Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
527 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Cyanide anion was used to attempt to trap possible imine intermediates in the oxidative N-dealkylation of propranolol (1). Reaction of 3-(1-naphthoxy)-1-amino-2-propanol (desisopropylpropranolol, 2) with acetone provided this expected intermediate in an approximately 7:1 ratio of oxazolidine 6 to imine 5, as determined by 1H NMR. The mixture when treated with sodium cyanide gave the expected alpha-aminonitrile 7. Microsomal oxidation of propranolol in the presence of sodium cyanide gave two cyanide-containing adducts as shown by GC-MS (12a and 12b). Using specifically deuterated propranolols (
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoamine oxidase inhibitor L-deprenyl [(-)-deprenyl, selegiline] is an effective therapeutic agent for improving early symptoms of idiopathic Parkinson's disease. It appears to exert this action independently of its inhibition of monoamine oxidase B (MAO-B) and some of its metabolites are thought to contribute. Cytochrome P450 (CYP) activities are known to give rise to L-deprenyl metabolites that may affect the dopaminergic system. In order to clarify the interactions of L-deprenyl with these enzymes, C57BL mice were treated with L-deprenyl, ethanol, phenobarbital or beta-naphthoflavone t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been found that the final products of the reaction of sulfonyl chlorides and tertiary amines in the presence of cadmium sulfide nanoparticles under visible light irradiation are highly dependent on the applied reaction conditions. Interestingly, with the change of a reaction condition, different pathways were conducted (visible-light-induced N-dealkylation or sp3 and sp2 C-H activation) that lead to different products such as secondary amines and various sulfonyl compounds. Remarkably, all of these reactions were performed under visible light irradiation and an air atmosphere without an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective induction in vitro of cytochrome P450-dependent mixed-function oxidase (MFO) and UDP-glucuronyltransferase (GT) activities was observed in the human HepG2 hepatoma cell line. 1,2-Benzanthracene (BA) induced MFO O-dealkylation activities for ethoxyresorufin, methoxyresorufin and benzyloxyresorufin, whereas phenobarbitone (PB) selectively induced pentoxyresorufin O-dealkylation and rifampicin (RIF) selectively induced benzyloxyresorufin O-dealkylation. Antibody inhibition experiments indicated that ethoxyresorufin and methoxyresorufin O-dealkylations were catalysed mainly by the P450 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. N-Dealkylation and N-oxidation of tiaramide and of its major metabolite, TRAA, by human and rat liver microsomes were investigated. 2. With human liver microsomes, N-oxidation of tiaramide was 1.5-8.0 times faster than N-dealkylation. N-Oxidation of the metabolite, TRAA, by human liver microsomes was much slower than that of tiaramide. The high recovery of tertiary amine N-oxides in human urine after tiaramide dosing reflects the high activity of N-oxidation of tiaramide by human liver microsomes. 3. Phenobarbital treatment of rats caused an increase in the liver microsomal N-dealkylation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolterodine, a new muscarinic receptor antagonist, is metabolized via two pathways: oxidation of the 5-methyl group and dealkylation of the nitrogen. In an attempt to identify the specific cytochrome P450 enzymes involved in the metabolic pathway, tolterodine was incubated with microsomes from 10 different human liver samples where various cytochrome P450 activities had been rank ordered. Strong correlation was found between the formation of the 5-hydroxymethyl metabolite of tolterodine (5-HM) and CYP2D6 activity (r2, 0.87), as well as between the formation of N-dealkylated tolterodine and CYP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Ranitidine interacts with liver microsomes from rats pretreated with different inducers of cytochrome P-450 to produce substrate difference optical spectra with a peak at 426-429 nm and a trough at 390-400 nm. 2. Cytochrome P-450 reduced with dithionite in the presence of ranitidine produced substrate difference spectra with a peak at 447 nm. 3. Ks values for the interaction of ranitidine with cytochrome P-450 (not reduced), calculated from double reciprocal plots, were in the range 1.4-2.8 mM. 4. The O-dealkylation of 7-ethoxycoumarin and of p-nitroanisole was inhibited by the presence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoramidate nerve agent tabun inhibits butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase by making a covalent bond on the active site serine. The adduct loses an alkyl group in a process called aging. The mechanism of aging of the tabun adduct is controversial. Some studies claim that aging proceeds through deamination, whereas crystal structure studies show aging by O-dealkylation. Our goal was to develop a method that clearly distinguishes between deamination and O-dealkylation. We began by studying the tetraisopropyl pyrophosphoramide adduct of BChE because this adduct has two P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism-dependent inhibition (MDI) of cytochrome P450 (P450) enzymes has the potential to cause clinically relevant drug-drug interactions. In the case of several alkylamine drugs, MDI of P450 involves formation of a metabolite that binds quasi-irreversibly to the ferrous heme iron to form a metabolic intermediate (MI) complex. The specific metabolites coordinately bound to ferrous iron and the pathways leading to MI complex formation are the subject of debate. We describe an approach combining heme iron oxidation with potassium ferricyanide and metabolite profiling to probe the mechanism o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: LBT-999, (E)-N-(4-fluorobut-2-enyl)-2β-carbomethoxy-3β-(4'-tolyl)nortropane, has been developed for PET imaging of the dopamine transporter. [(18)F]LBT-999 PET studies in baboons showed a lower brain uptake than [(11)C]LBT-999 and a high bone uptake, suggesting the presence of interfering metabolites. Therefore, in vitro and in vivo metabolism of these radiotracers was investigated.
METHODS: Rat and human liver microsomal incubations, baboon plasma and rat brain extracts were analyzed by radio-HPLC and LC-MS-MS.
RESULTS: In vitro experiments demonstrated the formation by P450s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After application of chlorophenethazine more than 20 metabolites were detected in rat urine. The structure of 14 metabolites were elucidated (UV, MS), which are hydroxy, N-dealkyl, S-oxide, sulfone and N-oxid derivatives. The hydroxy derivatives are partly conjugated. The relative high content of the sulfone of 2-chlorophenothiazine-N-acetic acid (upto 10% of the total metabolite content) is remarkable. Main metabolites are the S-oxide of the N-dealkyl derivative and 7-hydroxy-1.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative dealkylation of dimethylnitrosamine (DMN), diethylnitrosamine (DEN), and methylethylnitrosamine (MEN) by Sprague-Dawley rat liver microsomes was studied by a colorimetric assay for the simultaneous analysis of formaldehyde and acetaldehyde. Dealkylation in each instance followed Michaelis-Menten kinetics, but the Michaelis constant (Km) for DEN was an order of magnitude smaller than the Km for DMN. Km values for demethylation and deethylation of MEN were intermediate between those for DMN and DEN. DMN inhibited-deethylase, and DEN inhibited DMN-demethylase activity. The inhibitio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of 1,3-bis(3-butoxy-2-carbamoyloxypropyl)-5-ethyl-5-phenyl- (1H,3H,5H)-pyrimidine-2,4,6-trione (difebarbamate) in man was studied. Human volunteers received a single oral dose of 25 mg/kg difebarbamate. Urine was extracted with Amberlite XAD-2 resin and the extracts were separated by preparative HPLC after enzymatic hydrolysis. Four major metabolites were isolated and their structures were determined using NMR and mass spectrometry. The oxygen dealkylation led to the formation of two metabolites: 1-(3-butoxy-2-carbamoyloxypropyl)-3-(2-carbamoyloxy-3-hydrox ypropyl)-5-ethyl-5- ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The analgesic compound phenacetin and its O-alkyl homologues were metabolized by Cunninghamella elegans to yield the O-dealkylation product paracetamol (acetaminophen), and metabolites resulting from omega-1 hydroxylation and further oxidations. 2. Structural identification was based upon physical, spectral and chromatographic comparisons of isolated metabolites with synthetic standards generated by alkylation of paracetamol with the appropriate alkyl halide, epoxide, or alpha,beta-unsaturated ketone. 3. The rank order of O-dealkylation within the homologous series based upon either substra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etomidate is a common non-barbiturate anesthetic with psychoactivity, and metomidate, a structural modifier of etomidate, also has the same psychoactive effect, and the abuse of both has gradually intensified. In this study, etomidate, metomidate and their metabolic profiles with 4 days postfertilization (4dpf) zebrafish, 4 months postfertilization (4mpf) zebrafish, human liver microsomes (HLMs) and human liver S9 fraction were investigated using Liquid chromatography with high resolution mass spectrometry (LC-HRMS) for the first time. 14 etomidate metabolites and 11 metomidate metabolites wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Para-iodoamphetamines are currently used in nuclear medicine to detect brain perfusion abnormalities with tomoscintigraphy. Little is known about their metabolism pathways in rat and humans. N-isopropyl-125I-iodoamphetamine (IMP) interactions were studied with rat liver microsomes. The first dealkylated metabolite (IAMP) at low concentration gave a type I binding complex then, with a high concentration, a very stable type II complex with oxidized cytochrome P-450 FeIII. In contrast, IMP only gave a type I binding complex in the absence of NADPH. In the presence of NADPH, IAMP and IMP produced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work aimed at studying the formation and persistence of N-oxides transformation products (TPs) of tertiary amine drugs by combining laboratory and field studies relevant for surface water. A monitoring study using passive samplers was first achieved for assessing attenuation of selected pharmaceuticals and their related N-oxides and N-, O-dealkylated TPs (i.e., venlafaxine, tramadol, amisulpride and sulpiride) along a 1.7 km river stretch between two sampling sites. This study revealed the stability of tramadol-N-oxide, amisulpride-N-oxide and the fast dissipation of O-desmethylvenlafaxin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in cobalamin or B12 trafficking genes needed for cofactor assimilation and targeting lead to inborn errors of cobalamin metabolism. The gene corresponding to one of these loci, cblD, affects both the mitochondrial and cytoplasmic pathways for B12 processing. We have demonstrated that fibroblast cell lines from patients with mutations in CblD, can dealkylate exogenously supplied methylcobalamin (MeCbl), an activity catalyzed by the CblC protein, but show imbalanced intracellular partitioning of the cofactor into the MeCbl and 5'-deoxyadenosylcobalamin (AdoCbl) pools. These results con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromobenzene produces pulmonary, renal and hepatic damage in the rat. Phenobarbital potentiates bromobenzene-induced hepatotoxicity. Studies were initiated to determine if phenobarbital potentiates the pulmonary damage produced by bromobenzene. In a dose ranging study, adult male rats were treated daily for 4 days with phenobarbital (80 mg/kg, ip) and on the fifth day were dosed with 0, 2, 3, or 4 mmoles/kg, ip, bromobenzene. In a larger study phenobarbital was given for 4 days (80 mg/kg, ip), and bromobenzene (3.3 mmoles/kg, ip) was given on the fifth day. Pulmonary damage was assessed 24 hou
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methacetin undergoes rapid O-dealkylation by hepatic microsomal enzyme systems, and the resultant CO2 is present in the expired air. The rate of O-dealkylation of methacetin was assessed by the [13C]methacetin breath test in seven healthy volunteers and 30 patients with histologically proven chronic liver diseases. The 30-min recovery of orally administered [13C]methacetin as 13CO2 in the exhaled air was significantly reduced in patients with chronic aggressive hepatitis and in those with liver cirrhosis but not in patients with chronic persistent hepatitis or healthy controls. Patients with e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.