Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10621 публикаций
Поиск: 235 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2652 с найденным полным текстом
Viral infections have menaced human beings since time immemorial, and even today new viral strains that cause lethal diseases are being discovered with alarming frequency. One major example is HIV, the etiological agent of AIDS, which spread up in the last two decades. Very recently, other virus based diseases such as avian flu have spread fear around the world, and hemorrhagic fevers from central Africa serious threaten human health because of their very deadly effects. New antiviral agents are still greatly needed to counter these menaces. Many scientists are involved in this field of resear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metoclopramide (MCP) is a dopamine receptor antagonist and serotonin receptor agonist widely used as an antiemetic and gastric prokinetic drug. In addition MCP is a weak and reversible inhibitor of cholinesterases. We have shown that MCP has a cholinesterase protective effect against inhibition by organophosphates. The putative mode of protective action of MCP is competition for the active site of the enzyme with the more potent organophosphate. In the present paper we present our results using another weak inhibitor of cholinesterases: ranitidine (RAN). The purpose of the study was to quantif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our group explores the antimalarial compounds from the Streptomyces culture library. Pilot screening showed significant antimalarial activity in Streptomyces antibioticus HUT6035 (synonym of strain NBRC3117). We here isolated antimalarial compounds through large-scale fermentation and subsequent purification using chromatographies. Strain HUT6035 accumulated actinomycins X2 and X0ß, which were 4-oxo and 4-hydroxy proline derivatives of actinomycin D, respectively. The former showed an antimalaria activity (IC50 = 0.241 nM) and a cytotoxicity (CC50 = 6.71 nM), while the latter showed IC50 = 7.6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innovative antimalarials are required to combat malaria, a global infectious disease caused by Plasmodium falciparum. To explore the untapped antiplasmodial compounds that can target the iron source vital at the blood stages of P. falciparum, we investigated the antiplasmodial activities of natural siderophores and synthetic compounds with metal-binding affinity. The assessment of their IC50 values and spectroscopic analytical data revealed that terpyridyl compounds specifically bound to target Fe(II) ions and strongly induced the growth inhibition of intraerythrocytic parasites. Furthermore,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomonas vaginalis causes trichomoniasis in humans, a sexually transmitted disease commonly treated with metronidazole (MTZ). MTZ is known to cause undesirable side effects, and MTZ-resistant parasites have been reported. Thus, the development of an alternative treatment is desirable. Miltefosine (MLT) is an alkylphosphocholine synthetic lipid analogue that displays antiparasitic activity against Leishmania, Trypanosoma cruzi, Entamoeba histolytica, Acanthamoeba spp., Giardia lamblia, T. vaginalis and some fungi. Moreover, it has been used for oral treatment of visceral leishmaniosis in sev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infections represent one of the major and still unresolved health problems because current therapy is effective in only 50-80% of cases, depending on viral genotype. A large group of amidinoanthracyclines, with decreased acute toxicity and cardiotoxicity compared to the parent antibiotics, was tested in a high-throughput fluorometric HCV helicase assay. Here, we report the selection of more than 50 potent inhibitors of helicase activity that inhibit the enzyme with IC(50) values in the range of 0.03- 10 mum; four of these compounds are the most potent inhibitors of heli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation and deposition of expanded polyglutamine proteins in the brain cause neurodegenerative diseases including Huntington disease. This pathogenic process is suppressed and delayed in the presence of polyglutamine binding peptide 1 (QBP1), which we previously identified as an undecapeptide binding to pathogenic polyglutamine proteins from phage display peptide libraries. In this paper, a structure-activity relationship study on QBP1 was conducted to determine the pharmacophores for inhibition of polyglutamine aggregation. Furthermore, a truncation study identified an octapeptide as the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected diseases are a group of transmissible diseases that occur mostly in countries in tropical climates. Among this group, Chagas disease and leishmaniasis stand out, considered threats to global health. Treatment for these diseases is limited. Therefore, there is a need for new therapies against these diseases. In this sense, our proposal consisted of developing two series of compounds, using a molecular hybridization of the heterocyclic isatin and thiazole. The isatin and thiazole ring are important scaffold for several biological disorders, including antiparasitic ones. Herein, thiazol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new antimalarial compounds, clonocoprogens A, B, and C, were isolated from the static culture of an Okinawan fungus, Clonostachys compactiuscula FKR-0021. These compounds were new analogs of N14-palmitoylcoprogen, reported as a siderophore. They showed moderate antimalarial activity against chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains, with IC50 values ranging from 1.7 to 9.9 µM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dihydroartemisinin-derived dimer (DHA dimer) was synthesized, and its antimalarial activities were evaluated both in vitro and in vivo. The dimer IC50 value of 0.51 ± 0.12 nM in vitro was significantly lower than that of DHA at 1.81 ± 0.70 nM. The dimer ED50 values were 0.44 ± 0.03 and 0.18 ± 0.03 mg/(kg·day) in vivo for intragastric (i.g.) and intravenous (i.v.) groups, respectively, to Plasmodium yoelii rodent malaria. It also performed better relative to those of DHA which had ED50 values of 0.76 ± 0.03 mg/(kg·day) (i.g.) and 0.32 ± 0.03 mg/(kg·day) (i.v.). Moreover, the recrudescence r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasites of the Leishmania genus are the causative agents of leishmaniasis in humans, a disease that affects more than 12 million people worldwide. In this study was evaluated in vitro leishmanicidal activity of 2-N,N'-dialkylamino-1,4-naphthoquinone derivatives, covering a series of fourteen 2-N-morpholino-, 2-N-thiomorpholino, 2-N-piperidino, 2-N-(N4-methyl)-piperazino naphthoquinones (1a-n) derived from nor-lapachol and lawsone, belong to some other di-alkyaminoderivatives. At the cytotoxicity assay on peritoneal macrophages, the compounds possessing larger alkyl groups and N-methyl-pipera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Dermo" disease caused by the protozoan parasite Perkinsus marinus (Perkinsozoa) is one of the main obstacles to the restoration of oyster populations in the USA. Perkinsus spp. are also a concern worldwide because there are limited approaches to intervention against the disease. Based on the phylogenetic affinity between the Perkinsozoa and Apicomplexa, we exposed Perkinsus trophozoites to the Medicines for Malaria Venture Malaria Box, an open access compound library comprised of 200 drug-like and 200 probe-like compounds that are highly active against the erythrocyte stage of Plasmodium falc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six sulfonamides derived from indanes and tetralines were synthesized. The human carbonic anhydrase isozymes hCA I and hCA II inhibition effects of the synthesized sulfonamides were determined. From these compounds, while N-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methane sulfonamide showed the most potent inhibitory effect against hCA I (Ki=46 ± 5.4 µM, r(2) =0.978), N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-yl)methanesulfonamide was found to have the best inhibitory effect against hCA II (Ki=94 ± 7.6 µM, r(2) =0.982).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachia sp. are used as antimalarials in the Amazon Region and in vivo antimalarial activity of a Tachia sp. has been previously reported. Tachia grandiflora Maguire and Weaver is an Amazonian antimalarial plant and herein its cytotoxicity and antimalarial activity were investigated. Spectral analysis of the tetraoxygenated xanthone decussatin and the iridoid aglyone amplexine isolated, respectively, from the chloroform fractions of root methanol and leaf ethanol extracts was performed. In vitro inhibition of the growth of Plasmodium falciparum Welch was evaluated using optical microscopy on bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a pyrimidine-2,4,6-trione motif as a zinc-binding group, a series of selective inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) was discovered. Optimization of initial lead 1 resulted in a potent inhibitor (51), with an IC(50) of 2 nM in a porcine TACE assay. To the best of our knowledge, compound 51 and related analogues represent first examples of non-hydroxamate-based inhibitors of TACE with single digit nanomolar potency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accompanying the gradual rise in the average age of the population of most industrialized countries is a regrettable progressive rise in the number of individuals afflicted with age-related neurodegenerative disorders, epitomized by Alzheimer's disease (AD) but, additionally, including Parkinson's disease (PD) and stroke. The primary therapeutic strategy, to date, involves the use of cholinesterases inhibitors (ChEIs) to amplify residual cholinergic activity. The enzyme, acetylcholinesterase (AChE), along with other elements of the cholinergic system is depleted in the AD brain. In contrast, h
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is the most prominent neurological illness, and the present investigation sets out to determine the impact of bioactive substances from endophytic fungi on acetylcholinesterase (AChE) inhibition. Medicinal plant Withania somnifera (L.) Dunal was used to isolate endophytic fungi, and WSE42 (out of 49 isolates) exhibited higher AChE inhibition (78.57%) and free radical scavenging activity (82.47%) in its methanolic crude extract. WSE42 was identified as Curvularia pseudobrachyspora (accession number-PP837926), and among all the fractions collected by column chromatography, tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify new compounds with prophylactic activity against Plasmodium liver stages, particularly hypnozoites. A small, focused set of 568 compounds from the GSK open-access TCAMS library was tested in vitro against Plasmodium cynomolgi liver stages. Among these compounds, 12 showed IC50 values below 2 µM against hypnozoites, with the most active compound displaying nanomolar activity. These active compounds could be assigned to/grouped into six chemical clusters. Some compounds could be associated with potential known modes of action such as cytochrome bc1 inhibition or kina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
179 compounds in a Mongolian compound library were investigated for their inhibitory effect on the in vitro growth of Plasmodium falciparum and Toxoplasma gondii. Among these compounds, brachangobinan A at a half-maximal inhibition concentration (IC50) of 2.62 μM and a selectivity index (SI) of 27.91; 2-(2'-hydroxy-5'-O-methylphenyl)-5-(2″,5″-dihydroxyphenyl)oxazole (IC50 3.58 μM and SI 24.66); chrysosplenetin (IC50 3.78 μM and SI 15.26); 4,11-di-O-galloylbergenin (IC50 3.87 μM and SI 13.38); and 2-(2',5'-dihydroxyphenyl)-5-(2″-hydroxyphenyl)oxazole (IC50 6.94 μM and SI 11.48) were identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.