Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
64 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Steroidal glycosides and xanthone C-glycosides in Anemarrhena asphodeloides have anti-diabetic, antifungal, anti-inflammatory, anti-platelet aggregation, antioxidant and anticancer properties. This study employed a choline chloride/methylurea deep eutectic solvent (DES) for sustainable and efficient extraction of these glycosides. Optimal conditions-64% water content, 29 mL/g solvent-to-solid ratio, and 42 min extraction time-were established using single-factor and Box-Behnken design, yielding 118.51 ± 0.39 mg/g total glycosides, a 2.34-fold increase over ethanol extraction. Subsequent enrich
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method based on pressurized liquid extraction and LC-MS/MS has been developed for determining nine benzoylureas (BUs) in fruit, vegetable, cereals, and animal products. Samples (5 g) were homogenized with diatomaceous earth and extracted in a 22 mL cell with 22 mL of ethyl acetate at 80 degrees C and 1500 psi. After solvent concentration and exchange to methanol, BUs were analyzed by LC-MS/MS using an IT mass analyzer, which achieved several transitions of precursor ions that increase selectivity providing identification. LOQs were between 0.002 and 0.01 mg/kg, which are equal or lower than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agents that are known to be scavengers of hydroxyl radicals inhibit lymphocyte mitogenesis induced by phorbol myristate acetate (PMA) to a greater extent than they inhibit mitogenesis induced by concanavalin A or phytohemagglutinin. These agents include dimethyl sulfoxide, benzoate, thiourea, dimethylurea, tetramethylurea, L-tryptophan, mannitol, and several other alcohols. Their inhibitory effect is not associated with cytotoxicity. The hydroxyl radical scavengers do not inhibit PMA-dependent amino acid transport in T cells or PMA-induced superoxide production by monocytes. Thus, they do not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study concerns the elimination of methabenzthiazuron (MBTU) photocatalysed by sodium decatungstate salts W10O32(4-)·(DTA) in aqueous solution under irradiation at 365 nm. Ninety percentage of MBTU (10(-4) M) is mineralised in the presence of the photocatalyst (2×10(-4) M) after 7 d under exposure and the formation of nitrate, sulphate and ammonium confirmed this phenomenon. In aerated conditions, the photodegradation rate of MBTU clearly increased in the presence of DTA by a factor of 40 when compared to direct photolysis with ΦMBTU=2.5×10(-2) and t1/2 (MBTU)=1.4 h. Oxygen appeared essent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-indazol-3-(1-phenylpyrazol-5-yl)methyl ureas were investigated as hTRPV1 antagonists. The structure-activity relationship study was conducted systematically for both the indazole A-region and the 3-trifluoromethyl/t-butyl pyrazole C-region to optimize the antagonism toward the activation by capsaicin. Among them, the antagonists 26, 50 and 51 displayed highly potent antagonism with Ki(CAP) = 0.4-0.5 nM. Further, in vivo studies in mice indicated that these derivatives both antagonized capsaicin induced hypothermia, consistent with their in vitro activity, and themselves did not i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate 3 neurokinin-2 (NK2) receptor antagonists on the basis of their ability to block neurokinin A (NKA)-induced contractile responses in various regions of the guinea pig respiratory tract.
ANIMALS: 48 clinically normal guinea pigs.
PROCEDURE: After euthanasia, the trachea and lungs were removed en bloc. The spirally cut trachea was divided into lower, middle, and upper portions. The main bronchus was spirally cut. A lung strip was cut from the edge of the lung. Tissue strips were mounted in organ baths containing Tyrode solution at 37 degrees C and attached to force trans
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed an efficient and sustainable extraction process for extracting ferulic acid (FA) and ligustilide (LIG) from Angelica sinensis Radix (ASR) using green natural deep eutectic solvents (NADESs) by machine learning optimization. After screening, L-proline/methylurea was identified as the optimal NADES system, and the genetic algorithm optimized back-propagation neural network (GA-BPNN) model demonstrated superior predictive performance over traditional methods (MSE = 1.7 × 105, R2 = 0.9860). Under the optimized conditions (NADES volume fraction 67.44%, ultrasonic time 25.556 mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With a growing focus on green chemistry, the extraction of natural products with natural deep eutectic solvents (NADES), which are eutectic mixtures of hydrogen bond donors and acceptors, has become an ever-expanding field of research. However, the use of NADES for the extraction of spilanthol from Acmella oleracea (L.) R.K.Jansen has not yet been investigated. Therefore, in this study, 20 choline chloride-based NADES, and for comparison, ethanol, were used as green extraction agents for spilanthol from Acmella oleracea flower heads. The effects of time, water addition, and temperature on NADE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinogenic properties of ulipristal acetate (UPA), a selective progesterone receptor modulator developed for the treatment of benign gynecological conditions such as uterine fibroids, were assessed in a 26-week carcinogenicity study in transgenic TgRasH2 mice and a 104-week study in Sprague Dawley rats. Dose levels used in the mouse study were 15, 45, or 130 mg/kg/day and for the ratstudy the doses used were 1, 3, or 10 mg/kg/day. Vehicle and water controls were part of both studies and a positive control, N-Nitroso-N-methylurea intraperitoneally, was included in the transgenic mouse assay.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DMSO and other cryoprotective agents produce a pronounced increase on the phase transition temperature of phospholipid membranes, indicating an increased stability. The effects of DMSO and other cryoprotective agents, divalent cations, and local anaesthetics on the transition temperature of phospholipid membranes seem to correlate with their effects on the differentiation of Friend leukaemic cells in vitro. These studies suggest that the induction of differentiation by cryoprotective agents may be the result of the interaction of these agents with cell membranes.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procedures for chemical modification of bovine pancreatic trypsin inhibitor (BPTI) to allow site-specific coupling of immunogenic peptides are reported. Each of the modified proteins has a single free amino group; the other amino groups of lysine or the amino terminus are blocked by acetylation or guanidination. Two of the derivatives were prepared by protecting Lys-15 by complexation with trypsin or chymotrypsin during acetylation with N-hydroxysuccinimide acetate or guanidination with 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamidine nitrate. A third derivative with a free amino group at the amino termin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several chemokines, notably eotaxin, mediate the recruitment of eosinophils into tissues via the CCR3 receptor.
OBJECTIVE: In this study, we investigated the role of CCR3 agonists in asthma by observing the effect of a small molecule antagonist of the CCR3 receptor (GW766994) on sputum eosinophil counts in patients with eosinophilic asthma.
METHODS: Clinical and physiological outcomes, the chemotactic activity of sputum supernatant for eosinophils and the presence of eosinophil progenitors in sputum and blood samples were also studied.
RESULTS: In a double-blind parallel group s
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facilitative UT-B urea transporters enable the passage of urea across cell membranes. Gastrointestinal urea transporters are thought to play a significant role in the urea nitrogen salvaging process that occurs between mammalian hosts and their gut bacteria. This study investigated the expression of UT-B urea transporters in different segments of human colon. Immunoblot analysis showed that human colon expressed a 35-kDa glycosylated UT-B protein in the colonic mucosa. The 35-kDa UT-B transporter was predominantly located in plasma membrane-enriched samples (P < 0.001; n = 6), and its expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the pharmacological profiles of FMS586 [3-(5,6,7,8-tetrahydro-9-isopropyl-carbazol-3-yl)-1-methyl-1-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-urea hydrochloride], a novel tetrahydrocarbazole derivative as a neuropeptide Y (NPY) Y5 receptor antagonist. This compound showed a highly selective in vitro affinity for Y5 (IC(50) = 4.3 +/- 0.4 nM) relative to other NPY receptor subtypes like Y1 or Y2. Its binding to Y5 was found to be fully antagonistic from cyclic AMP accumulation assays in human embryonic kidney 293 cells. Pharmacokinetic analysis revealed sufficient oral availability and brain permeabil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Gallic acid (GA) is a natural polyphenolic compound derived from Rhus chinensis Mill. with a variety of biological activities such as astringent sweat, cough, dysentery, hemostasis, and detoxification, and is widely used in China as a treatment for cough, bleeding, and gastrointestinal disorders. In recent years, the anticancer activity of GA has been demonstrated in a variety of cancers, affecting multiple cellular pathways associated with cancer onset, development and progression.
AIM OF THE STUDY: To investigate the role and potential mechanism of GA on gast
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound BW B70C, a selective 5-lipoxygenase inhibitor was tested for its ability to reduce inflammatory damage in an in vivo rabbit model of renal storage and transplantation. Kidneys were stored at 0-2 degrees C for 48 hr prior to autografting. In controls, renal vein LTB4 levels rose significantly after 30 min reperfusion but fell after 2 hr to baseline. TxB2 levels remained at baseline for the 6 hr measured. 6-k-PGF1 alpha levels rose significantly after 1 hr of reperfusion and remained elevated thereafter. Histology after 6 hr reperfusion showed moderate-to-severe cortical edema and mild
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Report on Carcinogens (RoC) is a congressionally mandated, science-based public health document that the National Toxicology Program (NTP) prepares for the U.S. Department of Health and Human Services Secretary. The latest cumulative report, the 15th RoC, includes 256 listings of substances - chemical, physical, and biological agents; mixtures; and exposure circumstances - that are known or reasonably anticipated to cause cancer in humans. For each listed substance, a profile, i.e., a short synopsis of key studies on cancer, exposure data, and regulations to limit exposure, is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the rational design of DNA intercalators and Topo-II inhibitors and taking into consideration the main pharmacophoric features of doxorubicin (Dox) as a reference standard, we theoretically designed novel substituted tetrahydropyrimidine analogues (T1-35). The designed analogues (T1-35) were investigated for their inhibitory potential towards the hybrid DNA and Topo-II target receptor using molecular docking. Interestingly, the theoretically designed analogue T30 with a 3,4,5-trimethoxy phenyl side chain was found to be the superior candidate, achieving a binding score of -7.06 kcal m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing cancer incidence has certified oncological management as one of the most critical challenges for the coming decades. New anticancer strategies are still needed, despite the significant advances brought to the forefront in the last decades. The most recent, promising therapeutic approaches have benefitted from the application of human perinatal derivatives (PnD), biological mediators with proven benefits in several fields beyond oncology. To elucidate preclinical results and clinic outcomes achieved in the oncological field, we present a narrative review of the studies resorting
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise is one of the most important activities for every individual due to its proven health beneficials. Several investigations have highlighted the advantageous impacts of aerobic exercise, largely attributed to its capacity to enhance the body's capability to defend against threats against oxidative stress. The information currently accessible suggests that adding regular aerobic exercise to a daily routine greatly decreases the chances of developing serious cancer and passing away. An unevenness in the levels of free radicals and the body's antioxidant defenses, made up of enzyme and non
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.