Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1952 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
We studied the effect of 7-isopropoxy-isoflavone (Ipriflavone) on the collagen synthesizing activity in human otosclerotic auditory ossicle samples from whole organ cultures during incubation for 96 h, and compared this effect with that found in normal meatal cortical bone. Ipriflavone led to a dose-dependent increase in the collagen synthesizing activity in both the healthy and the otosclerotic bone samples. At the highest Ipriflavone concentration used (50 microM), collagen synthesis increased 6-fold in the cortical bone and 9-fold in the otosclerotic bone, as compared with untreated control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of flavone derivatives (6a-6k), with varying ─O functionalities, was synthesized and characterized using spectroscopic techniques. In vitro antimicrobial assay against a range of bacterial and fungal strains, including Gram-positive (Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa), as well as fungal species (Candida albicans and Aspergillus niger), has demonstrated superior antibacterial activity against Gram-negative bacteria by most derivatives. Interestingly, compounds 6b, 6c, and 6j exhibited the highest po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids are natural compounds with proven anti-bacterial and anti-biofilm properties. Here, we describe the anti-biofilm properties of natural flavone luteolin against the main cariogenic bacteria, S. mutans. Luteolin inhibited gene expression of cell surface adhesins, fructosyltransferases, and glucosyltransferases, which promotes a significant reduction of bacterial and EPS biomass in early and late biofilms. Moreover, luteolin could directly target S. mutans Gtfs and functional amyloids to modulate pathogenic biofilms. These observations provide important insights into the anti-biofilm p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of furochromone, 2-phenylchromone (flavone) and benzofuran derivatives substituted with thiosemicarbazide or thiazolidin-4-one moieties were accomplished. All the newly synthesized compounds were tested for their anticonvulsant activity in both subcutaneous pentylenetetrazole induced seizures (scPTZ) and maximal electric shock induced seizures (MES) tests using valproic acid and phenytoin respectively as reference standards. The most active compounds in scPTZ model were 1c, 2b, 5a and 7e showing 100% protection at 300 mg/kg upon intraperitoneal administration. Also, the effect of pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etoposide, a podophylotoxin anticancer agent, induces apoptotic cell death in normal and cancer cells. Etoposide-induced apoptosis plays a role in not only anticancer effect but also adverse reaction, such as myelosuppression. Since we have found that wogonin, a flavone found in Scutellaria baicalensis Georgi, prevents thymocyte apoptosis induced by various compounds including etoposide, we examined the effect of this flavone on etoposide-induced apoptosis in cancer cells. Although 100 muM wogonin itself significantly increased DNA fragmentation in HL-60 cells, this change was not observed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro antioxidant properties of some flavone-6(4)-carboxaldehyde oxime ether derivatives (Ia-f, IIa-f) were determined by their effects on the rat liver microsomal NADPH-dependent lipid peroxidation (LP) levels by measuring the formation of 2-thiobarbituric acid reactive substances. The free radical scavenging properties of the compounds were also examined in vitro by determining their capacity to scavenge superoxide anions and interact with the stable free radical 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). The most active compounds, IIb (Flavone-4'-carboxaldehyde-O-ethyl oxime) and Id (Fla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dried aqueous extract of leaves of Buddleia cordata (loganiaceae) and its main flavonoid glycoside, linarin, have been evaluated for analgesic and antipyretic effects in mice and rats, respectively. Both the extract and linarin exerted significant and dose-dependent analgesic and antipyretic activities, the first being obtained against a chemical stimulus (writhing a test in mice) and the second being obtained by a pyretogenic stimulus (yeast-induced hyperthermia test). Furthermore, the response of the animals in the hot plate test was modified by linarin and an aqueous extract. These acti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis-related renal tubular lesions play important roles in diabetic kidney disease (DKD) progression, and these pathophysiological responses are collectively described as diabetic tubulopathy (DT), which lacks an effective treatment. Total flavones from Abelmoschus manihot (TFA), a natural extract that extensively used in patients with chronic kidney disease, has been used for treatment of renal tubular injury in DKD; however, whether TFA alleviates DT and its potential mechanisms remain unclear. Hence, we investigated the effects of TFA, compared to dapagliflozin, in DT management both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crowded milieu of a biological cell significantly impacts protein aggregation and interactions. Understanding the effects of macromolecular crowding on the aggregation and fibrillation of amyloidogenic proteins is crucial for the treatment of many amyloid-related disorders. Most in vitro studies of protein amyloid formation and its inhibition by small molecules are conducted in dilute buffers, which do not mimic the complexity of the cellular environment. In this study, we used PEGs to simulate macromolecular crowding and examined the inhibitory effects of flavones DHF, baicalein, and lute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants are an everlasting inspiration source of biologically active compounds. Among these medicinal plants, the biological activity of extracts from some species of the Tillandsia genus has been studied, but the phytochemistry of the hardy species Tillandsia bergeri remains unknown. The aim of the present study was to perform the first phytochemical study of T. bergeri and to identify the compounds responsible for the antibacterial activity of T. bergeri extracts. Soxhlet extraction of predried and grinded leaves was first performed using four increasing polarity solvents. A bio-guided fracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was purposed to explore the effects induced by puerariae radix flavones (PRF) on human acute myeloid leukemia SHI-1 cells, apoptosis induced by PRF in vitro and its molecular mechanism. SHI-1 cells were treated with PRF in various concentration, then the inhibitory effect of cell proliferation were detected by MTT method, the cell cycle was analyzed by flow cytometry, the mRNA expression levels of Caspase-3, Caspase-8, Caspase-9, Bcl-2 and MLL-AF6 were detected by real-time polymerase chain reaction (R-T PCR), the protein expression levels of MAPK, p-MAPK and NF-κB were assayed by W
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mast cells are involved in allergic and inflammatory reactions. These cells are also increased in the bone marrow, skin, and other organs in systemic mastocytosis. Flavonoids are naturally occurring molecules with antioxidant, cytoprotective, and anti-inflammatory activities. Some flavonoids, like quercetin, inhibit the growth of certain malignant cells in culture. Quercetin also inhibits histamine release and induces accumulation of secretory granules in rat basophilic leukemia cells.
METHOD: We investigated the effect of five flavonoids: flavone, kaempferol, morin, myricetin, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids isolated from citrus were evaluated for their ability to affect the inflammation response through suppression of cytokine expression by human monocytes. Several polymethoxylated flavones inhibited lipopolysaccharide-induced monocyte expression of tumor necrosis factor (TNFalpha). Subsequent studies centered on the compound 3,5,6,7,8,3',4'-heptamethoxyflavone (HMF) which produced the highest inhibition (IC50 = 5 microM). HMF was also a potent inhibitor of macrophage inflammatory protein-1alpha (MIP-1alpha) and interleukin-10 (IL-10) production, but not of IL-1beta, IL-6, or IL-8 prod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavones are an important class of building blocks for numerous biologically active molecules, pharmaceuticals, and natural products. Reductive carbonylation of CO2 is a powerful method to provide high-value heterocycles quickly. However, examples of transition metal-catalyzed carbonylation to produce flavones using CO2 are quite scarce, and the related copper-catalyzed carbonylative cyclization of CO2 is not reported. Here, a general procedure is developed for the copper-catalyzed carbonylative C(sp3)-H bond synthesis of flavone using CO2 as the C1 source. Additionally, 13C-labeled flavones a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For many years, it was thought that the main function of the colon is the reabsorption of water and salt and the elimination of unused food materials. Only very recently, a crucial role of the human intestinal microbiota in the metabolism of different food constituents, including plant foods-derived flavonoids, was discovered. Currently, the knowledge about colonic degradation of ingested flavonoids, involved bacteria and produced catabolites is rapidly increasing. In general, flavonoids unabsorbed in the small intestine reach the colon, where they are exposed to the gut microbiota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have conducted a Phase I and initial clinical pharmacological evaluation of LM985, the first of a series of compounds based on the flavone ring structure to be considered for clinical trial in malignant disease. The drug was administered i.v. to 26 patients with advanced cancer on an every-21-day schedule. Patients were treated at 14 dosage levels ranging from 10 to 1500 mg/m2. Dose limiting toxicity was identified as acute reversible hypotension occurring during drug infusion; no leukopenia, alopecia, hepatic toxicity, or renal toxicity was observed, but at the higher dose range, mild seda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is a skin cancer caused by the malignant transformation of melanocytes and cutaneous melanoma represents the most aggressive and deadliest type of skin cancer with an increasing incidence worldwide. The main purpose of the present research was to evaluate the anticancer effects of the natural bioactive compounds xanthomicrol (XAN) and eupatilin (EUP) in human A375 malignant skin melanoma cells, a cell line widely used as an in vitro model of cutaneous melanoma. XAN and EUP are lipophilic methoxylated flavones with antioxidant, anti-inflammatory, and antitumor properties. The effects o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effects and mechanisms of total flavones of Epimedium (TFE) on oxidative stress induced by myocardial ischemia/reperfusion injury in rats, forty male SD rats were randomly divided into sham operated group, model group, diltiazem group and flavonoids of Epimedium low and high doses groups with 8 rats in each. Myocardial ischemia/reperfusion injury model was induced by ligaturing the left anterior descending artery for 30 min followed reperfusion for 4 h after TFE was taken by intragastric administration for 4 days. The degree of myocardial infarct was observed by N-BT stainin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is responsible for nearly one million deaths annually, and the increasing prevalence of multi-resistant strains of Plasmodium falciparum poses a great challenge to controlling the disease. A diverse set of flavones, isosteric to 4(1H)-quinolones, were prepared and profiled for their antiplasmodial activity against the blood stage of P. falciparum W2 strain, and the liver stage of the rodent parasite Plasmodium berghei. Ligand efficient leads were identified as dual stage antimalarials, suggesting that scaffold optimization may afford potent antiplasmodial compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to determine whether supplementation with polymethoxylated flavones (PMFs) could ameliorate the fructose-induced hypertriglyceridemia and other metabolic abnormalities associated with insulin resistance (IR) in hamsters. Following feeding with the fructose diet, hamsters were supplemented orally with PMF-L or PMF-H (62.5 and 125 mg/kg/day) for 4 weeks. Both PMF-treated groups showed a statistically significant (p<0.05) decrease in serum triglyceride (TG) and cholesterol levels compared to the fructose-fed control group. The fructose control group at the end of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.