Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
409 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
FAM161A mutations are the most common cause of inherited retinal degenerations in Israel. We generated a knockout (KO) mouse model, Fam161atm1b/tm1b, lacking the major exon #3 which was replaced by a construct that include LacZ under the expression of the Fam161a promoter. LacZ staining was evident in ganglion cells, inner and outer nuclear layers and inner and outer-segments of photoreceptors in KO mice. No immunofluorescence staining of Fam161a was evident in the KO retina. Visual acuity and electroretinographic (ERG) responses showed a gradual decrease between the ages of 1 and 8 months. Op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal retina contains neuroretina and retinal pigment epithelium. The neuroretina consists of outer and inner segments of photoreceptors (rods and cones), external limiting membrane, outer nuclear layer, outer plexiform layer, inner nuclear layer, inner plexiform layer, ganglion cell layer, nerve fiber layer and internal limiting membrane. There is a broad spectrum of retinal pathology including congenital abnormalities, dystrophies, degenerations (notably age-related macular degeneration), retinal vascular diseases, toxicities, inflammatory diseases, neoplasms, retinal detachment, trauma and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to define landmarks to better characterize foveal microstructure in normal subjects and in preterms with or without signs of immaturity, and to report on thickness changes of outer foveal layers following analysis of optical coherence tomography (OCT) B-scan images.
METHODS: Selected eyes from eight young adults with a history of prematurity (24-33 weeks of gestation) and five controls were imaged using conventional and directional OCT. Retinal layer thickness analysis was performed at selected temporal eccentricities defined by the individual distance betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (FGF) protein has been recognized as a potent factor for angiogenesis and as a mitogen. The sites of basic FGF in the mammalian retina have varied from report to report. On the other hand, only the inner segments of the photoreceptor cells have been reported to synthesized basic FGF as revealed by the presence of mRNA for basic FGF by in situ hybridization. To define the sites of basic FGF and its mRNA in the human retina, we immunohistochemically localized basic FGF protein and mRNA for basic FGF by in situ hybridization in normal human retinas. Basic FGF protei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinding diseases can be assigned predominantly to genetic defects of the photoreceptor/pigmented epithelium complex. As an alternative, we show here for an acetylcholinesterase (AChE) knockout mouse that photoreceptor degeneration follows an impaired development of the inner retina. During the first 15 postnatal days of the AChE-/- retina, three major calretinin sublaminae of the inner plexiform layer (IPL) are disturbed. Thereby, processes of amacrine and ganglion cells diffusely criss-cross throughout the IPL. In contrast, parvalbumin cells present a nonlaminar IPL pattern in the wild-type,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glucose is crucial for the function of retinal photoreceptors, other retinal neurons, and glial cells. Exogenous glucose can be extracted from the retinal and choroidal circulation, and endogenous glucose may be generated from breakdown of intracellular glycogen stores. Because glucose deprivation is a critical component of retinal ischemia, the authors sought to determine the sites of glucose entry into and generation within the retina.
METHODS: The localization of the glucose transporter, GluT-1, and the brain and muscle isozymes of glycogen phosphorylase, GlyP, was studied by immu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to identify candidate cation channels important for retinal physiology, 28 TRP channel genes were surveyed for expression in the mouse retina. Transcripts for all TRP channels were detected by RT-PCR and sequencing. Northern blotting revealed that mRNAs for 12 TRP channel genes are enriched in the retina. The strongest signals were observed for TRPC1, TRPC3, TRPM1, TRPM3, and TRPML1, and clear signals were obtained for TRPC4, TRPM7, TRPP2, TRPV2, and TRPV4. In situ hybridization and immunofluorescence revealed widespread expression throughout multiple retinal layers for TRPC1, TRPC3,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent improvements in optical coherence tomographic (OCT) resolution and automated segmentation software have provided a means of relating visual pathway damage to structural changes in the retinal nerve fiber layer (RNFL) and corresponding soma of the ganglion cells in the inner layers of the macula and also in the outer photoreceptor layer in the macula.
EVIDENCE ACQUISITION: Studies correlating retinal structure with function are reviewed in the context of OCT in optic nerve and retinal disorders.
RESULTS: Recently published work provides evidence showing a strong relationshi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) represents the most common mendelian degenerative retinopathy of man, involving death of rod photoreceptors, cone cell degeneration, retinal vessel attenuation and pigmentary deposits. The patient experiences night blindness, usually followed by progressive loss of visual field. Genetic linkage between an autosomal dominant RP locus and rhodopsin, the photoreactive pigment of the rod cells, led to the identification of mutations within the rhodopsin gene in both dominant and recessive forms of RP. To better understand the functional and structural role of rhodopsin in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal form of nitric oxide synthase (NOS-1) has been localized to several cell types in the retinas of experimental animals; however, localization in the human retina has not been definitive. By using in situ hybridization and immunohistochemistry, we have compared the cellular expression and localization of NOS-1 in the rat and human retinas. In both rat and human retinas, NOS-1 is expressed in the inner segments of photoreceptors, cells in the inner nuclear layer, particularly amacrine cells, and retinal ganglion cells. In human cones, NOS-1 is abundantly present in the outer segments
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological changes in retinas of aging Fischer 344 rats were characterized. The numbers of photoreceptor cells gradually decreased as rats aged. The outer nuclear layer was 12 cells thick at 3 months, but was reduced to less than 8 cells by 18 months. The decrease of photoreceptor cells was more pronounced in rats housed under a light intensity of 32-ft-c than in rats housed under a light intensity of 1 ft-c. Inner and outer segments of surviving photoreceptor cells were morphologically normal. A new form of retinal degeneration was discovered in aged Fischer rats characterized by selective
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor degeneration caused by genetic defects leads to retinitis pigmentosa, a rare disease typically diagnosed in adolescents and young adults. In most cases, rod loss occurs first, followed by cone loss as well as altered function in cells connected to photoreceptors directly or indirectly. There remains a gap in our understanding of retinal cellular responses to photoreceptor abnormalities. Here, we utilized single-cell transcriptomics to investigate cellular responses in each major retinal cell type in retinitis pigmentosa model (P23H) mice vs. wild-type littermate mice. We found a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Joubert syndrome-associated small GTPase ARL13B are linked to photoreceptor impairment and vision loss. To determine the role of ARL13B in the development, function, and maintenance of ciliated photoreceptors, we generated a pan-retina knock-out (Six3-Cre) and a rod photoreceptor-specific inducible conditional knock-out (Pde6g-CreERT2) of ARL13B using murine models. Embryonic deletion of ARL13B led to defects in retinal development with reduced cell proliferation. In the absence of ARL13B, photoreceptors failed to develop outer segment (OS) membranous discs and axonemes, resul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe early structural and functional retinal changes in a patient with Cohen syndrome.
METHODS: A 13-month-old Caucasian girl of Irish and Spanish ancestry was noted to have micrognathia and laryngomalacia at birth, which prompted a genetic evaluation that revealed biallelic deletions in COH1 (VPS13B) (a maternally inherited 60-kb deletion involving exons 26-32 and a paternally inherited 3.5-kb deletion within exon 17) consistent with Cohen syndrome. She underwent a complete ophthalmic examination, full-field flash electroretinography and retinal imaging with spectral domain o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study is to evaluate the protective properties of PEDF peptide fragments on rd10 mouse models of retinal degeneration ex vivo. Human recombinant PEDF and synthetic peptides were used. Rd10 retinal explants as well as wild-type retinal explants treated with zaprinast to mimic the rd10 photoreceptor cell death were employed. PEDF protein was intravitreally administered into rd10 mice. Outer nuclear layer thickness measurements in retinal sections, TUNEL labeling in retinal explants, western blots and immunofluorescence with retinal samples were performed. PEDF protein levels i
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the retina, aberrant opsin transport from cell bodies to outer segments leads to retinal degenerative diseases such as retinitis pigmentosa. Opsin transport is facilitated by the intraflagellar transport (IFT) system that mediates the bidirectional movement of proteins within cilia. In contrast to functions of the anterograde transport executed by IFT complex B (IFT-B), the precise functions of the retrograde transport mediated by IFT complex A (IFT-A) have not been well studied in photoreceptor cilia. Here, we analyzed developing zebrafish larvae carrying a null mutation in ift122 encoding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optoretinography (ORG) encompasses a diverse group of innovative ophthalmic imaging techniques that can detect and quantify light-evoked morphological and optical property changes within the photoreceptors, the light-sensing cells on the back of the eye. It promises noninvasive and objective measures of photoreceptor-mediated visual function. However, many current ORG approaches rely on complex optical configurations or have small measurement fields, which have limited applications to research settings and small-scale validations. In this work, we present optical coherence tomography (OCT) bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) is a severe hereditary retinal disorder marked by progressive vision loss due to photoreceptor dysfunction. The retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) gene, responsible for most XLRP cases, encodes a protein crucial for the transport of visual signal proteins between the photoreceptor inner and outer segments. However, the mechanism of RPGR mutation causing photoreceptor disorder is not clear and effective treatments remain elusive. This study utilized retinal organoids (ROs) derived from normal and RPGR-mutant human induced pluripotent stem cells (hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodopsin trafficking from the photoreceptor inner segment to the outer segment is essential for photoreceptor function, yet the molecular mechanism(s) regulating this process remain incompletely understood. MYO1C is an actin-based motor protein implicated in intracellular cargo trafficking. Here, we investigated its role in rhodopsin trafficking and photoreceptor cell homeostasis. In-silico docking identified a putative interaction between the MYO1C C-terminal region and the C-terminal region of rhodopsin containing the conserved VxPx ciliary trafficking motif. Biochemical studies confirmed t
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an oligogenic syndrome whose manifestations include retinal degeneration, renal abnormalities, obesity and polydactylia. Evidence suggests that the main etiopathophysiology of this syndrome is impaired intraflagellar transport (IFT). In this study, we study the Bbs4-null mouse and investigate photoreceptor structure and function after loss of this gene. We find that Bbs4-null mice have defects in the transport of phototransduction proteins from the inner segments to the outer segments, before signs of cell death. Additionally, we show defects in synaptic transmis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.