Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3430 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2025eng
Topochemical reactions, characterized by their solvent-free, catalyst-free, and lattice-controlled nature, offer an attractive method for crystalline polymers. The limited number of reactions amenable to solid-state execution necessitates a continued pursuit of novel topochemical transformations. Here, we report the first example of a topochemical alkyne nitrile oxide cycloaddition (TANOC) reaction, a spontaneous and regiospecific [3 + 2] cycloaddition that directly converts a monomer to an isoxazole-linked polymer in a SCSC fashion at room temperature. We overcome the inherent reactivity of n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete catalytic cycle for the cyclotrimerization of acetylene with the CpRuCl fragment has been proposed and discussed based on DFT/B3LYP calculations, which revealed a couple of uncommon intermediates. The first is a metallacyclopentatriene complex RuCp(Cl)(C(4)H(4)) (B), generated through oxidative coupling of two alkyne ligands. It adds another alkyne in eta(2) fashion to give an alkyne complex (C). No less than three successive intermediates could be located for the subsequent arene formation. The first, an unusual five- and four-membered bicyclic ring system (D), rearranges to a very
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-catalyzed strategy for cyclotrimerization of alkynes to form trisubstituted benzenes is critically important for organic synthesis. Although a significant advancement has been achieved in this area, switchable regioselectivity and controlled regiodivergent of products for the cyclotrimerization of alkynes is a longstanding challenge, especially based on nonexpensive earth-abundant metals. Herein, we report a metal-source-regulated strategy for the regioselective synthesis of two cyclotrimerization regioisomers from a wide range of alkynes. This method achieves precise regiocontrol in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon reacting ortho-alkynylated secondary arylphosphine oxides with Et2Zn, we discovered that P(O)─H activation is followed upon gentle heating by phosphinyl-zincation. This unprecedented transformation stands as a phosphorus version of the silyl and germyl-zincation of alkynes recently shown to give modular access to elaborated tri and tetra-substituted alkenes. The cyclic vinyl-zinc derivative resulting from intramolecular phosphinyl-zincation was characterized by multi-nuclear NMR spectroscopy. It subsequently undergoes Cu or Pd-catalyzed derivatizations with a broad range of electrophiles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CF2-containing compounds hold significant potential in drug discovery, organic synthesis, and materials science. However, synthesizing various CF2-containing building blocks from a single compound remains challenging. Here, we present a Cu-catalyzed, switchable defluoroborylation and hydrodefluorination of trifluoromethylated alkynes, yielding four types of CF2-containing compounds. The chemo- and regio-selective sp2/sp3 1,2-diborylation and sp2 monoborylation of 1-(trifluoromethyl)alkynes are controlled by adjusting the solvent and ligand quantity. Additionally, altering the base allows selec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed oxidative cleavage reaction of alkynes using NFSI and TBHP was described. Various terminal and internal alkyne substrates were employed to render quick access to aryl ketone products in moderate to good yields. NFSI not only functioned as N-centered radical precursors but also engaged in the aryl group migration. Mechanistic studies also suggested the important role of water in the title reactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Selanylated difluoromethylphosphonates and difluoromethylphosphonothioates are good precursors to phosphonodifluoromethyl and phosphonothiodifluoromethyl radicals, respectively. When generated in the presence of alkenes and a hydrogen donor, the corresponding alpha,alpha-difluorinated alkylphosphonates or alkylphosphonothioates are produced in fair to good yields. The use of alkynes results in the formation of alpha,alpha-difluorinated allyl derivatives in useful yields. The presence of the sulfur atom in phosphonothiodifluoromethyl radicals usually translates into higher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The salvinorins represent a unique class of polyoxygenated, non-nitrogenous diterpenes that potently and selectively modulate the kappa-opioid receptor (KOR). We recently disclosed a de novo asymmetric synthesis of this scaffold that enabled the discovery of highly potent, biased analogs, including C11-alkynes designed for the CATCH (Clearing-Assisted Tissue Click Chemistry) assay. Here, we report an optimized, scalable synthetic route that substitutes a problematic 1,4-conjugate addition of a Grignard reagent with a robust organozinc protocol in DMA, and improves a samarium-mediated Reformats
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allenes and alkynes are versatile functional groups in chemical biology and drug discovery. However, how nature biosynthetically installs them in natural products, especially allenes, remains poorly understood. Here we uncovered that allenes and alkynes can be formed enzymatically through oxidative C(sp2)-demethylation of the common five-carbon prenyl group. Two fungal cytochrome P450 monooxygenases, PpnB and NseB, from the penipratynolene and sinuxylamide biosynthetic pathways, respectively, were shown to catalyze oxidative removal of a C(sp2)-methyl group in O-prenyl L-tyrosine to afford O-h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present in this article the synthesis, functionalization, and properties of 3-aminosydnones, a forgotten class of mesoionic compounds. Their capacity to react as 1,3-dipoles in cycloaddition reactions with cyclic alkynes was investigated, revealing their potential as valuable tools for bioconjugation applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trifluoromethylation reactions have recently received increased attention because of the beneficial effect of the trifluoromethyl group on the pharmacological properties of numerous substances. A common method to introduce the trifluoromethyl group employs the Ruppert-Prakash reagent, that is, Si(CH3 )3 CF3 , together with a copper(I) halide. We have applied this method to the trifluoromethylation of aromatic alkynes and used electrospray-ionization mass spectrometry to investigate the mechanism of these reactions in tetrahydrofuran, dichloromethane, and acetonitrile as well as with and withou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear-dendritic block copolymers assemble in solution due to differences in the solubility or charge properties of the blocks. The monodispersity and multivalency of the dendritic block provide unparalleled control for the design of drug delivery systems when incorporating poly(ethylene glycol) (PEG) as a linear block. An accelerated synthesis of PEG-dendritic block copolymers based on the click and green chemistry pillars is described. The tandem composed of the thermal azide-alkyne cycloaddition with internal alkynes and azide substitution is revealed as a flexible, reliable, atom-economica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential double hydrofunctionalization of alkynes (SDHFA) represents an atom- and pot-economical strategy to access geminal- and vicinal-difunctionalized compounds, which are widespread in drug molecules, bioactive natural products, and functional polymers and materials. However, the multiple-step nature of SDHFA brings more challenges associated with chemo-, regio- and stereoselective control; meanwhile, the one-pot setting may introduce incompatibility between the two steps. Metal catalysis has played an important role in modern organic chemistry, and various catalytic systems have been ap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amides, which are crucial in pharmaceuticals and materials science, are traditionally synthesized via unsustainable condensation reactions. While direct amidation has long been pursued as an atom-economical route, it still relies on toxic reagents and harsh conditions. This work presents a light-driven photocatalytic process that explores a rarely investigated transformation of alkynes and nitroarenes, enabling amide synthesis with excellent yields (up to 95%) using heterogeneous TiO₂ nanotubes. This sustainable approach enables C-N bond formation with a wide range of alkynes and diverse nitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic five-membered rings have shown significant applications in the fields of organic synthesis, natural products, organic materials and pharmaceuticals for their unique characteristics. Electrochemical construction of five-membered rings from alkynes attracted increasing attention due to the notable advantages of electrochemical transformations and facile access of alkynes. Indole skeletons were constructed successfully through electrochemical intramolecular coupling of ethynyl-involved ureas, annulation of o-arylalkynylanilines, cyclization of 2-ethynylanilines, selenocyclization of disel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, an unprecedented and modular strategy for the stereoselective construction of functionalized indene scaffolds has been developed via a base-promoted, regioselective cascade iodoalkylation of alkynes. Michael addition of methanol to the carbon-carbon double bond initiated the consecutive formation of C-O, C-C, and C-I bonds in a single operation. The product features an exocyclic double bond and versatile functional groups (-CN, -COOEt, -I, -OMe), offering scope for transformation into biologically active pharmacophores. Notably, postfunctionalization of the resulting indene via decarbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photocatalytic iodofluoroalkylation of unsaturated systems is of great interest, with significant potential in the synthesis of fluorinated compounds. Herein, we introduce a selenate-protected Cu18 hydride cluster, [Cu18H9(dppy)6(PhCH2Se)6](PF6)3 (dppy = diphenyl-2-pyridylphosphine, PhCH2Se = benzylselenate), that enables visible light-mediated iodofluoroalkylative difunctionalization of alkynes. Single crystal X-ray structural analysis reveals that the cluster comprises a hydride-embedded hexagonal close-packed Cu18 kernel of the D3d symmetry, coprotected by benzylselenate and dppy ligand
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arenes play a crucial role in various fields of chemistry. Since Kekulé proposed the molecular structure of benzene in 1865, chemists have been working to develop methods for preparing functionalized arenes. Most of these methods focus on introducing functional groups through substitution reactions (electrophilic aromatic substitution, cross-coupling, C-H activation) using aromatic starting materials. In contrast, the formal [2 + 2 + 2] cycloaddition of three different alkyne moieties allows for the introduction of functional groups before synthesizing the aromatic core. Although straightforwa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.