The arsenic trioxide (ATO)-based cure of acute promyelocytic leukemia is attributed to PML/RARα oncoprotein degradation through binding of its RBCC domain (i.e., consist of RING, B-box1, B-box2, and Coiled-coil) with arsenic. Despite ATO being proven to interact with the Cysteine213 triad in the B-box2 trimer of PML-Nuclear Bodies, whether its direct binding to cysteine-rich zinc finger motifs in PML protein, remains unclear. Consequently, we purified the RING, B-box1, and B-box2 domains to assess their potential for arsenic-binding. The results showed that ATO cannot displace zinc ions under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful escape from immune response characterises chronic hepatitis C virus (HCV) infection, which results in persistence of infection in about 80% of the patients. The deleterious consequences are cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV accounts the most frequent cause for hepatocellular carcinoma (HCC) and liver transplantation (LT) in the western world. The underlying molecular mechanisms how HCV promotes tumor development are largely unknown. There is some in vitro and in vivo evidence that HCV interferes with the tumor suppressor PML and may thereby importantly contribute to the HC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promyelocytic leukemia protein (PML) nuclear bodies (NBs) are present in variable number in most human cell types and have been linked to various cellular functions, including roles as depots for DNA repair proteins. Here, we show that treatment of human cells with DNA methylating agents leads to redistribution of PML from NBs to a diffuse nuclear localization. Biochemically, this correlates with a specific reduction of PML levels in the nuclear matrix fraction without affecting total PML levels. Similar results were obtained for the other major PML NB component, the Sp100 protein, indicating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promyelocytic leukemia protein (PML) nuclear bodies or nuclear domain 10s (ND10s) are multiprotein nuclear structures implicated in transcriptional and posttranscriptional gene regulation that are disrupted during replication of many DNA viruses. Interferon increases the size and number of PML nuclear bodies and stimulates transcription of several genes encoding PML nuclear body proteins. Moreover, some PML nuclear body proteins colocalize at sites of viral DNA synthesis and transcription. In this study, the relationship between lytic Epstein-Barr virus (EBV) replication and Sp110b, a PML nucl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The promyelocytic leukemia protein (PML) is a stress-response factor that assembles into PML nuclear bodies, dynamic subnuclear compartments involved in tumor suppression and antiviral defense. The most abundant isoform, PML-1, has been linked to transcriptional regulation, genome stability, and antiviral responses, yet the molecular basis of these functions remains unclear and is generally attributed to proteins associated with PML nuclear bodies. Here, we report that PML-1 itself harbors a previously structurally uncharacterized nucleic acid-binding domain. The domain, termed PXL, is encoded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular defense against viruses involves the assembly of oligomers, granules and membraneless organelles (MLOs) that govern the activation of several arms of the innate immune response. Upon interaction with specific pathogen-derived ligands, a number of pattern recognition receptors (PRRs) undergo phase-separation thus triggering downstream signaling pathways. Among other relevant condensates, inflammasomes, apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase-recruitment domain (ASC) specks, cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) foci, protein kinase R (PKR) clusters, ribonuclease L-ind
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear body is a cellular structure that appears to be involved in the pathogenesis of acute promyelocytic leukemia and viral infection. In addition, the nuclear body is a target of autoantibodies in patients with the autoimmune disease primary biliary cirrhosis. Although the precise function of the nuclear body in normal cellular biology is unknown, this structure may have a role in the regulation of gene transcription. In a previous investigation, we identified a leukocyte-specific, gamma interferon (IFN-gamma)-inducible autoantigen designated Sp140. The objectives of the present study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferons (IFNs) are a family of secreted proteins with antiviral, antiproliferative, and immunomodulatory activities. The different biologic actions of IFN are believed to be mediated by the products of specifically IFN-stimulated genes (ISG) in the target cells. The IFN response is the first line of defense against viral infections. Viruses, which require the cellular machinery for their replication, have evolved different ways to counteract the action of IFN by inhibiting IFN production or Jak-Stat signaling or by altering ISG products. This review focuses on the role of viral proteins fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: Patients with acute promyelocytic leukemia have a characteristic (15;17) translocation, with a breakpoint on chromosome 17 in the region of the retinoic acid receptor-alpha (RAR-alpha). Since this receptor has been shown to be involved with growth and differentiation of myeloid cells in vitro, and since recent clinical studies have reported that tretinoin (all-trans-retinoic acid) induces complete remission in patients with acute promyelocytic leukemia we studied the effects of tretinoin on cellular maturation and molecular abnormalities in patients undergoing the induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promyelocytic leukemia protein (PML) nuclear bodies (NBs) are essential in regulating tumor suppression, antiviral response, inflammation, metabolism, aging, and other important life processes. The re-assembly of PML NBs might lead to an ~100% cure of acute promyelocytic leukemia. However, until now, the molecular mechanism underpinning PML NB biogenesis remains elusive due to the lack of structural information. In this study, we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the PML dimer at an overall resolution of 5.3 Å, encompassing the RING, B-box1/2 and part of the coiled-co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL)/blood cancer is M3 type of acute myeloid leukemia (AML) formed inside bone marrow through chromosomal translocation mutation usually between chromosome 15 & 17. It accounts around 10% cases of AML worldwide. Trisenox (TX/ATO) is used in chemotherapy for treatment of all age group of APL patients with highest efficacy and survival rate for longer period. High concentration of TX inhibits growth of APL cells by diverse mechanism however, it cures only PML-RARα fusion gene/oncogene containing APL patients. TX resistant APL patients (different oncogenic make up)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The established role of cytosolic and nuclear inclusions of TDP-43 in the pathogenesis of neurodegenerative disorders has multiplied efforts to understand mechanisms that control TDP-43 aggregation and has spurred searches for approaches limiting this process. Formation and clearance of TDP-43 aggregates are controlled by an intricate interplay of cellular proteostasis systems that involve post-translational modifications and frequently rely on spatial control. We demonstrate that attachment of the ubiquitin-like SUMO2 modifier compartmentalizes TDP-43 in promyelocytic leukemia protein (PML) n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen Receptor alpha (ERα) is the primary driver in ER+ breast cancer and can be targeted using small molecules such as fulvestrant, a selective estrogen receptor degrader (SERD). Despite being approved over two decades ago and used regularly in post-menopausal women, its precise anti-tumor mechanism remains unclear, with several reports showing efficacy without the requirement for ERα degradation. To investigate the molecular basis of fulvestrant's action, we employed split intein-based µMap photo-proximity labeling to profile ERα-associated interactions. Our findings reveal that fulvestra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic transformation requires the elimination of key tumor suppressors, which may result from E3 ligase-mediated proteasomal degradation. We previously demonstrated a key role for the E3 ubiquitin ligase E6AP in the regulation of promyelocytic leukemia protein (PML) stability and formation of PML nuclear bodies. Here, we report the involvement of the E6AP-PML axis in B-cell lymphoma development. A partial loss of E6AP attenuated Myc-induced B-cell lymphomagenesis. This tumor suppressive action was achieved by the induction of cellular senescence. B-cell lymphomas deficient for E6AP expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of motor neuron (SMN) protein plays an essential role in the biogenesis of spliceosomal snRNPs and the molecular assembly of Cajal bodies (CBs). Deletion of or mutations in the SMN1 gene cause spinal muscular atrophy (SMA) with degeneration and loss of motor neurons. Reduced SMN levels in SMA lead to deficient snRNP biogenesis with consequent splicing pathology. Here, we demonstrate that SMN is a novel and specific target of the acetyltransferase CBP (CREB-binding protein). Furthermore, we identify lysine (K) 119 as the main acetylation site in SMN. Importantly, SMN acetylation en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear body (NB) is a cellular organelle that is involved in the pathogenesis of acute promyelocytic leukemia and viral infection. The NB is also a target of antibodies in the serum of patients with the autoimmune disease primary biliary cirrhosis. In this study, serum from a patient with primary biliary cirrhosis was used to identify a cDNA encoding a novel component of the NB, a 140-kDa protein designated Sp140. The predicted amino acid sequence of the amino-terminal portion of Sp140 was similar to Sp100, a previously identified NB protein. The carboxyl portion of Sp140 contained a zinc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogene activation represents a critical initiating event in tumorigenesis, promoting replication stress and impairing genome stability. The PML-RARα oncogene, responsible for acute promyelocytic leukemia, disrupts the organization of promyelocytic leukemia nuclear bodies (PML-NBs) and alters DNA damage repair mechanisms, thereby contributing to the accumulation of unrepaired DNA lesions. In this study, we employ confocal microscopy to investigate how PML-RARα activation triggers DNA damage in relation to cell cycle progression and DNA replication sites using the inducible U937-PR9 cell model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The herpesviruses, like most other DNA viruses, replicate in the host cell nucleus. Subnuclear domains known as promyelocytic leukemia protein nuclear bodies (PML-NBs), or ND10 bodies, have been implicated in restricting early herpesviral gene expression. These viruses have evolved countermeasures to disperse PML-NBs, as shown in cells infected in vitro, but information about the fate of PML-NBs and their functions in herpesvirus infected cells in vivo is limited. Varicella-zoster virus (VZV) is an alphaherpesvirus with tropism for skin, lymphocytes and sensory ganglia, where it establishes la
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear bodies (NBs) are dynamic structures present in eukaryotic cell nuclei. They are not bounded by membranes and are often considered biomolecular condensates, defined structurally and functionally by the localisation of core components. Nuclear architecture can be reorganised during normal cellular processes such as the cell cycle as well as in response to cellular stress. Many plant and animal viruses target their proteins to NBs, in some cases triggering their structural disruption and redistribution. Although not all such interactions have been well characterised, subversion of NBs and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to its role in chromosome maintenance, the six-membered Smc5/6 complex functions as a restriction factor that binds to and transcriptionally silences viral and other episomal DNA. However, the underlying mechanism is unknown. Here, we show that transcriptional silencing by the human Smc5/6 complex is a three-step process. The first step is entrapment of the episomal DNA by a mechanism dependent on Smc5/6 ATPase activity and a function of its Nse4a subunit for which the Nse4b paralog cannot substitute. The second step results in Smc5/6 recruitment to promyelocytic leukemia nuclear b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.