m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2052 публикаций

Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом

An allosteric inhibitor of sirtuin 2 blocks hepatitis B virus covalently closed circular DNA establishment and its transcriptional activity.

296 million people worldwide are predisposed to developing severe end-stage liver diseases due to chronic hepatitis B virus (HBV) infection. HBV forms covalently closed circular DNA (cccDNA) molecules that persist as episomal DNA in the nucleus of infected hepatocytes and drive viral replication. Occasionally, the HBV genome becomes integrated into host chromosomal DNA, a process that is believed to significantly contribute to circulating HBsAg levels and HCC development. Neither cccDNA accumulation nor expression from integrated HBV DNA are directly targeted by current antiviral treatments. I

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38641024Открыть статью

Sirtuin 2 Contributes to Pancreatic Injury and Inflammation by Modulating Immediate Early Response 3-Mediated Ferroptosis in Acute Pancreatitis.

BACKGROUND & AIMS: Acute pancreatitis is a potentially life-threatening inflammatory disorder characterized by trypsin overactivation within acinar cells. Although sirtuin 2 is linked to inflammation, its precise role in acute pancreatitis remains poorly understood. METHODS: Rats were pretreated with AGK2 a (sirtuin 2 inhibitor), Ferrostatin-1 (ferroptosis inhibitor), 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (an immediate early response 3 inhibitor), adeno-associated virus-sirtuin 2, or adeno-associated virus-short hairpin-sirtuin 2 before L-arginine-induced acute pancreatitis. RNA sequencing was performed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42674111Открыть статью

Deacetylation of BAP31 by sirtuin 2 attenuates apoptosis of hepatocytes induced by endoplasmic reticulum stress, in chronic alcoholic liver injury.

BACKGROUND AND PURPOSE: Endoplasmic reticulum (ER) stress is a crucial pathogenic mechanism in alcoholic liver disease (ALD). B-cell receptor-associated protein 31 (BAP31) can regulate ER homeostasis and anti-apoptosis, but the function and regulation of BAP31 in ALD are unclear. The purpose of this study is to investigate whether BAP31 deacetylation by sirtuin 2 could attenuate ER stress and apoptosis during ALD and to explore whether carnosol could alleviate ALD through the sirtuin 2/BAP31 pathway. EXPERIMENTAL APPROACH: A mouse model of ALD was established by feeding mice with alcoholic li

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39887347Открыть статью

Sirtuin-2, NAD-Dependent Deacetylase, Is a New Potential Therapeutic Target for HIV-1 Infection and HIV-Related Neurological Dysfunction.

The implementation and access to combined antiretroviral treatment (cART) have dramatically improved the quality of life of people living with HIV (PLWH). However, some comorbidities, such as neurological disorders associated with HIV infection still represent a serious clinical challenge. Soluble factors in plasma that are associated with control of HIV replication and neurological dysfunction could serve as early biomarkers and as new therapeutic targets for this comorbidity. We used a customized antibody array for determination of blood plasma factors in 40 untreated PLWH with different lev

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36719240Открыть статью

Sirtuin 1 modulation unlocks the therapeutic potential of sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i) in calcific aortic valve stenosis.

BACKGROUND: Calcific aortic valve stenosis (AS) affects 3% of older adults and lacks medical treatment. The deacetylase Sirtuin 1 (SIRT1) could be involved in many pathways linked to AS progression. Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i), glucose-lowering agents, have been shown to reduce cardiovascular events (likely via SIRT1), but their possible benefits in AS are unknown. Our study aims to uncover the role of SIRT1 in AS progression and assess the benefit of SGLT2i to slow down the aortic valve fibro-calcification processes. METHODS: RNA-seq data of human aortic valve specime

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706214Открыть статью

Postnatal baicalin ameliorates behavioral and neurochemical alterations in valproic acid-induced rodent model of autism: The possible implication of sirtuin-1/mitofusin-2/ Bcl-2 pathway.

Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by pervasive impairments in social communication along with repetitive or stereotyped behaviors. Although its distinctive etiology isn`t completely understood, genetic and environmental risk factors were incriminated. Being a flavonoid of high biomedical value, baicalin was recently verified as an emerging medicinal herb with numerous pharmacological activities. The objective of this study was to investigate the feasible effects of baicalin on valproic acid (VPA)-induced autism regarding its potential mitochondrial modulatory, antioxidant, and an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35447549Открыть статью

Dual inhibition of sirtuins 1 and 2: reprogramming metabolic energy dynamics in chronic myeloid leukemia as an immunogenic anticancer strategy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38976323Открыть статью

Association of circulating biomarkers of glycocalyx injury, sirtuin 1, and NFκB p65 in individuals with type 2 diabetes and concurrent arterial hypertension.

PURPOSE: Type 2 diabetes (T2D) and arterial hypertension are major cardiovascular risk factors, with endothelial dysfunction being a central pathological mechanism. This study investigated the concurrent T2D and arterial hypertension on plasma levels of endothelial glycocalyx components and inflammatory/vasoprotective markers. METHODS: In this cross sectional study, we assessed 68 individuals (44 female and 24 male) aged 41-69 years. Thirty-one individuals had T2D and thirty-seven had concurrent T2D and arterial hypertension. Anthropometry parameters and biomarkers profile were evaluated. Pla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42320824Открыть статью

The Sirtuin 2 Inhibitor AK-7 Leads to an Antidepressant-Like Effect in Mice via Upregulation of CREB1, BDNF, and NTRK2 Pathways.

Depression is one of the most important and serious health problems in developing countries which affects millions of people. It is associated with the decrease of the quality of life as well as suicides and mortality. The disease may show recurrent episodes in some patients. Obviously, not all the patients with depression could be treated properly, because some individuals are drug-resistant and the options for the therapy are limited. Therefore, it is crucial to investigate new molecules and pathways that may have possible antidepressant activity. Sirtuin (SIRT), known as a class III histone

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36074231Открыть статью

Sirtuin 3-activated superoxide dismutase 2 mediates fluoride-induced osteoblastic differentiation in vitro and in vivo by down-regulating reactive oxygen species.

Skeletal fluorosis is a chronic metabolic bone disease caused by long-term excessive fluoride intake. Abnormal differentiation of osteoblasts plays an important role in disease progression. Research on the mechanism of fluoride-mediated bone differentiation is necessary for the prevention and treatment of skeletal fluorosis. In the present study, a rat model of fluorosis was established by exposing it to drinking water containing 50 mg/L F-. We found that fluoride promoted Runt-related transcription factor 2 (RUNX2) as well as superoxide dismutase 2 (SOD2) and sirtuin 3 (SIRT3) expression in o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39012504Открыть статью

Repurposing DrugBank compounds as NAD-dependent deacetylase sirtuin 2 inhibitors via QSAR modelling with gradient boosting algorithms and all-atom molecular simulations.

Sirtuin 2 (SIRT2), a NAD+-dependent histone deacetylase implicated in α-synuclein aggregation, is an emerging target for disease-modifying therapies in Parkinson's disease (PD). Here, we employed an integrated computational drug-repurposing strategy to identify potent SIRT2 inhibitors from the DrugBank database. A curated set of 949 inhibitors was used to construct quantitative structure-activity relationship (QSAR) models with four gradient-boosting algorithms, yielding CatBoost as the optimal predictor ([Formula: see text] = 0.74, [Formula: see text] = 0.72). The model screened 4947 drug-lik

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41817950Открыть статью

Sirtuin 2 Isoform 1 Enhances Hepatitis B Virus RNA Transcription and DNA Synthesis through the AKT/GSK-3β/β-Catenin Signaling Pathway.

Источник пометил публикацию как отозванную

Sirtuin 2 (Sirt2), a NAD+-dependent protein deacetylase, is overexpressed in many hepatocellular carcinomas (HCCs) and can deacetylate many proteins, including tubulins and AKT, prior to AKT activation. Here, we found that endogenous Sirt2 was upregulated in wild-type hepatitis B virus (HBV WT)-replicating cells, leading to tubulin deacetylation; however, this was not the case in HBV replication-deficient-mutant-transfected cells and 1.3-mer HBV WT-transfected and reverse transcriptase inhibitor (entecavir or lamivudine)-treated cells, but all HBV proteins were expressed. In HBV WT-replicating

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30111572Открыть статью

Sirtuin 2 Regulates Dorsal Hippocampal Actin Polymerization and Microtubule Acetylation-Dependent EB3 Activation to Modulate Opioid Withdrawal-Induced Aversive Memory and Associative Learning.

BACKGROUND: Aversive memories formed during drug withdrawal can potentiate compulsive drug-seeking behavior. Dynamic rearrangement of the actin cytoskeleton in dendritic spines is crucial for aversive memory formation. We previously discovered that actin polymerization in the dorsal hippocampus plays a key role in this process, but the molecular mechanisms governing this reorganization remain unclear. METHODS: Conditioned morphine withdrawal-induced conditioned place aversion behavior in male Sprague Dawley rats was developed to evaluate aversive memory associated with opioid withdrawal. Cont

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42285195Открыть статью

An Alternatively Spliced Sirtuin 2 Isoform 5 Inhibits Hepatitis B Virus Replication from cccDNA by Repressing Epigenetic Modifications Made by Histone Lysine Methyltransferases.

Sirtuin 2 (Sirt2), an NAD+-dependent protein deacetylase, deacetylates tubulin, AKT, and other proteins. Previously, we showed that Sirt2 isoform 1 (Sirt2.1) increased replication of hepatitis B virus (HBV). Here, we show that HBV replication upregulates the expression of Sirt2 primary and alternatively spliced transcripts and their respective isoforms, 1, 2, and 5. Since Sirt2 isoform 5 (Sirt2.5) is a catalytically inactive nuclear protein with a spliced-out nuclear export signal (NES), we speculated that its different localization affects its activity. The overexpression of Sirt2.5 reduced e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32493816Открыть статью

Protective Effect of Tyrosol and S-Adenosylmethionine against Ethanol-Induced Oxidative Stress of Hepg2 Cells Involves Sirtuin 1, P53 and Erk1/2 Signaling.

Oxidative stress plays a major role in ethanol-induced liver damage, and agents with antioxidant properties are promising as therapeutic opportunities in alcoholic liver disease. In the present work, we investigated the effect of S-adenosylmethionine (AdoMet), Tyrosol (Tyr), and their combination on HepG2 cells exposed to ethanol exploring the potential molecular mechanisms. We exposed HepG2 cells to 1 M ethanol for 4 and 48 h; thereafter, we recorded a decreased cell viability, increase of intracellular reactive oxygen species (ROS) and lipid accumulation, and the release into culture medium

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27128904Открыть статью

A multicancer-like syndrome in a dog characterized by p53 and cell cycle-checkpoint kinase 2 (CHK2) mutations and sirtuin gene (SIRT1) down-regulation.

INTRODUCTION: We have investigated SIRT1, p53 and cell cycle-checkpoint kinase 2 (CHK2) gene dysfunction in a dog with a multicancer syndrome-like in order to evaluate their potential role in the determinism of the disease and to establish a possible correlation between SIRT1 transcript level and p53 expression status. MATERIAL AND METHODS: Blood sample and tumour samples from a pure breed English Setter dog with different tumours were used for this study. Nucleotide sequence analysis was performed with a DNA autosequencer in order to examine p53 and CHK2 mutations. In addition, the expressio

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21890154Открыть статью

Sirtuin 7 Promotes Alcohol-Associated Liver Injury via Modulating Myeloid Cell Chemokine (C-C Motif) Ligand 2 Secretion through the NF-κB Signaling Pathway.

The pathogenesis of alcohol-associated liver disease (ALD) involves ethanol-induced enhancement of gut permeability, bacterial products released from intestine and intrahepatic inflammation, and liver damage. Hepatic macrophages play a crucial role in mediating inflammatory response by alcohol. Sirtuin 7 (SIRT7), a NAD+-dependent type III histone deacetylase, is being recognized as a therapeutic target in various human diseases. Emerging evidence shows that SIRT7 participates in immune regulation, but whether it is involved in ALD remains elusive. In the present study, myeloid cell-specific Si

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39746506Открыть статью

Sirtuin 3 Mediated by Spinal cMyc-Enhancer of Zeste Homology 2 Pathway Plays an Important Role in Human Immunodeficiency Virus-Related Neuropathic Pain Model.

BACKGROUND: Clinical data demonstrate that chronic use of opioid analgesics increases neuropathic pain in people living with human immunodeficiency virus (HIV). Therefore, it is important to elucidate the molecular mechanisms of HIV-related chronic pain. In this study, we investigated the role of the transcription factor cMyc, epigenetic writer enhancer of zeste homology 2 (EZH2), and sirtuin 3 (Sirt3) pathway in HIV glycoprotein gp120 with morphine (gp120M)-induced neuropathic pain in rats. METHODS: Neuropathic pain was induced by intrathecal administration of recombinant gp120 with morphine

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38446700Открыть статью

Cardioprotective Effects of Sirtuin-1 and Its Downstream Effectors: Potential Role in Mediating the Heart Failure Benefits of SGLT2 (Sodium-Glucose Cotransporter 2) Inhibitors.

The cardioprotective effects of SGLT2 (sodium-glucose cotransporter 2) inhibitors may be related to their ability to induce a fasting-like paradigm, which triggers the activation of nutrient deprivation pathways to promote cellular homeostasis. The most distinctive metabolic manifestations of this fasting mimicry are enhanced gluconeogenesis and ketogenesis, which are not seen with other antihyperglycemic drugs. The principal molecular stimulus to gluconeogenesis and ketogenesis is activation of SIRT1 (sirtuin-1) and its downstream mediators: PGC-1α (proliferator-activated receptor gamma coact

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32894987Открыть статью

Sirtuin 2 (SIRT2) enhances 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced nigrostriatal damage via deacetylating forkhead box O3a (Foxo3a) and activating Bim protein.

Источник пометил публикацию как отозванную

Sirtuins are NAD-dependent protein deacetylases that were shown to have beneficial effects against age-related diseases. SIRT2 is a strong deacetylase that is highly expressed in brain. It has been associated with neurodegenerative diseases. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is a dopaminergic neurotoxin that replicates most of the clinical features of Parkinson disease (PD) and produces a reliable and reproducible lesion of the nigrostriatal dopaminergic pathway and neurodegeneration after its systemic administration. Chronic administration of MPTP induces lesion via apoptosi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22898818Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты