Заболевание сывороткой, вызванное ритуксимабом (РИСС), представляет собой необычайно запоздалую гиперчувствительность, характеризующуюся неполной клиническими характеристиками и управлением. Мы намеревались обобщить опубликованные доклады/серии с целью определения клинических моделей, терапевтических стратегий и результатов. МЕТОДЫ: PubMed, EMBASE, Web of Science, WanFang Data и China National Knowledge Infrastructure (CNKI) были найдены отчеты о болезни сыворотки, выпущенные до ноября 31, 2025, используя ключевые слова и свободные текстовые термины (например, "Rituximab", "Serum Bealth", "Ser
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations occur in the course of hematologic malignancies and precede, accompany or occur late in relation to the diagnosis. They result from paraneoplastic phenomena, tumor infiltrations, immunosuppression resulting from the hematologic disease itself or its treatment. The dermatologist must be aware of these conditions that may be helpful both in the diagnosis of the underlying disease and in reducing patient morbidity. This review (part II) addresses the paraneoplastic dermatological changes associated with systemic hematologic malignancies.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amniotic membrane's unique combination of properties including the facilitation of migration of epithelial cells, the reinforcement of basal cellular adhesion and the encouragement of epithelial differentiation [6] together with its ability to modulate stromal scarring and its anti-inflammatory and anti-bacterial activity has led to its use in the treatment of ocular surface pathology as well as an adjunct to stem cell grafts of the corneal limbus [6-4]. We report a prospective study of 30 patients so treated.
MATERIAL AND METHODS: We studied 31 eyes of 30 patients subjected to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine prevalence of paraproteinemic keratopathy (PPK) among patients with monoclonal gammopathy (MG). To evaluate interrelation between corneal and hematological parameters in patients with PPK.
METHODS: Fifty-one patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (n = 19), smoldering multiple myeloma (n = 5) or multiple myeloma (n = 27) were prospectively included in this study. Best-corrected visual acuity, slit-lamp biomicroscopy, Scheimpflug tomography, in-vivo confocal laser scanning microscopy, optical coherence tomography and complete hematological workup
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens - Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis are adverse hypersensitivity reactions that affect the skin and mucous membranes. They are characterised by erythematous macules and hemorrhagic erosions of the mucous membranes. Epidermal detachments of varying degrees of severity also occur in these conditions. Various aetiologies are associated with these conditions, with adverse drug reaction being the most common. Though the worldwide incidence of these conditions is recorded as low, diverse types of medication are being observed to lead to these conditions. This review compiles in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) constitutes a prevalent, chronic, and progressive retinal degenerative disease of the macula that affects elderly people and cause central vision impairment. Despite therapeutic advances in the management of neovascular AMD, none of the currently used treatments cures the disease or reverses its course. Medical treatment of neovascular AMD experienced a significant advance due to the introduction of vascular endothelial growth factor inhibitors (anti-VEGF), which dramatically changed the prognosis of the disease. However, although anti-VEGF therapy has be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микробиота человека играет ключевую роль в поддержании хомостаза, регулируя иммунную реакцию, метаболизм и гематопоисис. Микробиальный дисбиоз все чаще ассоциируется с иммунной дисфункцией, воспалением и аномалиями костного мозга, которые могут привести к гематологическим заболеваниям. В настоящем обзоре резюмируются текущие данные о роли микробиота в нормальном гематопоисе и ее потенциальной причастности к доброкачественным и злокачественным гематологическим расстройствам.МЕТОДЫ: Обзор описательной литературы был проведен на основе всестороннего поиска основных научных баз данных без временны
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a recently identified, somatic mutation-driven, autoinflammatory syndrome primarily affecting older males. In VEXAS, somatic UBA1 mutations drive the clonal expansion of bone marrow-derived myeloid cells that infiltrate and initiate inflammation across the body, leading to diverse symptomology. Due to both the relative novelty of its discovery and rarity of its incidence, unique presentations and their management are vital in our continued understanding of the disease.
CASE DESCRIPTION: We present a cas
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неуриит (ON) определяется как приобретенное расстройство зрительного нерва, которое может быть связано с демиелинизирующими заболеваниями или инфекционными или подстрекательскими процессами. У детей проявления этого заболевания отличаются от симптомов у взрослых, у которых обычно возникает двусторонний папильит после предшествовавшего вирусного заболевания. Тем не менее основная озабоченность специалистов-практиков заключается в возможности его преобразования в множественный склероз (МС). В последние годы повысился уровень информированности о проведении различия между MS и другими д
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant plasma cell dyscrasia that may invade the orbits in extramedullary presentations. Common manifestations of orbital involvement include unilateral proptosis, injection, chemosis, diplopia, and occasionally pain. Additionally, the soft-tissue tumors associated with multiple myeloma typically cause bony destruction of adjacent structures. However, in certain patients, bilateral proptosis and a lack of bony destruction may occur. In these instances, it is important for physicians to consider patient history, presentation, and progression in order to ensure that a po
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in medical genetics elucidated the background of diseases characterized by superficial dermal and epidermal inflammation with resultant aberrant keratosis. This led to introducing the term autoinflammatory keratinization diseases encompassing entities in which monogenic mutations cause spontaneous activation of the innate immunity and subsequent disruption of the keratinization process. Originally, autoinflammatory keratinization diseases were attributed to pathogenic variants of CARD14 (generalized pustular psoriasis with concomitant psoriasis vulgaris, palmoplantar pustulosis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor X deficiency is a rare diagnosis, especially without the association of other co-existing conditions such as amyloidosis. The authors report the case of a 34-year-old male with severe frank hematuria found to have markedly prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time. A mixing study showed correction utilizing normal plasma and a coagulation panel testing revealed decreased factor X activity. The patient was treated with multiple blood transfusions, fresh frozen plasma, high-dose pulse steroids, and rituximab. The patient's condition improved during his
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a rare mitochondrial disorder characterized by subacute, painless, and bilateral vision loss, typically affecting young men. LHON is caused by mitochondrial DNA mutations, most commonly m.11778G>A, m.14484T>C, and m.3460G>A. LHON has incomplete penetrance, with a higher prevalence in men, and its diagnosis is often delayed because of clinical overlap with other optic nerve disorders, such as optic neuritis. Herein, we report the case of a 37-year-old man presenting with progressive vision loss in both eyes over two months. Early magnetic resonance im
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous hematological condition associated with cytopenia, inadequate blood cell synthesis, and the risk of developing acute myeloid leukemia (AML). Patients are divided into risk groups according to the International Prognostic Scoring System (IPSS) to help direct therapy. Allogeneic stem cell transplantation, despite its limitations, is curative. Medical management, such as the use of lenalidomide, has potential benefits but can cause adverse effects that require dose regimen modification. Lenalidomide is approved for low-risk MDS with 5q deletion (5
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man presented with recurrence of chronic myeloid leukemia (CML) after complete molecular remission in the setting of non-compliance with imatinib. He was restarted on imatinib and was also noted to have IgG kappa monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The patient re-achieved molecular remission after resumption of imatinib, but his MGUS progressed to smoldering myeloma and he was eventually diagnosed with multiple myeloma (MM) and initiated on treatment for MM with thalidomide, bortezomib and dexamethasone. He has responded well to treatment of the myeloma and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Метформин - это первая линия терапии для типа 2 В целом считается, что сахарный диабет имеет благоприятную характеристику безопасности и терпимости. Несмотря на редкие, резкие негативные реакции на метформин являются разнообразными, при этом особенно редко встречается многоформовая эритема (ЭМ). Мы сообщаем о случае 51-year-old человек, разработавший общие митоидные повреждения кожи с масштабированием и мягким приритом ten через несколько дней после инициирования метроформина (500 мг дважды в день) для вновь поставленного типа 2 диабет. Он также получал аспирин и аторвастатин для острого цереб
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Сфеноидный грибковый носорогсинит является необычным, но клинически важным субъектом, начиная от неинвазивного грибкового шара и заканчивая быстро фатальным острым инвазивным грибковым носорогом. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ КИСЛОТА: Мы сообщаем о двух противоположных случаях грибкового заболевания сфеноида. Во-первых, 28-летняя иммунокомпетентная женщина с хронической односторонней головной болью, вызванной изолированным феноидным грибком, который успешно лечился эндоскопической феноидотомией и расчисткой. Вторым был 49-летний мужчина с сахарным диабетом, который подавался с орбитальным участием,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionNeurotrophic Keratopathy (NK) is a neurodegenerative corneal disease that results in diminished corneal sensation. Previous studies have found that Cenegermin 0.002%, a recombinant human nerve growth factor (rhNGF), improves corneal epithelial healing in stage 2 and 3 NK patients. However, rhNGF effect on corneal sensation and nerve regeneration has not been well established. Thus, this study aims to analyze the effect of rhNGF on corneal nerve regeneration using in vivo confocal microscopy (IVCM) and on corneal sensitivity in NK patients.MethodsThis is a retrospective, longitudina
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования