Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1194 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: The artemisinin derivative, artemether, has antimalarial activity with potential neurotoxic and cardiotoxic effects. Artemether in nanocapsules (NC-ATM) is more efficient than free artemether for reducing parasitaemia and increasing survival of Plasmodium berghei-infected mice. NCs also prevent prolongation of the QT interval of the ECG. Here, we assessed cellular cardiotoxicity of artemether and how this toxicity was prevented by nanoencapsulation.
EXPERIMENTAL APPROACH: Mice were treated with NC-ATM orally (120 mg·kg-1 twice daily) for 4 days. Other mice received fre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum and Schistosoma mansonii are the parasites responsible for most of the malaria and schistosomiasis cases in the world. Notwithstanding their many differences, the two agents have striking similarities in that they both are blood feeders and are targets of an overlapping set of drugs, including the well-known artemether molecule. Here we explore the possibility of using the known information about the mode of action of artemether in Plasmodium to identify the molecular target of the drug in Schistosoma and provide evidence that artemether binds to SmSERCA, a putative Ca²⁺-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the activity of artemether (ART) against different developmental stages of schistosomes alone and in addition to praziquantel (PZQ). ART was administered orally (400 mg/kg) 4 and 6 wk postinfection (PI), 4 and 5 wk PI, or 4 or 6 wk PI alone and in addition to oral PZQ (500 x 2 mg/kg) 6 wk PI. Mice were killed in parallel to infected untreated controls 8 wk PI. Parasitological parameters and histological changes in the liver were studied. ART given 4 and 6 wk PI reduced worm burdens by 59 and 55% and tissue egg load by 96 and 90%, respectively. Moreover, eggs in different develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried in New Halfa Hospital, eastern Sudan from October 1997 to February 2001. Twenty-eight pregnant Sudanese women infected with Plasmodium falciparum were treated with intramuscular artemether (six injections, 480 mg) after failure of chloroquine and quinine therapy. The patients were followed-up until delivery; the babies were followed-up until the age of 1 year. Artemether was given to one patient in the tenth week of gestation, to 12 during the second trimester, and to 15 during the third trimester. It was well tolerated, the parasitaemia was cleared and the patients were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of artemether, an antimalarial drug developed from the plant Artemisia annua, has been tested against the larval stages of Schistosoma mansoni covering the time from skin penetration to the early adult liver-stage. The results show that the experimental animals used (hamster and mice) do not develop schistosomiasis mansoni if treated with artemether during the first month after infection. The parasite was found to be especially susceptible between the 3rd and 4th week after infection, resulting in worm reductions of 75.3-82.0% compared to non-treated controls. This level was boosted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative in vivo assessment of the artemisinin derivatives artesunate and artemether (150 and 300 mg/kg) and praziquantel (400 mg/kg) was conducted in a hamster model of opisthorchiasis caused by Opisthorchis felineus. Physiological, biochemical, and hematological parameters, including complete blood counts and peripheral blood cell composition, were evaluated in all experimental groups. The animals were infected with 100 metacercariae of O. felineus and 1.5 months post-infection received a single oral dose of the tested compounds. Food consumption was monitored before the experiment ende
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Drug therapy remains the principal management strategy for malaria but is increasingly challenged by the emergence of drug-resistant malaria parasites. The need for new antimalarial drugs is urgent, yet drug discovery and development are hindered by high costs, long durations, and safety concerns that prevent approval. The current study aimed to determine antiplasmodial activities of approved drugs in combination with artemether (ART) and lumefantrine (LU). Methods: Using the SYBR Green I assay test, this study investigated the efficacy of epirubicin (EPI) and pelitinib (PEL) combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of artemisinin resistance in the Greater Mekong Subregion poses a significant threat to malaria elimination. Artemisinin-based combination therapies including artemether-lumefantrine (AL) are recommended by WHO as first-line treatment for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. This article provides a comprehensive review of the existing and latest data as a basis for interpretation of observed variability in parasite sensitivity to AL over the last 5 years. Clinical efficacy and preclinical data from a range of endemic countries are summarized, including potential molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin has many derivatives, and it is effective against Plasmodium spp. However, only a limited number of reports have confirmed the efficacy of artemisinin derivatives against Babesia spp. In this study, whether artemisinin and artemether could inhibit the growth of Babesia gibsoni was evaluated in vitro. In addition, the interaction between artemether and lumefantrine was evaluated. These drugs inhibited the growth of B. gibsoni, but artemisinin and artemether showed lower sensitivity against atovaquone-resistant B. gibsoni than against wild-type B. gibsoni. The interaction between art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While significant advances have been made in the prevention and treatment of malaria in recent years, these successes continue to fall short of the World Health Organization (WHO) goals for malaria control and elimination. For elimination strategies to be effective, limited disease transmission, achieved through rapid reduction in the infectious parasite reservoir and decreased gametocyte carriage, will be critical. Artemisinin-based combination therapy (ACT) forms the cornerstone of WHO-recommended treatment for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria, and in combination with other effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunosuppressed rat model was established by injecting cortisone acetate 25 mg/rat twice a week for 4 weeks and 12.5 mg/rat for another 2 weeks subcutaneously. A development of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) was found at the end of the 6th week in all rats. These rats were injected intramuscularly with artemether at 100 mg/kg once a day for 5 consecutive days. All rats were necropsied at the end of the 8th week. The lung impression smears were stained with Gomori's stain, and Pneumocystis carinii cysts were counted. The ultrastructural changes of trophozoite, precyst and cyst were in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin compounds clear parasitaemia more rapidly than other drugs do in both mild and severe malaria, but no advantage in clinical efficacy has been shown. We have compared artemether treatment with standard quinine treatment in Malawian children with cerebral malaria. 65 unconscious children were randomly allocated to intravenous quinine (n = 37) or intramuscular artemether (n = 28) treatment. The two groups were well matched for various prognostic features. Median parasite clearance times were shorter in the artemether group (28 [interquartile range 18-34] vs 40 [36-44] h in the quinine
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artemisinins are primarily responsible for initial parasite clearance. Antimalarial pharmacokinetics (PK), human immunodeficiency virus (HIV) infection, and antiretroviral therapy have been shown to impact treatment outcomes, although their impact on early parasite clearance in children has not been well characterized.
METHODS: Parasite clearance parameters were generated from twice-daily blood smears in HIV-infected and HIV-uninfected Ugandan children treated with artemether-lumefantrine (AL). Artemether and dihydroartemisinin (DHA) area-under-the-curve from 0-8 hours (AUC0-8hr)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, necessitating novel therapeutic strategies. Ferroptosis, an iron‑dependent, lipid-peroxidation-driven form of cell death, has emerged as a potential tumor‑suppressive mechanism. Artemether, a derivative of Artemisia annua L., exhibits antitumor activity in various cancers, but its role in CRC and its link to ferroptosis remain unclear.
METHODS: Using an HCT116 xenograft model and CRC cell cultures, we evaluated artemether's effects on viability, migration, invasion, and histopathology. Inflammat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antimalarial chemoprophylaxis for high risk groups in endemic areas of Southeast Asia has the potential to reduce malaria transmission and accelerate elimination. However, the optimal choice of medication and dosing for many potential candidates is not clear. For a planned randomised controlled trial of prophylaxis for forest goers in Cambodia, artemether-lumefantrine (AL) was selected because of its ongoing efficacy and excellent tolerability and safety. As AL had not been used before for this purpose, a previously published pooled pharmacometric meta-model was used to determine th
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of Plasmodium falciparum parasites, responsible for malaria disease, resistant to antiplasmodial drugs including the artemisinins, represents a major threat to public health. Therefore, the development of new antimalarial drugs or combinations is urgently required. In this context, several hybrid molecules combining a dihydroartemisinin derivative and gold(I) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes have been synthesized based on the different modes of action of the two compounds. The antiplasmodial activity of these molecules was assessed in vitro as well as their cytotoxicity aga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artemisinin-based combinations differ in their impact on gametocyte prevalence and density. This study assessed female and male gametocyte dynamics after treating children with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria with either pyronaridine-artesunate (PA) or artemether-lumefantrine (AL).
METHODS: Kenyan children with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria were included and randomly assigned to PA or AL treatment. Filter paper blood samples were collected as a source of RNA for quantitative reverse-transcription PCR (qRT-PCR) and nucleic acid sequence based amplification
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the pharmacokinetics of artemether, dihydroartemisinin and lumefantrine during rifampicin intake and after stopping rifampicin.
STUDY DESIGN: An open-label, two-phase, longitudinal drug interaction study with patients serving as their own controls.
METHODS: We recruited HIV-1-seropositive Ugandan adults who were receiving rifampicin-based tuberculosis treatment and who did not have malaria. Pharmacokinetic sampling after six doses of artemether-lumefantrine was performed during rifampicin-based tuberculosis treatment (phase 1) and repeated at least 3 weeks after sto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two healthy Caucasian subjects were randomized in a double-blind, parallel three-group study (14 subjects per group) to investigate potential electrocardiographic and pharmacokinetic interactions between the antimalarials artemether-lumefantrine (six-dose regimen of Riamet over 3 days) and quinine (2-h intravenous infusion of 10 mg/kg body weight, not exceeding 600 mg in total, 2 h after the last dose of Riamet). The study medications were all safe and well tolerated after all treatments. Neither the pharmacokinetics of lumefantrine nor the pharmacokinetics of quinine was influenced by t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although artemether-lumefantrine is a first-line treatment for uncomplicated Plasmodium falciparum (P. falciparum) malaria, delayed hemolysis may occur after therapy. A previously healthy 39-year-old Japanese man developed P. falciparum malaria after traveling to Togo and was treated with artemether-lumefantrine in the Philippines. Because fever and fatigue persisted after treatment, he presented to the study hospital and was diagnosed with delayed hemolysis induced by artemether-lumefantrine. Supportive therapy, including blood transfusion, led to symptomatic improvement, and he was discharge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.