Across species, germ cells divide and differentiate as interconnected units, termed cysts. These cysts are generated through reiterative rounds of mitosis followed by incomplete cytokinesis to generate stable ring canals (RCs). Despite the ubiquity of germ cell incomplete cytokinesis, it is still unclear how this program is mechanistically regulated across multiple cell cycles to retain integrity of the cyst. Here, by leveraging longitudinal live imaging of the Drosophila testis we have identified a critical, non-autonomous role for somatic support cells in maintenance of germline RC stability
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Building a brain of the proper size and structure requires neural stem cells (NSCs) to divide with tight temporal and spatial control to produce different daughter cell types in proper numbers and sequence. Mammalian NSCs in the embryonic cortex must maintain their polarized epithelial structure as they undergo both early proliferative divisions and later neurogenic divisions. To do this, they undergo a polarized form of cytokinesis at the apical membrane that is not well understood. Here, we investigate whether polarized furrowing and abscission in mouse NSCs are regulated differently at earl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septins are cytoskeletal proteins that regulate cytokinesis in fungi and animals, yet their functions in choanoflagellates-the closest living relatives of animals-have remained unknown. Salpingoeca rosetta, a choanoflagellate that switches between unicellular and multicellular forms, encodes four septins that are closely related to animal and fungal septins. Disruption of three of these septins altered cell size and impaired multicellular rosette development, with two of these three also required for normal rosette integrity. Characterization of Sros_septA, which showed the strongest phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytokinesis is the last step in the eukaryotic cell cycle, which physically separates a mitotic cell into 2 daughter cells. A few days after birth in mouse cardiomyocytes, DNA synthesis occurs without cytokinesis, leading to the majority of cardiomyocytes becoming binucleated instead of generating 2 daughter cells with 1 nucleus each. This results in cell cycle arrest of cardiomyocytes, and the mouse heart is no longer able to regenerate. A longstanding unanswered question is whether binucleation of cardiomyocytes is a result of cytokinesis failure.
METHODS: To address this, we ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The measurement of micronucleus (MN) in the cytokinesis-block arrested binucleated cells has been extensively used as a biomarker in many radiation biology applications in specific biodosimetry. Following radiation casualties, medical management of exposed individuals begins with triage and biological dosimetry. The cytokinesis blocked micronucleus (CBMN) assay is the alternate for the gold standard dicentric chromosome assay in radiation dose assessment. In recent years, the CBMN assay has become well-validated and emerged as a method of choice for evaluating occupational and accidental expos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES) is a rare and complex immunoregulatory multisystem disorder characterized by recurrent eczema, skin and sinopulmonary infections, elevated serum immunoglobulin E levels, and eosinophilia. Onset is most likely in childhood, although infrequent adult cases have been reported. Early diagnosis is important. The use of the National Institutes of Health scoring system and the HIES signal transducer and activation of transcription 3 score can standardize the diagnosis of HIES.
PATIENT CONCERNS: A 19-year-old woman presented with complaints of dry coug
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokinesis, the final step of mitosis, is critical for maintaining the ploidy level of cells. Cytokinesis is a complex, highly regulated process and its failure can lead to genetic instability and apoptosis, contributing to the development of cancer. Human hepatocellular carcinoma is often accompanied by a high frequency of aneuploidy and the DNA ploidy pattern observed in human hepatocellular carcinoma results mostly from impairments in cytokinesis. Many key regulators of cytokinesis are abnormally expressed in human hepatocellular carcinoma, and their expression levels are often correlated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldberg-Shprintzen disease (GOSHS) is a rare microcephaly syndrome accompanied by intellectual disability, dysmorphic facial features, peripheral neuropathy and Hirschsprung disease. It is associated with recessive mutations in the gene encoding kinesin family member 1-binding protein (KIF1BP, also known as KIFBP). The encoded protein regulates axon microtubules dynamics, kinesin attachment and mitochondrial biogenesis, but it is not clear how its loss could lead to microcephaly. We identified KIF1BP in the interactome of citron kinase (CITK, also known as CIT), a protein produced by the prim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a unicellular eukaryotic pathogen that belongs to the Apicomplexa phylum, which encompasses some of the deadliest pathogens of medical and veterinary importance. The centrosome is key to the organisation and coordination of the cell cycle and division of apicomplexan parasites. The T. gondii centrosome possesses a particular bipartite structure (outer and inner cores). One of the main roles of the centrosome is to ensure proper coordination of karyokinesis. However, how these 2 events are coordinated is still unknown in T. gondii, for which the centrosome components are po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocyte poliploidization is an age-dependent process, being cytokinesis failure the main mechanism of polyploid hepatocyte formation. Our aim was to study the role of p38α MAPK in the regulation of actin cytoskeleton and cytokinesis in hepatocytes during development and aging.
METHODS: Wild type and p38α liver-specific knock out mice at different ages (after weaning, adults and old) were used.
RESULTS: We show that p38α MAPK deficiency induces actin disassembly upon aging and also cytokinesis failure leading to enhanced binucleation. Although the steady state levels of cyclin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) is a static neurodevelopmental disorder characterized by congenital small head circumference and non-progressive intellectual disability without additional severe brain malformations. MCPH is a genetically heterogeneous disorder. Sixteen genes (MCPH1-MCPH16) have been discovered so far, mutations thereof lead to autosomal recessive primary microcephaly. In a family, segregating MCPH in an autosomal recessive manner, genome-wide homozygosity mapping mapped a disease locus to 16.9-Mb region on chromosome 12q24.11-q24.32. Following this, exome seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) cause a combined immunodeficiency (CID) also classified as autosomal recessive (AR) hyper-IgE syndrome (HIES). Recognizing patients with CID/HIES is of clinical importance because of the difference in prognosis and management.
OBJECTIVES: We sought to define the clinical features that distinguish DOCK8 deficiency from other forms of HIES and CIDs, study the mutational spectrum of DOCK8 deficiency, and report on the frequency of specific clinical findings.
METHODS: Eighty-two patients from 60 families with CID and the phenotype of AR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an oocyte with a peculiar combination of abnormalities in terms of cytoplasmic fragmentation and formation of pronuclei.
DESIGN: Case report.
SETTING: University-based IVF unit.
PATIENT(S): A chromosomally normal couple undergoing the third treatment by assisted reproduction.
INTERVENTION(S): Controlled ovarian hyperstimulation, follicular aspiration, testicular sperm extraction, intracytoplasmic sperm injection (ICSI), and oocyte fixation.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Assessment of pronuclear formation and cytogenetic analysis of a tripronuclear fragmented oocyte.
RES
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have tested whether cytokinesis is as sensitive to hydrophobic interactions as karyokinesis, and evaluated the usefulness of the frequency of binucleated cells as end-point. Treating cultured cells for 2 or 24 h, with different lipophilic alcohols and chlorinated hydrocarbons made this possible. Colcemid and cytochalasin B were applied as positive controls for inhibition of karyokinesis and cytokinesis, respectively. Several-fold increases of binucleated cells could be seen with cytochalasin B after 2 h of treatment, while there was no increase with colcemid, which instead blocked cells in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the expression of protein regulator of cytokinesis 1 (PRC1) in cholangiocarcinoma (CHOL) and elucidate its potential impact as well as the underlying mechanisms governing the progression of CHOL. In this study, we used CHOL cells (HUCCT1, RBE, and CCLP1) and conducted a series of experiments, including qRT-PCR, cell counting kit-8 assays, EdU assays, flow cytometry, wound healing assays, Transwell assays, western blotting, double luciferase assays, and ELISA. Subsequently, a mouse model was established using cancer cell injections. Haematoxylin-eosin staining, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell division terminates with cytokinesis and cellular separation. Autosomal-recessive primary microcephaly (MCPH) is a neurodevelopmental disorder characterized by a reduction in brain and head size at birth in addition to non-progressive intellectual disability. MCPH is genetically heterogeneous, and 16 loci are known to be associated with loss-of-function mutations predominantly affecting centrosomal-associated proteins, but the multiple roles of centrosomes in cellular function has left questions about etiology. Here, we identified three families affected by homozygous missense mutations i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Core components of cytokinesis are conserved from yeast to human, but how these components are assembled into a robust machine that drives cytokinesis remains poorly understood. In this paper, we show by fluorescence recovery after photobleaching analysis that Myo1, the sole myosin-II in budding yeast, was mobile at the division site before anaphase and became immobilized shortly before cytokinesis. This immobility was independent of actin filaments or the motor domain of Myo1 but required a small region in the Myo1 tail that is thought to be involved in higher-order assembly. As expected, pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work analyzes the effect of the alkaloid colchicine on the growth of Trypanosoma cruzi epimastigotes, using immunofluorescence microscopy and flow cytometry techniques. We found that colchicine reversibly inhibited cytokinesis but not synthesis or segregation of nuclear and kinetoplastid DNA, in a concentration-dependent manner. We showed that, once colchicine was removed from the growth medium, cytokinesis was restored but abnormal segregation of kinetoplasts and nuclei generated zoids and parasites with two nuclei and one kinetoplast, among other aberrant cells. After drug removal, we a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding the microtubule (MT)-severing protein spastin are the most common cause of hereditary spastic paraplegia, a genetic condition in which axons of the corticospinal tracts degenerate. We show that not only does endogenous spastin colocalize with MTs, but that it is also located on the early secretory pathway, can be recruited to endosomes and is present in the cytokinetic midbody. Spastin has two main isoforms, a 68 kD full-length isoform and a 60 kD short form. These two isoforms preferentially localize to different membrane traffic pathways with 68 kD spastin bein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования