m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8352 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 271 с найденным полным текстом

[Urinary phenylalanine metabolites in hyperphenylalaninemia (author's transl)].

Urinary phenylalanine metabolites after phenylalanine load of 4 healthy controls, 15 patients with classical phenylketonuria and 8 patients with hyperphenylalaninemic variants are measured quantitatively by gas chromatography. Statistically significant differences are found for a number of metabolites, e.g. phenylpyruvate, phenyllactate, ortho-hydroxy-phenylacetate, para-hydroxy-phenylpyruvate and para-hydroxy-phenyllactate. The results are discussed with respect to discrimination of phenylketonuria patients and patients with hyperphenylalaninemic variants and in respect to pathophysiological

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 994457Открыть статью

Insulin Therapy of Nondiabetic Septic Patients Is Predicted by para-Tyrosine/Phenylalanine Ratio and by Hydroxyl Radical-Derived Products of Phenylalanine.

Hydroxyl radical converts Phe to para-, meta-, and ortho-Tyr (p-Tyr, m-Tyr, o-Tyr), while Phe is converted enzymatically to p-Tyr in the kidney and could serve as substrate for gluconeogenesis. Pathological isoforms m- and o-Tyr are supposed to be involved in development of hormone resistances. Role of Phe and the three Tyr isoforms in influencing insulin need was examined in 25 nondiabetic septic patients. Daily insulin dose (DID) and insulin-glucose product (IGP) were calculated. Serum and urinary levels of Phe and Tyr isoforms were determined using a rpHPLC-method. Urinary m-Tyr/p-Tyr ratio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26576228Открыть статью

The regulation of phenylalanine hydroxylase in rat tissues in vivo. The maintenance of high plasma phenylalanine concentrations in suckling rats: a model for phenylketonuria.

Maximum inhibition of phenylalanine hydroxylase activity in the liver (85%) and in the kidney (50%) of suckling rats required the administration of over 9 mumol of p-chlorophenylalanine/10g body weight. Despite the decrease in the total activity from 184 to 34 units per 10g body weight, the injection of as much as 26 mumol of phenylalanine was required for its concentration in plasma to be still considerably elevated 12h later. In rats injected with p-chlorophenylalanine every 48h and with phenylalanine every 24h from 3 to 18 days of age, the hepatic and renal phenylalanine hydroxylase remaine

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 133670Открыть статью

L-[1-13C] phenylalanine breath test results reflect the activity of phenylalanine hydroxylase in carbon tetrachloride acute injured rat liver.

L-[1-13C] phenylalanine breath tests (PheBTs) have been used to determine the hepatocyte functional capacity of patients. This study investigated the relationship between the PheBT parameter 13C excretion rate constant (PheBT-k) and activity of the phenylalanine metabolic rate-limiting enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) in rat liver. We noted that the time-course curves of 13C excretion presented as a single peak, which appeared 2 min after administration of L-[1-13C] phenylalanine (13C-Phe). 13C excretion during exhalation can be divided into a slow phase and a rapid phase. The PheBT-k in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16139311Открыть статью

Phenylalanine 347 regulates the subcellular localization of PTEN.

PTEN plays diverse tumor-suppressive roles, including inhibition of PI3K-AKT signaling and maintenance of genomic integrity in the nucleus. Elucidating the molecular mechanisms regulating its subcellular localization is therefore essential for understanding PTEN functions. PTEN350, a fragment comprising the N-terminal phosphatase and C2 domains of PTEN, preferentially localizes to the nucleus, although the residues responsible for this localization remain unclear. Previously, we demonstrated that Thr348 contributes to the prominent nuclear accumulation of the PTEN350 fragment and PTENA4 carryi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42691629Открыть статью

Phenylalanine Effects on Brain Function in Adult Phenylketonuria.

OBJECTIVE: To evaluate the relationship between circulating phenylalanine and brain function as well as neuropsychiatric symptoms in adults with phenylketonuria. METHODS: In this prospective cross-sectional study, early-treated patients with phenylketonuria older than 30 years and age- and sex-matched controls were included. Extensive neurologic evaluation, neuropsychological and behavioral testing, sensory and motor evoked potentials, and MRI were performed. CSF concentrations of neurodegenerative markers were evaluated in addition in a subset of 10 patients. RESULTS: Nineteen patients with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33093221Открыть статью

Computational study of missense mutations in phenylalanine hydroxylase.

Hyperphenylalaninemia (HPA) is one of the most common metabolic disorders. HPA, which is transmitted by an autosomal recessive mode of inheritance, is caused by mutations of the phenylalanine hydroxylase gene. Most mutations are missense and lead to reduced protein stability and/or impaired catalytic function. The impact of such mutations varies, ranging from classical phenylketonuria (PKU), mild PKU, to non-PKU HPA phenotypes. Despite the fact that HPA is a monogenic disease, clinical data show that one PKU genotype can be associated with more in vivo phenotypes, which indicates the role of o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25750018Открыть статью

Decreased phenylalanine uptake and turnover in patients with vitiligo.

The human epidermis has the full machinery for autocrine L-phenylalanine turnover to L-tyrosine in keratinocytes and melanocytes. Phenylalanine hydroxylase (PAH) activities increase linearly with inherited skin colour (skin phototype I-VI, Fitzpatrick classification) yielding eightfold more activities in black skin compared to white skin. Moreover, UVB irradiation (1 MED) significantly increases epidermal PAH activities 24 h after exposure. Importantly, L-phenylalanine uptake and turnover in the pigment forming melanocytes is vital for initiation of melanogenesis. In this context it was shown

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16143555Открыть статью

In vivo evidence for compromised phenylalanine metabolism in vitiligo.

Human epidermal melanocytes and keratinocytes express mRNA for all enzymes involved in de novo synthesis/recycling of the cofactor (6R) L-erythro 5,6,7,8 tetrahydrobiopterin (6BH4) in normal healthy individuals. An enhanced epidermal de novo synthesis was identified in association with decreased epidermal phenylalanine hydroxylase and 4a carbinolamine dehydratase in patients with vitiligo. The latter event leads to an accumulation of the nonenzymatic isomer (7R) L-erythro 5,6,7,8 tetrahydrobiopterin (7BH4) inhibiting phenylalanine hydroxylase (PAH) with an apparent Ki = 10(-6) M. One consequen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9480820Открыть статью

Need for a standardized procedure in the preparation of phenylalanine calibrators.

INTRODUCTION: Sensitive screening for phenylketonuria (PKU) and other disorders requires accurate measurement of analytes in blood eluted from filter paper. The development of new quantitative methods for phenylalanine measurement in dried blood spots for PKU screening has introduced an increased number of calibrators provided with the kits. We compared the phenylalanine values of seven different sets of calibrators (six from commercial sources and one from a screening laboratory), all measured with the same technique. METHODS: Two types of filter papers, S&S #903 and S&S #2992 were used. Phe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8855400Открыть статью

The hydroxylation of phenylalanine and tyrosine: a comparison with salicylate and tryptophan.

The hydroxylation of phenylalanine by the Fenton reaction and gamma-radiolysis yields 2-hydroxy-, 3-hydroxy-, and 4-hydroxyphenylalanine (tyrosine), while the hydroxylation of tyrosine results in 2,3- and 3,4-dihydroxyphenylalanine (dopa). Yields are determined as a function of pH and the presence or absence of oxidants. During gamma-radiolysis and the Fenton reaction the same hydroxylated products are formed. The final product distribution depends on the rate of the oxidation of the hydroxyl radical adducts (hydroxycyclohexadiene radicals) relative to the competing dimerization reactions. The

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1321588Открыть статью

Phenylalanine hydroxylase expression in liver of a fetus with phenylketonuria.

The expression and activity of phenylalanine hydroxylase was studied in the liver of a fetus aborted after prenatal diagnosis of phenylketonuria. No phenylalanine hydroxylase enzymatic activity or immunoreactive protein was detectable in the PKU liver specimen, though both enzymatic activity and immunoreactive protein were detectable in control specimens of similar gestational age. Phenylalanine hydroxylase messenger RNA of normal size was present in the PKU fetal liver at normal abundance. These results confirm the genetic diagnosis of PKU in this fetus and indicate that the mutations in this

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2900886Открыть статью

Evaluation of a phenylalanine-free product for treatment of phenylketonuria.

Ten children with classic phenylketonuria (PKU) participated in a controlled study of a phenylalanine-free formula recently released in the United States (PKU-2). Control data were obtained in the clinic while the children were receiving their baseline formula. The children were given the study formula and returned to the clinic for follow-up after they had been receiving the new formula for 4, 8, and 12 months. Serum phenylalanine and tyrosine concentrations, other hematologic measurements, urine analysis, growth, electroencephalogram, and physical findings remained similar to baseline values

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3318396Открыть статью

Phenylketonuria and other phenylalanine hydroxylation mutants in man.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7011173Открыть статью

Dl-phenylalanine in depressed patients: an open study.

In an open study dl-phenylalanine in doses from 75-200 mg/day was administered to 20 depressed patients for 20 days. Patients were classified according to the International Classification of Diseases (ICD). The AMP system, the Hamilton depression scale and the von Zerssen self rating questionnaire were used for documentation of psychopathological, neurologic and somatic changes. In addition a global clinical impression was agreed upon by experienced psychiatrists. At the end of the trial 12 patients (8 with complete, 4 with good response) could be discharged without any further treatment. 4 pa

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 335027Открыть статью

Effect of cotrimoxazole on the response to phenylalanine loading in man.

Cotrimoxazole impairs the L-phenylalanine tolerance of control subjects as judged by the time course of the plasma phenylalanine concentration and the plasma ratios [phenylalanine]/[tyrosine] after oral and intravenous loading with phenylalanine. These subjects are presumed not to be heterozygous for any of the abnormal recessive genes which cause hyperphenylalaninaemia when they are present in the homozygous state. Patients with classical phenylketonuria did not show this effect. Cotrimoxazole did not affect the renal clearance of phenylalanine. The effect appears to be virtually entirely due

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1261050Открыть статью

Metabolism of phenylalanine in clinical protein calorie malnutrition.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6035622Открыть статью

Deciphering phenylalanine-derived salicylic acid biosynthesis in plants.

Salicylic acid (SA) is a ubiquitous plant hormone with a long history in human civilization1,2. Because of the central role of SA in orchestrating plant pathogen defence, understanding SA biosynthesis is fundamental to plant immunity research and crop improvement. Isochorismate-derived SA biosynthesis has been well defined in Arabidopsis. However, increasing evidence suggests a crucial function for phenylalanine-derived SA biosynthesis in many other plant species1. Here we reveal the phenylalanine-derived SA biosynthetic pathway in rice by identifying three dedicated enzymes - peroxisomal benz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40702180Открыть статью

Phenylalanine and COVID-19: Tracking disease severity markers.

BACKGROUND: Although there are several severity predictors for COVID-19, none are specific. Serum levels of phenylalanine were recently associated with increased inflammation, higher SOFA scores, ICU admission, and mortality rates among non-COVID-19 patients. Here, we investigated the relationship between phenylalanine and inflammatory markers in adults with COVID-19. METHODS: We assessed adults with COVID-19 at hospital admission for clinical and laboratory data. Nuclear magnetic resonance spectroscopy measured serum levels of phenylalanine and other amino acids of its metabolomic pathway. F

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34741868Открыть статью

Phenylalanine 664 of dipeptidyl peptidase (DPP) 7 and Phenylalanine 671 of DPP11 mediate preference for P2-position hydrophobic residues of a substrate.

Dipeptidyl peptidases (DPPs) are crucial for the energy metabolism in Porphyromonas gingivalis, a Gram-negative proteolytic and asaccharolytic anaerobic rod causing chronic periodontitis. Three DPPs, DPPIV specific for Pro, DPP7 for hydrophobic residues and DPP11 for Asp/Glu at the P1 position, are expressed in the bacterium. Like DPP7, DPP11 belongs to the S46 protease family, and they share 38.7% sequence identity. Although DPP11 is preferential for hydrophobic residues at the P2 position, it has been reported that DPP7 has no preference at the P2 position. In the present study, we defined t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23772391Открыть статью