Thirty 2-methyl-quinazolinone fussed hydroxamic acids (3-OH) and their 3-OEt and 3-OBn derivatives were evaluated for their affinity towards calf-thymus (CT) DNA using UV-vis absorption, viscosity and fluorescence spectroscopy. DNA photocleavage activity was assessed by incubating the compounds with plasmid DNA followed by UV-A and visible light irradiation, which enabled identification of the most potent derivatives active at concentrations of 100 nΜ and 10 μΜ, respectively. Mechanistic studies on the most active compounds indicated the formation of oxygen radical species and a decrease in ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine macroalgae, microalgae, and associated microorganisms are increasingly recognised as valuable sources of bioactive compounds with applications across biotechnology and health. The environmental and ecological conditions they inhabit shape their metabolite diversity, leading to the production of high-value compounds such as sulphated polysaccharides, lipids, pigments, phenolics, and peptides. These compounds exhibit conserved biological activities that underpin potent antioxidant, anti-inflammatory, cytotoxic, and pro-regenerative effects with strong potential for translation. Although e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery now faces a new challenge, where the availability of experimental data is no longer the limiting step, and instead, making sense of the data has gained a new level of importance, propelled by the extensive incorporation of cheminformatics and bioinformatics methodologies into the drug discovery and development pipeline. These enable, for example, the inference of structure-activity relationships that can be useful in the discovery of new drug candidates. One of the therapeutic applications that could benefit from this type of data mining is proteasome inhibition, given that mult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence has revealed that a high-fat diet (HFD) could lead to disorders of glycolipid metabolism and insulin-resistant states, and HFDs have been associated with the inhibition of testicular steroidogenesis. Our previous study demonstrated that 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (BDE47) could increase the risk of diabetes in humans and reduce testosterone production in rats. However, whether the HFD affects BDE47-inhibited testosterone production by elevating insulin levels and inducing related pathways remains unknown. In male rats treated with BDE47 by gavage for 12 weeks, the HFD s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine organisms represent a source of unique chemical entities with valuable biomedical potentialities, broad diversity, and complexity. It is essential to ensure a reliable and sustainable supply of marine natural products (MNPs) for their translation into commercial drugs and other valuable products. From a structural point of view and with few exceptions, MNPs of pharmaceutical importance derive from the so-called secondary metabolism of marine organisms. When production strategies rely on marine macroorganisms, harvesting or culturing coupled with extraction procedures frequently remain t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusOrganoboron-based crystalline compounds, which can respond to external stimuli (heat, light, electric field, or pressure), have already emerged as smart materials with well-directed functions. While various weak noncovalent interactions remain key to the supramolecular design, the exploitation of relatively strong boron-nitrogen dative bonds (B←N bonds) in constructing functional crystalline molecular and polymeric assemblies has recently attracted significant research interest. In particular, the strategic incorporation of B←N bonds into stimuli-responsive crystalline materials is p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging pollutants (EPs) are chemical substances that are commonly not regulated and can be detected at low or very low concentrations. However, EPs have triggered special concern because their long-term adverse effects on the environment and human health remain unknown. Most EPs show biological toxicity, environmental persistence, and bioaccumulation. Even at low concentrations in the environment, EPs may pose significant environmental and health risks. Therefore, their treatment has been explicitly included in the 14th Five Year Plan for National Economic and Social Development of the Peopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND, AIMS AND SCOPE: Sediments of the Spittelwasser creek are highly polluted with organic compounds and heavy metals due to the discharge of untreated waste waters from the industrial region of Bitterfeld-Wolfen, Germany over the course of more than one century. However, relatively few data have been published about the chloroorganic contamination of the sediment. This paper reports on the content of different (chloro)organic compounds with special emphasis on polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/F), and chlorobenzenes. Existing concepts for the remediation of Spit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses and reactivity of seven different ruthenium-based metathesis catalysts are described. Ru(CF3COO)2(PCy3)(=CH-2-(2-PrO)C6H4) (1), Ru(CF3COO)2(1,3-dimesityldihydroimidazolin-2-ylidene)(=CH-2-(2-PrO)C6H4) (2), and Ru(CF3COO)2(PCy(3))(1,3-dimesityldihydroimidazolin-2-ylidene)(=CHC6H5) (3) were prepared via chlorine exchange by reacting RuCl2(PCy3)2(=CH-2-(2-PrO)C6H4), RuCl2(1,3-dimesityldihydroimidazolin-2-ylidene)(=CH-2-(2-PrO)C6H4), and RuCl2(PCy3)(1,3-dimesityldihydroimidazolin-2-ylidene)(=CHC6H5), respectively, with silver trifluoroacetate (Cy =cyclohexyl). In analogy, Ru(CF3CF2CO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess secretion of any of the adrenal cortical or medullary hormones contributes to a number of well-known clinical syndromes.. They may result from benign or malignant adrenal tumours, adrenal hyperplasia or, least frequently, from extra-adrenal disease. Differentiation among these possibilities is often impossible on clinical or biochemical grounds alone. Location of the site(s) of excess hormone production in the past depended on relatively insensitive or invasive radiological methods. The non-invasive evaluation began with X-ray computed tomography but the functional significance of anato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is recognized as a form of regulated cell death characterized by iron-dependent lipid peroxidation and significant immunogenic properties. However, we observe that the hypoxic tumor microenvironment (TME) of solid tumors severely limits ferroptosis induction and antitumor immune responses, while simultaneously promoting programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression, thereby further compromising tumor immunotherapy. Herein, we exploit a fluorinated prodrug-engineered nano-remodeler to reverse the hypoxic and immunosuppressive TME for enhancing ferroptosis/immunomodulation-driven anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a molecularly complex disease with multiple aberrant genetic pathways involved in its pathogenesis. Approximately one-third to one-half of patients with AML would relapse, and no standard therapy is established for relapsing and/or refractory AML (RR-AML) yet. It is unlikely that blockage of only one specific pathway will lead to prolonged remissions and cures in all fractions of the AML patients population. Nowadays, novel therapeutic agents with rational combination are being recognized which improve the cure rate for relapsed AML. These drugs and their metabo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chlorfenapyr, a N-substituted halogenated pyrrole, is a broad-spectrum insecticide. The insecticidal activity of chlorfenapyr depends on its biotransformation by hepatic cytochrome P450 monooxygenases to tralopyril, which uncouples mitochondrial oxidative phosphorylation and disrupts adenosine triphosphate production. Neither the metabolism of chlorfenapyr nor the mechanism of tralopyril is completely elucidated. Acute human chlorfenapyr poisoning is not well characterized, and best practice in management following acute exposure is unclear. The purpose of this review is to chara
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protonation of the phosphinito-bridged Pt(I) complex [(PHCy(2))Pt(μ-PCy(2)){κ(2)P,O-μ-P(O)Cy(2)}Pt(PHCy(2))](Pt-Pt) (1) by aqueous HBF(4) or hydrofluoric acid leads selectively to the hydrido-bridged solvento species syn-[(PHCy(2))(H(2)O)Pt(μ-PCy(2))(μ-H)Pt(PHCy(2)){κP-P(OH)Cy(2)}](Y)(2)(Pt-Pt) ([2-H(2)O]Y(2)) {Y = BF(4), F(HF)(n)} when an excess of acid was used. On standing in halogenated solvents, complex [2-H(2)O](BF(4))(2) undergoes a slow but complete isomerization to [(PHCy(2))(2)Pt(μ-PCy(2))(μ-H)Pt{κP-P(OH)Cy(2)}(H(2)O)](BF(4))(2)(Pt-Pt) ([4-H(2)O][BF(4)](2)) having the P(OH)Cy(2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polybrominated diphenyl ether (PBDE) toxicity in rodents can be associated with disruptions in endocrine signaling. We previously reported that the penta-BDE mixture, DE-71, disrupts thyroid hormones and vitamin A metabolism in rats during lactation, and that this disruption is amplified in animals fed diets marginal in vitamin A. The ability of the DE-71 to disrupt vitamin A metabolism during the prenatal period has not been evaluated. While penta-BDE mixtures are not strong teratogens in pregnant animals fed standard commercial laboratory diets, we hypothesized that they could be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine-derived bisindoles exhibit structural diversity and exert anti-cancer influence through multiple mechanisms. Comprehensive research has shown that the development success rate of drugs derived from marine natural products is four times higher than that of other natural derivatives. Currently, there are 20 marine-derived drugs used in clinical practice, with 11 of them demonstrating anti-tumor effects. This article provides a thorough review of recent advancements in anti-tumor exploration involving 167 natural marine bisindole products and their derivatives. Not only has enzastaurin ent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy has undergone a remarkable evolution over the past few decades, driven largely by innovations in medicinal chemistry. This review explores the pivotal role of medicinal chemistry in designing, optimizing, and classifying anticancer agents, from traditional cytotoxics to modern targeted therapies, immunotherapies, and radiotheranostics. The article categorizes FDA-approved anticancer drugs (2015-2025), evaluates their mechanisms of action, structural features, and structure-activity relationships (SAR), and highlights both success stories and challenges in clinical translation. A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are a class of polyhalogenated aromatic compounds commercially used as fire retardants in consumer products. These compounds have been shown to decrease thyroid hormone concentrations in rodents after acute exposures. This study examines the ability of 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (BDE 47) to decrease circulating thyroid hormone concentrations and pairs this with BDE 47-induced effects on genes involved in thyroid hormone homeostasis. Female C57BL/6 mice (9 weeks old) were orally administered 3, 10, or 100 mg/kg/day of BDE 47 for 4 days. Animals wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.