Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2510 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 721 с найденным полным текстом
The presence of N-nitrosodimethylamine (NDMA) and N-nitrosodiethylamine (NDEA) impurities in angiotensin II receptor blocker (ARB) drugs containing tetrazole ring has triggered worldwide product recalls. The purpose of this article is to identify the potential gap area in current pharmaceutical industry practice that might have led to the NMDA and NDEA impurities escaping the drug manufacturer's and FDA's attention. The impact of process change was not adequately assessed by the manufacturer of contaminated APIs (active pharmaceutical ingredients), and potential for generation of mutagenic or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug recalls safeguard patients from potentially harmful existing pharmaceutical products in the market due to safety concerns or manufacturing issues.
OBJECTIVE: To analyze the drug recall patterns, frequencies, and causes based on the publicly available data from the Nepalese Drug Regulatory Authority, Department of Drug Administration (DDA).
DESIGN: A 2-year retrospective secondary analysis was conducted based on drug recalls in Nepal, which is available from the official website of DDA, Nepal.
METHODS: The substandard drug recalls data from April 17th, 2023 to May 14th, 2025
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study examined whether adolescents receiving a universal, school based, drug prevention program in Grade 7 varied, by student profile, in substance use behaviors post program implementation. Profiles were a function of recall of program receipt and substance use at baseline.
METHODS: A secondary analysis was conducted on data from the Adolescent Substance Abuse Prevention Study, a large, geographically diverse, longitudinal school-based cluster-randomized controlled trial of the Take Charge of Your Life drug prevention program. Profiles were created using self-reported substan
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of "recall-like phenomenon" caused by nonionic contrast medium. A 62-year-old woman suffering from postherpetic neuralgia developed erythematous plaques 12 h after an intercostal nerve block under X-ray guidance using iohexol (Omnipaque) as contrast medium. The erythematous plaques were preferentially located in the sites where she had experienced herpes zoster 4 months previously. The lesions cleared spontaneously leaving no pigmentation. Both patch testing and intradermal testing with iohexol and ioversol were positive. We postulate that local immunological changes in the sk
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peer-driven interventions can be effective in reducing HIV injection risk behaviors among people who inject drugs (PWID). We employed a causal mediation framework to examine the mediating role of recall of intervention knowledge in the relationship between a peer-driven intervention and subsequent self-reported HIV injection-related risk behavior among PWID in the HIV Prevention Trials Network (HPTN) 037 study. For each intervention network, the index participant received training at baseline to become a peer educator, while non-index participants and all participants in the control networks r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous literature suggests that acute opioid use results in the functional impairment of the immune response, thereby decreasing resistance to viral infection. Here, we assessed if innate and adaptive immune responses are compromised ex vivo in persons who inject drugs (PWID) and whether long-term injection drug use may impact host susceptibility to in vitro HIV infection. We measured the frequency, activation state, and functional profile of NK cells, dendritic cells, and CD4+ and CD8+ T cells in low-risk PWID who do not share needles, high-risk needle-sharing PWID, and control donors who d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of cardiac implantable electronic device (CIED) recalls and advisories has increased over the past 3 decades, yet no consensus exists on how to best manage patients with these CIEDs, partially because rates of complications from prophylactic replacement are unknown.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to establish rates of complications when recalled CIED generators are replaced prophylactically.
METHODS: We searched MEDLINE and the Cochrane Controlled Trials Register for reports of prophylactic replacement of recalled CIED generators. Studies with <20 subjects we
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and the incidence of valvular and arterial calcification is not well established despite known associations between these drugs and cardiovascular events.
OBJECTIVE: To compare the association between the baseline use of aspirin with other NSAID class medications with the incidence and prevalence of aortic valve calcification (AVC) and coronary artery calcification (CAC).
METHODS: The relationship of NSAID use to AVC and CAC detected by computed tomography was assessed in 6814 participants within the Multi-Eth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Product recalls play a critical role in pharmacovigilance, safeguarding public health under modern regulatory frameworks. Since 2018, the detection of carcinogenic nitrosamine impurities especially those exceeding acceptable intake (AI) limits has become a significant driver of drug recalls. These incidents have raised serious concerns about prolonged patient exposure, revealing systemic weaknesses in current Good Manufacturing Practices (cGMP), such as ineffective impurity control, poor risk assessment, and inadequate supplier oversight. Regulatory authorities now classify these a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Regulators are increasingly concerned with the impact of recalls on drug adherence. In 2018, N-nitrosamines impurities were detected in valsartan containing medical products. Concerned products were immediately recalled in July 2018 by regulatory agencies internationally. In Germany, recalls were issued for valsartan, losartan and irbesartan from July 2018 to March 2019. This study examined angiotensin II receptor blocker (ARB) utilization trends and switching patterns in Germany before and after July 2018.
METHODS: Patients prescribed ARBs from January 2014 to June 2020 in general
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of women's health has endured numerous recent controversies involving medical devices such as pelvic meshes, laparoscopic morcellators, and a hysteroscopic sterilization device. With the recent passage of the 21st Century Cures Act, new legislation will change how the Food and Drug Administration regulates medical devices. Given these controversies and new changes, we investigated high-risk, class I recalls in women's health from 2002 through 2016. Class I recalls for medical devices are defined by the Food and Drug Administration as the most serious recall events and are designated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The neurosurgery landscape has witnessed substantial advancements in recent years, with an increasing reliance on medical devices to enhance surgical safety and efficacy. However, alongside this progress, there has been a rise in the number of device recalls, prompting a need for comprehensive analysis to understand the underlying trends and factors contributing to these recalls. This quantitative review aimed to analyze 2 decades of U.S. Food and Drug Administration (FDA) recall data within neurosurgery to identify patterns and trends in device recalls. By examining
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Losartan was the ninth most prescribed drug in the United States in 2016, and several other angiotensin-II receptor blockers (ARBs) are widely prescribed. Since July 2018, >2 dozen specific ARB products have been recalled owing to the presence of potentially carcinogenic nitrosamine impurities in selected lots. As is the case with all U.S. drug recalls, the ARB recalls have been voluntary on the part of the companies involved. In April 2019, the Food and Drug Administration categorized marketed ARB products with respect to nitrosamine impurities: (1) not present, (2) to be determined with no p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical device recalls have increased in the previous two decades. Orthopedic devices are estimated to constitute 12% of all medical devices recalled. Medical devices enter the market via the Food and Drug Administration's (FDA's) premarket approval (PMA) or 510(k) pathways. This article evaluates orthopedic hip device recalls between Jan. 1, 2007, and Dec. 31, 2017. We hypothesized that the 510(k) approval process would have substantially higher recall rates for defective devices.
METHODS: The FDA's device recall database was queried for all orthopedic hip devices from Jan. 1, 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines how gaps within the Food and Drug Administration's|Food and Drug Administration (FDA) regulatory oversight, manufacturing standards, and bottle design requirements contributed to over-the-counter (OTC) eye drop contamination and subsequent product recalls. We also discuss recent growth in the number of patients with dry eye diseases and explosion of electronic commerce (e-commerce) retailers that has created new channels for the widespread circulation of unsafe eye drops. Considering the ongoing FDA recalls, we outline actionable strategies for providers and patients and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation oncology (RO) relies on complex devices spanning simulation, planning, delivery, and verification, making postmarket surveillance critical. Prior analyses of U.S. Food and Drug Administration (FDA) recalls (2002-2015) demonstrated a high recall burden, predominantly driven by software-related failures. Following recent technological advances, including rapid expansion of software systems and artificial intelligence (AI)-enabled tools, we analyzed RO device recalls from 2015 to 2025 to investigate if this has resulted in a proportional increase in recalls.
METHODS AND MATERI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study represents the systematic examination of full lifecycle management for radiology artificial intelligence medical (AI) devices approved by the US Food and Drug Administration (FDA), with an in-depth analysis of post-market adverse events, recalls, and software update patterns. An analysis of 956 radiology AI medical devices approved by the FDA between September 1995 and September 2025 revealed that 429 (44.87%) of these devices had undergone software version updates. Adverse events related to software defects involved 15 products (34.88%); among these, 4 products (26.67%) underwent v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Product discolouration is a visually detectable quality defect that can undermine patient trust, often leading to non-adherence due to fears of contamination or chemical degradation. A retrospective study of product recalls due to discolouration, within Kenya, between January 2016 and December 2024 was conducted. Study data was extracted from the Pharmacy and Poisons Board online database, which forms a repository of all product recalls and rapid/safety alerts. All recall entries due to product discolouration were included in the study. A total of 36 products were recalled due to discolouratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: High-risk medical devices approved through the US Food and Drug Administration (FDA) premarket approval (PMA) pathway may be supported by limited premarket clinical evidence, leaving uncertainties about safety. Whether device, premarket clinical evidence, or regulatory characteristics are associated with subsequent device recalls is unknown.
OBJECTIVE: To examine the association between device, premarket clinical evidence, and regulatory characteristics and serious recalls among high-risk therapeutic devices.
DESIGN AND SETTING: This cross-sectional study reviewed 193 high-risk t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of stapling devices has become standard practice in many operations, and these devices have many applications, including ligation and division, resection, anastomosis, and fascial closure. The Food and Drug Administration (FDA) regulates surgical staplers as a medical device. Manufacturers and health-care providers report adverse events occurring during the use of surgical staplers to the FDA.
STUDY DESIGN: Two FDA adverse event databases, the Manufacturer and User Facility Device Experience database and the Alternative Summary Reporting database were searched for adverse even
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.