Cronkhite-Canada syndrome is a rare disease characterised by diffuse gastrointestinal polyposis, diarrhoea, weight loss, skin hyperpigmentation, onychodystrophy and alopecia. More than 500 cases have been described in the medical literature so far. The disease is probably caused by immune-mediated inflammatory mechanisms, and the diagnosis is based on clinical history, physical examination, endoscopic findings and histology. Differentiating this condition from other clinical entities presenting with similar signs and symptoms may be challenging. We present here the case of a 70-year-old Sardin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome is an extremely rare condition of gastrointestinal polyposis in which the main presenting features are diarrhoea and dysgeusia. The polyps in this condition are characteristically distributed throughout the entire gastrointestinal tract except the oesophagus, and these patients exhibit unique ectodermal abnormalities. Herein, we report a 50-year-old male who had recurrent episodes of severe haematochezia from the polyps in the colon. Further examination and investigations revealed a diagnosis of Cronkhite-Canada syndrome. Proctocolectomy was carried out for medically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We relate the first case in the Republic of Ireland of Cronkhite Canada Syndrome (CCS). The patient presented with weight loss, alopecia, nail dystrophy, taste disturbance and classic radiologic and endoscopic features of CCS. She continued to dramatically lose weight and early repeat colonoscopy showed the interim development of an invasive sigmoid adenocarcinoma.J
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite -Canada Syndrome (CCS) is a rare non-hereditary disease characterized by multiple polyps in the alimentary tract and ectoderm changes, and there is no clearly diagnostic criteria and treatment methods. A 55-year-old Chinese woman was admitted to our hospital with diarrhea. She was diagnosed with Cronkhite-Canada Syndrome (CCS). The clinical symptoms of the patient included diarrhea, nausea, retching, anorexia, weight loss, and we found that she had alopecia, onychatrophy, rampant caries and skin pigmentation from the physical examination. Gastrointestinal endoscopy revealed multiple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Cronkhite-Canada syndrome is presented. The patient had alopecia, onychodystrophy and gastrointestinal polyposis, mainly in the stomach and duodenum, with transient diarrhea and hypoproteinemia. Marked atrophy and weakness of the shoulder girdle muscles due to myopathy were also present. In addition she had primary hypothyroidism. The outcome of the disease is usually fatal within months, but so far our patient is alive four years after the onset of symptoms. The pathological changes, pathophysiology, symptoms, course and treatment of this rare disorder of unknown etiology are discus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare nonfamilial polyposis syndrome characterized by epithelial disturbances both in the gastrointestinal tract and in the epidermis. The pathologic finding of the polyp is usually a hamartomatous polyp of the juvenile type; however, the possibility of serrated adenoma associated malignant neoplasm was reported in some Japanese cases. Up till now in South Korea, 13 CCS cases have been reported, but there was no case accompanied by the colon cancer. We report the first case of CCS associated with malignant colon polyp and serrated adenoma in Korea. A 72-year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare nonhereditary disorder characterized by multiple gastrointestinal polyps and ectodermal changes. The mortality rate can reach up to 50% in patients with delayed diagnosis or inadequate treatment. A 78-year-old Japanese woman presented with diarrhea as the primary complaint. Her clinical presentation included diarrhea, dysgeusia, anorexia, and weight loss. Physical examination revealed alopecia, nail atrophy, and hyperpigmentation. Abdominal computed tomography (CT) revealed multiple enlarged mesenteric lymph nodes, whereas endoscopic examination showed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare disease, that causes gastrointestinal polyps, ectodermal abnormalities, and gastrointestinal symptoms. CCS is prone to thromboembolism, but clinical workers have not yet established a clinical consciousness of preventing thromboembolism. The present case illustrates pulmonary embolism (PE) complicated by CCS.
CASE SUMMARY: A 46-year-old male patient presented with mucus, purulent, and bloody stool. Ectodermal changes included skin pigmentation, alopecia, and nail dystrophy. Colonoscopy revealed the presence of multiple polyps. After a comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cronkhite-Canada Syndrome is an exceptionally rare, sporadic disorder of unknown etiology characterized by hamartomatous gastrointestinal polyps, ectodermal changes, and malabsorption. Reporting this case is crucial owing to its rarity, the associated positive autoantibodies, and the patient's remarkable response to combined therapy, which adds valuable insight to the limited data on Cronkhite-Canada syndrome management.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old Pakistani male presented with chronic diarrhea, weight loss, nail dystrophy, and hyperpigmentation. Clinical examination, endosco
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cronkhite-Canada syndrome, also known as gastrointestinal polyp pigmentation nail dystrophy/atrophy syndrome, is a rare, nongenetic disorder of unknown etiology characterized by gastrointestinal polyps and ectodermal abnormalities. Clinical manifestations commonly include abdominal pain, diarrhea, alopecia, skin hyperpigmentation, nail dystrophy, and dysgeusia. The syndrome may be associated with life-threatening complications, such as gastrointestinal bleeding, intussusception, recurrent pancreatitis, electrolyte disturbances, and hypoproteinemia.
PATIENT CONCERNS: This report pre
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with refractory Cronkhite-Canada syndrome (CCS) had poor clinical response to high-dose intravenous steroids, azathioprine, total parenteral nutrition and best supportive care. He remained highly symptomatic with abdominal pain, diarrhoea, recurrent sepsis and profound weight loss. Infliximab induction was given as rescue therapy, with marked clinical improvement observed within 3 weeks. This allowed steroid taper. Within 12 months of infliximab therapy, he achieved complete clinical remission and returned to his baseline weight and a full oral diet. Sequential endoscopies ob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cronkhite Canada Syndrome (CCS) is a rare syndrome, described in 1955 by Americans, Leonard Wolsey Cronkhite and Wilma Jeanne Canada in the New England Journal of Medicine [1]. About 450 cases have been reported. Complications, like malignant transformation, unprovoked thromboembolism is known. Since there is wide variability in medical presentation, no definitive diagnostic and treatment protocol s have been set. The mortality remains at 55%.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 50 year old male patient presenting with diarrhea, weight loss, abdominal pain, ectodermal featu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a very rare disease which may cause malignant transformation. A combination regimen including corticosteroids are common therapy for CCS, however the decrease of medicine may lead to CCS relapse and also may contribute to malignant transformation of the polyps in gastrointestinal tract. We retrospectively analyze one case of recurrent CCS from the first time of treatment after resection of colon cancer and readjust the usage of corticoids, the patient recovered well. The nine months follow-up showed non gastrointestinal tumor occurred or relapsed. We believe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare multiple gastrointestinal polyposis. Up till now, many complications of CCS have been reported in the literature, but rib fracture is not included.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 58-year-old man who was admitted to our hospital with a 6-month history of frequent diarrhea, intermittent hematochezia and a weight loss of 13 kg. On admission, physical examination revealed alopecia of the scalp, hyperpigmentation of the hands and soles, and dystrophy of the fingernails. Laboratory data revealed hypocalcaemia and hypoproteinemia. Esoph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Cronkhite-Canada syndrome associated with sigmoid colon cancer, and provide a literature review. A 77-year-old man was diagnosed with sigmoid colon cancer after presenting with hypoproteinemia, nail atrophy, loss of scalp hair, hyperpigmentation, and gastrointestinal polyposis. The findings were consistent with Cronkhite-Canada syndrome. The colon polyps were histologically serrated adenomas, whose crypts showed a saw-toothed growth pattern with dysplasia, or tubular adenoma. Cronkhite-Canada syndrome associated with colon cancer has been reported in 31 cases. The availab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования