Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
284 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Functionalizing and derivatising organic molecules is a centerpiece in organic synthesis. Succinctly manipulating and installing acyl moieties in organic molecules spurred the interest of chemists owing to its occurrence in natural products, bioactive molecules, pharmaceuticals, and advanced materials. Traditionally, access to acylation reaction was achieved by Friedel-Crafts reaction, Schotten-Baumann, and Vilsmeier-Haack acylation, however, these protocols own pitfalls. Further to make the acylation process attractive and environmentally friendly, toluene, aldehydes, alcohols, α-keto acids,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-(2-Thienylidene)-gamma-aryl-delta beta,gamma-butenolides 1 are prepared by condensing thiophene-2-aldehyde with beta-aroylpropionic acids in sodium acetate-acetic anhydride mixture. The butenolides react with ammonia in ethanol to give the corresponding 5-oxo-2-pyrrolines 2. Hydrazine hydrate reacts with the butenolides 1 with the formation of the corresponding acrylic acid hydrazides 3. Ring closure of the latter hydrazides with hydrochloric/acetic acid mixture gives the pyridazinones 4. The biological activity of the synthesized compounds is tested against bacterial and yeast strains.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoke, a collection of many toxic chemicals, contributes to the pathogenesis of smoking-related diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and cancer. Much work has been done on the chemical analysis of ingredients in cigarette smoke, but there are few reports on the active ingredients that can modify biomolecules. We used a sensitive liquid chromatography-mass spectrometry (LC/MS) and LC/MS/MS method to show that L-tyrosine (Tyr), an amino acid with a highly reactive hydroxyl group, readily reacts with cigarette smoke extract (CSE) at body temperature (37°C) to form vari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new analytical method based on simultaneous derivatization and dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) followed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), for the determination of the allergenic compounds atranol and chloroatranol in perfumes, is presented. Derivatization of the target analytes by means of acetylation with anhydride acetic in carbonate buffer was carried out. Thereby volatility and detectability were increased for improved GC-MS sensitivity. In addition, extractability by DLLME was also enhanced due to a less polar character of the solutes. A liquid-liquid ext
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(substituted)-2-propen-1-one and its 1-methyl analogues 2c-h were synthesized and cyclized with different reagents such as ethyl cyanoacetate, thiourea, hydroxylamine hydrochloride, guanidinium sulfate, methylhydrazine, phenylhydrazine and/or hydrogen peroxide in different reactions to produce pyridones 3a,b, pyrimidinethione 4a,b, isoxazole 5a,b, aminopyrimidine 6a,b, pyrazoline 7i-k and epoxy derivative 8, respectively. Acetohydrazide 10 reacted with formic acid, acetic anhydride, carbon disulfide and/or thiosemicarbazide to yield compounds 11-19. Also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Model reactions for the 4-dimethylaminopyridine (DMAP)-catalyzed ring-opening polymerization of lactide and the corresponding lactic O-carboxylic anhydride (lacOCA) have been studied computationally at the B3LYP/6-31G(d) level of theory. The solvent effect of dichloromethane was taken into account through PCM/SCRF single-point calculations at the B3LYP/6-31G(d) level of theory. In marked contrast with that predicted for the reaction of alcohols with acetic anhydride, the mechanism in which nucleophilic activation of the monomer involving acylpyridinium intermediates was found to be energetical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative high-pressure liquid chromatographic method, using a reversed-phase column and an aqueous acetic acid-methanol solution as the mobile phase, was employed for the determination of O-acetyl-O-salicylsalicylic acid and O-salicylsalicylic acid in pharmaceutical aspirin preparations. The aspirin was dissolved, filtered, and injected into the chromatograph. The absorbance of the impurities was measured at 254 nm. Acetylsalicylic anhydridge was determined by a spectrophotometric method. The aspirin was dissolved in pH 11.3 buffer and extracted with benzene. An aliquot of the benzene wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a facile protocol to obtain 22-substituted furostans and pseudosapogenins in high yields from (25R)- and (25S)-sapogenins. This method involves the treatment of the sapogenin with acetic-trifluoroacetic mixed anhydride and BF(3)·OEt(2) at room temperature, followed by the addition of a nucleophile (H(2)O, MeOH or KSeCN). In the case of 22-hydroxyfurostans, they can be transformed to pseudosapogenins by treatment with p-toluensulfonic acid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title com-pound, C19H16N2O3, was the unexpected product of the Knoevenagel condensation between 2,6-dimethyl-γ-pyrone and cyano-acetic acid in the presence of acetic anhydride and piperidine as catalyst. The mol-ecule is formed by two almost planar 2,6-dimethyl-4H-pyran-4-cyanoyl-idene halves connected by the central carbonyl group. The two halves are not coplanar, the dihedral angle between their planes being 47.51 (3)°. The packing shows the formation of (001) sheets of mol-ecules held together by weak C-H⋯N and C-H⋯O hy-dro-gen bonds. A mechanism for the reaction is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Building on our previously reported techniques, we developed a concise and highly stereoselective synthesis method for β,β-disubstituted α,β-unsaturated esters. This synthesis comprises 3 reactions: the aldol reaction of acetic ester derivatives with ketones, the acetylation of tert-alcohols, and an elimination reaction utilizing 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). During the acetylation process, acetic anhydride and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) facilitated the smooth acetylation of bulky tert-alcohols; however, employing DBU as a base reduced the yields. Additionally, the removal of e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microbial and chemical analysis of illicit drug samples from different areas of Pakistan i.e. Quetta, Karachi, Lahore and Islamabad was conducted in a cross-sectional study at National Institute of Health, Islamabad. The drug samples were confiscated by Anti Narcotics Force (ANF), Pakistan. Microbial analysis was done by estimating bioburden which revealed the presence of gram negative and positive bacteria's, fungus, Streptococcus, Staphylococcus species. Trypton soya agar was used for total aerobic count, MacConkey agar for gram-negative bacteria, Sabouraud dextrose agar for fungus and V
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-O-benzyl-3,5-O-benzylidene-alpha-d-thioarabinofuranoside was obtained by reaction of the corresponding diol with alpha,alpha-dibromotoluene under basic conditions. On activation with 1-benzenesulfinyl piperidine, or diphenyl sulfoxide, and trifluoromethanesulfonic anhydride in dichloromethane at -55 degrees C, reaction with glycosyl acceptors affords anomeric mixtures with little or no selectivity. The analogous 2-O-benzyl-3,5-O-(di-tert-butylsilylene)-alpha-d-thioarabinofuranoside also showed no significant selectivity under the 1-benzenesulfinyl piperidine or diphenyl sulfoxide condition
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrocellulose (NC) is a strategic energetic material commonly produced from cotton linters or wood pulp, resources that are increasingly constrained and largely imported in Indonesia. This study investigated oil palm empty fruit bunches (OPEFB), an abundant lignocellulosic residue from the palm oil industry, as an alternative feedstock for nitrocellulose production. Cellulose was extracted through alkali-assisted autoclave pretreatment followed by hydrogen peroxide-acetic anhydride bleaching and subsequently converted to nitrocellulose via mixed-acid nitration. Response surface methodology (R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual greater reactivity of phosphonous propionic acids was found in comparison with phosphonous propionic esters in carbamate version of Kabachnik-Fields reaction. Compounds of tricoordinated phosphorus generated in situ during the amidoalkylation of hydrophosphorylic compounds in acetyl chloride/acetic anhydride mixture were found by 31P NMR analysis. A hypothesis is proposed about the generation of spirophosphoranes in situ to explain the mechanism for the formation of the phosphorus-carbon bond in the reaction under study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of tetrazole alkanamides was synthesized and tested for antiulcer activity against acetic acid-induced gastric ulcer in rats. These compounds were prepared by the reaction of tetrazole alkanoic acids and various amines by the mixed anhydride method or acid chloride method. Among them, 3-[(1-ethyl-5-tetrazolyl)methylthio]propionamide (IIn) was found to have the most potent activity. The structure-activity relationships are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbyne free radicals (RC) are usually associated with high-energy processes, thus research on their preparation, chemical reactivity, and prevalence under mild conditions is scarce. Recently, it was reported that metallo-complexes containing CR ligands may undergo spontaneous degradation in aqueous solutions to produce free RC radicals. These highly reactive species may react with each other to form the corresponding alkyne and other products. The reaction of 1,1,1 halo-carbo-hydrates with Cr(II) ions also forms RC radicals under mild conditions. Herein, we report two additional synthetic rou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The name of Menshutkin is most frequently associated with his eponymous reaction (the quaternization of tertiary amines with alkyl halides). However, he made encyclopedic contributions to the field of reaction kinetics, where he carried out extensive studies of the effects of reactant structure on the rates of esterification of monohydric, dihydric and trihydric alcohols with monocarboxylic acids, and monobasic and dibasic carboxylic acids and anhydrides with monohydric alcohols. In these studies, he deduced an order of reactivity of alcohols in esterification on the basis of their reactions w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An automatic mass spectrometric method for the quantitation of N-acetylcysteine (NAC) in human plasma has been developed. NAC was extracted from plasma with ethyl acetate and derivatized in two steps with 2-propanol and pentafluoropropionic anhydride. The volatile derivative obtained was ideal for gas chromatographic-mass spectrometric analysis. Data obtained by analysing the plasma of healthy volunteers to whom 600 mg of NAC had been orally given are reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of heteroaromatic o-aminonitrile with ethyl N-[bis(methylthio)methylene]amino acetate resulted in annelation of a thieno[3,2-e]imidazo[1,2-c]pyrimidine moiety in a one step process. [1,2,4]Triazolo[4,3-c]thieno- [3,2-e]pyrimidine derivatives were prepared by initial treatment of o-aminonitrile with carbon disulfide, followed by methylation with methyl iodide and subsequent reaction with benzhydrazide and thiosemicarbazide, respectively. Hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidine was prepared by cyclization of heteroaromatic o-aminoester with formamide, followed by chlorination and subsequent di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new crystalline compound, catena-poly[hexa-μ-acetato-(acetic acid)-μ3-oxido-triangulo-triiron(III)]-μ-acetato], [Fe3(C2H3O2)7O(C2H4O2)]n, incorporating the basic ferric acetate unit, has been obtained from an acetic anhydride solution of hydrated iron(III) nitrate. The crystals have the composition Fe3O(OAc)7(HOAc) (HOAc is acetic acid) and include the well-known [Fe3O(OAc)6]+ unit, in which the FeIII centres are linked to a central coplanar μ3-oxido ligand. Acetate ions provide bridges between pairs of FeIII centres. These individual [Fe3O(OAc)6]+ units are linked by additional bridging ace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.