaging and invasive procedures, e.g., biopsy. It is essential to qualify the patient for an appropriate treatment using dedicated scales. Decompression of the spinal cord is a critical issue to save or restore neurological function in a patient with spine metastases. Surgical treatment ought to meet three cri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Грудная активность в миеломе (ММ) является редкой, а двусторонняя плазменная цитома у пациентов мужского пола редко встречается. Мы сообщим: 73-year-old Человек с рецидивистом IgG kappa MM, который представил новую гинекологию и многочисленную масс в груди и аксилле. Противоположная маммография показала, что двусторонняя масса грудных масс значительно усиливается, при этом разнородное улучшение происходит на перекомбинированных изображениях и соответствующие гипоэхоические массы на ультразвуке. Базовая биопсия подтвердила неоплазму плазменных клеток (CD138+, CD56+, kappa-ограниченная). КТ выяв
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Солитарная экстрамедуллярная плазмоцитома (SEP) — редкое злокачественное новообразование из плазматических клеток, преимущественно встречающееся у взрослых, чаще всего в области головы и шеи. Поражение почки у детей встречается крайне редко. Представлен случай солитарной экстрамедуллярной плазмоцитомы почки у ребёнка, иллюстрирующий диагностические сложности и особенности ведения пациента.
ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ: У 10-летнего мальчика отмечалась периодическая безболевая макрогематурия. При компьютерной томографии (CT) выявлено кистозно-солидное образование размером 4,8 × 4,7 ×
СтатьяКлинический случайПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT INTRODUCTION: Surgical treatment of tumors, particularly metastases to the spine, has become increasingly common owing to the progress in anesthesiology and spinal surgery and greater detectability. The patients qualified for surgeries are those with mechanical pain, fracture or at risk of vertebral fracture or neurological complications. The basis for qualification for different types of surgeries is clinical and imaging examination, particularly MRI and CT. Qualification should always be multidisciplinary and requires understanding and knowledge of its most essential aspects. When c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multi-organ systemic disease that presents with several clinical manifestations, and patients can develop neurologic complications. Neurosarcoidosis may be life-threatening; therefore, early recognition and treatment are key. Here, we present a case of a 55-year-old African American male who presented with a complaint of dizziness and left-sided weakness; he ultimately received a diagnosis of neurosarcoidosis after elaborate radiographic investigations and bladder mass biopsy. Neurosarcoidosis remains a diagnostic dilemma as it can clinically and radiographically mimic multipl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous group of disorders caused by mast cell proliferation. SM often presents with non-specific symptoms making it a diagnostic challenge. Moreover, presentation with bone involvement is highly uncommon. Here, we report a rare case of SM in a 68-year-old female who initially presented with gastrointestinal symptoms and was later found to have sclerotic bone lesions on imaging. This case highlights an unusual presentation of SM, informing clinicians of the importance of keeping this disease process on the differential list of diagnostic conundrums.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/цели: Опухоли яичных микробных клеток, особенно полунома, являются основной причиной рака у мужчин в возрасте 15-40 Годы. Решение о адъютантной терапии основывается на гистологических особенностях с неопределенной перспективной ценностью. Ген Pituitary-Tumor-Transforming Gene 1 (PTTG1), который кодирует секуриновый протеин, имеет решающее значение для разделения сестринских хроматидов. Наши предыдущие исследования in vitro показали, что ядерное выражение PTTG1 поощряет инвазивность, дедифференцацию и неолимфангиогенез в яичниковой полуноме. Методы: Мы провели гипотетическое ретроспективное
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response prediction is an important emerging concept in oncologic imaging, with tailored, individualized treatment regimens increasingly becoming the standard of care. This review aims to define tumour response and illustrate the ways in which imaging techniques can demonstrate tumour biological characteristics that provide information on the likely benefit to be received by treatment. Two imaging approaches are described: identification of therapeutic targets and depiction of the treatment-resistant phenotype. The former approach is exemplified by the use of radionuclide imaging to confirm ta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Острый панкреатит, вызванный гиперкальцемией, является редким заболеванием, которое чаще всего ассоциируется с первичным гиперпаратироидизмом или продвинутыми магнеями, и представляет собой экстренную метаболическую ситуацию. Мы сообщаем о случае 63-year-old Женщина, которая испытывала сильную эпигазную боль в животе, запор и приступы дезориентации. Лабораторные тесты выявили повышенные поджелудочные ферменты и сильную гиперкальцемию. Был диагностирован острейший панкреатит, вторичный до гиперкальцемии, и нормальные уровни паратироидного гормона (PTH) исключали первичный гиперпаратироидизм. Пр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Werner syndrome is an adult-onset progeria syndrome that results in various complications. This study aimed to clarify the profile and secular variation of the disease. Fifty-one patients were enrolled and registered in the Werner Syndrome Registry. Their data were collected annually following registration. A cross-sectional analysis at registration and a longitudinal analysis between the baseline and each subsequent year was performed. Pearson's chi-squared and Wilcoxon signed-rank tests were used. Malignant neoplasms were observed from the fifth decade of life (mean onset: 49.7 years) and we
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is one of four major subtypes of nodal peripheral T cell lymphoma, characterized by its cell of origin, the follicular helper T-cell (TFH). Patients typically present with prominent constitutional (B) symptoms, generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, cytopenias, and rash. Here we present a case of a 62-year-old male with progressive cervical adenopathy, fevers and weight loss presenting with extreme polyclonal plasmacytosis and high plasma EBV viral load. While the initial presentation appeared to mimic plasma cell leukemia or severe infection
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBack pain is a rare initial presentation of gastric cancer. Isolated back pain with red flags in middle-aged patients might indicate multiple myeloma. However, it is rarely present in advanced gastric adenocarcinoma; hence, data are limited to case reports only. For a timely diagnosis of the underlying malignancy, endoscopy should be considered if the initial workup for this backache is unrevealing.Case presentationWe present a 34-year-old previously healthy gentleman with severe unremitting backache. He was ultimately diagnosed with gastric adenocarcinoma stage IV and received palli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•We report a case of PRES in conjunction with high grade serous ovarian carcinoma•There is a documented association between chemotherapy agents and PRES•Paraneoplastic panel was positive for voltage-gated potassium channel antibodies•Paraneoplastic workup may be justified in cases with high suspicion of PRES.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic melanoma to the ovary is an uncommon presentation. We report a case of metastatic melanoma to the ovary that presented as a growing left adnexal mass during pregnancy and was thought to be benign by imaging and frozen section pathology. Here we discuss the challenges in radiologic and pathologic diagnosis, as well as considerations for the mother and newborn.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to report the clinical features, laboratory findings, and cytomorphology, and prognosis of three patients with myelomatous pleural effusion (MPE). The literature pertaining to MPE was reviewed. The three cases and literature review suggest that MPE is rare and often associated with a poor prognosis. The correct diagnosis depends on the aggressive clinical characteristics, laboratory findings, and chromosomal abnormalities, but routine pathological examination of the pleural effusion has low sensitivity. Cell blocks stained with hematoxylin & eosin and by immunohis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.