Susceptibility to autoimmune hepatitis (AIH) is associated with the HLA A1-B8-DR3 haplotype, DR4 antigen, and, more specifically, the HLA DRB3*0101, DRB1*0301, and DRB1*0401 alleles. Few investigators, however, have examined the HLA C locus in AIH, which warrants detailed study in view of its recently described roles in immunoregulation. Eighty-seven adult, white patients with well-characterized type 1 AIH and 100 controls were studied. HLA C and HLA DRB1 alleles were assigned by polymerase chain reaction (PCR)-based genotyping. HLA A and B antigens were determined by standard microlymphocytot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new HLA class I null allele has been identified within the B44 group by combined serological and molecular typing of a blood donor. Based on full-length cDNA sequencing, this novel HLA-B*4419N allele was found to differ from B*4402 by one single base pair deletion at position 7 of exon 1 which results in a stop at codon 19. This mutation was confirmed by polymerace chain reaction-sequence-specific oligonucleotide probe (PCR-SSOP) hybridization on genomic DNA. Based on family typing, this new allele segregates with the haplotype A*01-B*4419N-Cw*0501-DRB1*1301-DRB3*0101. Since nonsense codons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-specific alloantibodies (DSA) to HLA-DP may cause antibody-mediated rejection (AMR), especially in re-transplants. We describe the immunization history of a patient who received 3 kidney transplants; the 3rd kidney was completely matched except at DPA1 and DPB1. Prior to the 3rd transplant, single antigen bead analysis (SAB) showed DSA reactivity against DPA1 shared by the 1st and 3rd donors, but B and T flow crossmatch (FXM) results were negative. Within 11 days the 3rd transplant underwent acute C4d+ AMR which coincided with the presence of complement (C1q)-binding IgG1 DSA against don
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal-neonatal alloimmune thrombocytopenia is the commonest cause of severe thrombocytopenia in the newborn. This disorder is due to the destruction of fetal platelets by a maternal platelet-specific antibody caused by fetal-maternal incompatibility. The most serious complication is intracranial hemorrhage (10-30 % of newborns), which may cause death (10 % of the reported cases) or irreversible neurological sequelae (20 %). The diagnosis is usually made after birth when most affected neonates have petechiae, purpura or overt bleeding. The degree of severity varies according to platelet count.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently described an association of serologically defined HLA class II antigens DR7 and DR53 with RF. This study aimed at determining more precisely the class II gene associated with the disease. We studied patients and age- and race-matched controls. Genomic DNA was digested with four different enzymes and hybridized with HLA cDNA probes for DR beta, DQ beta, DQ alpha, and DP beta genes. RFLP analysis disclosed a fragment of 13,81 kb on Taq I DR beta blots, which correlates with HLA-DR53 and HLA-DR16, according to data from the Tenth International Histocompatibility Workshop. Of 24 patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
BACKGROUND: Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is a rare but potentially life-threatening condition caused by maternal alloantibodies against paternally inherited fetal human platelet antigens (HPA), most commonly HPA-1a. The condition may result in severe thrombocytopenia, with the most serious complication being intracranial hemorrhage (ICH). Effective risk stratification and antenatal management are essential to mitigate adverse outcomes in subsequent pregnancies.
CASE PRESENTATION: We present three cases of HLA-DRB3*01:01 positive pregnant women with a history of FNAIT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal-neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) results from parental platelet antigen incompatibility, with human platelet antigen (HPA)-1a the most common. Human leukocyte antigen (HLA)-DRB3*01:01 is strongly associated with the development of high titre anti-HPA-1a antibodies and B8DR3 with autoimmunity. Investigation of FNAIT has focused on fetal-neonatal haemorrhagic, placental and neurodevelopmental effects but has not included mothers. Symptomatic complaints pointing to autoimmunity from FNAIT-affected mothers along with HLA overlap for FNAIT/autoimmunity (HLA-DRB3*01:01, B8DR3) prom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the nucleotide sequence of a novel HLA-DRB1*12:106 allele.
METHODS: A blood donor who was joined into the database for platelet matching transfusion at the Blood Center of Zhejiang Province in 2023 was selected as the study subject. HLA genotyping was carried out through next-generation sequencing based on AllType NGS 11 locus, AllType FASTPlex NGS reagents, and Sanger sequencing method. The HLA genotype of the donor by Sanger sequencing and next generation sequencing were assigned by using uTYPE 7.3 and TypeStream Visual 3.0 software, respectively. This study was appro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare major histocompatibility complex (MHC) class II susceptibility to type 1 autoimmune hepatitis (AH) between children and adults of the same ethnic group. HLA-DRB1, HLA-DRB3, HLA-DQA1, and HLA-DQB1 gene subtypes were examined by high resolution oligonucleotide typing in 122 pediatric (PAH) and 84 adult (AAH) patients and in 208 controls. In children, HLA-DRB1*1301 was the primary susceptibility allele (66.4% patients vs. 10.6% controls, relative risk [RR] = 16.3, Pc < 10(-24)) whereas HLA-DRB1*1302, which differs from HLA-DRB1*1301 by only 1 amino acid, appea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glutamic acid at residue 69(Glu(69)) in the HLA-DPB1 gene (Glu(69)) is associated with chronic beryllium disease (CBD) and possibly beryllium sensitization (BeS). This study tested the hypothesis that MHC class II polymorphisms are important in susceptibility to BeS and CBD and that the Glu(69) variant is related to markers of disease severity. Genomic DNA was obtained from BeS (n = 50), CBD (n = 104), and beryllium-exposed nondiseased (Be-nondiseased) (n = 125) subjects. HLA-DPB1, -DRB1, and -DQB1 genotypes were determined by (sequence-specific primers) PCR. Disease severity was assessed by
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susceptibility to beryllium (Be)-hypersensitivity (BH) has been associated with HLA-DP alleles carrying a glutamate at position 69 of the HLA-DP beta-chain (HLA-DPGlu69) and with several HLA-DP, -DQ and -DR alleles and polymorphisms. However, no genetic associations have been found between BH affected subjects not carrying the HLA-DPGlu69 susceptibility marker.
