m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1950 публикаций

Поиск: 212 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом

Cross-Module Enoylreduction in the Azalomycin F Polyketide Synthase.

The colinearity of canonical modular polyketide synthases, which creates a direct link between multienzyme structure and the chemical structure of the biosynthetic end-product, has become a cornerstone of knowledge-based genome mining. Herein, we report genetic and enzymatic evidence for the remarkable role of an enoylreductase in the polyketide synthase for azalomycin F biosynthesis. This internal enoylreductase domain, previously identified as acting only in the second of two chain extension cycles on an initial iterative module, is shown to also catalyze enoylreduction in trans within the n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32865309Открыть статью

Twofold polyketide branching by a stereoselective enzymatic Michael addition.

The versatility of the branching module of the rhizoxin polyketide synthase was tested in an in vitro enzyme assay with a polyketide mimic and branched (di)methylmalonyl-CoA extender units. Comparison of the products with synthetic reference compounds revealed that the module is able to stereoselectively introduce two branches in one step by a Michael addition-lactonisation sequence, thus expanding the scope of previously studied PKS systems.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25994388Открыть статью

Evolution of Efficient Modular Polyketide Synthases by Homologous Recombination.

The structural scaffolds of many complex natural products are produced by multifunctional type I polyketide synthase (PKS) enzymes that operate as biosynthetic assembly lines. The modular nature of these mega-enzymes presents an opportunity to construct custom biocatalysts built in a lego-like fashion by inserting, deleting, or exchanging native or foreign domains to produce targeted variants of natural polyketides. However, previously engineered PKS enzymes are often impaired resulting in limited production compared to native systems. Here, we show a versatile method for generating and identi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26230368Открыть статью

C-S bond cleavage by a polyketide synthase domain.

Leinamycin (LNM) is a sulfur-containing antitumor antibiotic featuring an unusual 1,3-dioxo-1,2-dithiolane moiety that is spiro-fused to a thiazole-containing 18-membered lactam ring. The 1,3-dioxo-1,2-dithiolane moiety is essential for LNM's antitumor activity, by virtue of its ability to generate an episulfonium ion intermediate capable of alkylating DNA. We have previously cloned and sequenced the lnm gene cluster from Streptomyces atroolivaceus S-140. In vivo and in vitro characterizations of the LNM biosynthetic machinery have since established that: (i) the 18-membered macrolactam backbo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26240335Открыть статью

Enzymology of assembly line synthesis by modular polyketide synthases.

Modular polyketide synthases (PKSs) run catalytic reactions over dozens of steps in a highly orchestrated manner. To accomplish this synthetic feat, they form megadalton multienzyme complexes that are among the most intricate proteins on earth. Polyketide products are of elaborate chemistry with molecular weights of usually several hundred daltons and include clinically important drugs such as erythromycin (antibiotic), rapamycin (immunosuppressant) and epothilone (anticancer drug). The term 'modular' refers to a hierarchical structuring of modules and domains within an overall assembly line a

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36914860Открыть статью

Transcriptomic analysis of polyketide synthesis in dinoflagellate, Prorocentrum lima.

The benthic dinoflagellate Prorocentrum lima is among the most common toxic morphospecies with a cosmopolitan distribution. P. lima can produce polyketide compounds, such as okadaic acid (OA), dinophysistoxin (DTX) and their analogues, which are responsible for diarrhetic shellfish poisoning (DSP). Studying the molecular mechanism of DSP toxin biosynthesis is crucial for understanding the environmental driver influencing toxin biosynthesis as well as for better monitoring of marine ecosystems. Commonly, polyketides are produced by polyketide synthases (PKS). However, no gene has been confirmat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36894212Открыть статью

New insights into bacterial type II polyketide biosynthesis.

Bacterial aromatic polyketides, exemplified by anthracyclines, angucyclines, tetracyclines, and pentangular polyphenols, are a large family of natural products with diverse structures and biological activities and are usually biosynthesized by type II polyketide synthases (PKSs). Since the starting point of biosynthesis and combinatorial biosynthesis in 1984-1985, there has been a continuous effort to investigate the biosynthetic logic of aromatic polyketides owing to the urgent need of developing promising therapeutic candidates from these compounds. Recently, significant advances in the stru

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28299197Открыть статью

Engineering a versatile Aspergillus niger platform for efficient and scalable biosynthesis of polyketides.

Polyketides are a diverse class of natural products with broad pharmacological activities and substantial industrial relevance; however, their scalable biosynthesis is often constrained by inefficient heterologous expression platforms. In this study, a systematic evaluation of multiple microbial hosts identified Aspergillus niger HL-1 as an efficient fungal chassis for polyketide production. Subcellular compartmentalization analysis revealed that cytosolic biosynthesis significantly outperformed peroxisomal localization, leading to a 5.88-fold increase in triacetic acid lactone (TAL) productio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42633857Открыть статью

Polyketides from a marine medicinal brown alga-derived fungal strain Hypomontagnella monticulosa SC1047.

In this study, a marine medicinal brown alga Sargassum cristaefolium-derived fungal strain Hypomontagnella monticulosa SC1047 was isolated and identified. The extracts from liquid-fermented products of the fungal strain were subjected to column chromatography, which yielded ten purified compounds. Their gross structures were characterized by spectroscopic analysis, and the absolute configurations were further established through modified Mosher's method and/or electronic circular dichroism spectroscopy. This analysis led to identification of six previously undescribed compounds, namely hypoket

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40246003Открыть статью

Anti-Aβ42 Aggregative Polyketides from the Antarctic Psychrophilic Fungus Pseudogymnoascus sp. OUCMDZ-3578.

Seven new polyketides, diphenyl ketone (1), diphenyl ketone glycosides (2-4), diphenyl ketone-diphenyl ether dimer (6), and anthraquinone-diphenyl ketone dimers (7 and 8), together with compound 5, were isolated from the psychrophilic fungus Pseudogymnoascus sp. OUCMDZ-3578 fermented at 16 °C and identified by spectroscopic analysis. The absolute configurations of 2-4 were determined by acid hydrolysis and 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone precolumn derivatization. The configuration of 5 was first determined by X-ray diffraction analysis. Compounds 6 and 8 showed the highest activity against amyl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36861650Открыть статью

Undescribed polyketides and alkaloids from the endophytic fungus Penicillium steckii HJT-A-10.

Ten undescribed metabolites, including eight polyketides (1-7, 10) and two alkaloids (8, 9), along with three known compounds (11-13) were isolated from the endophytic fungus Penicillium steckii HJT-A-10. Their structures were established through comprehensive spectroscopic analyses of HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR, as well as electronic circular dichroism calculations. A plausible biosynthetic pathway for all isolated compounds is proposed. In the bioassay, compounds 7 and 9 exhibited significant inhibition activity against lipopolysaccharides-induced nitric oxide production in RAW264.7 macrophage

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41692142Открыть статью

Undescribed alkaloids, peptides and polyketides from marine sediment-derived fungus Aspergillus terreus PPS1.

The chemical investigation of the marine sediment-derived fungus Aspergillus terreus PPS1 led to the isolation and identification of seven previously undescribed secondary metabolites, including three alkaloids, asperspiroids A, B (1, 2) and astepyrazinol C (3), two lumazine peptides, terrelumamides C, D (5, 6), and two polyketides, scytalols E, F (8, 9), together with two known compounds. The structures of these undescribed compounds were elucidated by comprehensive spectroscopic analysis of NMR and HRESIMS data, and the absolute configurations were determined using ECD calculations, modified

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39922555Открыть статью

Anti-neuroinflammatory polyketides from the medicinal herb-derived fungal strain Didymocyrtis brachylaenae Km1530.

A series of chromatographic separation on the liquid-state fermented products of Didymocyrtis brachylaenae Km1530 derived from the littoral medicinal herb Atriplex maximowicziana Makino, resulted in the isolation of compounds 1-13. Their structures were determined by spectroscopic analysis as five previously unreported C13 polyketides, namely brachylactones A-D (1-4) and brachic acid (5), along with eight known compounds 6-13. Among these, brachylactones A (1) and B (2) exhibited nitric oxide production inhibitory activity in lipopolysaccharide-induced murine BV-2 microglial cells at a concent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41066750Открыть статью

Polyketides/nonribosomal peptides from Streptococcus mutans and their ecological roles in dental biofilm.

Streptococcus mutans is the major etiological agent of dental caries in humans. S. mutans overgrowth within dental biofilms can trigger biofilm dysbiosis, ultimately leading to the initiation or progression of dental caries. Polyketides and nonribosomal peptides (PKs/NRPs) are secondary metabolites with complex structures encoded by a cluster of biosynthetic genes. Although not essential for microbial growth, PKs/NRPs play important roles in physiological regulation. Three main classes of hybrid PKs/NRPs in S. mutans have been identified, including mutanobactin, mutanocyclin, and mutanofactin,

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38212261Открыть статью

Modular biosynthesis of microbiome-derived polyketides and nonribosomal peptides: insights and opportunities for Lactobacillaceae.

Lactobacillaceae are a heterogeneous group of Gram-positive bacteria that play key roles in microbiome-dense ecosystems, particularly in mucosal habitats such as the vagina and gut, as well as in fermented foods. Widely recognized for their beneficial properties and broad applicability, they are best known for producing lactic acid and other small carboxylic acids. In contrast, their capacity to produce specialized metabolites, especially nonribosomal peptides and polyketides, has remained underexplored. These compounds, traditionally studied in soil-dwelling bacteria, are often assembled by l

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42015254Открыть статью

[Latest Findings on Polyketides/Non-ribosomal Peptides That Are Secondary Metabolites of Streptococcus mutans].

Dental caries is a chronic infectious disease that occurs in the hard tissue of teeth under the influence of multiple factors, among which bacteria being a key factor. Streptococcus mutans ( S. mutans) is considered a major pathogen that causes caries. Secondary metabolites, including bacteriocins and polyketides/non-ribosomal peptides, are a class of small-molecule compounds synthesized by S. mutans. To date, polyketides/non-ribosomal peptides identified in S. mutans include mutanobactin, mutanocyclin, and mutanofactin, which are synthesized by the mub, muc, and muf biosynthetic gene clusters

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37248606Открыть статью

Cytochrome P450 Catalyzes Benzene Ring Formation in the Biosynthesis of Trialkyl-Substituted Aromatic Polyketides.

Lorneic acid and related natural products are characterized by a trialkyl-substituted benzene ring. The formation of the aromatic core in the middle of the polyketide chain is unusual. We characterized a cytochrome P450 enzyme that can catalyze the hallmark benzene ring formation from an acyclic polyene substrate through genetic and biochemical analysis. Using this P450 as a beacon for genome mining, we obtained 12 homologous type I polyketide synthase (PKS) gene clusters, among which two gene clusters are activated and able to produce trialkyl-substituted aromatic polyketides. Quantum chemica

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36458944Открыть статью

Inspirations from tetrafibricin and related polyketides: new methods and strategies for 1,5-polyol synthesis.

Covering: up to 2019 Selective synthesis with control of remote stereogenic centers has long been a challenge in organic chemistry. In recent years the interest in this topic has been energized by isolation and synthetic studies of tetrafibricin and other natural products containing 1,5-polyols, such as amphidinol 3, marinomycins, and caylobolide. Here we discuss recent developments in 1,5-polyol synthesis, including an overview of selected bioactive natural products in this class and examples of new synthetic methodologies and strategies dedicated to remote stereocontrol in these structures.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32412021Открыть статью

Nigroepocins A-D: Antifungal Polyketides from Nigrospora sp. SN56127 with Activity against Fusarium graminearum.

Nigroepocins A-D (1-4), along with one known compound clavatol (5), were isolated from the fermentation broth of Nigrospora sp. SN56127. Their structures, including absolute configurations, were determined by NMR, MS, and single-crystal X-ray diffraction analyses. Each of the four compounds (1-4) possesses a three-membered epoxy ring, which is rare in other compounds isolated from Nigrospora. All compounds (1-5) were evaluated for their antifungal activities against Fusarium graminearum, and nigroepocin A (1) exhibited inhibition with EC50 values of 110 and 23.1 μM against mycelial growth and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42447297Открыть статью

Phomazaphilonoids A and B, Anti-inflammatory Polyketides from the Fungus Phomopsis sp. SCNU-F0049.

Phomazaphilones A and B (1 and 2), azaphilones possessing a 5/6/6-fused tricyclic ring system, along with two known analogues, were discovered from the fungus Phomopsis sp. SCNU-F0049 was collected from the mangrove sediment. The structures were elucidated by extensive spectroscopic data and single-crystal X-ray diffraction. Phomazaphilone A (1) possesses a new 6,7,8,8a-tetrahydro-2H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-2-one core, and phomazaphilone B (2) possesses a new 6,7,8,8a-tetrahydro-2H,5H-furo[4,3,2-de]isochromene-2,5-dione heterocyclic core. A possible biosynthetic pathway was proposed based on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41869697Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты