Hemolytic uremic syndrome (HUS) is related to a renal thrombotic microangiopathy, inducing hypertension and acute renal failure (ARF). Its pathogenesis involves an activation/lesion of microvascular endothelial cells, mainly in the renal vasculature, secondary to bacterial toxins, drugs, or autoantibodies. An overactivation of the complement alternate pathway secondary to a heterozygote deficiency of regulatory proteins (factor H, factor I or MCP) or to an activating mutation of factor B or C3 can also result in HUS. Less frequently, renal microthrombi are due to an acquired or a constitutiona
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geleophysic dysplasia is a rare, frequently lethal condition characterized by severe short stature with progressive joint contractures, cardiac, pulmonary, and skin anomalies. Geleophysic dysplasia results from dominant fibrillin-1 (FBN1) or recessive ADAMTSL2 mutations, suggesting a functional link between ADAMTSL2 and fibrillin microfibrils. Mice lacking ADAMTSL2 die at birth, which has precluded analysis of postnatal limb development and mechanisms underlying the skeletal anomalies of geleophysic dysplasia. Here, detailed expression analysis of Adamtsl2 using an intragenic lacZ reporter sho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported a genetic analysis of heart failure traits in a population of inbred mouse strains treated with isoproterenol to mimic catecholamine-driven cardiac hypertrophy. Here, we apply a co-expression network algorithm, wMICA, to perform a systems-level analysis of left ventricular transcriptomes from these mice. We describe the features of the overall network but focus on a module identified in treated hearts that is strongly related to cardiac hypertrophy and pathological remodeling. Using the causal modeling algorithm NEO, we identified the gene Adamts2 as a putative regulator
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of nuclear protein (Nupr) 1 on the pathological progression of osteoarthritis and its relationship with ferroptosis of chondrocytes.
METHODS: Chondrocytes from mouse knees were divided into small interfering RNA (siRNA) control group, small interfering RNA targeting Nupr1 (siNupr1) group, siRNA control+IL-1β group (siRNA control interference for 24 h followed by 10 ng/mL IL-1β) and siNupr1+IL-1β group (siNupr1 interference for 24 h followed by 10 ng/mL IL-1β). The protein and mRNA expressions of Nupr1 were detected by Western blotting and quantitative rev
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a non-atherosclerotic cause of myocardial infarction (MI), typically in young women. We undertook a genome-wide association study of SCAD (Ncases = 270/Ncontrols = 5,263) and identified and replicated an association of rs12740679 at chromosome 1q21.2 (Pdiscovery+replication = 2.19 × 10-12, OR = 1.8) influencing ADAMTSL4 expression. Meta-analysis of discovery and replication samples identified associations with P < 5 × 10-8 at chromosome 6p24.1 in PHACTR1, chromosome 12q13.3 in LRP1, and in females-only, at chromosome 21q22.11 near LINC00310. A p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As research into preclinical rheumatoid arthritis (pre-RA) has advanced, a growing body of evidence suggests that abnormalities in RA-affected joint cartilage precede the onset of arthritis. Thus, early prevention and treatment strategies are imperative. In this study, we aimed to explore the protective effects of mesenchymal stem cell (MSC)-derived microvesicles (MVs) on cartilage degradation in a collagen-induced arthritis (CIA) mouse model.
METHODS: A CIA mouse model was established to observe early pathological changes in cartilage (days 21-25) through histological and radiolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Identifying fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is essential to predict liver-related outcomes and guide treatment decisions. A protein-based signature of fibrosis could serve as a valuable, non-invasive diagnostic tool. This study sought to identify circulating proteins associated with fibrosis in NAFLD.
METHODS: We used aptamer-based proteomics to measure 4,783 proteins in 2 cohorts (Cohort A and B). Targeted, quantitative assays coupling aptamer-based protein pull down and mass spectrometry (SPMS) validated the profiling results in a bariatric and NAFLD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we showed that embryonic deletion of TGF-β type 2 receptor in mouse sclerotome resulted in defects in fibrous connective tissues in the spine. Here we investigated how TGF-β regulates expression of fibrous markers: Scleraxis, Fibromodulin and Adamtsl2. We showed that TGF-β stimulated expression of Scleraxis mRNA by 2 h and Fibromodulin and Adamtsl2 mRNAs by 8 h of treatment. Regulation of Scleraxis by TGF-β did not require new protein synthesis; however, protein synthesis was required for expression of Fibromodulin and Adamtsl2 indicating the necessity of an intermediate. We subseq
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective- NRP1(neuropilin-1) acts as a coreceptor for VEGF (vascular endothelial growth factor) with an essential role in angiogenesis. Recent findings suggest that posttranslational proteolytic cleavage of VEGF receptors may be an important mechanism for regulating angiogenesis, but the role of NRP1 proteolysis and the NRP1 species generated by cleavage in endothelial cells is not known. Here, we characterize NRP1 proteolytic cleavage in endothelial cells, determine the mechanism, and investigate the role of NRP1 cleavage in regulation of endothelial cell function. Approach and Results- NRP1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Extracellular matrix protein 1 (ECM1) serves as a gatekeeper of hepatic fibrosis by maintaining transforming growth factor-β1 (TGF-β1) in its latent form. ECM1 knockout (KO) causes latent (L) TGF-β1 activation, resulting in hepatic fibrosis with rapid mortality. In chronic liver disease (CLD), ECM1 decreases with increasing CLD severity. We investigate the regulatory role of ECM1 in TGF-β1 bioavailability and its impact on CLD progression.
DESIGN: RNAseq was performed to analyse hepatic gene expression. Functional assays were performed using hepatic stellate cells (HSCs), Ecm1-KO a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a complex immune-mediated inflammatory skin disease characterized by T-cell-driven epidermal hyperplasia. It occurs on a strong genetic predisposition. The human leukocyte antigen (HLA)-class I allele HLA-C*06:02 on psoriasis susceptibility locus 1 (PSORS1 on 6p21.3) is the main psoriasis risk gene. Other HLA-class I alleles encoding HLA molecules presenting overlapping peptide repertoires show associations with psoriasis as well. Outside the major histocompatibility complex region, genome-wide association studies identified more than 60 psoriasis-associated common gene variants e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to characterize the variation in gene expression for key genes associated with chondrogenic phenotype of osteochondrosis (OC)-affected and normal chondrocytes, and to identify whether OC chondrocytes can redifferentiate and regain a phenotype similar to normal chondrocytes if appropriate chondrogenic signals are given. Equine articular cartilage removed at surgery to treat clinically significant OC lesions was collected (n = 10), and the gene expression evaluated and compared to aged-matched normal samples (n = 10). Cartilage was harvested from normal (n = 4) and OC (n = 3) j
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS) is a common and disabling condition of the hand caused by entrapment of the median nerve at the level of the wrist. It is the commonest entrapment neuropathy, with estimates of prevalence ranging between 5-10%. Here, we undertake a genome-wide association study (GWAS) of an entrapment neuropathy, using 12,312 CTS cases and 389,344 controls identified in UK Biobank. We discover 16 susceptibility loci for CTS with p < 5 × 10-8. We identify likely causal genes in the pathogenesis of CTS, including ADAMTS17, ADAMTS10 and EFEMP1, and using RNA sequencing demonstrate exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fibrosis (RF) plays a crucial role in the transition from different forms of CKD to ESRD, recognized as the primary pathological change in chronic kidney disorders. Previous study demonstrated that Zhenwu decoction (ZWD) is efficacious in the treatment of RF whether initiated in the early or the late stage. To elucidate the molecular mechanisms of ZWD on RF treatment and to propose novel potential targets for therapeutic intervention in RF treatment, qualitative chemomics strategy was conducted to search the potential active compounds of ZWD by UPLC-Q-TOF/MS. And transcriptomic analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its first description, ADAMTS14 has been considered as an aminoprocollagen peptidase based on its high similarity with ADAMTS3 and ADAMTS2. As its importance for procollagen processing was never experimentally demonstrated in vivo, we generated Adamts14-deficient mice. They are healthy, fertile and display normal aminoprocollagen processing. They were further crossed with Adamts2-deficient mice to evaluate potential functional redundancies between these two highly related enzymes. Initial characterizations made on young Adamts2-Adamts14-deficient animals showed the same phenotype as that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the phenotype, genetic defect and inheritance pattern of ectopia lentis et pupillae (ELP) in a large Dutch family, previously diagnosed as presumed autosomal dominant ELP because of the occurrence of ELP in three generations.
DESIGN: A clinical and genetic study of children and adults.
PARTICIPANTS: Eight patients of the ELP family, including five new patients from the youngest generation.
METHODS: Standard ophthalmological examinations were performed. For molecular genetic analysis, the coding region of ADAMTSL4 was sequenced. Main outcome measures were the ocular p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study was to look for ADAMTSL4 mutations in a cohort of German patients with isolated ectopia lentis from nonconsanguineous families.
METHODS: Mutation screening was performed by PCR amplification of the coding exons of ADAMTSL4 and subsequent sequencing.
RESULTS: An identical homozygous deletion of 20 bp of coding sequence within exon 6 (NM_019032.4:c.759_778del20) was identified in eight individuals from seven unrelated families. In a screen of 360 ethnically matched, unaffected individuals, two heterozygous mutation carriers were found. The mutation was always
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the secreted glycoprotein ADAMTSL2 cause recessive geleophysic dysplasia (GD) in humans and Musladin-Lueke syndrome (MLS) in dogs. GD is a severe, often lethal, condition presenting with short stature, brachydactyly, stiff skin, joint contractures, tracheal-bronchial stenosis and cardiac valve anomalies, whereas MLS is non-lethal and characterized by short stature and severe skin fibrosis. Although most mutations in fibrillin-1 (FBN1) cause Marfan syndrome (MFS), a microfibril disorder leading to transforming growth factor-β (TGFβ) dysregulation, domain-specific FBN1 mutations res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to quantify the mechanoresponse of 10 blood marker candidates for joint metabolism to a walking stress test in patients with knee osteoarthritis and to determine the association among marker kinetics and with accumulated load and patient reported outcomes.
METHODS: 24 patients with knee osteoarthritis completed questionnaires, and a 30-minute walking stress test with six blood serum samples and gait analysis. Concentrations of cartilage oligomeric matrix protein (COMP), matrix metalloproteinases (MMP)-1, -3, and -9, epitope resulting from cleavage of type II colla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Chinese herbal preparation, SiMiaoFang (SMF), has been used clinically for treating arthralgia by virtue of its anti-inflammatory and pain-relieving activities. However, no evidence base links SMF to anti-osteoarthritis (OA), particularly its link to inhibiting cartilage matrix degradation. In this study, we undertook a characterization of anti-OA activity of SMF using an in vivo rat model induced by anterior cruciate ligament transection and medial meniscus resection (ACLT+MMx) together with in vitro studies with chondrocytes for further molecular characterization. ACLT+MMx rats were treate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования