MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

602 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

Amino-terminal residues of ΔNp63, mutated in ectodermal dysplasia, are required for its transcriptional activity.

p63, a member of the p53 family, is a crucial transcription factor for epithelial development and skin homeostasis. Heterozygous mutations in TP63 gene have been associated with human ectodermal dysplasia disorders. Most of these TP63 mutations are missense mutations causing amino acidic substitutions at p63 DNA binding or SAM domains that reduce or abolish the transcriptional activity of mutants p63. A significant number of mutants, however, resides in part of the p63 protein that apparently do not affect DNA binding and/or transcriptional activity, such as the N-terminal domain. Here, we cha

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26408908Открыть статью

Effects of cyclosporine on transplant tolerance: the role of IL-2.

Allograft(dagger) transplant outcome, rejection or tolerance, depends upon striking a balance between the pertinent cytopathic and regulatory T cells. The drug cyclosporine is a widely used immunosuppressive agent among transplant recipients. Previous studies have demonstrated that cyclosporine blocks apoptosis of activated T cells and the ability of costimulation blockade based regimens to create peripheral transplant tolerance. We now test the hypothesis that the mechanism by which cyclosporine blocks tolerance induction is IL-2 dependent, and linked to a detrimental effect upon T(reg) funct

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17617853Открыть статью

Prognostic factors of paraneoplastic pemphigus.

OBJECTIVE: To identify the prognostic factors of overall survival in a series of patients with paraneoplastic pemphigus (PNP). DESIGN: Multicenter retrospective cohort study. SETTING: Twenty-seven dermatology departments in France. PATIENTS: A total of 53 patients (31 men and 22 women; median age, 59 years; age range, 30-88 years) were diagnosed as having PNP between 1992 and 2010. MAIN OUTCOME MEASURES: Overall Kaplan-Meier survival rates were estimated, and features associated with survival were assessed using univariate (log-rank test) and multivariate (Cox regression) analyses. RESULT

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22801794Открыть статью

Selective disruption of muscle and brain-specific BPAG1 isoforms in a girl with a 6;15 translocation, cognitive and motor delay, and tracheo-oesophageal atresia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15173237Открыть статью

Differentiation potential of primary myogenic cells derived from skeletal muscle of dystonia musculorum mice.

The dystonia musculorum (dt) mouse has a mutation in the gene encoding the cytoskeletal crosslinker protein bullous pemphigoid antigen 1 (Bpag1). These mice have perturbations in the cytoarchitecture of skeletal muscle. Bpag1 has been hypothesized to be involved in the maintenance rather than the establishment of the muscle cell architecture given that cytoskeletal disruptions are observed in the muscle tissue of post-natal dt mice. Not known is whether Bpag1-deficiency affects the proliferative and differentiation potential of myogenic cells. In the present investigation, we show that the gro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12190986Открыть статью

Identification and characterization of autoreactive T cell responses to bullous pemphigoid antigen 2 in patients and healthy controls.

Antibodies against the extracellular domain of bullous pemphigoid antigen 2 (BPAG2) are thought to play a key role in the pathogenesis of bullous pemphigoid (BP), the most frequent autoimmune bullous disease of the skin. Autoreactive T cell responses to BPAG2 were investigated in 16 BP patients and 24 healthy controls by coculture of PBMC with two recombinant BPAG2 proteins (extracellular domain of BPAG2). Primary in vitro T cell responses to BPAG2 were observed in 10/12 BP patients expressing the BP-associated HLA-DQB1*0301 allele and 8/10 DQB1*0301 positive healthy individuals. DQB1*0301 als

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9854043Открыть статью

Direct interaction between the intracellular domains of bullous pemphigoid antigen 2 (BP180) and beta 4 integrin, hemidesmosomal components of basal keratinocytes.

Bullous pemphigoid antigen 2 (BPAG2/BP180, also known as type XVII collagen) and alpha 6 beta 4 integrin are both transmembrane proteins and hemidesmosomal components of basal keratinocytes. In this study, using yeast two-hybrid system, we demonstrate direct protein-protein interaction between the intracellular domains of BP180 and the beta 4 integrin subunit. Detailed analysis revealed that a bait construct spanning amino acids 13-89 of BP180 contained sufficient information for the protein protein interaction, but further deletion of 13 amino-terminal amino acids, which eliminates a predicte

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9500991Открыть статью

The localization of bullous pemphigoid antigen 180 (BP180) in hemidesmosomes is mediated by its cytoplasmic domain and seems to be regulated by the beta4 integrin subunit.

Bullous pemphigoid antigen 180 (BP180) is a component of hemidesmosomes, i.e., cell-substrate adhesion complexes. To determine the function of specific sequences of BP180 to its incorporation in hemidesmosomes, we have transfected 804G cells with cDNA-constructs encoding wild-type and deletion mutant forms of human BP180. The results show that the cytoplasmic domain of BP180 contains sufficient information for the recruitment of the protein into hemidesmosomes because removal of the extracellular and transmembrane domains does not abolish targeting. Expression of chimeric proteins, which consi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9087447Открыть статью

ICOS-Dependent and -independent functions of memory CD4 T cells in allograft rejection.

Donor-reactive memory T cells undermine the survival of transplanted organs through multiple pathways. We have previously reported that memory CD4 T cells resist treatment with anti-CD154 antibody and donor-specific transfusion (DST/MR1) and promote cardiac allograft rejection via generation of effector CD4 T cells and alloantibody. We hypothesized that the helper functions of memory CD4 T cells are independent of T-cell costimulation through CD154 but instead are regulated by alternative costimulatory pathways. This study investigated how blocking ICOS/B7RP-1 interactions affects functions of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18294146Открыть статью

Influence of intravenous immunoglobulin therapy on autoantibody titres to BP Ag1 and BP Ag2 in patients with bullous pemphigoid.

BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal autoimmune blistering disease, which is characterized by blisters on the skin. Autoantibodies to components of the basement membrane zone are usually observed in the sera of patients with BP. Autoantibodies to the bullous pemphigoid antigens (BP Ag1, 230-kDa desmoplakin protein, and BP Ag2, 180-kDa hemidesmosomal protein) are present in the sera of BP patients. OBJECTIVE: The objective of this study was to report the influence of intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy on autoantibody titres to BP Ag1 and BP Ag2. METHODS: In this prospe

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14761129Открыть статью

Physical and radiation hybrid mapping of canine chromosome 12, in a region corresponding to human chromosome 6p12-q12.

The positional cloning of the hypocretin receptor 2, the gene for autosomal recessive canine narcolepsy, has led to the development of a physical map spanning a large portion of canine chromosome 12 (CFA12), in a region corresponding to human chromosome 6p12-q13. More than 40 expressed sequence tags (ESTs) were used in homology search experiments, together with chromosome walking, to build both physical and radiation hybrid maps of the CFA12 13-21 region. The resulting map of bacterial artificial chromosome ends, ESTs, and microsatellite markers represents the longest continuous high-density m

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11350122Открыть статью

Plasmapheresis as a steroid saving procedure in bullous pemphigoid.

BACKGROUND: Bullous pemphigoid is an immunobullous disease affecting predominantly older patients. In severe cases, high-dose corticosteroids and/or other immunosuppressants are often needed long term to control the disease. These can be associated with serious side-effects in this patient population. Objective To evaluate the benefit of plasmapheresis as a steroid saving agent in a cohort of 10 patients. RESULTS: Plasmapheresis was effective as a steroid saving therapy. All patients went into remission with a lower daily dosage of oral prednisone at 3 and 6 months postplasmapheresis. Two pat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10759969Открыть статью

Transcriptional regulation of the 230-kDa bullous pemphigoid antigen gene expression by interferon regulatory factor 1 and interferon regulatory factor 2 in normal human epidermal keratinocytes.

Interferon regulatory factors (IRFs) are a family of transcriptional factors induced by interferon-gamma (IFN-gamma). Recent studies have indicated that the deregulation of IRF system in keratinocytes is responsible, at least in part, for aberrant proliferation and the differentiation of the psoriatic epidermis. Previously, we reported that the expression of 230-kDa bullous pemphigoid antigen (BPAG1) gene, which is strictly restricted to basal keratinocytes, is transcriptionally suppressed by IFN-gamma, but the contribution of IRFs in such suppression is still unclear. In this study, we invest

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15560761Открыть статью

Nikolsky's sign on the gingival mucosa: a clinical tool for oral health practitioners.

BACKGROUND: Nikolsky's sign is a clinical sign which is elicited by a horizontal, tangential pressure to the mucosa and/or skin resulting in blisters extending and separating or peeling away. Few data are currently available in the literature about its usefulness, specificity, and sensitivity in the diagnosis of either oropharyngeal or cutaneous bullous diseases. The purpose of this study was to determine the sensitivity and specificity of the gingival Nikolsky's sign in the identification of an autoimmune blistering disease. METHODS: Over a period of 13 years, we recruited 566 patients with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19053912Открыть статью

The human 230-kD bullous pemphigoid antigen gene (BPAG1). Exon-intron organization and identification of regulatory tissue specific elements in the promoter region.

The 230-kD bullous pemphigoid antigen (BPAG1), a hemidesmosomal protein, is encoded by a gene at the human chromosomal locus 6p11-12. We have elucidated the exon-intron organization of the entire human BPAG1 gene, including approximately 2.6 kb of 5'-flanking DNA. Seven overlapping genomic clones, spanning approximately 20 kb, contained the entire approximately 9 kb coding sequence of BPAG1 and consisted of 22 separate exons, which varied from 78 to 2,810 bp in size. The 5' flanking region of DNA, upstream from the ATG initiation codon for translation, was found to contain several putative tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8349819Открыть статью

Объединения между хулиганскими пемфигоидами и коморбидами: шведское общенациональное когортное исследование 5,738 Пациенты.

Бульварный пемфигоид (БП) связан с неврологическими и психиатрическими расстройствами, однако ни одно общенациональное исследование, основанное на народонаселении, не позволило в полной мере изучить связь различных коморбидов у пациентов BP в Швеции. ЦЕЛИ: Изучение связей между BP и различными совпадениями путем сопоставления этих условий до и после диагностирования BP с соответствующей контрольной группой. МЕТОДЫ: В Швеции было проведено общенациональное когортное исследование 2005 в адрес 2016, включая 5,738 Случаи BP и 17,167 :: соответствующие меры контроля в отношении возраста, пола и мес

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42186604Открыть статью

Сексуальная последовательность показывает низкочастотные и редкие варианты воздействия на подверженность множественным склерозам в турецких семьях.

Множественный склероз (MS) характеризуется как болезнь центральной нервной системы с иммунной помощью, которая характеризуется хроническим воспалением, обезвоживанием и прогрессивным нейродегенерацией. В этом исследовании мы проанализировали вклад низкочастотных и редких генетических вариантов в подверженность MS в рамках одной из крупнейших на сегодняшний день семейных групп MS, в состав которых входят 215 человек из 59 турецких семей с множественными MS. На всех образцах, включая затронутых и не затронутых членов, была проведена целая последовательность экзотических операций, за которой посл

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40188234Открыть статью

Relationship between target antigens and major histocompatibility complex (MHC) class II genes in producing two pathogenic antibodies simultaneously.

In this report,we present 15 patients with histological and immunopathologically proven pemphigus vulgaris (PV). After a mean of 80 months since the onset of disease, when evaluated serologically, they had antibodies typical of PV and pemphigoid (Pg). Similarly, 18 patients with bullous pemphigoid (BP) and mucous membrane pemphigoid (MMP) were diagnosed on the basis of histology and immunopathology.After a mean of 60 months since the onset of disease, when their sera were evaluated they were found to have Pg and PV autoantibodies. In both groups of patients the diseases were characterized by a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21069937Открыть статью

The hemidesmosomal protein bullous pemphigoid antigen 1 and the integrin beta 4 subunit bind to ERBIN. Molecular cloning of multiple alternative splice variants of ERBIN and analysis of their tissue expression.

The bullous pemphigoid antigen 1 (eBPAG1) is a constituent of hemidesmosomes (HDs), cell-substrate adhesion complexes in stratified epithelia. Although its COOH terminus interacts with intermediate filaments, its NH(2) terminus is important for its recruitment into HDs. To identify proteins that interact with the NH(2) terminus of human eBPAG1, we performed a yeast two-hybrid screen, which uncovered a protein belonging to the LAP/LERP (for LRR and PDZ domain) protein family with 16 NH(2)-terminal leucine-rich repeats and a COOH-terminal PDZ domain. The gene for this LAP/LERP protein comprises

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11375975Открыть статью

Резюме 18th Неевромускульная научно-исследовательская конференция Соединенного Королевства 15th и 16th апрель 2025.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40223239Открыть статью