Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man presented in January 2003 with generalized lymphadenopathy. An inguinal lymph node biopsy showed mantle cell lymphoma (MCL). After four courses of Rituximab-CHOP therapy were administered, complete response (CR) was achieved. However, in August 2003, he presented with neck lymphadenopathy and was found to have relapsed. Several salvage therapies (ESHAP, Hyper-CVAD/MTX-ara-C) were administered, but CR was not achieved. After two courses of single-agent chemotherapy with CPT-11 (40 mg/m2) were administered on days 1, 2, 3, 8, 9, and 10, CR was achieved. Several studies reveal t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amonafide and irinotecan are anticancer drugs representative of the clinical relevance of N-acetyltransferase (NAT) and uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) polymorphisms in cancer chemotherapy, respectively. Amonafide, a substrate for the polymorphic NAT2, has an active metabolite, N-acetyl-amonafide. Using caffeine as a probe, slow and rapid acetylators of amonafide were identified. Fast acetylators experienced greater myelosuppression than did slow acetylators, and a reduced dose of amonafide for fast acetylators has been recommended. A pharmacodynamic model based on acetylator
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient was treated with irinotecan (CPT-11) for liver metastatic colon carcinoma. She had a percutaneous biliary catheter because of extrahepatic biliary obstruction. The patient was treated with CPT-11 for three courses at doses of 350 mg/m2 for the first course and 300 mg/m2 for the remaining courses, given as a 30-min i. v. infusion. Metabolism studies in bile and urine were performed by coupling high-performance liquid chromatography to electrospray mass spectrometry. Conventional spectra [liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS)] allowed on-line molecular mass determinati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A pan-European, prospective, observational study on the use of irinotecan-eluting transarterial chemoembolisation (irinotecan-TACE) was conducted to evaluate effectiveness outcomes in salvage and post-inductive/consolidation therapy settings of colorectal cancer liver metastases (CRLMs).
MATERIALS AND METHODS: One hundred and fifty-two patients were consecutively enrolled between February 2018 and August 2020. All patients received irinotecan-TACE for CRLMs. Response data were assessed by a central independent image review panel according to RECIST v1.1. Prognostic factors for ove
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 32-year-old male who developed capecitabine-induced phimosis which resolved spontaneously without the need for circumcision within a few days of discontinuation of chemotherapy. The patient was on capecitabine with irinotecan chemotherapy for peritoneal metastasis from adenocarcinoma of the lower esophagus. A detailed literature review showed a few case reports with penile and scrotal erythema, ulceration, and swelling along with hand-foot syndrome, but none reported the occurrence of phimosis with spontaneous resolution.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both irinotecan (CPT-11, Camptosar) and paclitaxel have been shown to have single-agent activity in adenocarcinomas of the esophagus and gastric cardia. A phase I trial of the combination at UCLA established the dose as irinotecan at 225 mg/m2 and paclitaxel at 100 mg/m2 every 3 weeks. Preliminary data from a phase II trial of this regimen in adenocarcinomas of the gastroesophageal junction show good tolerability and promising activity (response rate of 27%), even in previously treated patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The present study was conducted to evaluate the effects of irinotecan plus gemcitabine(IRINOGEM)on biliary malignancies.
METHODOLOGY: From January 2005 through January 2007, 15 consecutive patients with chemotherapy- naive, locally advanced or metastatic biliary malignancies were enrolled. The primary affected sites were the gallbladder( n=7), extrahepatic bile ducts(n=5), and intrahepatic bile ducts(n=3). All the patients received starting doses of gemcitabine at 250 mg/m /(2) and irinotecan at 25 mg/m(2) given once per 2-week cycle. In the event of progressive disease, the dosage was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine the optimal second-line treatment strategy in patients with metastatic pancreatic cancer, hypothesizing that liposomal irinotecan (nal-IRI) combined with S-1 would be superior to nal-IRI with 5-fluorouracil (5-FU)/leucovorin (LV).
METHODS: This was an international, multi-center, open-label, randomized phase I/II superiority trial. Patients with pancreatic adenocarcinoma, previously treated with gemcitabine-based treatment, were enrolled. Patients were randomly allocated to receive either nal-IRI plus S-1 (S-1 arm) or nal-IRI plus 5-FU/LV (5-FU arm).
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenously administered for the treatment of rectum cancer, irinotecan produces severe side effects due to very high plasma concentrations. A novel irinotecan-encapsulated double reverse thermosensitive nanocarrier system (DRTN) for rectal administration was developed as an alternative. The DRTN was fabricated by dispersing the thermosensitive irinotecan-encapsulated solid lipid nanoparticles (SLN) in the thermosensitive poloxamer solution. Its gel properties, pharmacokinetics, morphology, anticancer activity and immunohistopathology were assessed after its rectal administration to rats and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effect of irinotecan-eluting stents (IS) on neointimal growth in the aortas of hypercholesterolemic rabbits and to determine other local histopathological effects such as necrosis, fibrin, and inflammatory reaction.
METHODS: Phosphorylcholine-coated stents were deployed in the aortas of hypercholesterolemic rabbits. Group 1 (control; n = 8) received unloaded stents, group 2 (n = 7) and group 3 (n = 9) received IS with 0.046 mg and 1.29 mg of irinotecan, respectively. Eight weeks after implantation the rabbits were killed. Neointimal thickness (NT) was assessed by morp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irinotecan is a potent chemotherapeutic agent used as a neoadjuvant in colorectal cancer liver metastasis and significantly enhances five-year survival rates. Recently, irinotecan-associated hepatotoxicity was a significant concern. Given the limited study in this area, we aimed to identify risk factors associated with irinotecan-induced hepatotoxicity.
METHODS: This is a retrospective cohort study at King Saud University Medical City in Riyadh. The study encompassed all adult cancer patients who received irinotecan treatment between Jun 2017 and December 2023. The clinical record
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an increasing incidence and is the deadliest cancer. Most pancreatic cancer patients present with nonspecific symptoms at an advanced disease stage that is not amenable to curative surgery. Therapies by immune checkpoint inhibitors have proven difficult in the patients with PDAC. It is communicated that cell surface neuraminidase-1 (Neu-1) is a highly potential target molecule for nanomedicine to improve the therapeutic efficacy and safety of the present first-line therapies in patients with advanced PDAC. Nanosomes composed of an inorganic core and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a cisplatin and irinotecan combination in patients with biopsy-proven advanced pancreatic adenocarcinoma. Patients were selected from a specialist centre and required good performance status (KPS>70%), measurable disease on CT scan, and biochemical and haematological parameters within normal limits. Based on a two-stage phase II design, we aimed to treat 22 patients initially. The study was stopped because of the death of the 19th patient during the first treatment cycle, with neutropenic sepsis and multiorgan failure. A total of 89 treatments were administered to 17 patients. Seriou
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The present study was to evaluate the efficacy and toxicity of concurrent radiation therapy and irinotecan in patients with stage IIIB cervical cancer. Fifteen patients with no prior radiation therapy and chemotherapy were enrolled in the study. These patients received 50 Gy of external radiation to whole the pelvis, 50 Gy with an additional dose of 6-10 Gy to the parametrium and 1 or 2 sessions of intracavitary Cesium-137. Weekly intravenous infusion of 40 mg/m2 irinotecan was given for 5 cycles during the course of radiation therapy. Of 14 evaluable patients, 4 (28.6%) achieved c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxofibrosarcoma (MFS) is the most common sarcomas in elderly patients and is either chemo-resistant or recurs with metastasis after chemotherapy. This recalcitrant cancer in need of improved treatment. We have established a patient-derived orthotopic xenograft (PDOX) of MFS. The MFS PDOX model was established in the biceps femoris of nude mice and randomized into 7 groups of 7 mice each: control; doxorubicin (DOX); pazopanib (PAZ); temozolomide (TEM); Irinotecan (IRN); IRN combined with TEM; IRN combined with cisplatinum (CDDP) and Salmonella typhimurium A1-R (S. typhimurium A1-R). Treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the anticancer effects of irinotecan (IR) combined with the acid ceramidase inhibitor Ceranib-2 in HT-29 human colorectal cancer cells. Cell viability was assessed using the MTT assay, apoptosis was evaluated by Annexin V flow cytometry, and morphological alterations were examined by fluorescence microscopy. Both irinotecan and Ceranib-2 significantly reduced cell viability in a dose-dependent manner. Notably, the combination treatment produced greater growth inhibition than either agent alone (p < 0.01). Morphological analysis revealed pronounced apoptotic featu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irinotecan treatment is often complicated by gastrointestinal, hematological, and infusion-related toxicities, the latter of which typically presents as acute cholinergic syndrome (ACS). While genetic variation in UGT1A1 increases toxicity risk, fewer studies have investigated variation in other genes. This study aimed to assess the impact of variation in other genes involved in irinotecan pharmacokinetics with irinotecan-related toxicity. This was a retrospective study of patients receiving standard irinotecan doses (180 mg/m2) with available genetic and clinical data. The primary analysis wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.