METHODS: In this report, we re-evaluated an already described patient populations after 7 years of follow-up including new 29 identified BH subjects. An overall population 36 berylliosis patients and 38 Be-sensitization wit
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes is the most common type of diabetes mellitus (DM) in children. It can be sporadic in onset or cluster in families, which comprises parent-offspring and sib-pair subgroups. The risk of developing DM in first-degree relatives of affected individuals is 8-15 fold higher. There is limited data about familial DM from the Gulf region. This study aims to describe the clinical, biochemical and genetic characteristics of sib-pair familial type 1 diabetes in Qatar.
METHODS: Every child with DM following up at Sidra Medicine was recruited. Data was collected regarding clinica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Susceptibility to autoimmune hepatitis (AIH) type 1 has been associated with DRB1*03, DRB1*04, and DRB3 alleles in European and North-American whites, with DRB1*04 in Japan, and with DRB1*04 and DRB1*13 in Latin America. Very few studies have been performed on AIH type 2. The aim of the present study was to evaluate the association of AIH types 1 and 2 with HLA-DR and DQ loci.
METHODS: We performed HLA-DRB and -DQB1 typing by polymerase chain reaction amplification with sequence-specific primers (PCR-SSP) in 139 AIH patients. Most had AIH type 1 associated with circulating anti-smo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient-donor human leukocyte antigen (HLA) match remains the most important prognostic factor for successful unrelated donor haematopoietic stem cell transplantation (UD-HSCT). This single-centre study comprised 125 adult patients with malignant haematological diseases undergoing their first UD-HSCT. The primary goal of this study was to validate the impact of HLA matching on HSCT outcomes, specifically at the HLA-DPB1 and HLA-DRB3/4/5 loci. A multivariable Cox regression analysis with a backward selection algorithm was employed to assess the associations of selected prognostic factors wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the influence of HLA-AB and -DRB1 matching on the outcome of bone marrow transplantation (BMT) with unrelated donors is clear, the evaluation of HLA-C has been hampered by its poor serological definition. Because the low resolution of standard HLA-C typing could explain the significant number of positive cytotoxic T lymphocyte precursor frequency (CTLpf) tests found among HLA-AB-subtype, DRB1/B3/B5-subtype matched patient/donor pairs, we have identified by sequencing the incompatibilities recognized by CD8+ CTL clones obtained from such positive CTLpf tests. In most cases the target mole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is a life-threatening bleeding disorder in the fetus or neonate caused by maternal alloantibodies directed against fetal platelet (PLT) antigens inherited from the father. The immune-dominant antigen leading to severe FNAIT is the human PLT antigen (HPA)-1, whose polymorphism constitutes an epitope for human leukocyte antigens (HLAs), usually DRB3*0101 leading to an immune response.
STUDY DESIGN AND METHODS: In this study our aims were to find whether other allele variants of the β subunit of the HLA-DR family specifically focused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study polymorphisms in the 5'-flanking promoter/enhancer region of the tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) gene and in the coding regions of HLA class I and class II genes, in order to better understand the genetic background of juvenile rheumatoid arthritis (JRA).
METHODS: One hundred eleven Japanese JRA patients (50 with systemic disease, 29 with pauciarticular disease, and 32 with polyarticular disease) and 575 healthy Japanese subjects were examined for the allele frequencies of the TNFalpha, HLA-A, and HLA class II (DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQA1, DQB1, DPA1, and DPB1) gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel HLA-DRB3*03 allele, now named DRB3*03:65, identified by next-generation sequencing.
Поддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DRB3*01:127 differs from the HLA-DRB3*01:01:02:01 allele by one nucleotide substitution in the exon 3.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary membranous nephropathy (pMN) is the most common cause of nephrotic syndrome in adults. The discovery of the 2 autoantigens, M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R) and thrombospondin type-1 domain-containing 7A (THSD7A), has defined pMN as an autoimmune disease. A remarkable increase in the frequency of pMN in primary glomerular disease was witnessed in China. The genetic and environmental contributors to disease susceptibility have been investigated in these patients.
SUMMARY: We reviewed recent publications in genetic and environmental studies of pMN, focusing mainly on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования