Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6529 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
The Journal of clinical endocrinology and metabolism2002eng
McCune-Albright syndrome (MAS) is a disorder characterized by the triad of café-au-lait skin pigmentation, polyostotic fibrous dysplasia of bone, and hyperfunctioning endocrinopathies, including GH excess. The molecular etiology of the disease is postzygotic activating mutations of the GNAS1 gene product, G(s)alpha. The term gsp oncogene has been assigned to these mutations due to their association with certain neoplasms. The aim of this study was to estimate the prevalence of GH excess in MAS, characterize the clinical and endocrine manifestations, and describe the response to treatment. Fift
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the pituitary or hypothalamus becomes resistant to steroid negative feedback, a vicious cycle ensues, resulting in chronic hypersecretion of luteinizing hormone (LH) from the pituitary and steroids from the ovaries. In women, LH hypersecretion is implicated in infertility, miscarriages, and development of granulosa cell tumors. Progress in defining the underlying mechanisms of LH toxicity, however, has been limited by the lack of well-defined animal models. To that end, we have developed a new transgenic mouse model (alpha-LHbetaCTP) wherein LH hypersecretion occurs chronically and result
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant germ cell tumors are an uncommon type of ovarian cancer which account for fewer than 5% of the total in Western countries and 20% in Japan. In females younger than 20, they represent approximately two-thirds of malignant ovarian tumors. Immature teratoma, endodermal sinus tumor, dysgerminoma and mixed type account for the majority (more than 80%), while embryonal carcinoma and polyembryoma are very few. The age of the patients ranges from 6 to 69 years with a median of 16-20 years. Clinically, these tumors are characterized by rapid growth and extensive intraabdominal spread. The sym
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The measurement of serum follicle stimulating hormone (FSH) and luteinising hormone (LH), together with the appropriate sex steroid, is of great value in the investigation of delayed and precocious puberty, hypogonadism, subfertility, polycystic ovarian disease and hypothalamic-pituitary disorders. Dynamic function testing of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis should be restricted to a few defined situations. Sequential LH measurements, either in serum or in urine, may be used to time ovulation during artificial insemination or in vitro fertilisation programmes. No special precautions are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether glucocorticoid resistance due to mutations in the glucocorticoid receptor (GRL) gene is associated with premature pubarche, hirsutism, or oligo/amenorrhea, we performed single-strand conformational polymorphism analysis of genomic DNA obtained from 25 children and 16 adolescent girls referred for the evaluation of premature pubarche, hirsutism, or oligo/amenorrhea. A missense mutation, N363S, and a presumed polymorphism in the 3'-UTR of exon 9alpha were identified. We conclude that glucocorticoid resistance due to GRL mutations is an infrequent cause of mild hyperandrogeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 8 1/2 year old boy is reported, who was admitted because of rapid growth and premature development of pubic hair. Pseudopubertas praecox was diagnosed, caused by a beta-HCG producing mediastinal teratocarcinoma. The patient also had a pituitary germinoma. His karyotype was 47, XXY. While the association of Klinefelter's syndrome and breast cancer is well known, only recently an increased incidence of mediastinal germ cell tumors in this syndrome has been established, which again is demonstrated in this case report.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Children with brain tumors may have pubertal onset at an inappropriately young chronologic age. Hypothalamic-pituitary irradiation ≥18Gy has been found to be a risk factor; age at irradiation is associated with pubertal timing. However, the underlying mechanisms are unknown.
OBJECTIVE: To determine the impact of body mass index (BMI) and catch-up growth on pubertal timing in females treated for medulloblastoma and other embryonal tumors.
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: Retrospective cohort analysis of 90 female patients treated for medulloblastoma and other embryonal tumors at Dana-F
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD), Pakistani type, is a skeletal dysplasia characterized by platyspondyly, delayed epiphyseal ossification, mild metaphyseal abnormalities, short stature, and short and bowed legs, and is caused by mutations in PAPSS2. In a single Turkish patient also hyperandrogenism was reported. We describe five patients from a Turkish family with SEMD Pakistani type with homozygosity for a nonsense mutation (p.R329X) leading to a stop codon in PAPSS2. Plasma levels of dehydroepiandrosterone (DHEA) and androstenedione were normal, but DHEA sulfate levels were low in fou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotype of maternal uniparental disomy of chromosome 14 (upd(14)mat) is characterized by pre and postnatal growth retardation, early onset of puberty, joint laxity, motor delay, and minor dysmorphic features of the face, hands, and feet. Based on a clinical analysis of 24 cases extracted from the literature the phenotype of upd(14)mat was dissected with respect to each symptom's most likely primary causative: trisomy mosaicism, rare autosomal recessively inherited traits, and the impact of known imprinted genes located on chromosome 14q32. As a result, primary factors are confined placen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To ascertain the potential role of heterozygosity for 3beta-hydroxysteroid (3beta-HSD) deficiency in children with premature pubic hair and adolescent girls with hyperandrogenism, we performed single-strand conformational polymorphism (SSCP) analysis of the 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (3beta-HSD2) gene in 34 hyperandrogenic patients. Three sequence variants, two missense mutations and a 3'-UTR sequence variant, were detected among seven patients and in none of 100 healthy control subjects. One of these seven patients carried Leu236 --> Ser on one 3beta-HSD2 allele and Glu318 -->
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McCune-Albright Syndrome (MAS) is a rare, mosaic genetic disorder characterized by fibrous dysplasia of bone, endocrine hyperfunction, and skin pigmentation. Despite increasing clinical recognition, real-world data on diagnostic timelines, disease burden, and psychosocial impact among MAS patients-particularly in China-remain scarce.
METHODS: We conducted a national, cross-sectional survey of Chinese MAS patients between November 2024 to June 2025 using a structured 95-item online questionnaire disseminated via the McCune-Albright Syndrome Clinical Research Consortium (MASCRC) dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS) is a mosaic RASopathy caused by postzygotic, activating pathogenic variants in HRAS, NRAS, or KRAS. It is characterized by congenital epidermal, melanocytic, or sebaceous nevi, elevated FGF23 levels that cause renal phosphate wasting and rickets, and focal bone lesions. We report a 13-year-old girl with CSHS from Argentina. At 15 days old, she was presented with an extensive epidermal nevus (pigmento-keratotic phacomatosis). She developed valgus deformity of the right lower limb at the age of 2 years. X-rays showed extended skeletal involveme
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contraceptive vaccines (CV) may provide viable and valuable alternatives to the presently available methods of contraception. The molecules that are being explored for CV development either target gamete production [luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)/GnRH, FSH], gamete function [sperm antigens and oocyte zona pellucida (ZP)], and gamete outcome (HCG). CV targeting gamete production have shown varied degrees of efficacy; however, they either affect sex steroids causing impotency and/or show only a partial rather than a complete effect in inhibiting gametogenesis. However, vaccines bas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In patients with polyostotic fibrous dysplasia of bone, the peak incidence of fractures is during the first decade of life, followed by a decrease thereafter. Phosphaturia is associated with an earlier incidence and increased frequency of fractures.
INTRODUCTION: Fibrous dysplasia (FD) is a disorder involving either one (monostotic) or several bones (polyostotic FD [PFD] and sometimes is associated with cafe-au-lait hyperpigmentation of the skin and one or more hyperfunctioning endocrinopathies (McCune-Albright syndrome [MAS]). Both PFD and MAS are often associated with phosphatur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system germ cell tumors (GCT) are rare neoplasms in pediatrics. Treatment depends on the histological subtype and extent of the disease. Overall survival (OS) is above 90% for germinomas and 70%-80% for nongerminomatous GCT (NGGCT) in high-income countries (HIC) while data are usually lacking for patients in Low-Middle Income country (LMIC).
OBJECTIVE: This study aims to describe the experience of treating patients with CNS GCT in four of eight countries, members of the Asociación de Hemato-Oncología Pediátrica de Centro América (AHOPCA), and determine thei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aims to review our experience of treating ovarian masses in children with an emphasis on clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcome.
METHODS: We retrospectively reviewed the electronic medical records of all patients below 18 years of age who underwent surgical treatment for ovarian masses at our institute between 2009 and 2023. Study variables included demography, clinical presentation, physical findings, tumor markers, radiologic features, operative details, histopathology, follow-up status, and overall survival.
RESULTS: During the study period, 30 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emily is a 10-year-old girl who is in fifth grade. She has known congenital blindness secondary to septo-optic dysplasia with bilateral optic nerve hypoplasia and precocious puberty. Emily was referred to a Developmental-Behavioral Pediatrics clinic for concerns of academic, social, and language challenges.Emily was born at term gestation after an uncomplicated pregnancy. At 4 months of age, she underwent ophthalmologic evaluation because of nystagmus, reduced visual tracking and response to light, and increased startle response to touch. An magnetic resonance imaging of the brain and orbits d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.