Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3226 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2016eng
A new higher-order cyclization reaction of alkenyl Fischer carbene complexes is described. Chromium and tungsten alkenyl Fischer carbene complexes react toward 8-methoxyheptafulvene through an all-carbon formal [8 + 2] cycloaddition reaction with complete regio- and stereoselectivity. Tetrahydroazulene compounds bearing four consecutive stereocenters are generated. The reaction mechanism is rationalized based on computational calculations. It was found that this transformation proceeds through a concerted process. The nature of the observed stereo- and regioselectivity can be attributed to bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acids, peptides, and proteins demonstrate remarkable structural diversity and play essential roles in various biological processes. These biomolecules function as ligands, diagnostic agents, and therapeutic cargoes. However, their practical applications are often limited by inherent instability and inefficient delivery for targeted diagnosis and therapy. Cyclization has emerged as a promising solution, endowing these biomolecules with enhanced conformational rigidity, resistance to degradation, and a broader range of biological activities. Cyclic architectures not only enhance antitumo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two different classes of stereoselective cyclizations have been developed using a chiral auxiliary approach with commercially available [JohnPhosAu(MeCN)SbF6 ] as catalyst. First, a stereoselective cascade cyclization of 1,5-enynes was achieved using the Oppolzer camphorsultam as chiral auxiliary. In this case, a one-pot cyclization-hydrolysis sequence was developed to directly afford enantioenriched spirocyclic ketones. Then, the stereoselective alkoxycyclization of 1,6-enynes was mediated by an Evans-type oxazolidinone. A reduction-hydrolysis sequence was selected to remove the auxiliary to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past few decades, there has been considerable growth in the development of denitrogenative reactions of triazole skeletons to construct valuable cyclic compounds, particularly heterocycles. Despite the inherent difficulty of the ring-opening of triazole derivatives, many novel and efficient approaches have arisen in this area mainly with the use of transition metal (such as rhodium, palladium, silver, copper) catalysis, photolysis, or free radical mediated reactions. Generally, these procedures begin with the ring-opening of 1,2,3-triazoles or benzotriazoles followed by N2 extrusion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance demands therapeutics that combine potent activity with low resistance potential. Ultrashort antimicrobial peptides (AMPs) are attractive due to their manufacturability and tunability, but activity is often lost upon sequence minimization because of conformational instability. Here, we establish a conformational engineering strategy based on backbone amide cyclization to restore ultrashort AMP function. Using a snake venom-derived cathelicidin template ZY4, we identified a minimal Trp/Lys/Arg-rich motif and generated the ultrashort cyclic peptide WKR-cyl, which exhibits
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a synergistic photoredox/copper-catalyzed radical cascade cyclization for the enantioselective synthesis of axially chiral medium-sized lactones. Compared with conventional ionic pathways that require stringent polarity matching and substrate prefunctionalization, the present strategy employs alkyl halides as radical precursors, wherein photoredox mediated single electron transfer (SET) generates radicals that undergo radical addition to non-polarized alkenes followed by C-O bond formation. High stereocontrol and efficiency are achieved through a carboxylate-coordinated chiral copper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare-earth Ce(OTf)3-catalyzed asymmetric 6π cyclization of triaryldivinyl ketones is realized, affording methyl (R,E)-1-aryl-2-arylmethylidene-3-hydroxy-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylates in moderate to good yields with good to excellent enantioselectivities. The reaction provides a new strategy for the construction of optically active 3-hydroxy-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel one-pot cascade protocols for synthesizing biologically significant nitrogen heterocycles plays a vital role in drug discovery and development. We report here a new and unexpected T3P-mediated one-pot transformation of amines and β-ketoesters into 4-pyridones via an enaminoester cascade cyclization process. This method affords structurally diverse and readily multi-tailorable 4-pyridones with up to 99% yields in 1 h at 70 °C, providing rapid access to a pharmaceutically significant heterocyclic motif. Furthermore, this method shows a low E-factor (5.18), a low process
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-doped nanographenes (NGs) with precise structures are attractive because of their tunable electronic structures and supramolecular assembly behaviors. However, the synthesis of structurally diverse architectures, especially discrete bilayer systems, remains challenging. Herein, we report a cascade photo-induced radical cyclization (PIRC) strategy for the programmable synthesis of a series of peripheral nitrogen-doped NGs with tunable monolayer and bilayer architectures. Starting from nitrogen-doped nanographene 1 as a versatile structural platform, π-extension affords the larger monol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isothiazoles are valuable heterocycles in agrochemical and pharmaceutical research, yet they remain synthetically less accessible than their isoxazole counterparts. We report here a gold-catalyzed cyclization of propargylic N-tert-butanesulfinamides that provides direct and efficient access to isothiazoles under mild conditions. The transformation proceeds through an unusual cascade: cationic gold activation of the alkyne triggers a 5-endo-dig ring closure with sulfur as the nucleophile followed by irreversible loss of the tert-butyl group and dehydrative aromatization. The substrate scope enc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a chiral thiourea-catalyzed Michael/ring-reorganization cyclization of 3-methyleneoxindoles with N-(p-toluenesulfonyl)-α-amino ketones, facilitating the asymmetric synthesis of γ-lactams. This method efficiently generates a range of optically pure γ-lactams, in yields ranging from 60% to 86% and excellent stereoselectivity (up to 20 : 1 dr, >99% ee). The gram-scale experiments confirmed the scalability of the reaction without compromising the yield or stereoselectivity. Performed under mild conditions, this investigation showcases its potential applicability for synthesizing complex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of polycyclic aromatic hydrocarbons has become a cornerstone of chemical sciences, providing crucial guidance for advancing a wide range of fields. Within this context, quasi[8]circulenes and indenofluorenes (IFs) have gained considerable attention due to their rich chiroptical, optoelectronic, supramolecular, and redox properties. However, their combined integration into a single molecular framework has not yet been realized. This work demonstrates that curved indeno[2,1-c]fluorene quasi[8]circulenes are easily accessible through an intramolecular cyclization of a readily available
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crosslinking chemistries occupy an important position in polymer modification with a particular importance when triggered in response to external stimuli. Enediyne (EDY) moieties are used as functional entities in this work, known to undergo a pericyclic Bergman cyclization (BC) to induce a triggered crosslinking of polyurethanes (PU) via the intermediately formed diradicals. Diamino-EDYs, where the distance between the enyne-moieties is known to be critical to induce a BC, are placed repetitively as main-chain structural elements in isophorone-based PUs to induce reinforcement upon heating, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an enantioselective copper-catalyzed Kinugasa/aldol domino reaction. This strategy enables access to a range of spirocyclic β-lactam pyrrolidinones in a stereoselective fashion. Under mild reaction conditions, prochiral alkyne-tethered ketones are coupled with nitrones to enable the facile construction of two spirofused ring systems containing three continuous stereocenters with excellent enantioselectivity. Also disclosed are post-transformation modifications demonstrating potential downstream functionalization of the spirocyclic molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ammonium acetate assisted gold-catalyzed cascade cyclization reaction of 2-alkynylarylketones is described. Under the reported conditions, a gold-catalyzed intramolecular cyclization of 2-alkynylarylketones takes place through two competing reaction mechanisms-a 5-exo-dig or a 6-endo-dig cyclization-leading to two regioisomeric intermediates: isobenzofuranium or isobenzopyrylium. In the presence of ammonium acetate, the two intermediate compounds undergo further rearrangement to 2,3-disubstituted indenones and 1,3-disubstituted isoquinolines, respectively. While both reaction pathways proce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a palladium-catalyzed, ligand-controlled approach for the switchable construction of cyclopropane-fused heterocycles and seven-membered N-heterocyclic compounds via the chemoselective cyclization of enynes with aroyl chlorides. Furthermore, enantioselective synthesis of cyclopropane-fused heterocycles was achieved using a chiral ligand. To highlight the synthetic utility, late-stage modifications of acid chlorides derived from natural products and pharmaceuticals were demonstrated. DFT calculations reveal that the ligands play an important role in the chemoselective cyclizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generally, fluorescence "turn-on" click reactions require special activation triggers and heavily rely on preformed fluorophores. Herein, we reported an activatable self-reporting click-like reaction for one-pot synthesis of cyclic cyanines (CCClick) by clicking formaldehyde (FA) into dimeric Fischer bases, using biocompatible metal ions or complexes (e.g., copper, iron, and hemin) as an activator. CCClick involves FA-specific dehydration cyclization and metal-catalyzing oxidative dehydrogenation. Hemin-activated CCClick is flexible with Fischer base structures, satisfies the strict requiremen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach to oxazolidines and dihydroxazines was developed by regioselective cyclization of α-aminated ketones under transition metal-free conditions. Oxazolidine derivatives were generated in the presence of chloro benziodoxole and TFA, while dihydroxazines were formed without a hypervalent iodine reagent. The reaction was performed under room temperature and gave the products in good to excellent yields.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential Knoevenagel condensation/cyclization leading to indene and benzofulvene derivatives has been developed. The reaction of 2-(1-phenylvinyl)benzaldehyde with malonates gave benzylidene malonates, cyclized indenes, and dehydrogenated benzofulvenes. The product selectivity depends on the reaction conditions. The reaction with piperidine, AcOH in benzene at 80 °C for 1.5 h gave a benzylidene malonate in 75% yield as a major product. The reactions with piperidine, AcOH in benzene at 80 °C for 17 h and with TiCl4-pyridine at room temperature gave an indene derivative in 56 and 79% yields, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-resolved absorption spectroscopy measurements were performed to study the dynamics of photochromic 1,2-Bis(2,4-dimethylthiophene-3-yl)perfluoro-cyclopentene (DMTPF) in chloroform, including antiparallel conformer ring-closure reaction and parallel conformer photophysics. All characteristic times are given, discussed and compared to a previous publication concerning the close molecule substituted with phenyl rings. (Hamdi et al., PCCP, 2016). Apart from the expected photocyclization process, condensed ring by-product formation is observed and hypotheses concerning the origin of this by-pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.