Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
454 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 406 с найденным полным текстом
Homeostasis of cell numbers in tissues is maintained by a critical balance between cell proliferation and programmed cell death or apoptosis. Many human viruses are able to develop suitable strategies for modifying apoptosis in virus-infected cells and in virus-primed T cells. Apoptosis is characterized by the fragmentation of nuclear DNA into 180-200 bp apoptotic bodies and can be analysed microscopically or by flow cytometry using staining with various dyes. Moreover DNA cleavage can be identified by electrophoresis and by specific labeling using in situ nucleotidyltransferase assay (ISNT),
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Developed from fluorescence in situ hybridization (FISH), comparative genomic hybridization (CGH) is a new molecular and cellular technique,used to examine the genomic imbalances,especially the loss and amplification of chromosomes,and to locate these alterations in certain chromosome regions. For a comprehensive understanding of the possible differences in genomic DNA between nasopharyngeal carcinoma drug-resistant and drug-sensitive cells, we analyzed the genomic DNA of a nasopharyngeal carcinoma drug-resistant cell line CNE2/DDP and its parent cell line CNE2 with CGH
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOD-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) is a key intracellular sensor that assembles inflammasome complexes to activate inflammatory caspases, yet the molecular composition and stimulus-dependent organization of the NLRP3 inflammasome remain incompletely defined. Here, we systematically characterized dynamic remodeling of the NLRP3 inflammasome interactome using endogenous immunoprecipitation coupled with mass spectrometry (IP-MS) targeting both NLRP3 and its adaptor protein apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC) in bone marrow-derived macrophages. Q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: On the one hand, for most of isothermal polymerization-based biosensing, the detection signals are uniformly originated from non-specific fluorescent staining that usually leads to high background or false positive, which limited their applications in molecular diagnostics. On the other hand, in virtue of characteristic advantages including but not limited to short preparation time (<5 min), large Stokes shift (>230 nm) and high template dependence, DNA-templated copper nanoparticles (CuNPs) enable low-cost and label-free signal transduction in low-background fluorescent sensing, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By immunofluorescence on cytospin preparations and on semithin sections of mouse pancreatic buds, we have found glucagon and pancreatic polypeptide (PP)-containing cells at embryonal day 10.5 (E 10.5) in dorsal buds and at E 11.5 in ventral buds. Insulin-containing cells appear in dorsal buds at E 11.5, and one to two days later in ventral buds. Somatostatin-containing cells are detectable from E 13.5 in both dorsal and ventral buds. A quantitative analysis shows that up to E 15.5, PP-containing cells are relatively abundant in both buds. By PCR amplification of oligo(dT)-primed cDNAs prepared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammary gland constitutes a model par excellence for investigating epithelial functions, including tissue remodeling, cell polarity, and secretory mechanisms. During pregnancy, the gland expands from a primitive ductal tree embedded in a fat pad to a highly branched alveolar network primed for the formation and secretion of colostrum and milk. Post-partum, the gland supplies all the nutrients required for neonatal survival, including membrane-coated lipid droplets (LDs), proteins, carbohydrates, ions, and water. Various milk components, including lactose, casein micelles, and skim-milk pro
СтатьяVideo-Audio MediaResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of immune checkpoint blockade therapy requires pre-existing antitumor immunity. Defective antigen presentation during the priming phase can reduce the generation of tumor-specific T cells, which are necessary during the effector phase and subsequent tumor elimination. We propose an in situ immunization strategy to enhance direct tumor antigen presentation by the lymphoma B cells via cluster of differentiation (CD)40 stimulation in order to sensitize B-cell lymphoma to programmed cell death protein 1/programmed death-ligand 1 (PD-L1) blockade therapy.
MATERIALS AND MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most severe forms of motoneuron disease manifest in utero are characterized by marked atrophy of spinal cord motoneurons and fetal immobility. Here, we report that the defective gene underlying lethal motoneuron syndrome LCCS1 is the mRNA export mediator GLE1. Our finding of mutated GLE1 exposes a common pathway connecting the genes implicated in LCCS1, LCCS2 and LCCS3 and elucidates mRNA processing as a critical molecular mechanism in motoneuron development and maturation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases remain one of the most clinically devastating complications of advanced cancer, particularly in breast, prostate, and lung malignancies, where they drive pain, fractures, hypercalcemia, and progressive functional decline. Their management is further complicated by a highly immunosuppressive bone microenvironment characterized by osteoclast-driven bone destruction, myeloid cell dominance, impaired antigen presentation, and weak effector T-cell infiltration, all of which limit the activity of conventional immunotherapies. In this setting, nanoparticles are emerging not merely as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeOur preclinical studies showed that the oncolytic reovirus formulation pelareorep (PELA) has significant immunomodulatory anti-myeloma activity. We conducted an investigator-initiated clinical trial to evaluate PELA in combination with dexamethasone (Dex) and bortezomib (BZ) and define the tumor immune microenvironment (TiME) in patients with multiple myeloma treated with this regimen.Patients and methodsPatients with relapsed/refractory multiple myeloma (n = 14) were enrolled in a phase Ib clinical trial (ClinicalTrials.gov: NCT02514382) of three escalating PELA doses administered on D
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 2020 installment of the annual 'Antibodies to Watch' series documents the antibody therapeutics approved in 2019 and in regulatory review in the United States or European Union, as well as those in late-stage clinical studies, as of November 2019*. At this time, a total of 5 novel antibody therapeutics (romosozumab, risankizumab, polatuzumab vedotin, brolucizumab, and crizanlizumab) had been granted a first approval in either the US or EU, and marketing applications for 13 novel antibody therapeutics (eptinezumab, teprotumumab, enfortumab vedotin, isatuximab, [fam-]trastuzumab deruxtecan,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing global burden of cancer necessitates innovative therapeutic strategies. Cell therapy represents a major breakthrough in oncology, evolving rapidly from the successful application of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematologic malignancies to a multiplatform landscape characterized by the concurrent development of diverse strategies. Current research focuses on T cell receptor-engineered T (TCR-T) cells, tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), gamma delta (γδ) T cells, CAR-natural killer (CAR-NK) cells, CAR-macrophages (CAR-Ms), and various strategies based on dendrit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN), a serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), involves complex immune dysregulation that leads to chronic renal inflammation and progressive tissue damage. Despite decades of use of standard immunosuppressive therapy, treatment responses remain variable, and many patients experience relapses or develop end-stage renal disease. This review synthesizes emerging insights into the immunopathogenesis of LN, drawing on studies from single-cell transcriptomics, signaling pathway analyses and renal tissue immunology. It examines the role of both innate and adaptiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, synthetic biology has been widely applied to engineer and program cellular behaviors. Using this approach, bacteria can be designed to express immunotherapeutic agents, improve tumor targeting, and deliver therapeutic payloads directly to tumor sites. To further improve efficacy, strategies such as hypoxia-responsive promoters, bacterial swarming, and extracellular vesicles (EVs) have been investigated, along with the synergistic effects of combining bacterial therapy with other treatments (e.g., photodynamic therapy, chemotherapy, immune checkpoint inhibitors). This review su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has substantially advanced cancer treatment, achieving durable responses in select malignancies. However, its widespread application is limited by significant challenges: low efficacy in many solid tumors, severe side effects, and immune evasion facilitated by the tumor microenvironment (TME). Nanotechnology offers a promising approach to address these obstacles. By employing nanoparticles (NPs), we can precisely deliver therapeutics to tumor sites, ensure controlled release to minimize side effects, and amplify the immune response, thereby substantially boosting the effec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular malignancies, particularly uveal and conjunctival melanoma, exemplify tumors that evolve within one of the body's most immunologically constrained ecosystems, the eye's immune-privileged microenvironment. The limited success of PD-1/PD-L1 and CTLA-4 blockade in these cancers underscores the need to move beyond linear checkpoint inhibition toward multidimensional immune engineering. Through the confluence of synthetic bio-nanotechnology, AI-guided immunogenomics, and spatial immunomics, this review reframes ocular immunotherapy and redefines how tolerance and immunity might be programmat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of high-risk Myelodysplastic Neoplasms (hr-MDS) and (secondary) Acute Myeloid Leukemia (AML) remains a clinical challenge. The combination of azacitidine and venetoclax (aza/ven) may improve treatment outcomes, but still fails in a significant fraction of patients. We established a single-center collection of longitudinal samples from patients with MDS and AML/sAML and performed comprehensive genetic, proteomic and functional apoptosis profiling to identify biomarkers and targetable escape mechanisms to aza/ven. Baseline genetic characterization (n = 55) identified high-risk genetic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fc receptor-homolog 5 (FcRH5) is a membrane protein that is ubiquitously expressed on myeloma cells. Cevostamab is a first-in-class, FcRH5×CD3 bispecific antibody. GO39775 is a phase 1 dose-escalation and dose-expansion study evaluating fixed-duration cevostamab in relapsed or refractory multiple myeloma. Cevostamab was initiated with step-up dosing and continued at the target dose (TD) once every 3 weeks for 17 cycles (~12 months) unless disease progression or unacceptable toxicity occurred. Primary objectives were to evaluate safety, including determination of the maximum tolerated dose (MTD
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.