Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
61 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Hydroxyurea (HU) has traditionally been the first-line treatment for patients with polycythemia vera (PV) or essential thrombocythemia (ET) at high risk for vascular complications. However, approximately 20-25% of patients develop resistance or intolerance to HU and must be treated with second-line therapies. Resistance is associated with disease transformation and reduced survival. However, given the dearth of large-scale controlled clinical trials in this patient population, there is no clear consensus on how to best treat patients who develop resistance or intolerance to HU. Herein, we revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythaemia vera is a myeloproliferative neoplasm characterised by excessive proliferation of erythroid, myeloid, and megakaryocytic components in the bone marrow due to mutations in the Janus kinase 2 (JAK2) gene. Ruxolitinib, a JAK 1 and JAK 2 inhibitor, showed superiority over best available therapy in a phase 2 study in patients with polycythaemia vera who were resistant to or intolerant of hydroxyurea. We aimed to compare the long-term safety and efficacy of ruxolitinib with best available therapy in patients with polycythaemia vera who were resistant to or intolerant of hyd
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease Overview: Polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are myeloproliferative neoplasms respectively characterized by erythrocytosis and thrombocytosis; other disease features include leukocytosis, splenomegaly, thrombosis, bleeding, microcirculatory symptoms, pruritus, and risk of leukemic or fibrotic transformation. Diagnosis: Bone marrow morphology remains the cornerstone of diagnosis. In addition, the presence of JAK2 mutation is expected in PV while approximately 90% of patients with ET express mutually exclusive JAK2, CALR, or myeloproliferative leukemia mutations. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been some reports on a possible role of azacytidine (AZA) in the treatment of accelerated/blastic phase evolved from Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN-AP/BP), but results are conflicting. In this study, we analyzed a cohort of 39 patients with MPN-AP/BP treated frontline with AZA at the standard dosage (75 mg/m2 ). Median time from diagnosis to AP/BP evolution was 92.3 months (IR 29.9-180.1). All patients were evaluable for hematologic response: two patients (5.2%) died early after AZA initiation, 13 patients (33.3%) had a progressive or stable disease, nine (2
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequent side effects of Hydroxy-Urea and the non-exceptional risk of leukemia and cancer in Polycythemia Vera treated for a long time by Hydroxy-Urea allow to conclude that Hydroxy-Urea is not an innocent drug. In a prospective trial of 150 patients with a median follow up of nine years, Hydroxy-Urea given alone induced side effects in 29% of patients necessitating to stop treatment in half of cases. The percentage of leukemia or myelodysplasia is 6.7% with an actuarial risk of leukemic transformation of 10% at 13 years. In an other prospective trial in 181 aged patients Hydroxy-Urea was
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia must now be regarded as a heterogeneous disease. Recent availability of clonality studies have repeatedly shown that a significant number of female patients diagnosed as E.T. according the most stringent criteria had a definitely polyclonal myelopoiesis. Although the incidence of patients newly diagnosed every year is low, there is in fact a conspicuous population of E.T., followed as outpatients in every department of hematology or internal medicine, including a large number of young females. These eventualities should be integrated in further discussions of the bene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a 71 year-old female presenting with acute myeloblastic leukemia (FAB-M1) after treatment of essential thrombocythemia with Vercyte. Conventional cytogenetic techniques showed a complex karyotype, 44,XX,-5,-7,-11,add(11)(q23),-14,+mar,+r. The use of several fluorescent in situ hybridizations (FISH) lead to the identification of these complex rearrangements. The marker was found to be tricentric, with pericentromeric material of chromosome 7 inserted in the short arm of chromosome 5, resulting in monosomy 5q and 7q. The derivative chromosome 11 was dicentric and had subtelomeric
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by clonal expansion of a hematopoietic progenitor, erythrocytosis, often leukocytosis and/or thrombocytosis, and nearly always an activating mutation in Janus kinase 2 (JAK2). The PV symptom burden can be considerable, in part driven by small or large vessel thrombotic tendency, splenomegaly, fatigue, pruritus, and a chronic risk of disease transformation to myelofibrosis or acute myeloid leukemia. In addition, patients with PV have an increased risk of mortality compared with the general population that often result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phase 3b, randomised, open-label RESPONSE-2 study in patients with inadequately controlled polycythaemia vera without splenomegaly showed superiority of the Janus kinase (JAK) 1 and JAK2 inhibitor ruxolitinib versus best available therapy for the primary endpoint of haematocrit control at week 28. Here, we present secondary endpoints of the RESPONSE-2 study after 5 years of follow-up.
METHODS: RESPONSE-2 was an open-label, randomised, phase 3b study done at 48 hospitals or clinics across 12 countries in Asia, Australia, Europe, and Canada. Patients (aged ≥18 years) with polycy
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a subtype of myeloproliferative neoplasms characterized by impaired quality of life and severe complications. Despite the increasingly in-depth knowledge of this condition, it necessitates a multifaceted management approach to mitigate symptoms and prevent thrombotic and hemorrhagic events, ensuring prolonged survival. The therapeutic landscape has been revolutionized in recent years, where venesection and hydroxycarbamide associated with antiplatelet therapy have a central role and are now accompanied by other drugs, such as interferon and Janus kinase inhibitors. On
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionDrug-induced myelosuppression (DIM) is a serious side effect of several medications, particularly chemotherapy, immunosuppressants, and targeted therapies, which can lead to infections, anemia, and bleeding. While these drugs are effective, their adverse effects can disrupt treatment plans and reduce quality of life. However, early identification of DIM remains challenging, as many associated drugs do not explicitly list this risk, complicating clinical monitoring.MethodsThis study utilized the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database to perform signal mining and assess
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immediately following the 2010 annual American Society of Hematology (ASH) meeting, the 5th International Post-ASH Symposium on Chronic Myelogenous Leukemia and BCR-ABL1-Negative Myeloproliferative Neoplasms (MPNs) took place on 7-8 December 2010 in Orlando, Florida, USA. During this meeting, the most recent advances in laboratory research and clinical practice, including those that were presented at the 2010 ASH meeting, were discussed among recognized authorities in the field. The current paper summarizes the proceedings of this meeting in BCR-ABL1-negative MPN. We provide a detailed overvie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, several studies have reported that patients with chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) have an increased risk of second solid cancer or lymphoid hematological cancer. In this qualitative review study, we present results from studies that report on these cancer risks in comparison to cancer incidences in the general population or a control group. Our literature search identified 12 such studies published in the period 2009-2018 including analysis of more than 65,000 patients. The results showed that risk of solid cancer is 1.5- to 3.0-fold elevated and the risk of lymp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFew studies addressing the safety and efficacy of biological therapy (BT) or apremilast (APR) in patients with psoriasis with a history of hematologic malignancy (HM) exist.AimTo describe the tolerance and efficacy of BT and APR in moderate-to-severe psoriasis in patients with a history of in-remission or evolving HM.MethodologyA retrospective, multicenter chart review of the tolerance and efficacy of BT or APR in patients with moderate-to-severe psoriasis and a clinical history of in-remission or evolving HM.ResultsTwenty-one patients with severe psoriasis and a history of HM were i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon alfa was first used in the treatment of myeloproliferative neoplasms (MPNs) over 30 years ago. However, its initial use was hampered by its side effect profile and lack of official regulatory approval for MPN treatment. Recently, there has been renewed interest in the use of interferon in MPNs, given its potential disease-modifying effects, with associated molecular and histopathological responses. The development of pegylated formulations and, more recently, ropeginterferon alfa-2b has resulted in improved tolerability and further expansion of interferon's use. We review the evolvi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the emergence of JAK inhibitors, there is a need for disease-modifying treatments for Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). JAK inhibitors ameliorate symptoms and address splenomegaly, but because of the heterogeneous contributors to the disease process, JAK inhibitor monotherapy incompletely addresses the burden of disease. The ever-growing understanding of MPN pathogenesis has provided the rationale for testing novel and targeted therapeutic agents, as monotherapies or in combination, in preclinical and clinical settings. A number of intriguing options have emerg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.