In an attempt to clarify the regulatory role in GH secretion of central alpha-adrenergic and dopaminergic mechanisms, the effects of iv administration of alpha 1- and alpha 2-adrenergic antagonists and dopaminergic antagonists were investigated in undisturbed conscious male rabbits. During a 6-h observation period (1030-1630 h), control animals demonstrated spontaneous pulsatile GH secretion with mean (+/- SEM) 6-h GH levels of 6.49 +/- 0.54 ng/ml (n = 16). Intravenous injection of yohimbine (YOM; an alpha 2-antagonist), chlorpromazine (CPZ), and haloperidol (HAL; dopamine and alpha-adrenergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Adenosine and dopamine (DA) are neuromodulators in the carotid body (CB) chemoafferent pathway, but their mechanisms of action are incompletely understood. Using functional co-cultures of rat CB chemoreceptor (type I) cells and sensory petrosal neurons (PNs), we show that adenosine enhanced a hyperpolarization-activated cation current Ih in chemosensory PNs via A2a receptors, whereas DA had the opposite effect via D2 receptors. Adenosine caused a depolarizing shift in the Ih activation curve and increased firing frequency, whereas DA caused a hyperpolarizing shift in the curve and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine (DA) plays significant roles in regulation of social behavior. In social groups of humans and other animals, social hierarchy exists, which is determined by several behavioral characteristics such as aggression and impulsivity as well as social affiliations. In this study, we investigated the effects of pharmacological blockade of DA D2 receptor on social hierarchy of Japanese macaque and mouse social groups. We found acute administration of the D2 antagonist, sulpiride, in socially housed Japanese macaques attenuated social dominance when the drug was given to high social class macaq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levosulpiride is the levorotatory enantiomer of sulpiride used in dyspeptic syndromes of various etiologies. The prokinetic effect of levosulpiride is mediated through the blockade of enteric inhibitory dopaminergic type 2 (D2) receptors. The antagonism of central D2 receptors leads to both therapeutic (e.g. antiemetic effect due to D2 receptor blockade in the chemoreceptor trigger zone) and adverse (including hyperprolactinemia) effects. Dopamine is the main endogenous inhibitor of prolactin synthesis and secretion in the anterior pituitary. Levosulpiride causes significant elevation of serum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work from this laboratory indicated that some antipsychotic drugs possess unique action at N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. A functional neurochemical assay showed that, at concentrations similar to those found in the cerebrospinal fluid (CSF) of schizophrenics, antipsychotic drugs augment NMDA activity while, at higher concentrations, NMDA activity is suppressed. Using similar analysis, the present paper reports that this pattern of response is also shown by the antipsychotic drugs thioridazine and chlorpromazine. In contrast, promazine, which is structurally similar to chlorpr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine metabolite 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) was detected by differential normal pulse voltammetry (DNPV) in chloral hydrate anesthetized rat striatum. The effects of some dopamine D-1 and D-2 antagonists on DOPAC concentration were observed in order to demonstrate the role of presynaptic D-1 and D-2 receptors in the feedback of dopamine synthesis and metabolism. The results showed that the mixed antagonists haloperidol (0.5 mg/kg s.c.) and chlorpromazine (5 mg/kg s.c.), the selective D-1 antagonist SCH23390 (1 mg/kg s.c.), and the selective D-2 antagonist sulpiride (5 mg/kg s.c.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Ergotamine (3-10 micrograms/kg) inhibited the electrical stimulation-induced pressor and cardiac responses without modifying pressor responses of noradrenaline and tyramine in the pithed rat. 2. Yohimbine (0.3 mg/kg) partially prevented the ergotamine cardiac and vascular inhibitory effects but sulpiride (0.3 mg/kg) only prevented it at vascular level. Both antagonists together abolished the ergotamine inhibition of electrical stimulation-induced pressor responses. 3. The cumulative dose-response curve of ergotamine (1-100 micrograms/kg) vasoconstrictor effects was partially inhibited to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of putative neurotransmitters of the central nervous system in the central gastric antisecretory effect of prostaglandin E2 (PGE2) was investigated in pylorus-ligated rats. Pretreatment of the rats with an intracerebroventricular (i.c.v.) injection of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) prevented the antisecretory effect of the i.c.v. administration of PGE2, whereas pretreatment with 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) plus p-chlorophenylalanine (PCPA) had no effect. I.c.v.-administered phentolamine and idazoxan antagonized the inhibition of gastric secretion induced by i.c.v. PGE2, whereas praz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time monitoring of neurotransmitter release in living cells is crucial for understanding neural functions and the efficacy of drug actions. Here, we developed an electrochemical microsensor chip using a multidimensional nanosensitive material (MNG-1) that detects dopamine (DA) with high sensitivity, enabling real-time analysis of exocytosis in living cells. Our sensor-based technique does not require advanced equipment and can detect single exocytotic events using a standard electrochemical workstation and a small Faraday cage, allowing for rapid and statistically significant data collect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown seaweeds exhibit several health benefits in treating and managing wide array of ailments. In this study, the antidepressant-like effect of methaolic extracts from Sargassum swartzii (SS), Stoechospermum marginatum (SM), and Nizamuddinia zanardinii (NZ) was examined in forced swimming test (FST), in rats. Oral administration of SS, SM, and NZ extract (30-60 mg/kg) exhibited antidepressant-like activity in FST by reducing immobility time as compared to control group, without inducing significant change in ambulatory behavior in open field test. In order to evaluate the involvement of monoa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome of the newly identified bacterium Enterobacter sp. B13 encodes for a β-class carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1), EspCA. This enzyme was recently cloned, and characterized kinetically by this group (J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2016, 31). Here we report an inhibition study with sulfonamides and sulfamates of this enzyme. The best EspCA inhibitors were some sulfanylated sulfonamides with elongated molecules, metanilamide, 4-aminoalkyl-benzenesulfonamides, acetazolamide, and deacetylated methazolamide (KIs in the range of 58.7-96.5nM). Clinically used agents such as methazolamide, et
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To systematically evaluate the efficacy of clozapine combined with other antipsychotic drugs in the treatment of refractory schizophrenia. Methods We searched Medline, EMBASE, and China Biology Medicine databases in both English and Chinese for randomized controlled trials, quasi-randomization controlled trials, and clinical controlled trials concerning the combinations of clozapine with other antipsychotic drugs for refractory schizophrenia. Quality assessment and data extraction were conducted with the Cochrane collaboration's RevMan 5.3 software. Results Totally 47 trials met the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the present study was to investigate the effect of dopamine as a possible regulator of epithelial Na(+) channel (ENaC) in the Reissner's membrane (RM).
METHODS: RM was freshly dissected from the gerbil cochlea, and short-circuit current (Isc) was measured using the voltage-sensitive vibrating probe technique. The dopamine receptor expression was examined using immunohistochemistry.
RESULTS: The results showed that dopamine induced activation of the amiloride-sensitive Isc, but not after pre-treatment with amiloride. The D1-like receptor antagonist SCH-23390, but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin remodeling through histone modifications has emerged as a key mechanism in the pathophysiology of psychiatric disorders. Valproate (VPA), a first-line medication for bipolar disorder, is known to have histone deacetylase (HDAC) inhibitor activity, but the relationship between its efficacy as a mood stabilizer and HDAC inhibitory activity is unclear. Here we provide evidence that prostate apoptosis response-4 (Par-4), an intracellular binding partner of dopamine D2 receptors (DRD2), plays a role in mediating the effectiveness of VPA. We found that chronic VPA treatment enhanced the ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of clozapine on MK-801-induced hyperlocomotion and stereotypy as well as open field behavior was studied. Clozapine (0.1-7.5 mg/kg) dose-dependently blocked MK-801(0.5 mg/kg)-induced stereotypy. Both total and ambulatory responses were blocked by even the lower doses (0.1-0.5 mg/kg) of clozapine. In open field test, clozapine selectively blocked hyperambulation induced by MK-801 (0.1 mg/kg) whereas it potentiated MK-801 (0.1 mg/kg)-induced stereotypy at all the doses used. Haloperidol (0.25 and 0.5 mg/kg) and SCH 23390 (0.5 and 1 mg/kg) showed a dose-dependent effect on MK-801-induced b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old schizophrenic patient acutely showed blepharospasm and oromandibular dystonia following neuroleptic-induced akathisia. She had suffered from schizophrenia and been treated with neuroleptics for 15 years and had manifested tardive dyskinesia 5 years ago. Following a change in her neuroleptic medication, severe akathisia developed. Two days after the appearance of akathisia, blepharospasm and oromandibular dystonia appeared. After the disappearance of akathisia, the disorder continued. The frequency of blepharospasm ranged from 30 to 40 (times/min). The oral administration of trihe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine monoamine receptor antagonists have been compared for their potency to inhibit both spontaneously occurring and DOI ((1-)2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane)-induced head-shakes (HS). Ritanserin, ketanserin, prazosin, haloperidol, pimozide, SCH 23390 and SCH 39166 potently and dose-dependently antagonised both types of HS while sulpiride and raclopride produced weak and partial antagonism. The potency of these agents to inhibit spontaneous HS and DOI-induced HS was closely correlated (r = 0.94) and was significantly related to 5HT2A receptor and to alpha 1-adrenoceptor affinities t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats with unilateral kainic acid lesion of the subthalamic nucleus showed a dose dependent rotational response to the lesioned side (ipsilateral) after systemic administration of the non-selective dopaminergic agonist apomorphine. Both D2 and D1 selective antagonists ((-)sulpiride and SCH23390) inhibited the response to apomorphine in these rats. Selective D2 and D1 agonists (quinpirole and SKF38393) were unable to induce turning behavior. However, an ipsilateral circling response was obtained after the simultaneous application of both agonists. The interaction mechanism between dopaminergic r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastric antisecretory and antiulcer effects of a novel compound, [1-(2,-dimethylphenyl)-3-isobutoxyamidinourea]hydrochloride (WHR1582A), are described. WHR1582A was active in preclinical ulcer models induced by 18-hr pylorus ligation, aspirin, indomethacin, reserpine, stress or cysteamine. WHR1582A inhibited acid secretion in the pylorus-ligated rat and in the anesthetized, lumen-perfused rat. The antisecretory effects of WHR1582A were antagonized by yohimbine, RX781094A and phentolamine. Propranolol, prazosin, corynanthine, methysergide, sulpiride and pimozide were unable to block its act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven episodes of rhabdomyolysis with acute renal failure (ARF) have been observed in 6 patients treated with various short-acting tranquilizers and antidepressants. Clinical features usually included severe hyperthermia, diffuse hypertonicity with or without coma, circulatory failure or unstable blood pressure, and often acute respiratory failure. Serum CPK were always elevated. The type of ARF was prerenal failure without oliguria in 5/7 episodes, and acute tubular necrosis in 2/7 episodes, requiring hemodialyses in one patient. Three patients died. In any case, the tranquilizers and antidep
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования