Children with 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) need chronic glucocorticoid (cGC) therapy to replace congenital deficit of cortisol synthesis, and this therapy is the most frequent and severe form of drug-induced osteoporosis. In this study, we enrolled 18 patients (9 females) and 18 sex- and age-matched controls. We found in 21-OHD patients high serum and leukocyte levels of dickkopf-1 (DKK1), a secreted antagonist of the Wnt/β-catenin signaling pathway known to be a key regulator of bone mass. In particular, we demonstrated by flow cytometry, confocal microscopy, and real-time PCR that mono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is characterized by the abnormal proliferation and accumulation of mast cells (MCs). Constitutive activation of kit, a receptor tyrosine kinase (TK), has been associated with all types of SM. Signal transducers and activators of transcription (STATs), such as STAT5, mediate downstream kit signalling. We hypothesized that nuclear phospho-STAT5 (pSTAT5) in MCs might reflect TK activation and would be a marker of abnormal MCs in SM. Expression of tryptase, CD25, CD2 and pSTAT5 was evaluated by immunohistochemistry (IHC) on archival cases of SM and cutaneous mastocytosis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate assessment of prognosis remains clinically challenging in stage II to III cutaneous melanoma. Studies have implicated CD2 in immune surveillance, T-cell activation, and antitumor immunity, but its role in melanoma progression warrants further investigation.
OBJECTIVE: We sought to investigate the prognostic role of CD2 in primary cutaneous melanoma.
METHODS: Patients with American Joint Committee on Cancer stage II and III cutaneous melanoma were identified by retrospective review of dermatopathology databases from 2001 to 2010 at Mount Sinai Medical Center and Geisinger
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiogenesis is an important biological process during development, reproduction, and in immune responses. Placental growth factor (PlGF) is a member of vascular endothelial growth factor that is critical for angiogenesis and vasculogenesis. We generated transgenic mice overexpressing PlGF in specifically T cells using the human CD2-promoter to investigate the effects of PlGF overexpression.
APPROACH AND RESULTS: Transgenic mice were difficult to obtain owing to high lethality; for this reason, we investigated why gestational loss occurred in these transgenic mice. Here, we report
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'mastocytosis' denotes a heterogeneous group of disorders characterized by abnormal growth and accumulation of mast cells (MC) in one or more organ systems. Over the last 20 years, there has been an evolution in accepted classification systems for this disease. In light of such developments and novel useful markers, it seems appropriate now to re-evaluate and update the classification of mastocytosis. Here, we propose criteria to delineate categories of mastocytosis together with an updated consensus classification system. In this proposal, the diagnosis cutaneous mastocytosis (CM) is
Consensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is a neoplasm of immature B cells committed to the B-(B-LBL) or T-cell lineage (T-LBL) that accounts for approximately 2% of all lymphomas. From a histopathological point of view, blasts may be encountered in tissue biopsy and/or bone marrow (BM). In tissue sections, LBL is generally characterized by a diffuse or, as in lymph nodes and less commonly, paracortical pattern. Although histological features are usually sufficient to distinguish lymphoblastic from mature B- or T-cell neoplasms, a differential diagnosis with blastoid variant of mantle cell lymphoma, Burki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal expression of SCL (TAL-1/TCL5) occurs in the majority of paediatric cases of acute T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL). Unexpectedly however, transgenic mice carrying scl coupled to the human T-cell specific CD2 enhancer (CD2-scl) did not spontaneously develop T-cell lymphomas despite high levels of scl expression in their thymocytes. Analogous to other transgenic models of lymphomagenesis, it is likely that additional genetic abnormalities are required to cooperate with scl to trigger lymphomagenesis. Two possible candidates are the p53 and N-ras genes which are mutated in some cas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluate the haematopathologic features of systemic mastocytosis associated with acute myeloid leukaemia (SM-AML) and the prognostic role of c-KIT mutation. Total 11 patients were enrolled. Cytochemistry using toluidine blue and tryptase was positive, as was immunohistochemistry for CD117 and CD25 on clustered mast cells; however, CD2 was expressed in only nine cases. In 10 cases, RUNX1-RUNX1T1 fusion gene was detected, and one patient presented with a t(5;6)(q22;q23) translocation at diagnosis. The c-KIT mutation D816V was detected in six patients. Patients with c-KIT mutations had higher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 8 (HHV8, also known as Kaposi's sarcoma [KS]-associated herpesvirus) has been implicated as an etiologic agent for KS, an angiogenic tumor composed of endothelial, inflammatory, and spindle cells. Here, we report that transgenic mice expressing the HHV8-encoded chemokine receptor (viral G protein-coupled receptor) within hematopoietic cells develop angioproliferative lesions in multiple organs that morphologically resemble KS lesions. These lesions are characterized by a spectrum of changes ranging from erythematous maculae to vascular tumors, by the presence of spindle and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis lichenoides (PL) is a papulosquamous disorder often considered a form of reactive dermatosis and classified with small plaque parapsoriasis (digitate dermatosis). However, some patients with PL have developed large plaque parapsoriasis (LPP) and mycosis fungoides (MF), and lymphoid atypia and T-cell clonality have been reported in lesions of PL. We set out to explore the possibility that PL is a form of T-cell dyscrasia. Cases were selected by natural language search from an outpatient dermatopathology database; 35 cases were reviewed and clinicians and patients were contacted. Hema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor GATA-3 is essential for early T cell development and differentiation of naive CD4(+) T cells into Th2 effector cells. To study the function of GATA-3 during T cell-mediated immune responses in vivo, we investigated CD2-GATA3-transgenic mice in which GATA-3 expression is driven by the CD2 locus control region. Both in the CD4(+) and the CD8(+) T cell population the proportion of cells exhibiting a CD44(high)CD45RB(low)CD62L(low) Ag-experienced phenotype was increased. In CD2-GATA3-transgenic mice, large fractions of peripheral CD4(+) T cells expressed the IL-1 receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve lesion triggers alterations in the spinal microenvironment that contribute to the pathogenesis of neuropathic pain. While neurons and glia have been implicated in these functional changes, it remains largely underexplored whether the blood-spinal cord barrier (BSCB) is also involved. The BSCB is an important component in the CNS homeostasis, and compromised BSCB has been associated with different pathologies affecting the spinal cord. Here, we demonstrated that a remote injury on the peripheral nerve in rats triggered a leakage of the BSCB, which was independent of spinal micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Runx2 (Cbfa1, Pebp2alphaA, Aml3) gene was previously identified as a frequent target for transcriptional activation by proviral insertion in T-cell lymphomas of CD2-MYC transgenic mice. We have recently shown that over-expression of the full-length, most highly expressed Runx2 isoform in the thymus perturbs T-cell development, leads to development of spontaneous lymphomas at low frequency and is strongly synergistic with Myc. To gain further insight into the relationship of Runx2 to other lymphomagenic pathways, we tested the effect of combining the CD2-Runx2 transgene either with a Pim1 t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell engagers (TCEs) represent an emerging class of immunotherapies that harness T cells' cytotoxic power to eliminate diseased cells-a transformative future therapeutic strategy. TCEs form immunological synapses to trigger potent immune responses, with proven efficacy in blood cancers; research expands their use to solid tumors via innovative molecular design and improved safety profiles. Beyond oncology, TCEs hold promise in autoimmune disorders by eliminating autoreactive cells, offering novel avenues for diseases like lupus. However, achieving optimal outcomes without disrupting immune h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made in chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell therapy for the treatment of recurrent or refractory B-cell hematologic malignancies. However, CAR-T-cell therapy has not yet achieved comparable success in the management of aggressive T-cell malignancies. This article reviews the challenges of CAR-T-cell therapy in treating T-cell malignancies and summarizes the progress of preclinical and clinical studies in this area. We present an analysis of clinical trials of CAR-T-cell therapies for the treatment of T-cell malignancies grouped by target antigen classificati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphomas can, on rare occasions, involve body cavities, making effusion cytology an important diagnostic tool. This mini-review explores the spectrum of EBV-related lymphomas that may be detected in serous fluids, including EBV-positive nodal T/NK-cell lymphoma (EBV + nT/NKCL), extranodal NK/T-cell lymphoma, primary effusion lymphoma, EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma, and classic Hodgkin lymphoma. We present an index case of EBV + nT/NKCL with lymphomatous pleural effusion and discuss the cytologic features, differential diagnoses, and role of anc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цимерический антигенный рецептор (CAR) вливание Т-клеток привело к улучшению исхода у пациентов с лимфоболической лейкозой B, лимфомой B-клеток и множественной миеломой. Расширяется спектр гематолимфоидных аномалий после CAR-T-клетки, хотя они по-прежнему недостаточно признаются. Патологи играют ключевую роль в определении характеристик распространения гематолимфоидов после терапии Т-клеток CAR. В настоящем обзоре представлены клинические и патологические результаты общего гематолимфоидного распространения после CAR T-клеточной терапии, иллюстрируемые отдельными случаями. Обзор литературы пред
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractSystemic mastocytosis (SM) is a rare disease and has had significant discoveries in its biology, prognostication, and management in the past 2 decades. The latest update of the World Health Organization classification and the new International Consensus Classification are current standards in the diagnosis and prognostication of SM. In clinical practice, SM can be divided into 2 main categories: nonadvanced SM (nonAdvSM) and advanced SM (AdvSM). The integration of clinical signs and symptoms as well as bone marrow morphologic, immunophenotypic, and molecular results is required to diag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. We hereby describe what we believe to be the first reported case of t (14; 15) (q32; q13) associated with acute myeloid leukemia (AML). Methods. PubMed, Embase, and OVID search engines were used to review the related literature and similar published cases. Case. A47-year-old female presented in December 2011 with AML (acute myelomonocytic leukemia) with normal cytogenetics; molecular testing revealed FLT-3 internal tandem duplication (ITD) mutation, while no mutations involving FLT3 D385/I836, NPM1 exon 12, or KIT exons 8 and 17 were detected. She was induced with 7 + 3 (cytarabine
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования