Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1524 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 121 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether once daily (q.d.) lopinavir/ritonavir is noninferior to twice daily (b.i.d.) dosing in children.
DESIGN: International, multicentre, phase II/III, randomized, open-label, noninferiority trial (KONCERT/PENTA18/ANRS150).
SETTING: Clinical centres participating in the PENTA, HIV-NAT and PHPT networks.
PARTICIPANTS: Children/adolescents with HIV-1 RNA viral load less than 50 copies/ml for at least 24 weeks on lopinavir/ritonavir-containing antiretroviral therapy.
INTERVENTION: Children were randomized to continue lopinavir/ritonavir b.i.d. or change to q.d.
MAIN
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: A French Caucasian man aged 39 with HIV infection was treated with abacavir/lamivudine and ritonavir/lopinavir. The patient (normal renal and liver functions) was diagnosed with a Burkitt lymphoma for which he was treated with cyclophosphamide day 1 to 5; doxorubicin day 1; methotrexate day 10; and vincristine day 1 and 8. At day 12, he suffered from abdominal pain associated with constipation. Paralytic ileus was diagnosed by study imaging. Ileus lasted 10 days necessitating parenteral feeding. Later on, a further cycle of chemotherapy with etoposide replacing vincristine wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Data on lopinavir/ritonavir tablets administered once daily in children are limited. We compared the pharmacokinetics (PK) of lopinavir/ritonavir twice daily versus once daily in virologically suppressed, HIV-infected children, and assessed the virological outcome, at 48 weeks, in children receiving the regimen of lopinavir/ritonavir once daily.
PATIENTS AND METHODS: HIV-infected children receiving a twice-daily lopinavir/ritonavir-based regimen and with an HIV-1 RNA viral load (VL) <40 copies/mL for at least 3 months were enrolled. Intensive steady-state 12 h blood sampling for P
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lopinavir/ritonavir (LPV/r) is considered by many as the first choice protease inhibitor (PI) for children. This co-formulation avoids the need for children to take ritonavir separately to "boost" the levels of lopinavir. LPV/r has high virologic potency, an excellent toxicity profile and a high barrier to the development of viral resistance. However, LPV/r has poor tolerability of the oral suspension (due to the poor taste of ritonavir), difficult dosing requirements and metabolic side effects, especially hyperlipidemia. The new tablet low-dose formulation (100/25 mg) may allow more convenien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: this study aimed to investigate the effect of antivirals ritonavir and lopinavir/ritonavir on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral oxycodone, a widely used opioid receptor agonist used in the treatment of moderate to severe pain.
METHODS: a randomized crossover study design with three phases at intervals of 4 weeks was conducted in 12 healthy volunteers. Ritonavir 300 mg, lopinavir/ritonavir 400/100 mg, or placebo b.i.d. for 4 days was given to the subjects. On day 3, 10 mg oxycodone hydrochloride was administered orally. Plasma concentrations of oxycodone, noroxycodone,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simplification of triple antiretroviral therapy to lopinavir/ritonavir (LPV/r) monotherapy in patients with well-controlled viremia for prolonged periods (more than 6 months) without prior failure with a protease inhibitor has been proposed as a strategy that could reduce the toxicity and costs of antiretroviral therapy in the long term while also preserving other therapeutic options. The results of several studies are currently available, some of which had a large number of patients and follow-up of up to 4 years. These studies indicate that this strategy is safe and efficacious, thus allowin
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effects of the association of lopinavir and ritonavir administered during the whole period of rat pregnancy.
METHODS: 62 Wistar rats of the EPM-1 variant weighing about 200 g were randomly divided into five groups: two controls (Ctrl = stress control, n = 10; and Ctr2 = drug vehicle control, n = 10) and three experimental ones which were treated with an oral solution of lopinavir/ritonavir (Exp1 = 12.8/3.2 mg/kg b.w., n = 14; Exp2 = 38.4/9.6 mg/kg b.w., n = 14; Exp3 = 115.2/28.8 mg/kg b.w., n = 14) from 'day 0' up to the 20th day of pregnancy. Maternal body weight was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lopinavir is a potent protease inhibitor that is used as a first-line pharmaceutical drug for the treatment of HIV. The multi-component solvated Lopinavir crystal, systematic name (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-di-methyl-phen-oxy)acetamido]-4-hy-droxy-1,6-di-phenyl-hexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide-ethane-1,2-diol-water (8/3/7) 8C37H48N4O5·3C2H6O2·7H2O, was prepared using evaporative methods. The crystalline material obtained from this experimental synthesis was characterized and elucidated by single-crystal X-ray diffraction (SC-XRD). The crystal structure is unusual in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children requiring lopinavir coformulated with ritonavir in a 4:1 ratio (lopinavir-ritonavir-4:1) and rifampin, adding ritonavir to achieve a 4:4 ratio with lopinavir (LPV/r-4:4) overcomes the drug-drug interaction. Possible drug-drug interactions within this regimen may affect abacavir concentrations, but this has never been studied. Children weighing <15 kg needing rifampin and LPV/r-4:4 were enrolled in a pharmacokinetic study and underwent intensive pharmacokinetic sampling on 3 visits: (i) during the intensive and (ii) continuation phases of antituberculosis treatment with LPV/r-4:4 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of lopinavir/ritonavir (LPV/r) and arbidol in treating patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) in the real world. Methods: The clinical data of 178 patients diagnosed with COVID-19 admitted to Guangzhou Eighth People's Hospital from January 20 to February 10, 2020 were retrospectively analyzed. According to patient's antiviral treatment regimens, 178 patients were divided into 4 groups including LPV/r group (59 patients), arbidol group (36 patients), LPV/r plus arbidol combination group (25 patients) and the supportive care group without
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria and HIV infection are coendemic in a large portion of the world and remain a major cause of morbidity and mortality. Growing resistance of Plasmodium species to existing therapies has increased the need for new therapeutic approaches. The Plasmodium glucose transporter PfHT is known to be essential for parasite growth and survival. We have previously shown that HIV protease inhibitors (PIs) act as antagonists of mammalian glucose transporters. While the PI lopinavir is known to have antimalarial activity, the mechanism of action is unknown. We report here that lopinavir blocks glucose
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV protease inhibitors (PIs) are antiretroviral agents, which have been found to also affect several cellular processes, such as inflammation and cell progression. In studies on non-steroidal, anti-inflammatory drugs, the addition of a nitric oxide (NO) moiety has been shown to both reduce their toxicity and enhance their pharmacological efficacy. Along this line of research, several derivatives of PIs have been synthesized by covalent attachment of NO moiety to the parental molecules. Previous work has indicated that NO-hybridization of the prototypical PI, Saquinavir leads to a derivative n
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritonavir-boosted lopinavir (LPV/r) is a protease inhibitor used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in both normal patients and in certain situations. In patients with renal failure, LPV/r does not require dosage adjustment because it is metabolized in the liver. Cohort studies have shown that the incidence of varying degrees of renal disease and/or crystalluria related to combination antiretroviral therapy with tenofovir and some protease inhibitors (PI) does not appear with LPV/r or that the incidence is much lower with this combination. Neurocognitive impairme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma concentrations of orally administered methadone are reduced by the human immunodeficiency virus protease inhibitor combination ritonavir and lopinavir, but the mechanism is unknown. Methadone metabolism, clearance, and drug interactions have been attributed to CYP3A4, but this remains controversial. This investigation assessed the effects of acute (2 days) and steady-state (2 weeks) ritonavir-lopinavir on intravenous and oral methadone metabolism and clearance, hepatic and intestinal CYP3A4/5 activity (using the probe substrate intravenous and oral alfentanil), and intestinal transporte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protease inhibitors potently suppress HIV viral load but are often associated with metabolic disturbances such as dyslipidemias and lipodystrophy. In addition to exercise, diet modification and anti-lipid therapies, one potential management strategy for HIV-positive patients with dyslipidemia is to switch any antiretrovirals that may be exacerbating the condition to more lipid-neutral drugs. The SWITCHMRK studies examined the effects of substituting lopinavir/ritonavir, a protease inhibitor known to cause dyslipidemias, with the integrase inhibitor raltegravir. Participants who switched from l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with lopinavir/ritonavir (LPV/r) monotherapy has been shown to be an effective alternative, especially in the maintenance of patients previously treated with combination therapy and prolonged virological suppression. LPV/r monotherapy is associated with a greater number of low-level viremia episodes than combination therapy, without resistance mutations being detected in the majority of patients. The incidence of the development of major resistance mutations in the OK pilot and OK04 studies was very low: 0.51 per 100 patients-year, and was mainly related to mutations in positions 46,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Tenofovir exposure is increased in non-pregnant adults when tenofovir disoproxil fumarate is coadministered with lopinavir/ritonavir. In pregnant women, tenofovir exposure is decreased. Our objective is to describe the effect of lopinavir/ritonavir on tenofovir pharmacokinetics during pregnancy.
METHODS: Data were collected through the International Maternal Pediatric and Adolescent AIDS Clinical Trials (IMPAACT) Network P1026s protocol. This was a nonrandomized, open-label, parallel-group and multicentre phase-IV prospective study in pregnant women with HIV. Inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Variability in lopinavir (LPV) plasma concentration among patients could be due to genetic polymorphisms. This study set to evaluate significance of variants in CYP3A4/5, SLCO1B1 and ABCC2 on LPV plasma concentration among African HIV-positive patients.
MATERIALS & METHODS: Eighty-six HIV-positive participants on ritonavir (LPV/r) were genetically characterized and LPV plasma concentration determined.
RESULTS & DISCUSSION: LPV plasma concentrations differed >188-fold (range 0.0206-38.6 µg/ml). Both CYP3A4*22 and SLCO1B1 rs4149056G (c.521C) were not observed in this cohort. CYP3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein two cases of sick sinus syndrome possibly due to lopinavir-ritonavir in HIV-infected individuals. The heart rate dropped to 30 to 40 beats per minute in both cases, but patients remained asymptomatic and recovered promptly after discontinuation of lopinavir-ritonavir. The time until onset varied; one patient developed bradyarrhythmia 9 days after the initial dose, and another 4 hours after. Since lopinavir-ritonavir is a frequently used antiretroviral agent, clinicians must be aware of this potentially lethal adverse effect.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.