OBJECTIVE: To evaluate serum surfactant proteins A and D (SP-A and SP-D), KL-6, C-reactive protein (CRP), and erythrocyte sedimentation rate (ESR) as biomarkers for monitoring the activity of pulmonary tuberculosis.
METHODS: Patients with recently diagnosed and sputum smear-positive pulmonary tuberculosis were consecutively recruited between February and April 2013 at the Kanagawa Cardiovascular and Respiratory Center. Serum levels of SP-A, SP-D, KL-6, and CRP, and ESR were measured twice before treatment initiation and after confirmation of disease improvement (indicated by two consecutive n
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Respiratory distress syndrome (RDS) refers to the symptoms of progressive dyspnea and respiratory failure in newborns shortly after birth. The clinical and genetic characteristics of patients with neonatal RDS have not been extensively reported.
PATIENT CONCERNS: A infant was in critical condition with repeated paroxysmal blood oxygen decline. Oxygen inhalation and noninvasive ventilator-assisted breathing relief were not effective. The etiology was unclear, and there was no family history of lung disease. Surface-active substance replacement therapy and positive pressure-assisted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical adaptation required for successful extrauterine life is the onset of respiration. The production of pulmonary surfactant by alveolar type II (AT2) cells is required for functional ventilation. Pulmonary surfactant is produced in lamellar bodies in AT2 cells. Key components of pulmonary surfactant include phospholipids and surfactant proteins B (SP-B) and C (SP-C). Phospholipids are transported into lamellar bodies by ATP-binding cassette subfamily A member 3 (ABCA3) where they combine with SP-B and -C to form surfactant that is secreted into alveoli. Recessive loss of function mutat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare mutations in surfactant-associated genes contribute to neonatal respiratory distress syndrome. The frequency of mutations in these genes in the Chinese population is unknown.
METHODS: We obtained blood spots from the Guangxi Neonatal Screening Center in Nanning, China that included Han (n=443) and Zhuang (n=313) ethnic groups. We resequenced all exons of the surfactant proteins-B (SFTPB), -C (SFTPC), and the ATP-binding cassette member A3 (ABCA3) genes and compared the frequencies of 5 common and all rare variants.
RESULTS: We found minor differences in the frequencies of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The question of delayed lung maturation in congenital diaphragmatic hernia (CDH) is pending. Data about surfactant proteins (SPs) are sparse in human fetuses and discrepant in the ovine CDH model. The purpose of this study was to investigate, in the ovine surgically created CDH model, the expression of SPs and of thyroid transcription factor 1 (TTF-1), a key regulator of lung development that also controls the expression of surfactant proteins.
METHODS: Diaphragmatic hernia (DH) was created surgically in lamb fetuses on day 85 of gestation. On day 139, 5 DH and 6 control f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of pulmonary surfactant, directed towards prevention and treatment of respiratory distress syndrome in preterm infants, led to the identification of novel proteins/genes that determine the synthesis, packaging, secretion, function, and catabolism of alveolar surfactant. The surfactant proteins, SP-A, SP-B, SP-C, and SP-D, and the surfactant lipid associated transporter, ABCA3, play critical roles in surfactant homeostasis. The study of their structure and function provided insight into a system that integrates the biophysical need to reduce surface tension in the alveoli and the inna
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the levels of pulmonary surfactant proteins A and D (SP-A, SP-D) in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of children with pneumonia, and to explore their relationships with clinical characteristics.
METHODS: Thirty-five children with pneumonia were enrolled in this study. Differential cell counts were obtained by Countstar counting board. The levels of SP-A and SP-D in BALF were detected using ELISA.
RESULTS: In children with pneumonia, SP-D levels were significantly higher than SP-A levels (P<0.001). SP-D levels were negatively correlated with the neutrophil percentage
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Meconium aspiration syndrome (MAS) remains a relevant cause of neonatal respiratory failure and is characterized by severe impairment of pulmonary gas exchange, surfactant inactivation, and pronounced inflammatory changes. Surfactant administration has been shown as an effective treatment strategy in MAS. The present study aimed at investigating the impact of a recombinant surfactant protein (SP)-C-based surfactant on pulmonary gas exchange and lung function in this model of neonatal lung injury. Furthermore, SP-B and -C were determined on the transcriptional and protein level.
DES
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled nitric oxide (NO) is a selective pulmonary vasodilator effective in treating persistent pulmonary hypertension in newborns and in infants following congenital heart disease surgery. Recently, multiple in vivo and in vitro studies have shown a negative effect of NO on surfactant activity as well as surfactant protein gene expression. Although the relationship between NO and surfactant has been studied previously, the data has been hard to interpret due to the model systems used. The objective of the current study was to characterize the effect of NO on surfactant protein gene expression
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found that surfactant protein A (SP-A) enhances phagocytosis of Klebsiella pneumoniae K21a but not of K2 serotypes by alveolar macrophages. SP-A interacted with the capsule of K21a (containing Man alpha1 Man sequences) as shown by SP-A-induced agglutination of the bacteria, by binding of SP-A-coated particles onto the bacterial surface, and by binding of SP-A to immobilized parent K21a strain and recombinant strains that switched their capsule from K2 to K21a. In contrast, only marginal binding of SP-A to K2 parent strain (lacking this sequence) could be detected. Furthermore, binding of ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Surfactant therapy does not lead to a uniform, optimal and sustained effect on gas exchange in neonatal respiratory distress syndrome (RDS) and acute respiratory distress syndrome (ARDS). The aim of the present study therefore was to compare the effects of a lipid-enriched and protein-modified natural surfactant preparations with a licensed, clinically used bovine surfactant preparation - SF-Ril (Alveofact).
METHODS: SF-Ril was enriched with phosphatidylglycerol, sphingomyeline, phosphatidylethanolamine plasmalogen, phosphatidylethanolamine. Furthermore, SF-Ril was modified with i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) suffer from a diaphragmatic defect, lung hypoplasia, and pulmonary hypertension, with poor lung function forming the major clinical challenge. Despite prenatal diagnosis and advanced postnatal treatment strategies, the mortality rate of CDH is still high. CDH has been subject of extensive research over the past decades, but its etiology remains unknown. A major problem with CDH is the failure to predict the individual response to treatment modalities like high-frequency ventilation, inhaled nitric oxide, and extracorporeal membrane oxygenatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LAMP3 encodes a lysosomal membrane protein associated with lamellar bodies and has recently been proposed as a candidate gene for childhood interstitial lung diseases (chILD). Here, we identified two LAMP3 variants in a proband with chILD and performed functional validation of these variants as well as the previously reported variants to demonstrate the role of LAMP3 in pathology.
METHODS: LAMP3 variants were identified by exome sequencing. Ex vivo studies included mRNA analysis from nasal brushing and lung tissue and immunohistochemistry from lung biopsy. In vitro functional anal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood interstitial lung disease (chILD) encompasses a heterogeneous group of rare disorders characterized by respiratory distress, hypoxemia, exercise intolerance, and distinctive radiological findings. Despite the variable age of onset, these conditions often present with overlapping symptoms and variable progression, even with identical genetic mutations. Surfactant protein deficiencies fall under the category of chILD, with Surfactant Protein-C (SP-C) deficiency posing significant diagnostic challenges due to its rarity and the variable severity of clinical presentation.
CA
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous preterm birth due to intrauterine infection is associated with increased concentrations of cytokines in amniotic fluid and in the airways at birth. Intra-amniotic IL-1 induces fetal lung maturity, consistent with the decrease in the incidence of respiratory distress syndrome (RDS) in intrauterine inflammation. On the other hand, antenatal corticosteroid decreases the incidence of RDS in infants born prematurely. The aim of the present study was to investigate the interaction between IL-1 and glucocorticoid in the expression of the surfactant proteins SP-A, -B, and -C. Lung explants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrauterine growth restriction (IUGR) is associated with high rates of neonatal morbidity. IUGR babies are often born preterm and are, therefore, exposed to antenatal glucocorticoids. Antenatal glucocorticoids significantly improve overall survival rates of preterm infants, but there is a paucity of information about their effects on IUGR Infants.
METHODS: We induced IUGR in sheep by single umbilical artery ligation (SUAL), or sham in control fetuses. To half the ewes, we administered betamethasone (BM) on d 5 (BM1) and 6 (BM2) following surgery, and collected fetal lung tissue
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a term newborn with an unusual presentation and course of a rare lung disease due to mutation in SFTPC gene. This particular SFTPC mutation is novel, and the infant's lung disease was unusually severe compared to what has been previously reported in association with SFTPC mutations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the surfactant protein C gene (SFTPC) are responsible for hereditary interstitial lung disease (ILD), which is a rare disease. We herein report a patient with a clinical history of endogenous lipoid pneumonia in infancy who developed diffuse progressive pulmonary fibrosis in adulthood associated with SFTPC mutations. A surgical lung biopsy and genetic sequencing revealed fibrotic interstitial pneumonia and two SFTPC mutations (c.215G>A and c.578C>A). Based on these findings, we diagnosed the series of lung diseases as sporadic ILD caused by SFTPC mutations. Physicians should sugge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
OBJECTIVE: To assess at 24 months corrected age (CA) the neurological, respiratory, and general health status of children born prematurely from 27+0 to 33+6 weeks' gestation who were treated in a first-in-human study with a new fully synthetic surfactant (CHF5633) enriched with SP-B and SP-C proteins.
OUTCOME MEASURES: Children were assessed using Bayley Scales of Infant Development (BSID), with a score below normal defined as BSID-II Mental Development Index score <70, or BSID-III cognitive composite score <85. In addition, a health status questionnaire was used to check for functional disab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary surfactant is a unique mixture of lipids and specific proteins that reduces surface tension at the air-liquid interface, preventing collapse of the lung at the end of expiration. Recessive loss-of-function mutations of pulmonary surfactant protein B (SP-B) was initially described in infants who develop respiratory failure at birth. More recently, mutations in other constitutive surfactant proteins like surfactant protein C or implied in its metabolism like ATP-binding cassette, sub-family A, member 3 (ABCA3) or NK2 homeobox (NKX2-1) were identified in newborn with respiratory distres
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования