Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2016eng
Thrombus formafigtion plays a significant role in disease of saphenous vein bypass grafts. Use of oral anticoagulants has not been tested in treatment of thrombotic occlusion of saphenous vein graft (SVG) disease. Here we describe the use of the novel oral anticoagulant rivaroxaban in the treatment of occlusive SVG disease with intraluminal thrombus, leading to successful recanalization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial thrombosis in acute coronary syndrome (ACS) is associated with activation of platelets and the coagulation cascade. Persistent thrombin levels have been reported after ACS in such patients. Novel oral anticoagulants without a need of close monitoring and frequent blood tests such as warfarin can provide a chronic beneficial effect on recurrent ischaemic events in such a population. Rivaroxaban, a new oral factor Xa inhibitor, has been tried for this indication in the 'Anti-Xa Therapy to Lower Cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects With Acute Coronary Syndrom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rivaroxaban is the first agent available within a new class of anticoagulants called direct factor Xa inhibitors. Rivaroxaban is approved for use in the United States for the prevention of stroke and systemic embolism in patients with nonvalvular atrial fibrillation, for the prevention of deep vein thrombosis in patients undergoing total hip replacement and total knee replacement, for the treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism, and for the reduction in risk of recurrence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism (with additional indications under review). Rivaroxaban dos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rivaroxaban is the first orally bioavailable direct factor Xa inhibitor and its role in acute coronary syndrome is not fully understood. A significant residual risk of recurrent ischemia remains in patients with acute coronary syndrome despite optimal medical therapy. Warfarin has demonstrated modest benefit that is offset by the risk of bleeding and complexity in its management. Rivaroxaban may be an attractive agent for the treatment of acute coronary syndromes given its predictable pharmacodynamics and favorable safety profile.
AREAS COVERED: The current guideline-based antit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients undergoing mitral valve repair (MVre), a 3-month course of anticoagulation is currently recommended. The role of the non-vitamin K antagonist oral anticoagulants has here been scarcely studied. In the present mixed cohort study, the safety and efficacy of rivaroxaban (prospective analysis) were compared with those of warfarin (retrospective analysis) in patients undergoing MVre. Anticoagulation therapy was continued for at least 3 months, and the patients were followed for 1 year following surgery. The present study recruited 736 patients undergoing MVre with or without concomitant
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Direct oral anticoagulant agents (DOACs) have become increasingly more popular in recent years and have largely replaced warfarin in the treatment of certain conditions, such as atrial fibrillation, and in the prevention of thromboembolic events. Rivaroxaban is one of the most commonly used direct anticoagulant drugs for conditions such as atrial fibrillation and thromboprophylaxis. CASE REPORT We present a case of a 70-year-old male who developed acute interstitial nephritis after starting rivaroxaban, and who responded to medical treatment, which included corticosteroid therapy. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rivaroxaban is a novel anticoagulant approved for use in patients with atrial fibrillation for stroke prevention. It is a factor Xa inhibitor, and its activity cannot be monitored with use of the international normalized ratio. A 5.6% chance of major bleeding is associated with rivaroxaban use, including intracranial and gastrointestinal bleeds. We report the first case, to our knowledge, of isolated hemopericardium related to rivaroxaban use, which could potentially lead to death from cardiac tamponade. A 76-year-old man who was receiving rivaroxaban for atrial fibrillation presented to the e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abelacimab is a fully human monoclonal antibody that binds to the inactive form of factor XI and blocks its activation. The safety of abelacimab as compared with a direct oral anticoagulant in patients with atrial fibrillation is unknown.
METHODS: Patients with atrial fibrillation and a moderate-to-high risk of stroke were randomly assigned, in a 1:1:1 ratio, to receive subcutaneous injection of abelacimab (150 mg or 90 mg once monthly) administered in a blinded fashion or oral rivaroxaban (20 mg once daily) administered in an open-label fashion. The primary end point was major or
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics (PK/PD) of apixaban and rivaroxaban have not been studied in dogs and the propensity of these drugs to cause hypercoagulability after discontinuation is unknown.
HYPOTHESIS: Compare the PK/PD of clinical dosing regimens of PO apixaban and rivaroxaban administered repeatedly to healthy dogs and assess the effect of abrupt drug discontinuation on coagulation.
ANIMALS: Six University-owned, purpose-bred, middle-aged, mixed-breed dogs (4 male, 2 female).
METHODS: Dogs were given apixaban or rivaroxaban PO at 0.5 mg/kg q12h for 7 days
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous perinephric hematoma is an uncommon but serious condition that is typically caused by tumor hemorrhage or vascular disease such as polyarteritis nodosa. We describe a 78-year-old Chinese gentleman with underlying chronic kidney disease, renal cysts, non-obstructive renal stones, hypertension, ischemic heart disease, and atrial fibrillation who was on rivaroxaban and clopidogrel. He developed spontaneous perinephric hematoma complicated by acute kidney injury, anemia, and myocardial infarction who underwent angioembolization and packed cell transfusion. He did not have further bleed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Although the risk of major bleeding with non-vitamin K antagonist oral anticoagulant (NOAC) is low, life-threatening bleeding can occur.
CASE SUMMARY: We report a case of an 81-year-old female with deep vein thrombosis who developed bilateral spontaneous haemothorax and haemopericardium after rivaroxaban therapy. Diagnostic thoracentesis revealed a grossly bloody pleural effusion. She was treated with factor eight inhibitor bypassing agent, but the result was not satisfactory.
WHAT IS NEW AND CONCLUSION: To our knowledge, this is the first case report of a concom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2020eng
INTRODUCTION: Rivaroxaban is a novel, oral direct acting anticoagulant (DOAC) that is used for both treatment and prevention of thromboembolic diseases. Due to mechanism of action; most common side effect may be seen with hemorrhage. Here in we reported that a patient with chronic atrial fibrillation presented with thrombocytopenia while taking rivaroxaban.
CASE REPORT: A 76-year-old female patient with atrial fibrillation was given rivaroxaban, after lack of dose administration of warfarin and gastrointestinal bleeding. In 12th dayweek of treatment, the patient was admitted to emergency depa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant use of rivaroxaban with non-dihydropyridine calcium channel blockers (non-DHPs) might lead to an increase of systemic rivaroxaban exposure and anticoagulant effects in relation to the inhibition of metabolic enzymes and/or transporters by non-DHPs. This study was designed to evaluate the effects of verapamil and diltiazem on the pharmacokinetics and the prolongation of prothrombin time of rivaroxaban in rats. The data were analyzed using a pharmacokinetic/pharmacodynamics (PK/PD) modeling approach to quantify the influence of verapamil. Verapamil increased the systemic exposure of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rivaroxaban is a direct oral anticoagulant that is prescribed for the prevention and treatment of thromboembolisms. Rivaroxaban is cleared renally and a common side effect (1-10%) is renal impairment of unknown pathophysiology. We are the first to describe a case of biopsy-proven acute tubulointerstitial nephritis, most likely caused by rivaroxaban.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.