Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionAlthough aspiration pneumonia is the most common complication of progressive supranuclear palsy (PSP), the clinical impact of aspiration pneumonia on disease course and survival has not been fully estimated. Thus, we retrospectively analyzed the prognostic factors and clinical consequences of pneumonia in PSP.MethodsThe clinical course of patients with aspiration pneumonia was surveyed. The association between baseline clinical features (2 years from disease onset) and latency to the initial development of pneumonia was investigated using survival time and Cox regression analyses.R
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы описываем 37-летнего мужчину с сосущественным амиотропическим боковым склерозом (ALS), вызванным мутацией в супероксидном дисмутазе 1 (SOD1) и вероятным нейросаркодом миэлорадикулитом. Согласие этих двух редких условий создает серьезные проблемы с диагностикой и лечением. Мы обсуждаем сроки диагностики, терапевтические меры, результаты более чем за пол десятилетия ухода и обзор соответствующей литературы.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лица с нервыми (FNP) идиопатического происхождения обычно называются параличом Белла. Двусторонний ФНП представляет собой исключительно редкую подгруппу всех дел, связанных с параличом Белла. Она может проявляться либо синхронно, либо последовательно, с одной стороны, с другой стороны, с последующим участием противоположной стороны в течение первых 30 дней с момента возникновения симптома. Обычные этиологии ФНП охватывают такие инфекции, как инфекционный мононуклеоз, грипп, болезнь лайма и менингит. Неинфекционные причины включают в себя новообразования, множественный склероз и синдром Гильен-
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many viral infections can affect vision and the visual system. Vaccination to prevent diseases is commonplace today, acting by stimulating an immune response without developing the pathology. It involves the production of persisting antibodies against the pathogen and the activation of T cells. Certain diseases have already been eradicated by rigorous vaccination campaigns, while others are hoped to be eliminated soon. Vaccines currently available on the market are largely safe, even if they can rarely cause some adverse effects, such as ocular complications. Analyzing existing literature, we
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy encompasses a wide range of treatment modalities that harness the anti-tumor effects of the immune system and have revolutionized oncological treatment in recent years, with approval for its use in more and more cancers. However, it is not without side effects. Several neurological adverse events have been recognized associated with immune checkpoint inhibitors (ICI) and chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, the two main classes of cancer immunotherapy. With the increase in the prevalence of oncological diseases and this type of therapy, it is improbable that neu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report depicts the management of an 8-year-old male with Gaucher Disease Type 1, manifesting as massive splenomegaly, anemia, and skeletal involvement in a resource-constrained environment. Treated with splenectomy due to the absence of enzyme replacement therapy, it underscores the necessity for enhanced therapeutic access and comprehensive care.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a hyperkinetic movement disorder characterized by abnormal movement or posture caused by excessive muscle contraction. Because of its wide clinical spectrum, dystonia is often underdiagnosed or misdiagnosed. In clinical practice, dystonia could often present in association with other movement disorders. An accurate physical examination is essential to describe the correct phenomenology. To help clinicians reaching the proper diagnosis, several classifications of dystonia have been proposed. The current classification consists of axis I, clinical characteristics, and axis II, etiolo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like many other body structures, the mouth is often affected by disease that principally arises from, or targets, several tissue sites. Indeed, systemic disorders can manifest on the oral mucosa as the first, only, or become the most severe manifestation of a systemic disease and/or become the most significant factor to adversely affect an individual's quality of life. Oral healthcare providers (dentists, therapists and hygienists) may be the first to observe an abnormality in the mouth which sometimes indicates a significant systemic disease unknown to the patient or their general medical pra
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром осмотического обезвоживания (ОРД) представляет собой редкое, но потенциально опасное для жизни неврологическое расстройство. Она характеризуется невоспалительным обезвоживанием, которое, как правило, вызвано внезапными сменами сыворотки. Однако появляющиеся данные свидетельствуют о том, что резкие осмотические изменения, вызванные сильной гипергликемией, даже при отсутствии натриевого дисбаланса, могут также приводить к образованию ОРВ. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 57-year-old мужского пола с плохо управляемым типом 2 Больной диабет и хроническое употребление алкоголя сопровождаются период
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic criteria published by the PNS (Paraneoplastic Neurological Syndromes) Euronetwork in 2004 provided a useful classification of PNS, including paraneoplastic neuropathies. Subacute sensory neuronopathy (SSN) was the most frequently observed peripheral PNS, whereas other forms of neuropathy, as sensory polyneuropathy, sensorimotor polyneuropathy, demyelinating neuropathies, autonomic neuropathies, and focal nerve or plexus lesions, were less frequent. At the time of publication, the main focus was on onconeural antibodies, but knowledge regarding the mechanisms has since expanded.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immuno-oncology agents, including immune checkpoint inhibitors (ICIs) and chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies, are increasing in use for a growing list of oncologic indications. While harnessing the immune system against cancer cells has a potent anti-tumor effect, it can also cause widespread autoimmune toxicities that limit therapeutic potential. Neurologic toxicities have unique presentations and can progress rapidly, necessitating prompt recognition. In this article, we review the spectrum of central and peripheral neurologic immune-related adverse events (irAEs) associated
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Происхождение и аналоговые расстройства (например, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона) приводят к нейронной потере; нейрокогнитивные расстройства (например, бред, слабоумие) свидетельствуют о когнитивном упадке. Раннее обнаружение имеет решающее значение для эффективного управления. Машинное обучение помогает в более точном выявлении заболеваний, потенциально преобразуя медицинское обслуживание. В рамках этого всеобъемлющего систематического обзора обсуждается вопрос о том, каким образом машинное обучение (ML) может способствовать раннему выявлению этих расстройств, превосходя при этом тр
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare inborn error of glycosphingolipid metabolism due to deficiency of lysosomal acid β-glucocerebrosidase; the condition has totemic significance for the development of orphan drugs. A designer therapy, which harnesses the mannose receptor to complement the functional defect in macrophages, ameliorates the principal clinical manifestations in hematopoietic bone marrow and viscera. While several aspects of Gaucher disease (particularly those affecting the skeleton and brain) are refractory to treatment, enzyme (replacement) therapy has become a pharmaceutical blockbuster.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Multiple myeloma (MM) with initial manifestations in the sphenoid sinus, orbital apex, and skull base is exceedingly rare. A systematic review was conducted to investigate the epidemiology and advancements . Methods Relevant cases were identified by searching CNKI, WanFang Data, CQVIP databases, PubMed, Embase, and Web of Science. Additionally, we present a case of IgD-λ (immunoglobulin D-lambda) MM with initial symptoms of dizziness, unilateral pain, blindness, and ophthalmoplegia, leading to a 4-month overall survival. Strictly based on PRISMA standards, we included and summarized
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47-летний мужчина с сахарным диабетом и дислипидемией за четыре года развил прогрессивную речь. МРТ не выявила атрофии мозга, и обычные лабораторные и нейрофизиологические исследования были непримечательными. У его брата были похожие, но продвинутые симптомы, включая дисфагию и серьезные походки, что привело к зависимости от инвалидных колясок. Полноэкзомная последовательность выявила вероятную патогенную гомозиговую мутацию в гене GDAP2, подтверждающую диагноз атаксии 27 (SCAR27). В этом докладе подчеркивается важность рассмотрения наследственных атаксий при дифференциальном диагностике прогр
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты