Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
156 публикаций
Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry2021eng
BACKGROUND AND AIMS: The reduced fucosylation in the spike glycoprotein of SARS-CoV-2 and the IgG antibody has been observed in COVID-19. However, the clinical relevance of α-l-fucosidase, the enzyme for defucosylation has not been discovered.
MATERIALS AND METHODS: 585 COVID-19 patients were included to analyze the correlations of α-l-fucosidase activity with the nucleic acid test, IgM/IgG, comorbidities, and disease progression.
RESULTS: Among the COVID-19 patients, 5.75% were double-negative for nucleic acid and antibodies. All of them had increased α-l-fucosidase, while only one had abno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general procedure is described for the isolation of urinary acidic oligosaccharides and glycopeptides resulting from catabolism of glycoproteins. This procedure has been applied to normal urine and to urine from patients with diseases of the metabolism, including mucolipidosis and fucosidosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old Japanese boy was found to have ataxia, generalized angiokeratomas, skeletal deformities, visual impairment, and macular cherry-red spots, without hepatomegaly, splenomegaly, or renal failure. Laboratory examination disclosed a deficiency of beta-galactosidase as well as of neuraminidase activity in the leukocytes and fibroblasts, while alpha-galactosidase and alpha-L-fucosidase activities were normal. On electron microscopic examination, numerous cytoplasmic vacuoles containing flocculated material were found in the vascular endothelial cells, histiocytes, perineurial cells, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation of two clinical isolates and two reference strains of DF-2 showed that supplementary cysteine and incubation in a humid atmosphere were important growth-promoting factors for these fastidious, gram-negative bacteria. Broth-base media with phenol red indicator were proven to be satisfactory for carbohydrate fermentation tests. Two four-hour enzyme assays (API ZYM and Rosco Diagnostic Tablets) were used to compare the enzymatic activity of DF-2 with that of 27 species of other non-enterobacterial organisms. The Rosco assay revealed that only the DF-2 strains had a positive alph
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from phenyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-beta-D-glucopyranoside (1), chemical syntheses were developed for phenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-beta-D-galactopyranosyl-beta-D-glucopyranoside (4) and phenyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-alpha-L-fucopyranosyl-3-O-beta-D-galactopyranosyl -beta-D-glucopyranoside (8). Thin-layer chromatography in the solvent system 6:4:1:5 (v/v) 2-propanol-ethyl acetate-ammonium hydroxide-water clearly separated the synthetic trisaccharide 8 (RF 0.69) from synthetic disaccharide 4 (RF 0.78), fucose (RF 0.56), and GDP-fucose (which remained at the o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using lectin staining methods in combination with exo- and endo-glycosidase digestion procedures, we analyzed the chemical structure of different types of blood group-related substances in serous cells of formalin-fixed, paraffin-embedded human submandibular glands. Serous cells produced only H antigen; A and B antigens were not present, and the expression of H antigen is dependent on the secretor status of the tissue donor. Although reactivity with Ulex europaeus agglutinin I (UEA-I) was not markedly reduced by alpha-L-fucosidase digestion, an affinity for peanut agglutinin (PNA) was seen aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucosidosis is a rare lysosomal storage disease due to alpha-L-fucosidase deficiency. It presents clinically with neurological, skeletal, and cutaneous findings, including mainly angiokeratoma corporis diffusum. Electronmicroscopic examination reveals characteristic electron-lucent cytoplasmic vacuolization present in several cell types of the skin and other tissues. We present here a new patient suffering from fucosidosis with angiokeratoma, whose normal and diseased skin was studied by lightmicroscopy and electronmicroscopy. The salient clinicopathological features of this disease are briefl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucosidosis is a rare lysosomal storage disorder caused by deficient activity of the enzyme l-fucosidase in all tissues. We presented magnetic resonance imaging [MRI] and MR spectroscopy [MRS] findings of a 4-year-old boy with genetically proven fucosidosis. He had a history and clinical findings of recurrent sinopulmonary infections, hypertonicity on lower extremities, gingival hypertrophy, bilateral ptosis, angiokeratoma corporis diffusum, and dysostosis multiplex. He had no organomegaly and urine glycosaminoglycan analysis were normal. MRI revealed abnormalities within the globus pallidus a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease (LD) is the most prevalent tick-borne disease in Europe. LD is caused by the spirochete Borrelia burgdorferi. LD is a chronic disease which can attack a number of organs: skin, heart, brain, joints. Chronic, low-grade inflammation involves general production of pro-inflammatory cytokines and inflammatory markers and is a typical feature of aging. So far, the best method of diagnosing LD is a time-consuming and expensive two-stage serological method. The aim of our study was to evaluate the activity of two lysosomal exoglycosidases: α-fucosidase (FUC) and β-galactosidase (GAL) in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bacterial vaginosis (BV) is a polymicrobial infection of the female reproductive tract. BV is characterized by replacement of health-associated Lactobacillus species by diverse anerobic bacteria, including the well-known Gardnerella vaginalis. Prevotella timonensis, and Prevotella bivia are anerobes that are found in a significant number of BV patients, but their contributions to the disease process remain to be determined. Defining characteristics of anerobic overgrowth in BV are adherence to the mucosal surface and the increased activity of mucin-degrading enzymes such as sialida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings, 9 and 4 1/2 years old, had alpha-L-fucosidase deficiency, angiokeratoma, progressive psychomotor retardation, neurologic signs, coarse facila features, and dysostosis multiplex. It appears that genetic heterogeneity is present in fucosidosis; there are at least two types. In type 1, patients have no vascular lesions, but have rapid psychomotor regression, severe and rapidly progressing neurologic signs, elevated sodium and chloride excretion in the sweat, and fatal outcome before the sixth year. In type 2, patients have angiokeratoma, milder psychomotor retardation and neurologic
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of enantiomerically pure C2-Symmetric guanidino-sugars was synthesized from D-mannitol. The first method described involves direct opening of a bis-epoxide by guanidine, whereas the second one deals with a mercury-catalyzed transformation of a cyclic thiourea into a N,N',N"-trisubstituted guanidine as a key step. The biological activity of these compounds towards several glycosidases has been evaluated. One of them (5) was found to selectively inhibit alpha-L-fucosidase of bovin kidney (2.8 microM).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acidic hydrolases were assayed in urines of 19 normal children, 33 children with idiopathic nephrotic syndrome of childhood (INS), 21 children with glomerulonephritides (GN) and 7 children with persistent proteinuria/hematuria, and in plasma of 10 children each with INS or GN. Both plasma and urinary acidic hydrolases were studied in intermittent orthostatic proteinuria. Cbeta-galactosidase and Cbeta-N-hexosaminidase were done in normals and children with active renal disease. Significantly (P less than 0.01) elevated urinary acidic hydrolases excretion in active renal diseases, both in INS an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several 2-(aminomethyl)-and 2-(2-aminoethyl)-pyrrolidine-3,4-diol derivatives have been assayed for their inhibitory activities towards glycosidases. Good inhibitors of alpha-mannosidases must have the (2R,3R,4S) configuration and possess 2-(benzylamino)methyl substituents. Stereomers with the (2S,3R,4S) configuration are also competitive inhibitors of alpha-mannosidases, but less potent as they share the configuration of C(1), C(2), C(3) of beta-D-mannosides rather than that of alpha-D-mannosides. Interestingly, (2S,3R,4S)-2-[2-[(4-phenyl)phenylamino]ethyl]pyrrolidine-3,4-diol (12g) inhibits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-N-acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA) deficiency is a rare hereditary lysosomal storage disease, and only three alpha-NAGA-deficient patients with angiokeratoma corporis diffusum (Kanzaki) have been described. We report a further case in a 47-year-old Japanese woman, the product of a consanguineous marriage. The remarkable findings in this patient were her normal intelligence, Ménière's syndrome, disturbance of peripheral sensory nerves, hearing loss and cardiac hypertrophy. alpha-NAGA enzyme activity in her plasma was 0.77% of the normal value. Other enzyme activities, such as alpha-ga
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied biochemically the effects of melanin on activities of lysosomal enzymes prepared from the bovine ciliary body and iris in vitro. Melanin was prepared from the bovine ciliary body and iris by acid treatment. Acid phosphatase, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase, alpha-D-mannosidase, alpha-L-fucosidase, and beta-D-glucuronidase in the ammonium sulfate fraction were used as lysosomal marker enzymes. After the enzyme solution was incubated with melanin, enzyme activity was reduced and protein content in the supernatant was decreased. Each enzyme showed a different activity. The data suggest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine fucosidosis was studied as an animal model for the treatment of neurovisceral lysosomal storage disease. Following successful bone marrow engraftment, dogs with fucosidosis had increased levels of alpha-L-fucosidase enzyme activity in leukocytes, plasma, and neural and visceral tissues. This widespread increase in enzyme activity was accompanied by a rapid improvement in the peripheral nerve and visceral lesions of fucosidosis and a more gradual improvement in the central nervous system pathology. Long-term engraftment from an early age reduced the severity and slowed the progression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activities of alpha-L-fucosidase (alpha-Fucase), N-acetyl-beta-D-glucosaminidase (beta-GlcNA-case), N-acetyl-beta-D-galactosaminidase (beta-GalNAcase) and alpha-mannosidase (alpha-Manase) in sera of normal adults, patients with hepatocellular carcinoma (HCC), benign liver diseases and non-liver diseases were determined by microquantitative spectrophotometry. The results showed that the activity of the four serum glycosidases in patients with HCC was significantly higher than that in normal adults. When the maximum 95% confidence limit was used as the positive line, the positivities of alpha-Fu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.