Lipoprotein lipase (LPL) hydrolyzes circulating lipoprotein triglyceride molecules while it is associated with the luminal surface of capillary endothelial cells. The precise molecular mechanism by which LPL attaches to these cells is unknown. LPL and a number of other molecules, including growth factors and clotting factors, bind to heparin-affinity gels and are eluted using high concentrations of salt. Of these molecules, antithrombin III and basic fibroblast growth factor have been shown to bind to specific cell surface heparan sulfate proteoglycans. Recent data from our laboratory (Sivaram
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum lipoprotein metabolism was studied in 7 women before and after treatment for thyrotoxicosis. Of the lipoprotein lipids, the triglyceride concentration in the low density lipoproteins (LDL) (P less than 0.01) and the cholesterol concentration in both LDL (P less than 0.01) and the high density lipoproteins (HDL) (P less than 0.05) increased significantly during treatment. These changes were accompanied by increases in apolipoprotein B (P less than 0.01) and A-I (P less than 0.05) concentrations in serum. Muscle lipoprotein lipase activity (LPLA) was increased in the thyrotoxic state by 46
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This experiment was made to investigate the changes of lipoprotein lipase(LPL) and hepatic lipase (HL) activity and their effects on gallstone formation in rabbit model in which the stones were induced by high cholesterol diet. Activities of plasma LPL and HL were determined; other data including concentration of plasma lipoprotein cholesterol, concentration of bile cholesterol and bile acids were also obtained. The results showed that with the rabbits continuously fed on high cholesterol diet, LPL activity heightened markedly (P < 0.05), and HL activity increased gradually (3 and 4 weeks grou
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular tissues are highly dependent on lipid turnover and metabolism, which requires an uptake mechanism for fatty acids from lipoproteins. We studied the activity and expression of lipoprotein lipase (LPL), which catalyzes the hydrolysis of plasma triglycerides, in different ocular regions. Human and bovine eyes were dissected and various specialized anatomical areas were assayed for LPL activity, mRNA, and immunoreactivity. Variable levels of LPL activity were detected in all structures in human and bovine eyes. LPL activity was much higher in vascularized structures, such as ciliary body, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman was admitted with pancreatitis caused by hypertriglyceridaemia (fasting triglycerides 28 mmol/L). She used oral contraceptives and ezetimibe 10 mg. She was overweight (body mass index 29.7 kg/m2). Diabetes mellitus was ruled out, as were nephrotic syndrome, alcohol abuse, hypothyroidism and dysbetalipoproteinaemia. Genetic analysis revealed mutations in two genes involved in triglyceride metabolism (apolipoprotein A5 and lipoprotein lipase [LPL]). The LPL activity was 45% compared with pooled healthy controls. The post-heparin triglyceride reduction was 6%, compared with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the factors controlling maternal depot fat accumulation during early pregnancy and net decrease during late pregnancy, the activity and mRNA expression of adipose tissue lipoprotein lipase (LPL) and hormone-sensitive lipase (HSL) were related to several other lipid metabolic parameters. Virgin control rats, pregnant rats (at days 12, 15, 19, and 21), and lactating rats (at days 5 and 10 postpartum) were studied. In adipose lumbar tissue of late pregnant rats, LPL activity decreased to about one-third that of the virgin control animals, with < 10% of initial LPL mRNA expressed as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma lipoprotein(a) [Lp(a)] concentrations are primarily genetically determined, but whether disruption of triglyceride-rich lipoprotein metabolism modifies Lp(a) expression is unknown. Familial chylomicronemia syndrome (FCS) provides a human model to investigate this relationship. In the phase 3 Balance trial, 66 participants with genetically confirmed FCS (triglycerides ≥880 mg/dL) underwent Lp(a) measurement, apo(a) isoform phenotyping, and measurement of OxPL-apo(a) and OxPL-apoB. Results were compared with 66 age- and sex-matched participants with moderate hypertriglyceridemia from Esse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the associations of intra-pancreatic fat deposition (IPFD) with very-low-density lipoprotein (VLDL), intermediate-density lipoprotein (IDL) and lipoprotein lipase.
MATERIALS AND METHODS: A total of 174 participants underwent magnetic resonance imaging on a 3.0 Tesla scanner for the quantification of IPFD. Blood samples were collected following an 8-h fasting period. Triglyceride-rich lipoproteins were measured using the Lipoprint® system and classed as VLDL, IDL-C, IDL-B and IDL-A subfractions. Lipoprotein lipase was measured using ELISA. Univariable and multivariable lin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have provided evidence that Mg deficiency affects lipid metabolism. The present experiments were designed to assess whether the hypertriglyceridemia associated with Mg deficiency was related to alterations in post-heparin lipase activity (PHLA). Mg-deficient and control diets were pair-fed to weanling Wistar rats for eight days and plasma lipoproteins were separated into various density classes by sequential preparative ultracentrifugation. Triglycerides were significantly increased in chylomicrons and in the very low density lipoprotein, low density lipoprotein and high densi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fasting activity of adipose tissue lipoprotein lipase has been previously reported to be either normal or reduced in subjects with a primary form of hypertriglyceridemia. The postprandial activity of adipose tissue lipoprotein lipase has not been previously reported in these subjects. In subjects with primary hypertriglyceridemia the fasting lipoprotein lipase activity eluted from pieces of adipose tissue by heparin and the enzyme activity present in extracts of acetone--ether tissue powders were similar to the level of enzyme activity found in normal subjects. There also was no difference
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial lipoprotein lipase (LPL) deficiency (FLLD) is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the LPL gene. FLLD individuals usually express an impaired or non-functional LPL enzyme with low or absent triglyceride (TG) hydrolysis activity causing severe hypertriglyceridaemia. Here we report a case of FLLD in a 29-year-old man, who initially presented with eruptive cutaneous xanthomata, elevated plasma TG concentration but no other co-morbidities. Subsequent genetic testing of the patient revealed compound heterozygosity of a novel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the binding of bovine lipoprotein lipase (LPL) by IgG from sera obtained from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and other rheumatic diseases, and the relationship of anti-LPL to triglyceride levels in SLE.
METHOD: Binding of LPL by IgG from sera obtained from patients with SLE and other rheumatic diseases was measured by an enzyme-linked immunosorbent assay technique. Lipid profiles for fasting blood samples obtained from SLE patients and control subjects were determined.
RESULTS: Sera obtained from 105 patients with SLE were assessed for reactivity w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial hyperchylomicronemia is a rare autosomal recessive disease caused by lipoprotein lipase deficiency.
CASE-REPORT: A nine month-old girl presented with eruptive xanthomas revealing a familial hyperchylomicronemia. No lipoprotein lipase activity was found. DNA analysis revealed a novel homozygous non-sense mutation of the lipoprotein lipase gene at the codon 288. The parents were heterozygous carriers.
DISCUSSION: Familial hyperchylomicronemia usually presents with eruptiva xanthomas, abdominal pain, pancreatic manifestation and lipemia retinalis. Papulo-nodular xanthomas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pathogenesis of preeclampsia, endothelial cell activation or dysfunction is a central theme, and marked dyslipidemia may contribute to endothelial cell dysfunction. The objective of this study was to evaluate the association between preeclampsia and mutations within the lipoprotein lipase (LPL) gene. DNA was extracted from whole blood or cheek swabs of 250 preeclamptic patients, 265 control subjects, and 106 offspring of preeclamptic patients (all white). Control subjects were women who had undergone >/=2 term pregnancies unaffected by preeclampsia. All samples were genotyped for 3 LPL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postheparin plasma lipoprotein lipase and hepatic lipase activities of 11 preterm infants aged 1 to 4 days were measured 15 min after a heparin bolus of 100 IU/kg and during an exchange transfusion performed with fresh heparinized blood. Each infant had a birth weight (range, 1210-3490 g) appropriate for gestational age (range, 28-36 (wk). Eight of the infants (group 1) were in good clinical condition while three (group 2) suffered from septic shock. After the heparin bolus and during the exchange transfusion, lipoprotein and hepatic lipase activities in group 1 were higher than in term infant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety percent of plasma fatty acids (FAs) are contained within lipoprotein-triglyceride, and lipoprotein lipase (LPL) is robustly expressed in the heart. Hence, LPL-mediated lipolysis of lipoproteins is suggested to be a key source of FAs for cardiac use. Lipoprotein clearance by LPL occurs at the apical surface of the endothelial cell lining of the coronary lumen. In the heart, the majority of LPL is produced in cardiomyocytes and subsequently is translocated to the apical luminal surface. Here, vascular LPL hydrolyzes lipoprotein-triglyceride to provide the heart with FAs for ATP generation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marked clinical heterogeneity of CLL makes early prognosis assessment important. Lipoprotein lipase (LPL) has been shown to confer adverse prognosis in CLL, recent data indicating it might also contribute to CLL cell survival and metabolism. We determined LPL mRNA expression in unselected peripheral blood of 84 CLL patients by RT PCR. Results were correlated with other prognostic markers and outcome. 30/84 (40 %) of cases were LPL positive based on the cutoff established by ROC analysis. In LPL positive patients significantly shorter median survival (136 vs 258 months, p < 0.0001) and time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modifications of plasma lipid profile is one of the major causes of a high cardiovascular risk. They can be the consequences of mutations in the gene encoding lipoprotein lipase (LPL), an enzyme that has an important role in the metabolism of plasma lipoproteins. The aim of the present study was to put into practice a method for detecting the Gly188Glu mutation in the LPL gene. The search was performed on a group of 107 patients with cardiovascular diseases and/or dyslipidemias. DNA investigation consisted, in a first stage, in the enzymatic digestion of exon 5 of the LPL gene, previously ampl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of chronic inflammation on lipoprotein lipase (LPL) levels and tri-glyceride metabolism in patients wit rheumatoid arthritis (RA).
DESIGN: Plasma levels of LPL activity and mass before and after heparin were determined in post-menopausal women with active RA and in controls. The results were related to lipid levels and inflammatory variables. The LPL activity and mass together with triglyceride levels were also measured before and 6 h after an oral fat load.
SETTING: The study was performed on in- and outpatients at a University Rheumatology clinic. The cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования