Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
244 публикаций
Поиск: 1263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Xeroderma pigmentosum group G (XPG) recognizes and excises DNA damage on the 3' side during the DNA repair process. Previous studies indicated that XPG gene polymorphisms may associate with gastric cancer susceptibility, but results were inconsistent. We evaluated the association of five potentially functional XPG polymorphisms (rs2094258 C>T, rs751402 C>T, rs2296147 T>C, rs1047768 T>C, and rs873601 G>A) with gastric cancer susceptibility in 1142 gastric cancer cases and 1173 controls. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using logistic regression models. Overal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops, consisting of an RNA-DNA hybrid and displaced single-stranded DNA, are physiological structures that regulate various cellular processes occurring on chromatin. Intriguingly, changes in R-loop dynamics have also been associated with DNA damage accumulation and genome instability; however, the mechanisms underlying R-loop-induced DNA damage remain unknown. Here we demonstrate in human cells that R-loops induced by the absence of diverse RNA processing factors, including the RNA/DNA helicases Aquarius (AQR) and Senataxin (SETX), or by the inhibition of topoisomerase I, are actively proc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is the most common primary bone malignancy in children and teenagers, and its clinical outcome remains poor. Previous studies have investigated the association between excision repair cross-complementing (ERCC) and prognosis of osteosarcoma patients, but their results were inconsistent. We aimed to clarify the associations between ERCC polymorphisms and osteosarcoma prognosis by using meta-analysis. We searched relevant studies in PubMed, Embase, coupled with Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI) in human osteosarcoma published prior to April, 2014. Hazard ratios (HR) t
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the association between ERCC4 and ERCC5 polymorphisms and risk of salivary gland tumors.
METHODS: Case-control study was carried out in 133 cases of histologically confirmed salivary gland tumors and 142 age and gender matched healthy control cases. Polymorphisms of ERCC4 rs6498486 and ERCC5 rs751402 were detected by PCR-RFLP. Multiple factors logistic regression analysis was conducted to investigate the association between gene polymorphisms and risk of salivary gland tumors using SPSS 18.0 software package.
RESULTS: The genotype distribution of each polymorphism was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is a precisely coordinated process essential to avoid DNA damage-induced cellular malfunction and mutagenesis. Here, we investigate the mechanistic details and effects of the NER machinery when it is compromised by a pathologically significant mutation in a subunit of the repair/transcription factor TFIIH, namely XPD. In contrast to previous studies, we find that no single- or double-strand DNA breaks are produced at early time points after UV irradiation of cells bearing a specific XPD mutation, despite the presence of a clear histone H2AX phosphorylation (γH2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nucleotide excision repair (NER), damage recognition by XPC-hHR23b is described as a critical step in the formation of the preincision complex (PInC) further composed of TFIIH, XPA, RPA, XPG, and ERCC1-XPF. To obtain new molecular insights into the assembly of the PInC, we analyzed its formation independently of DNA damage by using the lactose operator/repressor reporter system. We observed a sequential and ordered self-assembly of the PInC operating upon immobilization of individual NER factors on undamaged chromatin and mimicking that functioning on a bona fide NER substrate. We also reve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various DNA alterations can be caused by exposure to environmental and endogenous carcinogens. Most of these alterations, if not repaired, can result in genetic instability, mutagenesis and cell death. DNA repair mechanisms are important for maintaining DNA integrity and preventing carcinogenesis. Recent lung cancer studies have focused on identifying the effects of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in candidate genes, among which DNA repair genes are increasingly being studied. Genetic variations in DNA repair genes are thought to modulate DNA repair capacity and are suggested to be rela
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly and composition of human excision nuclease were investigated by electrophoretic mobility shift assay and DNase I footprinting. Individual repair factors or any combination of up to four repair factors failed to form DNA-protein complexes of high specificity and stability. A stable complex of high specificity can be detected only when XPA/RPA, transcription factor IIH, XPC.HHR23B, and XPG and ATP are present in the reaction mixture. The XPF.ERCC1 heterodimer changes the electrophoretic mobility of the DNA-protein complex formed with the other five repair factors, but it does not co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal cancer (GI) is one of the most common and deadly cancers worldwide. In the present study, we assessed the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) within nucleotide excision repair (NER) pathway genes (xeroderma pigmentosum complementation group C [XPC], xeroderma pigmentosum complementation group G [XPG], and xeroderma pigmentosum complementation group D [XPD]) and the GI cancer risk in the rural population of Maharashtra.
METHODS: The genotyping of XPC, XPD, and XPG genes was studied by polymerase chain reaction-restriction fragment length poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normal human cells, damage due to ultraviolet light is preferentially removed from active genes by nucleotide excision repair (NER) in a transcription-coupled repair (TCR) process that requires the gene products defective in Cockayne syndrome (CS). Oxidative damage, including thymine glycols, is shown to be removed by TCR in cells from normal individuals and from xeroderma pigmentosum (XP)-A, XP-F, and XP-G patients who have NER defects but not from XP-G patients who have severe CS. Thus, TCR of oxidative damage requires an XPG function distinct from its NER endonuclease activity. These res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is an essential DNA repair pathway devoted to the removal of bulky lesions such as photoproducts induced by the ultraviolet (UV) component of solar radiation. Deficiencies in NER typically result in a group of heterogeneous distinct disorders ranging from the mild UV sensitive syndrome to the cancer-prone xeroderma pigmentosum and the neurodevelopmental/progeroid conditions trichothiodystrophy, Cockayne syndrome and cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome. A complicated genetic scenario underlines these disorders with the same gene linked to different clinical en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saccharomyces cerevisiae RAD2 protein and its human homolog xeroderma pigmentosum group G (XPG) protein function in the incision step of nucleotide excision repair of DNA damaged by ultraviolet light. Both RAD2 and XPG proteins have been shown previously to possess an endonuclease activity. Using DNA substrates labeled at either the 5' end or 3' end, we now demonstrate that RAD2 protein also digests both single-stranded and double-stranded DNAs exonucleolytically with a 5' to 3' directionality. A 5' to 3' exonuclease activity is also present in the XPG protein, indicating evolutionary conserva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XPA is a protein essential for nucleotide excision repair (NER) where it is thought to function in damage recognition/verification. We have proposed an additional role, that of a processivity factor, conferring a processive mechanism of action on XPF and XPG, the endonucleases, involved in NER. The present study was undertaken to examine the domain(s) in the XPA gene that are important for the ability of the XPA protein to function as a processivity factor. Using site-directed mutagenesis, mutations were created in several of the exons of XPA and mutant XPA proteins produced. The results showe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum group G (XP-G) gene (XPG) encodes a structure-specific DNA endonuclease that functions in nucleotide excision repair (NER). XP-G patients show various symptoms, ranging from mild cutaneous abnormalities to severe dermatological impairments. In some cases, patients exhibit growth failure and life-shortening and neurological dysfunctions, which are characteristics of Cockayne syndrome (CS). The known XPG protein function as the 3' nuclease in NER, however, cannot explain the development of CS in certain XP-G patients. To gain an insight into the functions of the XPG pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new study provides evidence supporting a function for XPG protein in maintaining the integrity and function of TFIIH (Ito et al. [2007], this issue of Molecular Cell). This observation likely explains some of the clinical features of individuals with both defective DNA repair and development.
КомментарийСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) and Cockayne syndrome (CS) are human hereditary disorders characterized at the cellular level by an inability to repair certain types of DNA damage. Usually, XP and CS are clinically and genetically distinct. However, in rare cases, CS patients have been shown to have mutations in genes that were previously linked to the development of XP. The linkage between XP and CS has been difficult to study because few permanent cell lines have been established from XP/CS patients. To generate permanent cell lines, primary fibroblast cultures from two patients, displaying chara
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously constructed the cell-free nucleotide excision repair (NER) assay system with UV-irradiated SV40 minichromosomes to analyze the mechanism of NER reaction on chromatin DNA. Here we investigate the factor that acts especially on nucleosomal DNA during the damage excision reaction, and reconstitute the damage excision reaction on SV40 minichromosomes. NER-proficient HeLa whole cell extracts were fractionated, and the amounts of known NER factors involved in the column fractions were determined by immunoblot analyses. The column fractions were quantitatively and systematically replace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants in DNA repair enzymes contribute to the susceptibility to cutaneous melanoma; consequently, we analyzed whether common nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms in DNA repair enzyme genes might also influence the course of disease. To this end, we determined eight polymorphisms of seven different DNA repair enzymes in 742 patients with cutaneous melanoma, and correlated these with overall survival. Univariate Cox proportional hazards model analyses revealed that ERCC5 (XPG) 1104 His/His was significantly associated with impaired survival. Indeed, the univariate hazard rati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of studies have investigated the roles of excision repair cross complementation group 1 (ERCC1), ERCC2, and ERCC5 genes polymorphisms in the development of glioma; however, the results were inconsistent. Here, we performed a meta-analysis to investigate the association between 6 polymorphisms in the ERCC genes (rs3212986, rs11615, rs13181, rs1799793, rs238406, rs17655) and glioma risk.
METHODS: The PubMed, Embase, and Web of science were searched up to September 6, 2016, for studies on the association between ERCC polymorphisms and glioma risk. A fixed-effects or random-e
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.