Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
680 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 630 с найденным полным текстом
Harlequin Ichthyosis is a severe skin disease caused by mutations in the human gene encoding ABCA12. Here, we characterize a novel mutation in intron 29 of the mouse Abca12 gene that leads to the loss of a 5' splice donor site and truncation of the Abca12 RNA transcript. Homozygous mutants of this smooth skin or smsk allele die perinatally with shiny translucent skin, typical of animal models of Harlequin Ichthyosis. Characterization of smsk mutant skin showed that the delivery of glucosylceramides and CORNEODESMOSIN was defective, while ultrastructural analysis revealed abnormal lamellar bodi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemias (SA) are characterized by iron accumulation in the mitochondria of erythroblasts. Although we have evidence of mitochondrial gene alterations in sporadic congenital cases, the origin of acquired forms [refractory anemia with ring sideroblasts (RARS)], is still largely unknown. Here, we report the analysis of respiratory chain function in a patient with a large mitochondrial deletion and in patients with RARS. A young boy with SA showed symptoms typical of a mitochondrial disease with metabolic acidosis, muscle weakness and cerebral involvement. His bone marrow DNA was ana
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a patient who presented with headache, seizures, and severe cerebral edema in whom they identified a novel mutation in the mitochondrial (mt-) tRNA(His) gene. This G12147A transition is heteroplasmic, predicted to disrupt a highly conserved base pair, and segregates with the cytochrome c oxidase deficiency in single muscle fibers.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old previously healthy male presented with fever, vomiting, diarrhea, malaise, and altered mental status. In the emergency department, the patient appeared acutely ill, was febrile, tachycardic, hypotensive, and slow to respond to commands. He was quickly transferred to the ICU where initial evaluation revealed elevated white blood cell count and inflammatory markers, coagulopathy, abnormal liver function, and renal failure. Head computed tomography, cerebrospinal fluid studies, and blood cultures were negative. He was quickly stabilized with intravenous fluids and broad-spectrum ant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical management of HIV, particularly in the context of multi-drug resistance (MDR) and co-infections such as hepatitis B virus (HBV), is notably complex. Here we present a case study of a patient with multi-drug resistant HIV who was co-infected with drug-resistant HBV and suffered from renal insufficiency. We employed an optimized regimen based on the fusion inhibitor Albuvirtide (ABT), combined with highly effective, low nephrotoxicity antiviral drugs for HBV. This approach ultimately achieved effective suppression of both HIV and HBV.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old ma
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoV) are enveloped, spherical, single-stranded positive-sense RNA viruses causing mainly respiratory and intestinal infections in animals and humans. Until recently five types of human coronaviruses (HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, HCoV-229E, SARS-CoV) have been known, however a novel CoV has been identified in 2012 in Saudi Arabia. This virus, namely MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus), was classified within Coronaviridae family, Coronavirinae sub-family, Betacoronavirus genus, clade C. It causes acute respiratory infections in humans and transmits via resp
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we sequenced the 5,419,609 bp circular genome of an Enterobacter aerogenes clinical isolate that killed a patient and was resistant to almost all current antibiotics (except gentamicin) commonly used to treat Enterobacterial infections, including colistin. Genomic and phylogenetic analyses explain the discrepancies of this bacterium and show that its core genome originates from another genus, Klebsiella. Atypical characteristics of this bacterium (i.e., motility, presence of ornithine decarboxylase, and lack of urease activity) are attributed to genomic mosaicism, by acquisition of addit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastomas (GBMs) are the most lethal brain cancer with a median survival rate of fewer than 15 months. Both clinical and biological features of GBMs are largely different from those of low-grade gliomas (LGs), but the reasons for this intratumoral heterogeneity are not entirely clear. Transfer RNA (tRNA)-derived small RNAs (tsRNAs) were derived from tRNA precursors and mature tRNA, referring to the specific cleavage of tRNAs by dicer and angiogenin (ANG) in particular cells or tissues or under certain conditions such as stress and hypoxia. With the characteristics of wide expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Viral hepatitis type C became one of the most dangerous hepatic diseases, bearing high risk of eventually fatal complications. Now a great deal of public health funds has to be used for prevention and treatment of this serious disease. Only very detailed knowledge of the disease could help to a medical practitioner in his everyday confrontation with this serious problem.
MATERIALS AND METHODS: Data, diagnostic, therapeutic and preventive suggestions given in this paper are result of a comprehensive review of relevant literature.
RESULTS: The causative agent of hepatitis type C
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Модифицированные нуклеотиды в tRNA являются важными определяющими факторами сворачивания, структуры и функции. Здесь мы идентифицируем METTL8 как митохондриальный белок и активный РНК метилтрансферазы, ответственный за установку m3C32 в митохондриале человека (mt-)tRNAThr и mt-tRNAser (UCN). METTL8 имеет перекрестные связи с антикодоновой стволовой петлей (ASL) многих мт-тРНК в клетках, в связи с чем возникает вопрос о том, каким образом достигается целевая специфичность метилирования. Расчленение элементов распознавания mt-tRNA выявило наличие U34G35 и t6A37/(ms2)i6A37, которые одновременно п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Наив CD4 T клетки традиционно рассматриваются как тщеславное, однородное, отдыхающее население, но возникающие данные свидетельствуют об их неоднородности, которая может иметь решающее значение для понимания контекста заболеваний и терапевтических последствий. В этом исследовании мы идентифицируем отдельные подгруппы как в муринных, так и в наивных наивных наивных CD4 T клеток с помощью одноклеточных, РНК-секва (scRNA-seq), с особым акцентом на подгруппе, которая выражает сверхвысокий уровень интерлейкина-7 рецептора (IL-7Rsup-hi), наряду с CD97, IL-18R и LI6C. Эта подгруппа, отсутствующая в т
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Реконструирование ансестральной последовательности (АСР) было использовано для изучения эволюции переводческой системы путем определения последовательности tRNA в "Last Archaeal Common Ancestor" (LACA), "Last Bacterial Common Ancestor" (LBCA) и "Last Universal Common Ansancestor" (LUCA), которые в наших предыдущих исследованиях назывались "Общество". Составное филогенетическое дерево, взятое из реконструированных последовательности ТРНА, выявило топологию, отличную от ранее выведенных аминоачил-тРНА синтетазы (АРС). Такая непоследовательность может отражать изменения в структурных особенностях
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синтеты Проли-ТРНА (ПРОРС) уникальны среди аминоачил-тРНК (ААРС) two различные структурные архитектуры различных организмов: прокариота-подобные (П-тип) и эукариоте/археон-подобные (Е-тип). Интересно, что Бакиллус Тюрингьенси гавань обоих типов, сосуществует P-тип (BtProRS1) и E-тип PRS (BtProRS2). Несмотря на свои различия, оба фермента формально выражаются и функционируют в vivo. По аналогии с BtProRS1, BtPRS2 выборочно заряжает TRNAPro типа P и демонстрирует более высокий допуск к галоугинону, чем каноническая PRS. Однако эти two Изозимы признают основные идентификационные элементы типа P t
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem-like T cells selectively contribute to autoimmunity, but the activities that promote their pathogenicity are incompletely understood. Here, we identify the transcription coregulator OCA-B as a driver of the pathogenic maturation of stem-like CD4+ T cells to promote autoimmune demyelination. Using 2 human multiple sclerosis (MS) datasets, we show that POU2AF1, the gene encoding OCA-B, is elevated in CD4+ T cells from patients with MS. We show that T cell-intrinsic OCA-B loss protects mice from experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) while preserving responses to viral CNS infection
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Первичный прогрессивный множественный склероз (MS) представляет собой аутоиммунное заболевание, вызывающее демиелионацию и имеющее лишь один класс лечения, одобренного УЛХ, — истощение клеток В. Новейшее лечение может возникнуть в результате более глубокого понимания взаимодействия между различными типами клеток в заболевших тканях на протяжении всего процесса развития. Первоначально мы описываем инженерную иммунологическую нишу (ИН) на основе биоматериалов как суррогатную для заболевших тканей функцию иммунных клеток и фенотипную динамику на протяжении хронической прогрессивной модели MS мыши
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы, моделируемое в мышах как экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE). В то время как CD4+T клетки, в первую очередь TH1 и TH17, движут патогенезом болезней, точная функция CD8+T клеток остается неясной. Ранее мы продемонстрировали, что переносимые миелином-реактивные CD8+T клетки (PLP-CD8) предотвращают индукцию EAE и подавляют текущие заболевания путем вовлечения MHC класса I в мышей-реципиента. Здесь мы показываем, что PLP-CD8 вызывает регулятивные изменения в обоих подмножествах обыч
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Интегрин Мак-1 играет важнейшую роль в развитии множественного склероза (MS); однако лежащий в его основе механизм не в полной мере изучен. Здесь мы разработали мышь с миелоидной мышью Мак-1-дефицит. Используя экспериментальную аутоиммунную энцефаломиэлит (EAE) модель мыши MS, мы сообщаем, что Мак-1 на миелиоидных клетках является ключом к развитию болезней. Наши данные показывают, что миелиоидный Мак-1 значительно повышает интенсивность EAE и затрудняет регрессию заболеваний. Потеря Mac-1 увеличивает количество клеток Gr-1+ в периферийных тканях и CNS и предпочтительно ускоряет переход моноци
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Переписка, в которой RNA полимеразы (RNAPs) производят RNA из ДНК, является первым шагом в генной экспрессии. Таким образом, она сильно регулируется либо трансэлементами, такими как белковые факторы, и/или резьбами, как конкретные последовательности на ДНК. В лямбдоидной фаге HK022 содержится резьбовое пятно, которое подавляет падение и прекращение во время транскрипции ранних фаговых генов. Протокол PotRNA осуществляет исключительно деятельность по борьбе с растлением/прекращением путем прямого взаимодействия с комплексом удлинения RNA E.coli (EC) с помощью неизвестного структурного механизма
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
tRNAs содержат наиболее разнообразные посттранскрипционные модификации. 3-метилцитидин (m3C) широко распределяется на позиции C32 (m3C32) у эукариотических tRNAThr и tRNASer. m3C32 модифицируется единственным метилтрансферазой Trm140 у дрожжей-попыток; однако для его биогенеза участвуют два (Trm140 и Trm141 у деления дрожжей) или три энзима (METTL2A, METTL2B и METTL6 у млекопитающих). До сих пор неизвестно обоснование существования нескольких метилтрансфераз m3C32 и их механизм дифференциации по субстрату. Здесь мы обнаружили, что оба METTL2A и METTL2B выражены в живых организмах. Мы выделили
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy arising from the clonal proliferation of malignant plasma cells. tRNA-derived RNA fragments (tRFs) constitute a class of small non-coding RNAs, deriving from specific enzymatic cleavage of tRNAs. To the best of our knowledge, this is one of few studies to uncover the potential clinical significance of tRFs in MM. Total RNA was extracted from CD138+ plasma cells of MM and smoldering MM patients, and in vitro polyadenylated. First-strand cDNA synthesis was performed, priming from an oligo-dT-adaptor sequence. Next, real-time quantitative PCR (qPC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.