Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1261 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 217 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2017eng
The first catalytic enantioselective asymmetric aza-pinacol rearrangement is reported. The reactions are catalyzed by a chiral phosphoric acid and proceed via a highly organized transition state involving a cyclic aza-ortho-xylylene intermediate to afford the indoline structures with good to excellent enantioselectivity. The synthetic utility of this method is demonstrated by the asymmetric synthesis of a key intermediate to the natural product minfiensine and the identification of a chiral lead compound to repress antibiotic resistance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avibactam is a non β-lactam β-lactamase inhibitor that has recently been approved in association with a β-lactam antibiotic for the treatment of severe infections caused by otherwise resistant bacteria. Its therapeutic success encouraged the development of many congeners based on its particular diazabicyclooctane scaffold. This review presents a detailed overview of the synthetic strategies that have been implemented to acces these complex bicyclic compounds with a particular focus on those that are currently on the market or in clinical trials.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoaryl-substituted methylenecyclobutanes (MCBs) and methylenecyclopropanes (MCPs) react with 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt), and 1-hydroxysuccinimide (HOSu) smoothly to produce the corresponding cyclobutylmethanone and cyclopropylmethanone derivatives 2, 4, and 5 via a cascade epoxidation and nucleophilic addition process or the corresponding epoxides 6 in moderate to good yields under mild conditions. A plausible mechanism has been proposed on the basis of the control experiments and the isolation of the reaction intermediates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty novel prodrugs and aza-analogues of 3,5-bis(4-amidinophenyl)isoxazole and its derivatives were prepared. Eighteen of the 24 aza-analogues exhibited IC₅₀ values below 25 nM against Trypanosoma brucei rhodesiense or Plasmodium falciparum. Six compounds had antitrypanosomal IC₅₀ values below 10 nM. Twelve analogues showed similar antiplasmodial activities, including three with sub-nanomolar potencies. Forty-four diamidines (including 16 aza-analogues) and the 26 prodrugs were evaluated for efficacy in mice infected with T. b. rhodesiense STIB900. Six diamidines cured 4/4 mice at daily 5 mg/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetic resolution of racemic C-3 substituted pyrrolidine-2,5-diones has been achieved for the first time using highly efficient oxazaborolidine catalysts derived from cis-1-amino-indan-2-ol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecules that place functional groups at well-defined angular and radial separations are valued as connectors in synthetic chemistry. Examples include rigid, polyvalent arenes and bicyclic compounds featuring strong C─C or C─H bonds. Aliphatic rings are rare in this context due to the challenge of stereochemical control over C─H functionalization. Here we investigate inorganic cyclohexane-like P2N4 rings (aza-diphosphinanes) and develop a model based on negative hyperconjugation and diaxial strain to explain their cis/trans isomerization. Informed by this model, we rationally make 1,4-disubst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenetic changes, including DNA methylation and histone modification, alter gene expression without the nucleotide template alterations and are associated with all stages of tumor formation and progression. Previously, we investigated the effects of DNA demethylating agents and histone deacetylase inhibitors on hepatocellular carcinoma and colon cancers. The current study aimed to investigate the effects of 5-aza-2'-deoxycytidine (5-AZA-CdR, decitabine) and valproic acid (VPA), individually as well as combined on apoptosis induction and cell growth inhibition in colon cancer HT 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound crystallizes as a chloro-form solvate, C(20)H(23)N(3)O(3)S·CHCl(3), with two crystallographically independent units. The independent units have distinctly different inter-action patterns between the aza-crown macrocycle and the chloro-form solvent mol-ecule. In one of them, the chloro-form mol-ecule forms C-H⋯N and Cl⋯H-C hydrogen bonds with the aza-crown macrocycle (as a proton donor and an acceptor, respectively), whereas in the other, one of the chloro-form mol-ecules is bound to the aza-crown macrocycle by an attractive Cl⋯O [3.080 (3) Å] inter-action. The aza-crown macr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction of a spiro-phosphorus cycle in position 3 of monosaccharidic derivatives was studied starting from cyanohydrin or aminonitrile A. A two-step procedure involving (i) phosphonylation and (ii) carbanion-mediated phosphonate intramolecular cyclization (denoted CPIC) was used. The necessity of having an electron-withdrawing group α to the phosphorus atom in order to avoid undesired reactions was demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of arenesulfonyl-2-imidazolidinones incorporating methyl, isopropyl, methoxy, halogen and phenyl moieties were prepared and tested as possible inhibitors of two members of the pH regulatory enzyme family, carbonic anhydrase (CA; EC 4.2.1.1). The inhibitory potencies of the compounds against human isoforms hCA I and hCA II were analyzed by an esterase assay with 4-nitrophenyl acetate as substrate, and the inhibition constants (KI) were calculated. Most compounds investigated here exhibited micromolar inhibition constants against the two isoenzymes. KI values were in the range of 10.2-4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study demonstrates that low concentrations of azelaic acid (AZA) significantly impact the metabolism of Arabidopsis thaliana seedlings, leading to imbalances in numerous minerals and metabolites due to AZA-induced stress. Untargeted metabolomic analyses were conducted on untreated and AZA-treated seedlings at two time points: 7 and 14 days after treatment initiation. The results revealed a general accumulation of sugars (e.g., glucose, mannose, xylose), amino acids (e.g., lysine, GABA, threonine, glutamine), and organic acids (e.g., glutaric acid, shikimic acid, succinic acid) in A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic acquired resistance (SAR) is a form of inducible disease resistance that depends on salicylic acid and its upstream regulator ENHANCED DISEASE SUSCEPTIBILITY1 (EDS1). Although local Arabidopsis thaliana defence responses activated by the Pseudomonas syringae effector protein AvrRpm1 are intact in eds1 mutant plants, SAR signal generation is abolished. Here, the SAR-specific phenotype of the eds1 mutant is utilized to identify metabolites that contribute to SAR. To this end, SAR bioassay-assisted fractionation of extracts from the wild type compared with eds1 mutant plants that conditi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient aza-Michael addition reaction of 5-amino pyrimidinones with α, β-unsaturated olefins under optimized reaction conditions is reported. The resulting functionalized amino-pyrimidinone-based aza-Michael mono-adducts were obtained in good to excellent yields. These synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory potential in RAW264.7 macrophages. Among the synthesized compounds, we identified two derivatives, 3d and 3f, as potent anti-inflammatory compounds. Our findings demonstrated that 3d and 3f maintained normal cell viability at the bioactive concentrations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seasonal and pandemic influenza outbreaks remain a major human health problem. Inhibition of the endonuclease activity of influenza RNA-dependent RNA polymerase is attractive for the development of new agents for the treatment of influenza infection. Our earlier studies identified a series of 5- and 6-phenyl substituted 3-hydroxypyridin-2(1H)-ones that were effective inhibitors of influenza endonuclease. These agents identified as bimetal chelating ligands binding to the active site of the enzyme. In the present study, several aza analogues of these phenyl substituted 3-hydroxypyridin-2(1H)-on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective binary catalytic system enables the synthesis of oxa- and aza-bicyclo[2.2.1]heptanes from cyclic γ-epoxy-alcohols. A combination of an aminotriphenolate Al(III) complex and a bromide salt delivers a wide variety of target compounds in good to excellent yields, with high diastereo-control. The mechanism includes a double-nucleophilic displacement at a carbon center via a proton-relay step involving the Al(III) complex phenolate, as supported by control experiments. Med-chem inspired synthons could successfully be obtained with the aza-bicyclo[2.2.1]heptanes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many compounds have been approved for the treatment of human immunodeficiency type-1 (HIV-1) infection, additional anti-HIV-1 drugs (particularly those belonging to new drug classes) are still needed due to issues such as long-term drug-associated toxicities, transmission of drug-resistant variants, and development of multi-class resistance. Lethal mutagenesis represents an antiviral strategy that has not yet been clinically translated for HIV-1 and is based on the use of small molecules to induce excessive levels of deleterious mutations within the viral genome. Here, we show that 5-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azaspiro[2.y]alkanes are increasingly valuable scaffolds in pharmaceutical drug discovery; however, an asymmetric catalytic method for their synthesis remains unknown. Here, we present a stereodivergent carbene transferase platform for the cyclopropanation of unsaturated exocyclic N-heterocycles to provide structurally diverse and pharmaceutically relevant azaspiro[2.y]alkanes in high yield (21->99% yield) and excellent diastereoselectivity and enantioselectivity (diastereomeric ratio (dr) values from 52.5:47.5 to >99.5:0.5; enantiomeric ratio (er) values from 51:49 to >99.5:0.5). These engine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iminocrown ether was synthesized and its fluorescence properties were studied in the presence of a variety of cations and anions in 99 % aqueous medium. The results revealed the interesting ability of the iminocrown ether in discriminately detection of Cr(III) and Cr(VI) ions in addition to detection of Hg(2+) ion. Among various environmentally relevant metal ions, Cr(3+) and Hg(2+) enhanced and quenched the fluorescence emission, respectively and among anions only dichromate ion, Cr(VI), quenched the emission while the rest of ions insignificantly influenced the fluorescence emission. Sele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxazolidinones are used as various potent antibiotics, in organisms it acts as a protein synthesis inhibitor, focusing on an initial stage that encompasses the tRNA binding process. Novel intramolecular aza-Michael reactions devoid of metal catalysts have been introduced in an oxazolidone synthesis pathway, different from α,β-unsaturated ketones. Oxazolidinone derivatives were tested against acetylcholinesterase (AChE), carbonic anhydrase I and II (hCA I and hCA II) enzymes. All the synthesized compounds had potent inhibition effects with Ki values in the range of 13.57 ± 0.98 - 53.60 ± 6.81 µ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative transformations of arenes catalyzed by oxygenases constitute the core metabolism of aromatic compounds in living organisms. The intriguing hydroxylative dearomatization and arene hydroxylation reactions inherent to these processes have been successfully adapted for organic synthesis, inspiring the development of small-molecule catalysts that mimic these enzymatic reactivities. However, the aza analogs of such arene metabolic pathways, aimed at constructing the valuable C-N bonds, remain elusive in both enzymatic systems and biomimetic catalysis. In this work, we demonstrate that an i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.