m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

22222 публикаций

Поиск: 329 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2761 с найденным полным текстом

Skin abnormality in aged fyn-/- fak+/- mice.

Focal adhesion kinase (FAK) is a novel non-receptor protein tyrosine kinase implicated in transducing signals from cell surface receptors. Its association with Fyn, a member of the Src family of tyrosine kinases, has been observed in cell lines. To examine in vivo the interaction between these two proteins, Fyn-deficient mice were bred with fak heterozygous mutants (Fak deficiency is embryonic lethal). A majority of animals with the double mutation (fyn-/- fak+/-) displayed a transient impairment in thymocyte development at four weeks of age. However, all of them developed skin abnormalities a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9276618Открыть статью

Skin temperature assessment for neuromusculoskeletal abnormalities of the spinal column.

OBJECTIVE: A qualitative review of the scientific literature on thermographic instrumentation for detecting neuromusculoskeletal abnormalities of the spinal column was made. Electronic infrared instrumentation (telethermography), liquid crystal thermography and various hand-held devices were scrutinized in terms of reliability and comparison with other diagnostic tests (e.g., computed tomography, myelography, electromyography, magnetic resonance imaging). DATA SOURCES: A Medline literature search was performed from 1966 through 1990. English language material was retrieved using the following

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1431620Открыть статью

Abnormal skin changes and unilateral vision loss after a tuberculin skin test.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34844939Открыть статью

Skin lesions and electrocardiogram abnormalities in a middle-aged man.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42191177Открыть статью

Visual Diagnosis: A Case of Stretchy Skin and Vascular Abnormalities.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32358036Открыть статью

[Heterochromia iridis, congenital deafness and skin pigmentary abnormalities: Waardenburg syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24029453Открыть статью

[Menkes' disease (new skin and hair ultrastructural abnormalities) (author's transl)].

The authors report the sixth case of Menkes' kinky hair disease. This boy has been observed for as long as 16 months, and he his still alive at the time of publication. This genetic, X linked disorder of copper metabolism is always fatal in childhood. Diagnosis is evoked when is noted the conjunction of progressive cerebral degeneration, seizures, with pili torti and monilethrix. It can be asserted with the very low copper and cerulo-plasmin blood levels. Recognition of the disease in utero might be possible. New findings in skin' electron microscopy and hair' scanning electron microscopy are

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 707942Открыть статью

Skin Abnormalities at Checkpoint Inhibitor Therapy Initiation Are Associated With Skin Rash Development in Oncology Patients.

BACKGROUND: Immune-related cutaneous adverse events (ircAEs) complicate management in many cancer patients receiving checkpoint inhibitor (CPI) immunotherapy. A new approach to early prognosis and ircAE treatment monitoring is needed in order to improve patient adherence to CPI immunotherapy. METHODS: Skin tape strips (STS) and plasma were collected prospectively from 22 oncology patients prior to starting CPI and after 6 weeks of CPI therapy. Patients were then followed for ircAE development for 6 months. Ten patients subsequently developed ircAEs. STS were analyzed for cytokines and lipids,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42500847Открыть статью

Lipid abnormalities in atopic skin are driven by type 2 cytokines.

Lipids in the stratum corneum of atopic dermatitis (AD) patients differ substantially in composition from healthy subjects. We hypothesized that hyperactivated type 2 immune response alters AD skin lipid metabolism. We have analyzed stratum corneum lipids from nonlesional and lesional skin of AD subjects and IL-13 skin-specific Tg mice. We also directly examined the effects of IL-4/IL-13 on human keratinocytes in vitro. Mass spectrometric analysis of lesional stratum corneum from AD subjects and IL-13 Tg mice revealed an increased proportion of short-chain (N-14:0 to N-24:0) NS ceramides, sphi

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29467325Открыть статью

Small fiber abnormalities in skin biopsies of patients with benign fasciculations.

OBJECTIVE: To determine whether patients with benign fasciculations have evidence for axonal loss in skin biopsies. METHODS: Epidermal sensory and sweat gland nerve fiber densities were quantified in skin biopsies of 11 patients with benign fasciculations and no other known cause for neuropathy. RESULTS: Nine of the 11 patients (82%) had significantly reduced epidermal or sweat gland nerve fiber densities at the calf or thigh, in comparison with control values. CONCLUSIONS: The presence of reduced epidermal and sweat gland nerve fiber density indicates the presence of axonal loss in patient

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25137510Открыть статью

FGFR2 abnormalities underlie a spectrum of bone, skin, and cancer pathologies.

Fibroblast growth factor receptor (FGFR)2 is regulated on the basis of the balance of FGFs, heparan-sulfate proteoglycans, FGFR2 isoforms, endogenous inhibitors, and microRNAs. FGFR2 signals cross-talk with hedgehog, bone morphogenetic protein, and other regulatory networks. Some cases of congenital skeletal disorders with an FGFR2 mutation show skin phenotypes, including acne, cutis gyrata, and acanthosis nigricans. Gain-of-function mutations or variations of human FGFR2 occur in estrogen receptor-positive breast cancer, diffuse-type gastric cancer, and endometrial uterine cancer. Oral admini

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19387476Открыть статью

Skin abnormalities generated by temporally controlled RXRalpha mutations in mouse epidermis.

Nuclear receptors for retinoids (RARs) and vitamin D (VDR), and for some other ligands (TRs, PPARs and LXRs), maybe critical in the development and homeostasis of mammalian epidermis. It is believed that these receptors form heterodimers with retinoid X receptors (RXRs) to act as transcriptional regulators. However, most genetic approaches aimed at establishing their physiological functions in the skin have been inconclusive owing either to pleiotropic effects and redundancies between receptor isotypes in gene knockouts, or to equivocal interpretation of dominant-negative mutant studies in tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11034212Открыть статью

Ichthyosis-characteristic appearance-mental retardation syndrome with distinct histological skin abnormalities.

In this report, we describe a 2.5-year-old severely mentally retarded boy with peculiar appearance and generalized ichthyosis, born to consanguineous Turkish parents. The histological finding in the skin biopsy of unusually large oval keratohyalin granules in the granular cells is unique, and hitherto has not been reported in other ichthyosis-mental retardation syndromes.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8669437Открыть статью

Small-intestinal mucosal abnormalities in various skin diseases--fact or fancy?

Two-thirds of patients with dermatitis herpetiformis have been found to have a flat or convoluted mucosa but no special association has been found in the other dermatoses studied with structural alterations in the small bowel mucosa. The frequency distribution of the predominant and individual small intestinal mucosal features is the same in the patients in the present series with eczema, psoriasis, and rosacea as in the local control population. A predominantly convoluted mucosa has been found in the upper small intestine in 8% of these patients and in 8% of subjects without a rash. The prese

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4246791Открыть статью

The role of skin barrier and immune abnormalities in the pathogenesis of Rosacea.

Rosacea is marked by a compromised skin barrier, abnormal immune responses, and vascular dysregulation. It typically manifests as persistent or intermittent flushing, along with papules and pustules. These symptoms are often accompanied by burning, itching, or stinging sensations that can significantly affect the physical and mental well-being of those affected. Multiple factors contribute to the increased sensitivity in rosacea-affected skin, including barrier dysfunction and inflammatory activation. While the pathogenesis of rosacea is not fully understood, compromised skin barriers and aber

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41137965Открыть статью

Is there any Sympathetic Skin Response Abnormality in Raynaud Phenomenon?

OBJECTIVES: This study aimed to evaluate sympathetic skin response (SSR) among patients with Raynaud phenomenon (RP). SSR is a technique for assessment of the damage of peripheral neuropathies and the disorders of the sympathetic system. METHODS: Between January 2015 and December 2018, approximately 20 patients with RP and 20 healthy subjects (control group) were recruited from patients referred to the outpatient clinics of Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. All participants were clinically examined and the SSR was evaluated using a standard protocol. SSR is abnormal when th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35673285Открыть статью

Abnormal Glucocorticoid Synthesis in the Lesional Skin of Erythematotelangiectatic Rosacea.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30978355Открыть статью

Sympathetic skin response (SSR) is abnormal in multiple sclerosis.

As the function of the autonomic nervous system is often compromised in multiple sclerosis (MS), different standardized tests are used to detect disseminated abnormalities in cardiovascular autonomic functions. sympathetic skin response (SSR), a slow wave generated in deep layers of the skin, is induced by reflex activation of sudomotor sympathetic efferent fibers. SSR was studied in 70 patients classified into different categories according to the diagnostic criteria for MS. We also obtained pattern reversal visually evoked potentials and brainstem auditory evoked potentials as well as somato

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7823976Открыть статью

Marfan syndrome: demonstration of abnormal elastic fibers in skin.

The back skin of a 15-year-old girl with Marfan syndrome has been investigated using scanning (SEM) and transmission (TEM) electron microscopy. The SEM showed that admixed with normal-looking portions, there were abnormal portions of the elastic fibers which were composed of many unusual fine fibers (5-22 nm in diameter), and had a cobweb-like appearance. The TEM showed that these fine fibers were substructures of the amorphous material and were surrounded by microfibrils. It is suggested that the fine fibers could be abnormal elastic fibers resulting from the incomplete fusion of the elastic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3722521Открыть статью

Mosaic abnormalities of the skin: review and guidelines from the European Reference Network for rare skin diseases.

BACKGROUND: Cutaneous mosaicism is an area of dermatology in which there has been an explosion of knowledge within the current decade. This has led to fundamental changes in the understanding of the conditions in this field, and to an ongoing paradigm shift in the approach to management of mosaic skin disorders. OBJECTIVES: To lay out the general principles of mosaicism as they are currently understood, summarize the known cutaneous mosaic abnormalities of the skin with associated phenotypic and genotypic information, review the latest trials on targeted therapies and propose guidelines for t

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30920652Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты