BACKGROUND: Due to changing evidence on efficacy of MDI+spacer as compared to nebuliser, two types of managements were going on in our Day unit, depending on the presence of different medical professionals. We wanted to find out the evidence of the best practice from within our unit, and then to formulate guidelines based on it for the management of paediatric acute asthma.
METHODS: We isolated 54 cases of children suffering from acute asthma attack from admissions during Oct 2004-March 2005 within the age range of 3-14 yrs. We categorised them into four classes of mild, moderate, severe and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled corticosteroid (ICS)/long-acting β2-agonist (LABA) therapy is a mainstay asthma treatment. LITHOS (clinicaltrials.gov identifier NCT05755906), a randomised phase 3 study, assessed efficacy and safety of low-dose budesonide/formoterol fumarate dihydrate (BFF) via a metered-dose inhaler (MDI) using Aerosphere co-suspension delivery technology (BFFA) versus low-dose budesonide via MDI using Aerosphere (BD).
METHODS: Participants (aged 12-80 years; N=374) with inadequately controlled asthma (seven-item Asthma Control Questionnaire score ≥1.5) despite low-dose ICS or ICS/LABA w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is a common long-term condition that affects people of all ages. Evidence suggests that a significant proportion of asthma patients in the Gulf Cooperation Council (GCC) do not receive appropriate diagnosis, monitoring and/or treatment. When inadequately treated, asthma can negatively affect quality of life and may lead to hospitalisation and death. Although pharmacists play a role in asthma care globally, there appears to be no defined role for pharmacists in providing care to patients with asthma in the GCC countries.
AIM: This scoping review aims to review and summarise
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aerosolized asthma medications with chlorofluorocarbon (CFC) propellants are being phased out because of environmental concerns about the ozone layer. Medications are being reformulated with non-ozone-depleting propellants.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical comparability of albuterol sulfate formulated in a new hydrofluoroalkane-134a (HFA) propellant (Ventolin HFA Inhalation Aerosol), and conventional CFC-containing albuterol (Ventolin Inhalation Aerosol) in children with asthma.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled 2-week clinical trial with a 1- to 2-week run-
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pressurised metered dose inhalers (pMDIs) contain a hydrofluorocarbon propellant, such as hydrofluoroalkane-134a (HFA-134a), which is known to have global warming potential (GWP). Transitioning pMDIs to propellants with lower GWP will reduce the environmental impact of pMDIs. This study assessed the safety of a near-zero GWP propellant, hydrofluoroolefin-1234ze (HFO-1234ze), compared with HFA-134a when used in the delivery of budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate (BGF) in participants with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The results of this study adv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the pharmacokinetics, tolerability, and safety of 1 and 2 mg of intranasal hydromorphone hydrochloride in an open-label, single- and multiple-dose study. This Phase I study was conducted in 24 healthy volunteers (13 men and 11 women). Intranasal doses were delivered as 0.1-mL metered-dose sprays into one or both nostrils for 1- and 2-mg doses, respectively. Venous blood samples were taken serially from 0 to 12 h after the first single dose and the last (seventh) multiple dose. Plasma hydromorphone concentrations were determined by liquid chromatography/mass spectrometry/mass spect
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: India bears a significant burden of asthma, and asthma in India is characterized by high mortality rates. Poor adherence to treatment guidelines is observed. Several inhaled corticosteroid (ICS) with long-acting beta (β) 2 agonist (LABA) combinations are commercially marketed in India, formoterol fumarate-fluticasone propionate being one of them. Real-world Indian studies on fluticasone-formoterol from India are scarce. This study aims to evaluate the effectiveness and safety of formoterol fumarate (6 µg) and fluticasone propionate (250 µg) administered through a dry powder inhaler
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the present study was to investigate the bronchodilating effects of 6 and 12 microg formoterol delivered by the Turbuhaler, in comparison to salbutamol 200 microg (metered dose inhaler) and to controls without treatment. After inducing acute and severe bronchial obstruction by means of methacholine challenge, peak inspiratory mouth flow (PIMF) was measured through a stenosis, simulating the internal resistance of the Turbuhaler, with the in-check device. In addition the relationship was studied between PIMF and clinical response in the 3 treatment groups. In the 176 patients methac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Airway responses to a bronchodilator (BDR) and to methacholine are frequently measured in the assessment of childhood asthma and in pulmonary research. For practical reasons, we wondered whether it would be possible to obtain a reliable BDR immediately after completion of a methacholine challenge test. To this end, we compared BDR with and without a preceding methacholine challenge.
METHODS: The BDR was measured twice in random order on consecutive days in 24 asthmatic children with methacholine hyperresponsiveness. It was calculated as the change in forced expiratory volume in one secon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the current use of beta2-agonists, in particular salbutamol, for the management of acute asthma in children in emergency departments throughout Australia and New Zealand.
METHODS: A cross-sectional survey using a questionnaire that sought to determine the current use of salbutamol and any adverse drug reactions in paediatric emergency departments.
RESULTS: Out of 37 hospitals eligible as paediatric emergency departments, 33 (89.1%) responded to the survey, 54.5% having guidelines for the management of acute asthma. Of the paediatric emergency departments surveyed, 45.5% use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the COVID-19 pandemic, several compounds among which chloroquine diphosphate (CqP), have been repurposed as anti-SARS-CoV-2 drugs. Critically, studies were most often performed by systemic drug administration, whereas the early viral infection of human body appeared in the upper respiratory tract. This research addressed the delivery strategy for depositing a powder aerosol of CqP onto the upper airways by a nasal inhalation act. By formulating the drug as nasal microparticulate aerodynamic powder, the loco-regional application of particle aerosol concentrates the drug primarily on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to compare the efficacy and safety of fluticasone propionate (FP) (44 microg)/salmeterol (21 microg) delivered as two inhalations twice daily via a single hydrofluoroalkane (HFA 134a) metered dose inhaler (MDI) (FSC) with that of placebo HFA 134a (PLA), fluticasone propionate 44 microg chlorofluorocarbon (CFC) alone and salmeterol 21 microg CFC alone (S) in patients (n=360) with persistent asthma previously treated with beta2-agonists (short- or long-acting) or inhaled corticosteroids (ICS). After 12 weeks of treatment, patients treated with FSC had a significan
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey on asthma management was conducted in 300 chest physicians randomized from a national list. Diagnosis procedures, methods for recognizing life-threatening asthma attacks and patient education about his or her disease were reviewed. Ninety-eight responses were obtained (32.7% of the questionnaires mailed). 71% of the responders were specialized in respiratory medicine (RM), 12% in RM + Internal Medicine (IM), 6% in RM + Allergy (A), 5% in A, 4% in IM, and 2% in IM + A. As a diagnostic test, immediate response to bronchodilator was seldom used and a trial course of oral steroids was eve
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary to phasing out chlorofluorocarbons (CFCs), the fluticasone propionate (FP) pressurized metered-dose inhaler has been formulated in a nonozone-depleting propellant, hydrofluoralkane (HFA) 134a.
OBJECTIVES: To demonstrate equivalent efficacy and safety of FP 200 microg daily propelled by HFA 134a to FP 200 microg daily propelled by CFCs 11 and 12 over a four-week treatment period in pediatric asthmatic patients.
METHODS: The study was multinational, randomized, double blind and of parallel group design. Eligible patients aged 16 years and younger were steroid naive or rec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-adrenoceptor agonists (beta-agonists), in widespread clinical use for obstructive lung disease, have been associated with an increased risk of cardiovascular mortality. The objective of this study was to assess the association between incident myocardial infarction and the use of inhaled beta-agonists. We performed a case-control study within the Group Health Cooperative of Puget Sound (GHC). Between 1989 and 1994, we identified 1,444 cases with an incident myocardial infarction and 4,094 control subjects frequency-matched on age, sex, hypertension, and index date. The computerized pharma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether blood eosinophil counts and exhaled nitric oxide (FeNO) are associated with important outcomes in mild asthma is unclear. In this prespecified subgroup analysis of a previously published open-label clinical trial, we aimed to assess associations between blood eosinophil counts and FeNO with outcomes and response to asthma treatment.
METHODS: In the previously reported 52-week, open-label, randomised controlled trial, people with mild asthma receiving only β agonist reliever inhalers were enrolled at one of 16 clinical trials units in New Zealand, the UK, Italy, or Australi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2023eng
BACKGROUND: The aim of these clinical standards is to aid the diagnosis and management of asthma in low-resource settings in low- and middle-income countries (LMICs).METHODS: A panel of 52 experts in the field of asthma in LMICs participated in a two-stage Delphi process to establish and reach a consensus on the clinical standards.RESULTS: Eighteen clinical standards were defined: Standard 1, Every individual with symptoms and signs compatible with asthma should undergo a clinical assessment; Standard 2, In individuals (>6 years) with a clinical assessment supportive of a diagnosis of asthma,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a multicenter, randomized, double-blind within device, parallel-group, dose-ranging study. COPD patients (n = 202; 86% male; mean age: 61 years) were randomized to receive tiotropium 1.25 microg, 2.5 microg, 5 microg, 10 microg, or 20 microg Respimat SMI (a novel, propellant-free device); tiotropium 18 microg HandiHaler; placebo Respimat; or placebo HandiHaler for 3 weeks. The primary endpoint was trough FEV1 on Day 21. Other assessments included FVC, PEFR, rescue medication use, safety, and pharmacokinetics. In general, all active treatments improved the primary and secondary endpoin
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the efficacy of BDP 200 microg bid via metered dose inhaler, using HFA-134a (Chiesi Farmaceutici S.p.A., Parma, Italy) versus CFC (Becotide, Allen & Hanburys, U.K.) as a propellant. 172 adult patients (86 in each group) with stable mild persistent asthma who completed a 7-day run-in period were randomized to receive a 6-week treatment in a double-blind, double dummy, parallel-group design; 164 patients completed the study. Morning and evening PEFR, use of rescue salbutamol, number of day-time and night-time asthma attacks, number of night-time awakenings an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования