Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
363 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Coproporphyrin I (CP-I), an endogenous substrate of OATP1B, is gaining attention as a biomarker for predicting drug-drug interactions (DDIs) mediated by hepatic organic anion transporting polypeptide 1B (OATP1B). Its application for bridging preclinical and clinical DDI predictions has been widely studied in cynomolgus monkeys. This study aimed to construct a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model of CP-I in monkeys based on our human CP-I model. First, reported DDIs involving an OATP1B substrate pitavastatin and an OATP1B inhibitor rifampicin at several doses were simultaneously a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cedirogant is an inverse agonist of retinoic acid-related orphan receptor gamma thymus developed for the treatment of chronic plaque psoriasis. Cedirogant induces cytochrome P450 (CYP) 3A4 while inhibiting P-glycoprotein (P-gp), breast cancer resistance protein (BCRP), organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1, and OATP1B3 in vitro. Static drug-drug interactions (DDIs) predictions suggested possible clinical induction of CYP3A4, and inhibition of P-gp, BCRP, and OATP1B1, leading to challenges in interpreting DDI studies between cedirogant and substrates of CYP3A, P-gp, BCRP, and OATP1B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, an on-line stacking capillary electrophoresis (CE) method, reverse-mode field amplified sample injection equipped with sweeping micellar electrokinetic chromatography (RMFASI-sweeping MEKC), was established for direct determination of uroporphyrin and coproporphyrin in human urine. Porphyrins playing a very important role in the biosynthesis of heme, chlorophyll and other important enzymes are a series of important molecules in organism. Therefore, determination of porphyrin metabolites, uroporphyrin and coproporphyrin, was very important for clinical survey of some diseases. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many cases of porphyria cutanea tarda have been described in association with human immunodeficiency virus (HIV) infection in young individuals. The link between hepatitis C virus (HCV) and porphyria cutanea tarda is even stronger as more than 50% of patients who have this diagnosis in Italy, France, or Spain are also infected by HCV. To study the role of viral infections on the metabolism of porphyrins, we measured the urinary porphyrin levels in patients with HIV and HCV infections.
DESIGN: Survey; prospective study.
SETTING: University Hospital of Strasbourg, France.
PATIENTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Organic Anion Transporting Polypeptide (OATP) 1B1/3 inhibition can lead to clinically significant drug-drug interactions (DDIs). Coproporphyrin-I (CP-I) is an established endogenous biomarker for assessing the OATP1B inhibitory activity of new chemical entities. However, current physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models for CP-I are restricted to proprietary software, limiting widespread adoption and collaboration.
METHODS: We developed and qualified an open-source PBPK model for CP-I using the Open Systems Pharmacology (OSP) Suite. The model describes the endogenous syn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coproporphyrin-I (CP-I) has been investigated as an endogenous biomarker of organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B. Here, we determined the CP-I concentrations in a cocktail drug-drug interaction (DDI) study of ensitrelvir to evaluate the OATP1B inhibitory potential because ensitrelvir had increased plasma concentrations of rosuvastatin in this study, raising concerns about breast cancer resistance protein and OATP1B inhibition. Furthermore, CP-I concentrations were compared between active and placebo groups in a first-in-human (FIH) study of ensitrelvir to verify whether the OATP1B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary total, isomer I and isomer III coproporphyrin excretion was determined in 11 patients with Rotor's syndrome, 23 phenotypically normal family members, 16 patients with the Dubin-Johnson syndrome and 20 normal control subjects. Control subjects excreted 24.8 +/- 1.3 per cent (mean SEM) of urinary coproporphyrin as isomer I. Patients with the Dubin-Johnson syndrome excreted 88.9 +/- 1.3 per cent as urinary coproporphyrin I, and patients with Rotor's syndrome excreted 64.8 +/- 2.5 per cent as urinary coproporphyrin I, significantly different from the control subjects and the patients with
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a quantitative sensitive HPLC fluorometric assay for the measurement of plasma and urine porphyrins, we have calculated the renal clearance of uro- and coproporphyrin in normal volunteers and in patients with congenital erythropoietic porphyria and hereditary coproporphyria (HCP). In patients with porphyria cutanea tarda (PCT), only uroporphyrin clearance was calculated. Plasma porphyrin concentrations were measured in patients with chronic renal failure (CRF). All our CRF patients on haemodialysis (10) had raised plasma uroporphyrin, 4 had raised plasma heptacarboxyporphyrins and 2 had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats and humans chronically exposed to large amounts of PCB (polychlorinated biphenyls) and PCDF (polychlorinated dibenzofurans), the urinary excretion of uroporphyrin and coproporphyrin are altered. However, porphyrin excretion in humans after acute transient low level exposure has not been evaluated. Following such an exposure in which bystanders and firefighters were in contact with smoke from a PCB transformer fire, we surveyed 90 self-referred individuals by questionnaire and by determining single 24 hour urinary excretion of uroporphyrin and coproporphyrin 2-4 weeks after the fire. Qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high prevalence of chronic hepatitis C virus infection in patients with porphyria cutanea tarda, specially in those without family history of the disease, suggests that this could be an acquired disease and one of the most frequent extra hepatic manifestations of hepatitis C virus infection.
AIM: To study the excretion of porphyrins and its precursors in cirrhotic patients with and without hepatitis C virus infection.
PATIENTS AND METHODS: Eighteen patients with cirrhosis Child-Pough A, eight infected with hepatitis C virus, were studied. Urinary excretion of [symbol see text
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the accuracy and precision of a HPLC method for determination of porphyrins in urine. A commercial standard solution appeared to contain less porphyrins than indicated by the manufacturer, since calibration resulted in lower concentrations of uroporphyrin and coproporphyrin: 16% and 8%, respectively. Coefficients of variation for the measurement of uro-, hepta-, copro I and copro III porphyrins in samples of patients with and without porphyria were often much less than 15%. Comparison of measurements with and without calibrated standards revealed differences for uroporphyrin and cop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with overt porphyria cutanea tarda (PCT) show a distinctive and abnormal urinary profile of porphyrin excretion. It is not known, however, whether clinical remission of the disease produces complete normalization of this profile. We selected 46 patients, previously diagnosed with PCT, who after treatment presented normal levels of total porphyrins in urine (< 35 nmol/mmol creatinine). We analyzed their urine specimens by hplc to identify and quantify the various porphyrins and we compared the urinary porphyrin profiles to those of 40 healthy volunteers. While healthy volunteers gave a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man with a 1-month history of episodic, severe abdominal pain sought medical attention. The patient's history was remarkable for type II diabetes, for which glipizide therapy had been initiated 2 months earlier. No other medications were being taken at the time the paroxysms of pain began. During the episodes of pain, both examination of the abdomen and abdominal roentgenograms revealed normal findings. Initial assessment, including ultrasonography and computed tomographic scanning of the abdomen, upper gastrointestinal and colon roentgenograms, and esophagogastroduodenoscopy, re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hepatoerythropoietic porphyria had typical cutaneous manifestations: photosensitivity with blistering and mild scarring, and hypertrichosis. Biochemically elevated levels of protoporphyrins in erythrocytes, uroporphyrins in urine, and coproporphyrins in feces are markers of this form of porphyria. A family study confirmed that he was homozygous for a defect of uroporphyrinogen decarboxylase. A trial with hydroxychloroquine produced no improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous administration of hematin is effective in the treatment of acute exacerbations of the inducible porphyrias. In the course of such treatment, coagulopathies have occurred that are characterized by prolongation of prothrombin time, partial thromboplastin time, and formation of fibrin split products. In experiments in vitro with normal human plasma, we observed that hematin and protoporphyrin activated Factor XII-dependent pathways of coagulation and fibrinolysis, and that they generated kallikrein activity. Incubation of protoporphyrin with purified Factor XII resulted in activation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were conducted on the etiology of trace metal-induced porphyria in rats, with particular emphasis on the action of metals on hepatic and renal coproporphyrinogen oxidase. Prolonged exposure of rats to methyl mercury hydroxide or sodium arsenate at subtoxic dose levels in drinking water resulted in a progressive coproporphyrinuria, reaching highest rates of coproporphyrin excretion 5 weeks after initiation of exposure. The development of coproporphyrinuria was accompanied by substantial metal accumulation in the kidney and a significant decrease in renal, but not hepatic, coproporphyrin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital erythropoietic porphyria is a very rare autosomal recessive disease, with mutation in the gene that codifies uroporphyrinogen-III synthetase, leading to porphyrin accumulation in many tissues, with marked skin photosensitivity. Two male siblings, aged 43 and 29, are described. The oldest shows severe sclerodermiform mutilation and the youngest exhibits initial involvement with hypertrichosis. Laboratory investigation shows polycythemia, increased urine uroporphyrins and coproporphyrins and increased erythrocyte porphyrins.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described the clinical and biochemical findings in a 32 day-old boy with the Dubin-Johnson syndrome. Only two other patients diagnosed as having the Dubin-Johnson syndrome during neonatal period have been reported in the literature. The ratio of urinary coproporphyrin isomer I of our patient was 97% and that of his parents were carrier level, confirming that increased urinary excretion of coproporphyrin isomer I is of diagnostic value in neonates with the Dubin-Johnson syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary porphyrinopathias were investigated in hereditary hyperbilirubinemias of the types Dubin-Johnson syndrome (DJS), Rotor's syndrome (RS), Gilbert's syndrome (GS) and compared with the findings in alcohol-induced cholestasis. The determination of urinary coproporphyrin excretion including its isomer I and III relation allows to diagnose and differentiate DJS from the other two forms of hereditary hyperbilirubinemias. An isomer I proportion of > 80% (normal < 32%) in association with a normal coproporphyrin excretion is pathognomonic for DJS. An increased coproporphyrinuria with about 70
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of coproporphyrinogen oxidase and the concentrations of coproporphyrin and protoporphyrin (measured by HPLC) in peripheral red blood cells were established in 2 families with different types of hereditary sideroblastic anaemia. 2 males and 4 females were members of a family with an X-chromosome-linked and pyridoxine-responsive HSA, and 3 females were members of another family where the mode of inheritance is not clear and where pyridoxine did not produce a haematological response. Coproporphyrinogen oxidase activity was normal in 8 of 9 patients and slightly decreased only in 1 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.