OBJECTIVE: To evaluate an improved treatment of an autologous fat injection for hemifacial atrophy to increase the survival rate of the fat graft and decrease complications including colliquation, necrosis, and absorption of the graft fat.
METHODS: From March 1999 to October 2004, 31 patients with hemifacial atrophy underwent an improved treatment by an autologous fat injection for their diseases. There were 12 males and 19 females aged 19-28 years (average, 23.5 years). The patients were divided into the following 3 groups according to the atrophy extent: the mild group (n=9), the moderate g
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is an uncommon degenerative condition characterized by a slow, progressive, and, generally, unilateral atrophy of facial tissues, including muscles, bones and skin. Ophthalmological and neurological manifestations have frequently been observed and few oral changes have been reported. This article reports a case of PRS in a 22-year-old woman, exhibiting facial asymmetry, hypoplasia of the right side of the face, areas of skin hyperpigmentation, and oral alterations, involving the mandible and teeth. These clinical and radiological findings led to the diagnosis of PR
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to find a proper method that may evaluate the severity of facial asymmetry quickly and accessibly in clinics.
METHODS: The three-dimensional image data of facial asymmetry patients were collected with three-dimensional laser surface scanning, and the desired therapy outcomes were simulated in computers by flip-registration procedure. The discrepancy between desired results and initial images was calculated automatically, and a colored hypsography was printed. A questionnaire was given to both the patient and the craniofacial surgeon to examine the symmetry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sturge-Weber syndrome (SWS) is a sporadic phakomatosis with variable intracranial involvement. Port-wine stain, choroidal angioma, and leptomeningeal angiomatosis typify the full disease spectrum. Disease manifestations generally evolve toward cerebral hemiatrophy and compensatory hemicalvarial enlargement. However, recognizable imaging correlates may be lacking early on. We have observed SWS-related marrow signal changes to be prevalent in patients of all ages. The purpose of this study is to evaluate bone marrow abnormalities in patients with Sturge-Weber syndrome.
METHODS: Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive hemifacial atrophy is a rare craniofacial disease that commonly involves withered skin, soft tissue, cartilage, or bone on one side of the face. The author proposed a therapeutic algorithm tailored to PHA's severity, which revealed a paradigm shift from subjective evaluation on 2D photographs to more objective assessment using 3D stereophotogrammetry.
METHODS: This retrospective observational study comprised all patients diagnosed with PHA between February 2000 and August 2025. Patients were categorized into three tiers according to deficits in soft tissue, facial skel
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome is a rare disorder characterized by progressive hemifacial atrophy. Ophthalmic findings are characterized by enophthalmos, strabismus, nerve palsies, anisometropia, glaucoma, and angle abnormalities. Vision loss has also been reported due to retinal changes such as venous dilatation, disc edema, retinal edema, and retinal folds. The authors describe a case of Parry-Romberg syndrome with retinal alterations but a normal macula on spectral-domain optical coherence tomography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a late presentation of a palmar midcarpal dislocation in an adolescent female with open growth plates who had no history of antecedent wrist injury. Midcarpal arthrodesis improved function and eliminated progressive pain.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parry Romberg disease (hemifacial atrophy) and linear scleroderma (coup de sabre) are progressive, usually unilateral facial atrophies of unknown cause. The gold standard treatment for these patients has been microsurgical reconstruction following the "burning out" of the facial atrophy and stable contour for 2 years.
METHODS: The authors report their experience treating patients with hemifacial atrophy and linear scleroderma with free tissue transfers between 1989 and 2016. A modified parascapular flap based on the circumflex scapular artery was most commonly used.
RESULTS: A to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Localised scleroderma of the face (LSF) can lead to significant aesthetical and functional abnormalities. Despite their quite frequent clinical observation, the odontostomatologic complications are not thoroughly described. Aim of the study was to describe the clinical features of the most frequent odontostomatologic abnormalities of LSF and to propose clinical and radiologic criteria for the assessment and follow-up of these complications.
METHODS: We performed a cross-sectional, multicenter study involving a multidisciplinary team formed by paediatric rheumatologists, orthodontists and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is an uncommon disorder and characterized by a slowly, an acquired progressive atrophy involving skin, soft tissue, cartilage, and bony structures. Accompanying atrophies of the other parts of the body are rarely reported. The aim of this study is to report a case that had contralateral lower extremity atrophy with PRS, and to review the related etiologic features, physiopathology, and mechanism. The patient who admitted for his facial atrophy also had atrophy of his contralateral extremity. This extremity was also short in length when compared with other extremity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 37-year-old woman with early-onset hemiparkinsonism (HP) and ipsilateral body hemiatrophy (HA). Genetic analysis revealed a missense mutation (Arg275Trp) and a duplication of exon 7 of parkin. The complementary metabolic and receptor pattern of PET ligands corresponded to that typically found in idiopathic PD, although tracer binding asymmetry was lacking. Parkin mutations should be considered in HPHA, particularly when there is a younger age at onset and dystonia is an early sign.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common scleroderma overlap syndromes are mixed connective tissue disease (MCTD), scleromyositis and synthetase syndrome. There is controversy concerning MCTD as a separate entity due to heterogeneous clinical manifestations, not infrequent transformation into definite CTD and various classification criteria. Our study of 94 adult patients and 20 children, classified according to the criteria of Alarcon-Segovia, and especially a 5, 9-year follow-up showed transformation into SLE or SSc in over 20% of patients, less frequently than reported by others, whereas over half of the cases rema
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of autologous free fat particle grafting combined with-bFGF to repair facial depression.
METHODS: From April 2004 to May 2006, 41 patients with facial depression were randomized into two groups (groups A and B). In group A, 12 cases were admitted from April 2004 to December 2004. There were 5 males and 7 females, aging 16-49 years (mean, 31 years). The pathological causes were congenital facial depression in 2 patients, hemifacial atrophy in 2, traumatic cicatrix in 5 and benign tumor removal in 3. The course of disease was 2-19 years. The concave regions wer
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purposes of this study were to evaluate facial symmetry after the first fat grafting session in patients with unilateral facial contour deformities and to identify independent predictors of 12-month postoperative facial symmetry.
METHODS: A prospective analysis was conducted of consecutive patients (n = 167) that underwent fat grafting to restore facial contour symmetry. Computerized photogrammetric facial symmetry analyses were performed. Bivariate and multivariate analyses were executed to identify independent predictors of 12-month postoperative facial symmetry.
RESULTS: T
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Moderate-to-severe Parry-Romberg syndrome involves progressive atrophy of facial bony structures as well as changes in skin and subcutaneous tissue. To correct facial asymmetry in PRS patients, it is important to restore facial bony alignment and obtain a symmetrical appearance.
METHODS: The authors propose a new combination method of onlay bone grafting and adipofascial free flap. Applying this technique, we performed rib bone graft with concomitant free flap transfer in 10 patients. All patients showed moderate-to-severe findings of PRS, involving skull deformity. Both male and f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования