Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
633 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Glioma is the most common malignant tumor in central nervous system, with significant health burdens to patients. Due to the intrinsic characteristics of glioma and the lack of breakthroughs in treatment modalities, the prognosis for most patients remains poor. This results in a heavy psychological and financial load worldwide. In recent years, cannabidiol (CBD) has garnered widespread attention and research due to its anti-tumoral, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. This review comprehensively summarizes the preclinical and clinical research on the use of CBD in glioma therapy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lopinavir is a novel protease inhibitor (PI) developed from ritonavir. Coadministration with low-dose ritonavir significantly improves the pharmacokinetic properties and hence the activity of lopinavir against HIV-1 protease. Coformulated lopinavir/ritonavir was developed for ease of administration and to ensure both drugs are taken together, as part of combination therapy with other antiretroviral agents. Coformulated lopinavir/ritonavir-based regimens provide adequate and durable suppression of viral load and sustained improvements in CD4+ cell counts, as demonstrated in randomis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is one of the key components of the musculoskeletal system. Bone and joint disease are the fourth most widespread disease, in addition to cardiovascular disease, cancer, and diabetes, which seriously affect people's quality of life. Bone organoids seem to be a great model by which to promote the research method, which further could improve the treatment of bone and joint disease in the future. Here, we introduce the various bone and joint diseases and their biology, and the conditions of organoid culture, comparing the in vitro models among 2D, 3D, and organoids. We summarize the differin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is a critical regulator of cellular protein levels and activity. It is, therefore, not surprising that its dysregulation is implicated in numerous human diseases, including many types of cancer. Moreover, since cancer cells exhibit increased rates of protein turnover, their heightened dependence on the UPS makes it an attractive target for inhibition via targeted therapeutics. Indeed, the clinical application of proteasome inhibitors in treatment of multiple myeloma has been very successful, stimulating the development of small-molecule inhibitors targetin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important nutrient in the human body, cholesterol can not only provide structural components for the body's cells, but also can be transformed into a variety of active substances to regulate cell signaling pathways. As an important cholesterol synthase, DHCR24 participates in important regulatory processes in the body. The application of DHCR24 in tumor clinical diagnosis and treatment also attracts much attention. This article reviews the structure and regulatory characteristics of DHCR24, and the research of DHCR24 on tumor progression. We summarize the possible mechanisms of DHCR24 pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tyrosine Kinase Inhibitors (TKI) has revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), patients are not cured with the current therapy modalities. Also, the more recent goal of CML treatment is to induce successful treatment-free remission (TFR) among patients achieving durable deep molecular response (DMR). Together, it is necessary to develop novel, curative treatment strategies. With advancements in understanding the biology of CML, such as dormant Leukemic Stem Cells (LSCs) and impaired immune modulation, a number of agents are now under investigation. This review up
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeting BCR-ABL has drastically changed the treatment approach of chronic myeloid leukemia (CML), greatly prolonged the life of CML patients, and improved their prognosis. However, TKI resistance is still a major problem with CML patients, reducing the efficacy of treatment and their quality of life. TKI resistance is mainly divided into BCR-ABL-dependent and BCR-ABL-independent resistance. Now, the main clinical strategy addressing TKI resistance is to switch to newly developed TKIs. However, data have shown that these new drugs may cause serio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) are rare subtypes of non-Hodgkin's lymphoma that are typically associated with poor treatment outcomes. Contemporary first-line treatment strategies generally involve the use of combination chemoimmunotherapy, radiation and/or stem cell transplant. Salvage options incorporate a number of novel agents including epigenetic therapies (e.g. HDAC inhibitors, DNMT inhibitors) as well as immune checkpoint inhibitors. However, validated biomarkers to select patients for individualized precision therapy are presently lacking,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temozolomide (TMZ) remains the cornerstone chemotherapy for glioma, yet intrinsic and acquired resistance mechanisms significantly limit its clinical effectiveness. This review summarizes the multifaceted molecular pathways contributing to TMZ resistance, including enhanced DNA repair mechanisms such as O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), mismatch repair (MMR), and base excision repair (BER). Additional resistance factors include genetic mutations that affect the drug response, dysregulated non-coding RNAs (miRNAs, lncRNAs, and circRNAs), glioma stem cells (GSCs), cytoprotective aut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a daunting global health problem with a steadily rising incidence. Despite the wide arsenal of current anticancer therapies, challenges such as drug resistance, tumor heterogeneity, poor targeting, and severe side effects often lead to suboptimal efficacy and poor patient outcomes, highlighting the need for innovative therapies. Autophagy modulation has emerged as an attractive approach to complement existing therapies. The dual role of autophagy in cancer promotion and suppression has inspired the development of new drugs and therapeutic strategies focusing on both inhibition and in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.